Провоспалительные цитокины и их участие в развитии сердечно-сосудистой кальцификации у больных хронической болезнью почек

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования: изучить участие провоспалительных цитокинов в формировании сердечно-сосудистой кальцификации, выявить взаимосвязь с риском его развития у больных хроничесакой болезнью почек (ХБП), получающих заместительную почечную терапию (ЗПТ).

Материал и методы. Проведено одномоментное обследование 85 больных ХБП, получающих лечение программным гемодиализом. Концентрации интерлейкина-3 (ИЛ-3), ИЛ-6 в крови определены методом иммуноферментного анализа, рассчитан индекс сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК), индекс риска системного воспаления по шкале Glasgow Prognostic Score (GPS). Сердечно-сосудистая кальцификация (ССК) разделена на кальцификацию стенки аорты (КСА), клапанов сердца (ККС), любую кальцификацию (КСА и/или ККС) или содружественную кальцификацию клапанов сердца и аорты (КСА+ККС). Статистический анализ проведен с применением набора инструментов программы Statistica 12.6.

Результаты. Установлена достоверная корреляционная связь риска кальцификации аорты и клапанов сердца (ККС+КСА) с уровнями ИЛ-3 иЛ-6 (р<0,05 ). При повышении уровня ИЛ-3 (более 35 пг/мл) отмечено наиболее выраженное повышение риска содружественной кальцификации (КСА+ККС). Прогностическая значимость ИЛ-3 снижается, а ИЛ-6 сохраняется при наличии какой-либо составной части кальцификации аорты и клапанов сердца: ККС или КСА. Влияние ИСЛК на риск ССК проявляется в отношении как содружественной, так и изолированной кальцификации (р<0,05). Связь индекса риска системного воспаления установлена в отношении содружественной кальцификации (р<0,05).

Заключение. Определение уровня провоспалительных цитокинов при ХБП имеет потенциал для выявления пациентов, угрожаемых по ССК. ИЛ-6, ИЛ-3 участвуют в цитокиновом обеспечении ССК У больных ХБП.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анета Мухамедовна Мамбетова

ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова» Министерства образования и науки РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: amm-0007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0378-0754

д.м.н., профессор кафедры общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации

Россия, Нальчик

Мадина Хасановна Хутуева

ГБУЗ «Республиканская клиническая больница им. Ш.Ш. Эпендиева» Минздрава Чеченской республики

Email: babaka95@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7300-5908

заведующая отделением анестезиологии и реанимации

Россия, Грозный

Ирина Корнеевна Тхабисимова

ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова» Министерства образования и науки РФ

Email: tkhabisim@icloud.com
ORCID iD: 0000-0003-4065-989X

к.м.н., заведующая кафедрой общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации

Россия, Нальчик

Список литературы

  1. Brück K., Stel V.S., Gambaro G.J., et al. CKD Prevalence Varies across the European General Population. Am. Soc. Nephrol. 2016;27(7):2135–47. doi: 10.1681/ASN.2015050542.
  2. Hill N.R., Fatoba S.T., Oke J.L., et al. Global Prevalence of Chronic Kidney Disease – A Systematic Review and Meta-Analysis PLoSOne. 2016;11(7):e0158765. Doi: 0.1371/journal.pone.0158765.
  3. Мухин Н.А. Нефрология. Национальное руководство. Краткое издание. М., 2018. 608 с. [Mukhin N.A. Nephrology. National leadership. Quick Edition. М., 2018. 608 p. (In Russ.)].
  4. Brandenburg V.M., Verhulst A., Babler A., et al. Brandenburg, V.M. Sclerostin in chronic kidney disease-mineral bone disorder think first before you block it! Nephr. Dial. Transpl. 2019;34(3):408–14. doi: 10.1093/ndt/gfy129.
  5. Ganidagli B., Nacar H., Yildyz Y.S., et al. The relationship between serum osteopontin and FGF-23 levels with valvular calcification in hemodialysis patients. Clin. Nephr. 2019;91(1):9–17. doi: 10.5414/CN109505.
  6. Uhlin F., Fernstrom A., Knopen M.H.J., et al. Long-term follow-up of biomarkers of vascular calcification after switch from traditional hemodialysis to online hemodiafiltration. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2019;18:1–9. doi: 10.1080/00365513.2019.1576218.
  7. Sato M., Hanafusa N., Kawaguchi H., et al. Prospective Cohort Study Showing No Association Between Serum Sclerostin Level and Mortality in Maintenance Hemodialysis Patients. Kidney Blood Press. Res. 2018;43(3):1023–33. doi: 10.1159/000490824.
  8. Anders H.J., Suarez-Alvarez B., Grigorescu M., et al. The macrophage phenotype and inflammasome component NLRP3 contributes to nephrocalcinosis-related chronic kidney disease independent from IL-1-mediated tissue injury. Kidney Int. 2018;93(3):656–69. doi: 10.1016/j.kint.2017.09.022.
  9. Benz K., Hilgers K.F., Daniel C., Amann K. Vascular Calcification in Chronic Kidney Disease: The Role of Inflammation. Int. J. Nephrol. 2018;2018:4310379. doi: 10.5527/wjn.v1.i2.43.
  10. Mutluay R., Konca Değertekin C., Işıktaş Sayılar E., et al. Serum fetuin-A is associated with the components of MIAC (malnutrition, inflammation, atherosclerosis, calcification) syndrome in different stages of chronic kidney disease. Turk. J. Med. Sci. 2019;49(1):327–35. doi: 10.3906/sag-1809-43.
  11. Durlacher-Betzer K., Hassan A., Levi R., et al. Interleukin-6 contributes to the increase in fibroblast growth factor 23 expression in acute and chronic kidney disease. Kidney Int. 2018;94(2):315–25. Doi: https://doi.org/10.1016/j.kint.2018.02.026.
  12. Rops A.L., Jansen E., van der Schaaf A., et al. Interleukin-6 is essential for glomerular immunoglobulin A deposition and the development of renal pathology in Cd37- deficient mice. Kidney Int. 2018;93:6:1356–66. Doi: https://doi.org/10.1016/j.kint.2018.01.005.
  13. Муркамилов И.Т., Айтбаев К.А., Фомин В.В. и др. Цитокины и артериальная жесткость на ранней стадии хронической болезни почек: взаимосвязь и прогностическая роль. Клиническая нефрология. 2018;4:25–32. [Murkamilov I.T., Aitbaev K.A., Fomin V.V., et al. Cytokines andarterial stiffness at the early stage of chronic kidney disease: therelationship and prognostic role. Clinical Nephrology. 2018;4:25–32 (In Russ.)].
  14. Муркамилов И.Т., Айтбаев К.А., Фомин В.В. и др. Провоспалительные цитокины у больных с хронической болезнью почек в фокусе интерлйкин-6. Архив внутренней медицины. 2019;9(6):428–33. [Murkamilov I.T., Aitbaev K.A., Fomin V.V., et al. Pro-inflammatory cytokines in patients with chronic kidney disease in the focus of interlaykin-6. Arch. Int. Med. 2019;9(6):428–33 (In Russ.)]. doi: 10.20514/2226-6704-2019-9-6-428-433.
  15. Мамбетова А.М., Хутуева М.Х., Тхабисимова И.К., Кегадуев А.Ш. Взаимосвязь факторов системного воспаления и сердечно-сосудистой кальцификации у больных с хронической болезнью почек 5Д стадии. СПб. Нефрология. 2020;24(5):58–63. [Mambetova A.M., Khutueva M.Kh., Thabisimova I.K., Kegaduev A.Sh. The relationship of factors of systemic inflammation and cardiovascular calcification in patients with chronic kidney disease stage 5D. SPb. Nphrol. 2020;24(5):5863.]. Doi.10.36485/1561-6274-2020-24-5-58-63.
  16. Мамбетова А.М., Гатураева Ш.Н., Семенова И.Л., Кегадуев А.Ш. Прогнозирование риска развития острого инфаркта миокарда у больных хронической болезнью почек 5Д-стадии и минерально-костными нарушениями. СПб. Нфрология. 2020;24(5):51–7. [Mambetova A.M., Gaturaeva Sh.N., Semenova I.L., A.Sh. Kegaduev. Prediction of the risk of acute myocardial infarction in patients with chronic kidney disease stage 5D and mineral-bone disorders. SPb. Nеphrol. 2020;24(5):51–7.]. doi: 10.36485/1561-6274-2020-24-5-51-57.
  17. Akchurin O., Akchurin O., Patino E., et al. Interleukin-6 Contributes to the Development of Anemia in Juvenile CKD. Kidney Int. Rep. 2019;4(3):470–83. Doi: https: //doi.org/10.1016/j.ekir.2018.12.006
  18. Henaut L., Massy Z.A. New insights into the key role of interleukin 6 in vascular calcification of chronic kidney disease. Nephrol. Dial. Transplantat. 2018; 33:4:543–48. Doi: https://doi.org/10.1093/ndt/gfx379
  19. Scarpioni R., Obici L. Renal involvement in autoinflammatory diseases and inflammasome-mediated chronic kidney damage. Clin. Exp. Rheumatol. 2018;36:54–60.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах