Участие фактора фибробластов-23 в механизмах развития острого инфаркта миокарда у больных хронической болезнью почек

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования: изучить участие фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) во взаимосвязи с показателями минерального обмена, в механизмах развития острого инфаркта миокарда (ОИМ) у больных хронической болезнью почек (ХБП), получающих заместительную почечную терапию, оценить риск фатальных и нефатальных случаев.

Материал и методы. В течении 3 лет проводилось проспективное когортное исследование 85 больных ХБП 5Д-стадии, которые получали лечение программным гемодиализом. На первом этапе исследования определены показатели, характеризующие минерально-костные нарушения: уровни фосфата, кальция крови, паратиреоидного гормона (ПТГ), кальцитриолоа (1,25(ОН)D), фактора роста фибробластов 23 (FGF-23) и трансмембранного белка Альфа-Клото (A-Klotho). Второй этап исследования проведен спустя 3,1±0,1 года с регистрацией случаев фатального и нефатального ОИМ.

Результаты. Зарегистрировано 10 случаев ОИМ: нефатального – 6, фатального – 4. Установлено, что высокие значения FGF-23 и низкие А-Klotho не обладают самостоятельной рисковой активностью в отношении ОИМ (р>0,05). Анализ сочетанного влияния повышенного уровня FGF-23 и/или низких значений А-Klotho с гиперфосфатемией и дефицитом
1,25(ОН)D3 демонстрирует достоверно значимое повышение риска развития всех случаев ОИМ (р<0,05), в случаях фатального и нефатального ОИМ показана связь с дефицитом 1,25(ОН)D3 (р<0,05). Установлено статистически значимое влияние изолированного дефицита 1,25(ОН)D3, содружественного влияния нескольких факторов (гиперфосфатемия, гиперпаратиреоз, дефицит витамина D) на риск ОИМ.

Заключение. FGF-23 – один из ключевых маркеров развития как фатальных, так и нефатальных случаев ОИМ, прогнозирования сердечно-сосудистого риска у больных ХБП. Заслуживают внимания данные о содружественном влиянии нескольких факторов из числа минерально-костных нарушений на риск ОИМ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анета Мухамедовна Мамбетова

ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова» Министерства образования и науки РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: amm-0007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0378-0754

д.м.н., профессор кафедры общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации

Россия, Нальчик

Шамсия Нажмудиевна Гатураева

ГБУЗ Республиканская клиническая больница им. Ш.Ш. Эпендиева Минздрава Чеченской республики

Email: nefrolog_00@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4309-5487

зав. отделением эфферентной хирургии крови и гемодиализа

Россия, Грозный

Ирина Леонидовна Семенова

ФГБОУ ВО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова» Министерства образования и науки РФ

Email: jaec@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-2658-6551

старший преподаватель кафедры общей врачебной подготовки и медицинской реабилитации медицинского факультета

Россия, Нальчик

Список литературы

  1. Томилина Н.А., Андрусев А.М., Перегудова Н.Г., Шинкарев М.Б. Заместительная терапия терминальной хронической почечной недостаточности в Российской Федерации в 2010–2015 гг. Нефрология и диализ. 2017;19(4):5–111. doi: 10.28996/1680-4422-2017-4suppl-1-95. [Tomilina N.A., Andrusev A.M., Peregudova N.G., Shinkarev M.B. Replacement therapy for terminal chronic kidney failure in the Russian Federation in 2010-2015. Nephrol. Dial. 2017;19(4):5–111 (In Russ.).
  2. Tonelli M., Karumanchi S.A., Thadhani R., et al. Epidemiology and mechanisms of uremia-related cardiovascular disease. Circulation.2016;133(5):518–36. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018713.
  3. Saran R., Li Y., Robinson B., et al. US Renal Data System 2015 Annual Data Report: Epidemiology of Kidney Disease in the United States. Am. J. Kidney Dis. 2016;67(3):1–305. doi: 10.1053/j.ajkd.2015.12.014.
  4. Смирнов А.В., Румянцев А.Ш. Строение и функции костной ткани в норме и при патологии. Сообщение II. Нефрология. 2015;19(1):8–17. doi: 10.24884/1561-6274-2015-1-8-17. [Smirnov A.V., Rumyantsev A.Sh. Bone tissue function and structure under normal and pathological condition. Message «. Nephrol. 2015;19(1):8–17 (In Russ.). doi: 10.24884/1561-6274-2015-1-8-17].
  5. Ulusoy S., Ozkan G., Guvercin B., Yavuz A. The Relation Between Variability of Intact Parathyroid Hormone, Calcium, and Cardiac Mortality in Hemodialysis Patients. Artificial Organs. 2016;40(11):1078–85. doi: 10.1111/aor.12690.
  6. Li D., Zhang L., Zuo L., et al. Association of CKD-MBD Markers with All-Cause Mortality in Prevalent Hemodialysis Patients: A Cohort Study in Beijing. PLoS ONE. 2017;12(1):0168537. doi: 10.1371/journal.pone.0168537.
  7. Liu Y., Lee W.C., Cheng B.C., et al. Association between the Achievement of Target Range CKD-MBD Markers and Mortality in Prevalent Hemodialysis Patients in Taiwan by Using the Kidney Disease: Improving Global Outcomes Clinical Guidelines. Biomed. Res. Int. 2016;2016:1523124. doi: 10.1155/2016/1523124.
  8. Zhu J.G., Chen J.B., Cheng B.C., et al. Association between Extreme Values of Markers of Chronic Kidney Disease: Mineral and Bone Disorder and 5-Year Mortality among Prevalent Hemodialysis Patients. Blood Purif. 2018;45(1–3):1–7. doi: 10.1159/000478972.
  9. Querido S., Quadros Branco P., Silva Sousa H., et al. Hypervolemia, hypoalbuminemia and mitral calcification as markers of cardiovascular risk in peritoneal dialysis patients. Rev. Port. Cardiol. 2017;36(9):599–604. doi: 10.1016/j.repc.2016.12.014.
  10. Wu C.F., Lee Y.F., Lee W.J., et al. Severe aortic arch calcification predicts mortality in patients undergoing peritoneal dialysis. J. Formos Med. Assoc. 2017;116(5):366–72. doi: 10.1016/j.jfma.2016.06.006.
  11. Eun-Jung K., Bo H.K., Hye Y.J., et al. Serum 25-hydroxyvitamin D as a predictor of hospitalization-free survival in predialysis and dialysis patients with chronic kidney disease: a single-center prospective observational analysis. Kidney Res. Clin. Pract.2016;35(1):22–8. doi: 10.1016/j.krcp.2015.12.004.
  12. Милованова Л.Ю., Козловская Л.В., Милованова С.Ю. и др. Взаимосвязь фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) SKLOTHO, тропонина-I у больных хронической болезнью почек. Международный научно-исследовательский журнал. 2016;51(9–13):65–8. doi: 10.18454/IRJ.2016.51.074. [Milovanova L.Yu., Kozlovskaya L.V., Milovanova S.Yu., et al. Relationship of fibroblast growth factor-23 (FGF-23) KLOTHO, troponin-I in patients with chronic kidney disease. Int. Res. J. 2016;51(9–13):658].
  13. Ермоленко В.М., Ветчинникова О.Н., Волгина Г.В. и др. Минеральные и костные нарушения при хронической болезни почек. Научное общество нефрологов России, 2015. [Ermolenko V.M., Vetchinnikova O.N., Volgina G.V., et al. Mineral and bone disorders in chronic kidney disease. Scientific society of nephrologists of Russia, 2015 (in Russ.)].
  14. Ganidagli B., Nacar H., Yildyz Y.S., et al. The relationship between serum osteopontin and FGF-23 levels with valvular calcification in hemodialysis patients. Clin. Nephr. 2019;91(1):9–17. doi: 10.5414/CN109505.
  15. Мамбетова А.М., Гатураева Ш.Н., Семенова И.Л., Кегадуев А.Ш. Прогнозирование риска развития острого инфаркта миокарда у больных хронической болезнью почек 5Д стадии и минерально-костными нарушениями. СПб. Нфрология. 2020 Том: 24 № 5 С. 51-57 [Mambetova A.M., Gaturaeva Sh.N., Semenova I.L., Kegaduev A.Sh. Prediction of the risk of acute myocardial infarction in patients with chronic kidney disease stage 5D and mineral-bone disorders. SPb. Nеphrol. 2020;24(Suppl. 5):51–7]. doi: 10.36485/1561-6274-2020-24-5-51-57.
  16. KDIGO Clinical Practice Guideline Update for the Diagnosis, Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease–Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Kidney Int. 2017;7(1):1–59.
  17. Мамбетова А.М, Гатураева Ш.Н., Семенова И.Л. Подходы к прогнозированию риска развития острого нарушения мозгового кровообращения у больных с хронической болезнью почек 5Д стадии и минерально-костными нарушениями. Нефрология. 2022;26(3):66–71. [Mambetova A.M., Gaturaeva Sh.N., Semenova I.L. Approaches to predicting the risk of developing acute cerebral circulation disorders in patients with chronic kidney disease stage 5D and mineral-bone disorders. Nephrol. 2022;26(3):66–71]. doi: 10.36485/1561-6274-2022-26-3-66-71.
  18. Bone Disorder (CKD-MBD). Kidney Int. 2017;7(1):1–59.
  19. Ананьин П.В., Комарова О.В., Цыгин А.Н. и др. Роль фактора роста фибробластов-23 в патогенезе нарушений обмена фосфора при нефропатиях у детей. Нефрология. 2016;20(2):59–67 [Ananin P.V., Komarova O.V., Tsygin A.N. Pol fibroblast growth factor-23 in the pathogenesis of phosphorus metabolism disorders in nephropathies in children. Nephrol. 2016;20(2):59–67].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах