VOZMOZhNOSTI DIFFERENTsIAL'NOY DIAGNOSTIKI OSNOVNYKh PRIChIN GLOMERULYaRNOY GEMATURII U DETEY


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Цель. Исследование методов, улучшающих качество диагностики заболеваний, связанных с патологией коллагена IV типа. Определение структуры причин гломерулярной гематурии, в т. ч. заболеваний, связанных с патологией коллагена IV типа, среди детей в российской популяции. Материал и методы. Обследованы 57 детей с гематурией. Всем обследованным больным была выполнена биопсия почки. Результаты. Установлено, что в структуре причин синдрома гломерулярной гематурии у детей Российской Федерации преобладает патология коллагена IV типа - (65 %), представленная в 40,5 % случаев Х-сцепленным синдромом Альпорта, аутосомным вариантом синдрома Альпорта в 5,5 % и болезнью тонких базальных мембран, обнаруженной у 19 % обследованных. IgA-нефропатия оказалась причиной гематурии в 35 % случаев. После проведения электронной микроскопии у 35 % обследованных с патологией CОL4 дифференцировать синдром Альпорта и болезнь тонких базальных мембран не представлялось возможным. Установить окончательные диагнозы позволило проведение иимуногистохимического исследования цепей CОL4. Заключение. Патология CОL4 является ведущей причиной гломерулярной гематурии у детей в российской популяции, причем преобладающим в ней является Х-сцепленный синдром Альпорта.

全文:

受限制的访问

参考

  1. Лойманн Э., Цыгин А.Н., Саркисян А.А. Практическое руководство. Детская нефрология. М.: Литтерра. 2010. С. 84—85, 172—178.
  2. Игнатова М.С. Гематурия при наследственных нефропатиях. Нефрология и диализ. 2006;4:64-71.
  3. Борисов В.В., Вашурина Т.В., Вознесенская Т.С. и др. Гематурия. В: Мухин Н.А. (ред). Клинические рекомендации по синдромам. Нефрология национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа. 10.4.2009. 112-118.
  4. Игнатова М.С. (ред). Детская нефрология. Руководство для врачей. Издание 3-е. М.: Медицинское информационное агентство. 2011. С. 200-215.
  5. Комарова О.В, Маргиева Т.В., Цыгин А.Н. Синдром гематурии у детей. Вопросы диагностики в современной педиатрии 2009;(4): 28-31.
  6. Dittrich E. Hämaturie aus nephrologischer Sicht. Intern. Das Journal des Berufsverbandes Österreichischer Internisten 2008;(4): 5-10.
  7. Vester U., Hoyer P.F. Diagnostik der Mikrohämaturie im Kindesalter. Monatsschrift Kinderheilkunde 2001;149(8): 770-773.
  8. Geary D.F., Schaefer F. Comprehensive Pediatric Nephrology. Mosby 2008:179-184, 229-235.
  9. Roth S., Renner E., Rathert P. Microscopic hematuria: advances in identification of glomerular dysmorphic erythrocytes. J. Urol. 1991. 146(3): 680-684.
  10. Комарова О.В. Синдром гематурии у детей. Медицинский научный и учебно-методический журнал MEDIC-21VEK.RU 2006. 30 http://www. medic-21vek.ru/rubric/element.php?ELEMENT_ID = 2111
  11. Hopfer H., Mihatsch M.J. Hereditäre Nephropatien. Basel 2010: 508-516.
  12. Soleiman А. Thin Basement Membrane Nephropathy. MediCom. Der Verlagfür Medizinische Kommunikation. NEFRO-NEWS 2007. 5, http://www.medicom. cc/medicom-en/inhalte/nephro news/entries/2373/entries_sec/2379.php
  13. Kashtan C.E. The nongenetic diagnosis of thin basement membrane nephropathy. Semin Nephrol. 2005 (25).3: 159-162.
  14. Hudson B.G., Tryggvason K., Sundaramoorthy M. et al. Alport’s syndrome, Goodpasture’s syndrome, and type IV collagen. New Engl. J. Med. 2003 (348).25: 2543-2556.
  15. Schröder C. H., Bontemps C.M., Assmann J.M. et al. Renal biopsy and family studies in 65 children with isolated hematuria. Acta Paediatrica. 1990.(79): 630-636.
  16. DAmico G. Natural history of idiopathic IgA nephropathy: role of clinical and histological prognostic factors. Am. J. Kidney Dis. 2000. (36): 2: 227-237.
  17. Tumlin J.A., Madaio M.P., Hennigar R. Idiopathic IgA Nephropathy: Pathogenesis, Histopathology, and Therapeutic Options. Clin. J. Am. Soc. Nephr. 2007.(2) 5:1054-1061.
  18. Schröder C.H., Bontemps C.M., Assmann J.M. et al. Renal Biopsy and Family Studies in 65 Children with Isolated Hematuria. Acta Paediatrica. 1990 (79): 630-636.
  19. Jais J., Knebelmann B., Giatras I. et al. X-Iinked Alport syndrome: Natural History and Genotype-Phenotype Correlation in Girls and Women Belonging to 195 Families: A European Community Alport Syndrome Concerted Action Study. J. Am. Soc. Nephrol. 2003.14: 2603-2610.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
##common.cookie##