ВОЗМОЖНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОСНОВНЫХ ПРИЧИН ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ГЕМАТУРИИ У ДЕТЕЙ
- Авторы: Потемкина А.П1, Маргиева Т.В1, Комарова О.В1, Вашурина Т.В1, Зробок О.А1, Леонова Л.В1, Повилайтите П.Е1, Цыгин А.Н1
-
Учреждения:
- ФГБУ НЦЗД РАМН
- Выпуск: № 3 (2012)
- Страницы: 50-55
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/261728
- ID: 261728
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
А. П Потемкина
ФГБУ НЦЗД РАМН
Email: alexandra@potemkina.info
аспирант, отделение нефрологии
Т. В Маргиева
ФГБУ НЦЗД РАМНнаучный сотрудник отделения нефрологии
О. В Комарова
ФГБУ НЦЗД РАМНстарший научный сотрудник отделения нефрологии
Т. В Вашурина
ФГБУ НЦЗД РАМНтарший научный сотрудник отделения нефрологии
О. А Зробок
ФГБУ НЦЗД РАМНстарший научный сотрудник отделения нефрологии
Л. В Леонова
ФГБУ НЦЗД РАМНведущий научный сотрудник патологоанатомической лаборатории
П. Е Повилайтите
ФГБУ НЦЗД РАМН
А. Н Цыгин
ФГБУ НЦЗД РАМНпрофессор, заведующий отделением нефрологии
Список литературы
- Лойманн Э., Цыгин А.Н., Саркисян А.А. Практическое руководство. Детская нефрология. М.: Литтерра. 2010. С. 84—85, 172—178.
- Игнатова М.С. Гематурия при наследственных нефропатиях. Нефрология и диализ. 2006;4:64-71.
- Борисов В.В., Вашурина Т.В., Вознесенская Т.С. и др. Гематурия. В: Мухин Н.А. (ред). Клинические рекомендации по синдромам. Нефрология национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа. 10.4.2009. 112-118.
- Игнатова М.С. (ред). Детская нефрология. Руководство для врачей. Издание 3-е. М.: Медицинское информационное агентство. 2011. С. 200-215.
- Комарова О.В, Маргиева Т.В., Цыгин А.Н. Синдром гематурии у детей. Вопросы диагностики в современной педиатрии 2009;(4): 28-31.
- Dittrich E. Hämaturie aus nephrologischer Sicht. Intern. Das Journal des Berufsverbandes Österreichischer Internisten 2008;(4): 5-10.
- Vester U., Hoyer P.F. Diagnostik der Mikrohämaturie im Kindesalter. Monatsschrift Kinderheilkunde 2001;149(8): 770-773.
- Geary D.F., Schaefer F. Comprehensive Pediatric Nephrology. Mosby 2008:179-184, 229-235.
- Roth S., Renner E., Rathert P. Microscopic hematuria: advances in identification of glomerular dysmorphic erythrocytes. J. Urol. 1991. 146(3): 680-684.
- Комарова О.В. Синдром гематурии у детей. Медицинский научный и учебно-методический журнал MEDIC-21VEK.RU 2006. 30 http://www. medic-21vek.ru/rubric/element.php?ELEMENT_ID = 2111
- Hopfer H., Mihatsch M.J. Hereditäre Nephropatien. Basel 2010: 508-516.
- Soleiman А. Thin Basement Membrane Nephropathy. MediCom. Der Verlagfür Medizinische Kommunikation. NEFRO-NEWS 2007. 5, http://www.medicom. cc/medicom-en/inhalte/nephro news/entries/2373/entries_sec/2379.php
- Kashtan C.E. The nongenetic diagnosis of thin basement membrane nephropathy. Semin Nephrol. 2005 (25).3: 159-162.
- Hudson B.G., Tryggvason K., Sundaramoorthy M. et al. Alport’s syndrome, Goodpasture’s syndrome, and type IV collagen. New Engl. J. Med. 2003 (348).25: 2543-2556.
- Schröder C. H., Bontemps C.M., Assmann J.M. et al. Renal biopsy and family studies in 65 children with isolated hematuria. Acta Paediatrica. 1990.(79): 630-636.
- DAmico G. Natural history of idiopathic IgA nephropathy: role of clinical and histological prognostic factors. Am. J. Kidney Dis. 2000. (36): 2: 227-237.
- Tumlin J.A., Madaio M.P., Hennigar R. Idiopathic IgA Nephropathy: Pathogenesis, Histopathology, and Therapeutic Options. Clin. J. Am. Soc. Nephr. 2007.(2) 5:1054-1061.
- Schröder C.H., Bontemps C.M., Assmann J.M. et al. Renal Biopsy and Family Studies in 65 Children with Isolated Hematuria. Acta Paediatrica. 1990 (79): 630-636.
- Jais J., Knebelmann B., Giatras I. et al. X-Iinked Alport syndrome: Natural History and Genotype-Phenotype Correlation in Girls and Women Belonging to 195 Families: A European Community Alport Syndrome Concerted Action Study. J. Am. Soc. Nephrol. 2003.14: 2603-2610.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)