Clinical and laboratory studies Anti age and systemic antioxidant effect of biologically active food additives «Selerdzhen»


Cite item

Full Text

Abstract

It was followed by an open non-randomized clinical trial of the safety and efficacy as an anti-aging drug biologically active food supplement «Selerdzhen» in a group of clinically healthy volunteers of both sexes (age variation in a group of 41 people was 33-72 years). As a secondary performance indicator, measured biochemical parameters of the redox status and collagen production. The protocol of the clinical trial was approved by the Ethics Committee of the Institute and all study participants gave written informed consent. Participants were recruited on the basis of the criteria included in the test and exclude from the trial. They were asked to take 2 capsules of the drug «Selerdzhen» a day for two months. During the test period, all participants did not have to take any other dietary supplements or vitamins. Admission BAA objectively assess the level of coenzyme Ku10 levels as «Selerdzhen» contains the active ingredient as a coenzyme. Safety of the drug was evaluated subjectively, taking into account the opinion of the attending physician and member of the test. Clinical (aesthetic anti-aging effect) was evaluated by digital photographs taken at the beginning and end of the test, as well as questionnaires completed by the physician and the patient. Instrumental methods for assessing anti-aging effect on the skin include functional parameters of physiology of the skin, such as elasticity, greasiness and moisturized. It was held a specialized ultrasound analysis of skin layers, which are determined by the thickness and order of collagen fibers in the epidermis and dermis. Based on the results estimated biological age of skin before and after the study. Laboratory biochemical analyzes included: determining the level of hydroxyproline levels as a measure of collagen synthesis; nitrite and nitrate in plasma; activity of the main antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, glutathione peroxidase and glutathione-S-transferase; the level of reduced glutathione in red blood cells; the content of malondialdehyde in plasma; urovet ATP in erythrocytes. All data were statistically analyzed using a suitable method of analysis. Results of statistical treatment showed that «Selerdzhen» has a certain anti-aging effect on the skin, reducing its biological age, has energizing effect, increasing the ATP stores, changing the redox potential by shifting it to the side corresponding to a younger age.

Full Text

Введение В современном мире происходит постоянный интенсивный поиска средств и способов, обладающих противо-возрастным действием на кожу человека, подвергаемой хронологическому (зависимому от возраста) и преждевременному, обусловленному генетическими факторами и условиями окружающей среды, старению. В норме кожа человека хорошо снабжается низкомолекулярными антиоксидантами, витамином Е, коэнзимом Ку10 и селеном, которые получаются с пищей и доставляются в кожу током крови. В коже существует также хорошо развитая сеть антиоксидантных ферментов, которые защищают ее от вредного воздействия свободных радикалов, образующихся в окружающей среде и способствующих преждевременному старению кожи [1]. Например, микроэлемент селен входит в активный центр антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы и тиоредоксинредуктазы [2]. Кроме важной функции как активный центр ферментов, селен является важнейшей частью неферментативной клеточной защиты от активных форм кислорода и азота, будучи составным элементом селенометионина, который нейтрализует биологически опасные свободные радикалы [2], которые ингибируют внутриклеточный стресс-сигнал, подаваемый интерлейкином-8 [3]. Многочисленные исследования показали, что витамин Е является ключевым неферментным антиоксидантом в верхнем корневом слое кожи, который, предотвращая окисление полиненасыщенных жирных кислот, восстанавливает и поддерживает барьерные свойства кожи, защищая, таким образом, кожу и организм в целом от проникновения вредных веществ и частиц [1, 4]. Известно также, что коэнзим Ку10 является исключительно эффективной ловушкой супероксидных радикалов, продуцируемых как циркулирующими лейкоцитами крови, так и тканевыми макрофагами [5], а также ингибирует процесс перекисного окисления липидов [4, 6]. В условиях хронического воспаления, которое наблюдается во время старения кожи, при псориазе и атопическом дерматите, уровни коэнзима Ку10 и селена в коже становятся ниже нормы [4, 6, 7], отражая их ускоренное расходование на нейтрализацию избытка свободных радикалов. Поскольку и селен, и коэнзим Ку10, входящие в состав пищевых добавок или введенные внутривенно, легко достигают корневого слоя кожи [4, 8, 9, 10], они поддерживают окислительно-восстановительный баланс и в крови, и в коже, улучшая ее структуру и функции [4, 8, 11, 12]. Они же теоретически могут замедлить свободно-радикальные процессы старения кожи и существенно повысить антиоксидантную защиту организма в целом. Целью настоящего исследования являлось изучить клинические и биохимические эффекты СЕЛЕР-ДЖЕНА, содержащего известные антиоксиданты, витамин Е, коэнзим Ку10, селен, ликопен и коллагено-вые пептиды морской рыбы. По мнению производителей, коллагеновые пептиды рыбы могут существенно улучшить метаболизм коллагена у человека, сдвинув его равновесие от распада (связанного со старением) в синтезу (связанному с регенерацией тканей). Материалы и методы Тестируемый продукт (желатиновые капсулы) содержал коллагеновые пептиды морской рыбы (570 мг), экстракт кожицы винограда (10 мг), коэнзим Ку10 (10 мг), лютеин (10 мг) и селен (50 мкг), растворенные в соевом лецитине (700 мг). Сорок один взрослых волонтеров обоих полов (разброс возраста 33-72 года; средний возраст 50,60±10,37 лет; 5 мужщин и 36 женщин) были отобраны для исследования, следуя критериям включения и исключения. Им было рекомендовано принимать 2 капсулы СЕЛЕР-ДЖЕНА в день во время завтрака и ужина в течение 60 дней. До начала испытания и сразу поле него у участников исследования проводился забор крови натощак (20 мл) в пробирку с гепарином. Кровь отстаивалась в течение 30 мин, осевшие эритроциты собирались и отмывались. Плазма собиралась после короткого центрифугирования и хранилась при -80оС до проведения биохимических анализов. Анализы окислительновосстановительного статуса проводились в течений 72 часов после забора крови. Уровни нитритов и нитра 48 Нутрициология и лечебное питание Вестник восстановительной медицины № 2^2015 тов в плазме определяли методом Грисса [13], восстановленный глутатион в эритроцитах определяли методом высокоэффективной хроматографии [14]. Активности супероксиддисмутазы [15], каталазы [16], глутатион-С-трансферазы [17] и глутатионперокси-дазы [18] измеряли спектрофотометрически. Количественный анализ коензима Ку10 проводили методом высокоэффективной хроматографии в фотодиодом и электрохимическим детектором [19]. Количественный анализ малонового диальдегида осуществляли спектрофотометрически [20]. Количество АТФ в эритроцитах проводили методом люциферин-люциферазной хемилюминесценции, используя стандартную методику и КИТ, производимый СИГМОЙ Ко. Оценку функциональных параметров кожи проводили на КУТОМЕТРЕ МРА 580 (Каллегари, Италия) по методикам, предлагаемым производителем. Биологический возраст кожи вычислялся по комплексу параметров, используя программу СОФТ ПЛЮС ТОП того же производителя. Ультразвуковые свойства кожи определяли специализированной УЗИ системой ДУБ КУТИС, Германия. Субъективная оценка эффектов препарата проводилась по специально разработанной анкете. Статистическая обработка результатов провели в помощью программы СТАТИСТИКА 6.0 (Стат Софт Инк.). Результаты и обсуждение Субъективная оценка доктора и волонтера Не было отмечено ни одного случая нежелатель ного осложнения. Общее заключение отмечало хорошую переносимость препарата, улучшение общего состояния 51% (21 волонтер) и состояния кожи 61% (25 волонтеров) (Таблица 1). Большинство пациентов (75%, 33 волонтера) принимали препарат регулярно, что отразилось на содержании коэнзима Ку10 в плазме. Анализируя параметры физиологии кожи, было отмечено снижение среднего биологического возраста кожи лица участников (-1,5±0,2 года). У половины участников (21 человек) средний биологический возраст кожи снизился более существенно (-2,6±0,5 года). Среди всех параметров физиологии кожи, самое заметное улучшение наблюдалось в увеличении эластичности и усилении продукции кожного сала, которое заметно снижается с возрастом и в неблагоприятных условиях окружающей среды (Таблица 2). Частичное объяснение повышенной эластичности может состоять в усилении синтеза коллагена с 0.98±0,10 до 1,38±0,08мкг/мл; р<0,05) (Рисунок 8). Курс СЕЛЕРДЖЕНА не приводил к патологическим изменениям параметров окислительно-восстановительного баланса, все они оставались в пределах нормальных величин, хотя отмечалось повышение уровня АТФ (2,18±0,30 в начале и 2,81±0,2 мМ в конце; р<0,05) (Рисунок 7), малонового альдегида (1,14±0,15 против 1,98±0,23; P<0,05) и уровня нитритов и нитратов. В то же время, активности основных антиоксидант-ных систем не изменились, а активность СОД слегка уменьшилась (Таблицы 3-4). Таблица 1. Субъективная оценка препарата «CELERGEN SOFTGEL» Параметр Число (%) участников Улучшение Нет эффекта Осложнения Общее состояние 21 (51%) 20 (49%) 0 (0%) Сила в мышцах, подвижность суставов 15 (36%) 26 (64%) 0 (0%) Желудочно-кишечный тракт 0 (0%) 41 (100%) 0 (0%) Состояние кожи 25 (61%) 16 (39%) 0 (0%) Самоощущение 0 (0%) 41 (100%) 0 (0%) Таблица 2. Ультразвуковое исследование кожи Параметр Эпидермис Дерма До После До После Толщина, цт 76,89± 0,97 76,89± 0,97 3884±30 3900±31 Акустическая плотность 35,57±2,43 35,20±2,19 5,22±0,22 5,94±0,97 Таблица 3. Физиологические параметры кожи Parameter Epidermis Dermis Before After Before After Thickness, цті 76,89± 0,97 76,89± 0,97 3884±30 3900±31 Acoustic density 35,57±2,43 35,20±2,19 5,22±0,22 5,94±0,97 Нутрициология и лечебное питание 49 Вестник восстановительной медицины № 2^2015 Таблица 4. Эффекты СЕЛЕРДЖЕНА на параметры физиологии кожи (n = 35) Parameter Before After Elasticity 33,66±1,31 40,26±0,87* Moisture 49,03±3,52 46,54±3,02 Sebum 29,37±4,76 56,86±4,04** Skin Biological Age 49,51±1,68 48,09±1,74 Выводы Биологически активная добавка в пище с СЕЛЕР-ДЖЕН является безопасным и эффективным средством для улучшения вида и свойств стареющей кожи лица, частично, за счет усиления синтеза коллагена. Улучшение общего самочувствия, которое отмечало большинство участников, коррелирует с повыше нием запасов энергии, которое оценивалось по уровню АТФ. Повышение в пределах физиологической нормы уровня нитритов/нитратов и малонового диальдегида можно также считать показателями генерализованного противо-возрастного эффекта БАД, так как эти факторы ответственны за активацию эндогенных механизмов защиты от старения.
×

About the authors

A. I Truhanov

Clinic of active longevity «Institute of Beauty on the Arbat»

L. G Korkina

Clinic of active longevity «Institute of Beauty on the Arbat»

Email: korkina_l@mail.ru

V. S Chertushkin

Clinic of active longevity «Institute of Beauty on the Arbat»

E. V Shchukina

Clinic of active longevity «Institute of Beauty on the Arbat»

M. E Manahova

Clinic of active longevity «Institute of Beauty on the Arbat»

- De Luca Kyara

Clinic of active longevity «Institute of Beauty on the Arbat»

References

  1. Thiele JJ, Schroeter C, Hsieh SN, Podda M, Packer L. The antioxidant network of the stratum corneum. In: Thiele J, Elsner P, eds. Oxidants and antioxidants in cutaneous biology. Karger; 2000, p. 26-42.
  2. Thiele JJ, Weber SU, Packer L. Sebaceous gland secretion is a major physiological route of vitamin E delivery to skin. J Invest Dermatol 1999; 113: 10061010.
  3. Klotz LO, Kroncke KD, Buchczyk DP, Sies H. Role of copper, zinc, selenium and tellurium in the cellular defense against oxidative and nitrosative stress. J Nutr 2003; 133: 1448S-1451S.
  4. Jozsef L, Filep JG. Selenium-containing compounds attenuate peroxynitrite-mediated NF-kappaB and AP-1 activation and interleukin-8 gene and protein expression in human leukocytes. Free Radic Biol Med 2003; 35: 1018-1027.
  5. Passi S, De Pita O, Grandinetti M, Simotti C, Littaru GP. The combined use of oral and topical lipophilic antioxidants increases their levels both in sebum and stratum corneum. Biofactors 2003; 18: 289-297.
  6. Korkina L, Deeva I, Ibragimova G, Shakula A, De Luca C. Coenzyme Q containing composition (IMMUGEN R) against occupational and environmental stress in workers of gas and oil industry. Biofactors 2003; 18: 245-254.
  7. Briganti S, Picardo M. Antioxidant activity, lipid peroxidation and skin diseases. What’s new. J Eur Acad Dermatol Venereol 2003; 17: 663-669.
  8. Serwin AB, Wasowicz W, Gromadzinska J, Chodynicka B. Selenium status in psoriasis and its relations to the duration and severity of the disease. Nutrition 2003; 19: 301-304.
  9. Berger MM, Baines M, Raffoul W, Benathan M, Chiolero RL, Reeves C, et al. Trace element supplementation after major burns modulates antioxidant status and clinical course by way of increased tissue trace element concentrations. Am J Clin Nutr 2007; 85: 1293-1300.
  10. Richelle M, Sabatier M, Steiling H, Williamson G. Skin bioavailability of dietary vitamin E, carotenoids, polyphenols, vitamin C, zinc and selenium. Br J Nutr 2006;96: 227-238.
  11. Ashida X., Yamanishi H., Terada T., Oota N., Sekine K., Watabe K. CoQ10 supplementation elevates the epidermal CoQ10 level in adult hairless mice. Biofactors 2005; 25: 175-178.
  12. Heinrich U, Tronnier H, Stahl W, Bejot M, Maurette JM. Antioxidant supplements improve parameters related to skin structure in humans. Skin Pharmacol Physiol 2006; 19: 224-231.
  13. Maggini S, Wintergerst ES, Beveridge S, Hornig DH. Selected vitamins and trace elements support immune function by strengthening epithelial barriers and cellular and humoral immune responses. Br J Nutr 2007; 98: S29-35.
  14. Korkina L, Mikhal’chik E, Suprun M, Pastore S, Dal Toso R. Molecular mechanisms underlying wound healing and anti-inflammatory properties of naturally occurring bio-technologically produced phenylpropanoid glycosides. Cell Mol Biol 2007; 53: 78-83.
  15. Aebi H. Catalase. In: Bergmeyer HU, editor. Methods of Enzymatic Analysis. Vol. 2. New York and London, Academic Press;1984, p. 673-684.
  16. Misra HP, Fridovich I. The role of superoxide anion in the autooxidation of epinephrine and a simple assay for superoxide dismutase. J Biol Chem 1972; 247: 3170-174.
  17. Paglia DE, Valentine WN. Studies of quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J Lab Clin Med 1967; 70: 158-169.
  18. Lowry OH, Rosenbrough NF, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1951; 193: 265-270.
  19. Giovannoni G, Land JM, Keir G, Thompson EJ, Heales SJ. Adaptation of the nitrate reductase and Griess reaction methods for the measurement of serum nitrate plus nitrite levels. Ann Clin Biochem 1997; 34: 193-198.
  20. Yagi K. A simple fluorometric assay for lipoperoxide in blood plasma. Biochem Med Metab B 1976; 15: 212-216.
  21. Habig, W.H., Pabst, M.J., Jakoby, W.B., 1974. Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation. J. Biol. Chem. 249, 7130-1739.
  22. Reed, D.J., Babson, J.R., Beatty, P.W., Brodie, A.E., Ellis, W.W., Potter, D.W., 1980. High performance liquid chromatography analysis of nanomole levels of glutathione disulphide and related thiols and disulphides. Anal. Biochem. 106, 55-62.
  23. Sun, Y, Oberley, L.W., Li, Y 1988. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin. Chem. 34, 497-500.
  24. De Luca C., Deeva I, Mariani S., Maiani G., Stancato A., Korkina L. Monitoring antioxidant defenses and free radical production in space-flight, aviation and railway engine operators, for the prevention and treatment of oxidative stress, immunological impairment and pre-mature cell aging. Toxicology and Industrial Health, 25 (4-5): 259-67, 2009.
  25. Yagi K. A simple fl uorometric assay for lipoperoxide in blood plasma. Biochem Med Metab B 1976;15:212 - 216.
  26. Lang, J.K. et al. Simultaneous determination of tocopherols, ubiquinones in blood, plasma, tissue homogenates, and subcellular fractions. Anal. Biochem., 157: 106-116, 1996.
  27. De Luca C., et al. Blood antioxidant status and urinary levels of catecholamine metabolites in β-thalassemia. Free Radic. Res., 30: 453-462, 1999.
  28. Passi S, Picardo M, Morrone A, De Luca C, Ippolito F. Skin surface lipids in HIV sero-positive and HIV sero-negative patients affected with seborrheic dermatitis. J Dermatol Sci 2: 84-91, 1991.
  29. Passi S, De Pita O, Puddu P, Littarru GP. Lipophilic antioxidants in sebum and aging. Free Rad Res 2002; 36: 471-477.
  30. Kostyuk V. et al. Photo-oxidation products of skin surface squalene mediate metabolic and inflammatory responses to solar UV in human keratinocytes. PLoS One., 7(8): e44472, 2012. doi: 10.1371/journal.pone.0044472.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Truhanov A.I., Korkina L.G., Chertushkin V.S., Shchukina E.V., Manahova M.E., De Luca Kyara -.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies