TECHNOLOGY DEVELOPMENT OF NEW SUPPOSITORY ON THE BASIS OF GLYCYRRHIZA EXTRACT AND PARACETAMOL


Cite item

Full Text

Abstract

This work presents the study results of technologies of double-layer suppositories development of a new drug of combined effect using dense extract of Glycyrrhiza and paracetamol.

Full Text

На территории Центрального и Южного Казахстана имеются сырьевые запасы фармакопейных видов солодки (Glycyrrhiza glabra L., Gycyrrhiza uralensis Fisch.). Разнообразие биологически активных соединений, входящих в состав корня солодки, определяет широкий спектр его фармакологической активности: противовоспалительной, противоязвенной, противовирусной, иммуномодулирующей, гипогликемической и кардиопротекторной [3, 5]. В настоящее время из корня солодки выделено и описано в научной литературе более 50 тритерпеноидов, более 200 индивидуальных фенольных соединений, аминокислот, полисахаридов и липидов [1, 4]. В медицинской практике используются фармакопейные средства: сироп солодки, экстракт солодки сухой, экстракт солодки густой [5]. Особую актуальность приобретают исследования в плане расширения ассортимента лекарственных форм на основе экстракта корня солодки. В связи с целым рядом достоинств ректального способа применения совершенствуются и сами препараты, их форма и содержание. Нами разработаны двуслойные ректальные суппозитории с применением экстракта корня солодки и парацетамола комбинированного действия. 36 Фармация и фармакология. № 6 (7), 2014 В качестве действующих веществ в суппозиториях выбран парацетамол (внутренний слой), позволяющий достичь жаропонижающего эффекта и экстракт корня солодки (наружный слой), оказывающий противовоспалительное действие, а также ускоряющий процесс эпителизации тканей. Всего подготовлено 10 составов на гидрофильной и гидрофобной основах. Суппозитории изготавливали методом выливания в разъемные формы. В качестве гидрофобных основ использовали витепсол W 35, витепсол Н15, лазупол, эмульгатор Т2., масло какао. В качестве гидрофильных основ применяли смеси ПЭГ 400, ПЭГ 1500, ПЭГ 4000. Суппозитории получали общей массой 3,0 г. Внутри каждого гнезда помещали металлический стержень, смазанный мыльным спиртом. После охлаждения стержень извлекали и заливали расплавленную и слегка охлажденную композицию ПЭГ с парацетамолом. Формы помещали в холодильник. У полученных суппозиториев на продольном разрезе просматривался наружный и внутренний слой. Оптимальной основой для наружного слоя суппозиториев выбран состав №10, который состоит из масла какао и экстракта корня солодки густой. Гидрофильной основой для внутреннего слоя использовали композицию № 1, состоящую из ПЭГ 1500 и ПЭО 400 в соотношении (95:5), действующего вещества парацетамола. Двуслойные суппозитории были торпедовидной формы, жирные на ощупь, коричнево-желтого оттенка. Поверхность - гладкая, однородная; на продольном разрезе присутствовало наличие второго слоя белого цвета с кремовым оттенком. Распадаемость всех композиций свечей находились в пределах 6-11 минут, что соответствует требованиям Фармакопеи Казахстана, предъявляемым к суппозиториям. Выводы Таким образом, нами впервые проведены работы по подбору оптимального состава, разработке технологии производства двуслойных суппозиториев комбинированного действия на основе экстракта корня солодки и парацетамола.
×

About the authors

G. M Abdrakhmanova

Karaganda State Medical University, Karaganda, Kazakhstan

Email: Gulmira-abdrakhmanova@mail.ru

S. K Zhaugasheva

Karaganda State Medical University, Karaganda, Kazakhstan

Email: Zhaugasheva@kgmu.kz

G. P Pavelkovskaia

Kyzyl-mai pharmaceutical company, Almaty, Kazakhstan

Email: reception@kyzylmay.com

References

  1. Изучение иммуномодулирующих свойств препаратов глицирама и густого экстракта солодкового корня / И.А. Муравьев, Л.Е. Старокожко, О.П. Колесников и др. // Хим.- фарм. журнал. - 1992. - № 9-10. - С. 39-42.
  2. Валидация методик качественного анализа сырья и препаратов солодки / М.В. Егоров, В.А. Куркин, Г.Г. Запесочная и др. // Фармация. - 2005 - Т.53, №1. - С.9 -12.
  3. Павлова С.И., Утешев Б.С., Сергеев А.В. Корень солодки. Возможные механизмы антитоксических, антиканцерогенных и противоопухолевых свойств // Хим.-фарм. журнал. 2003. Т.37. № 6. С. 36-39.
  4. Степанова Э.Ф., Сампиев А.М. Состояние исследований и перспективы использования травы солодки голой // Хим.-фарм. журнал. 1997. Т. 31. № 10. С. 39-43.
  5. Фармакологические и терапевтические свойства препарата солодки / Г.В. Оболенцева, В.И. Литвиненко, А.С. Аммосов и др. // Хим. - фарм. журнал. - 1999. - № 8. - С. 24-31.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Abdrakhmanova G.M., Zhaugasheva S.K., Pavelkovskaia G.P.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 67428 от 13.10.2016. 

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies