Экспериментально-статистические модели влагоотдачи обработанной реагентами смеси сырого осадка и уплотненного активного ила

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Проверена технология изменения удельного сопротивления смеси сырого осадка и уплотненного активного ила, взятого после иловой насосной станции городских очистных канализационных сооружений, за счет обработки осадка сернокислым алюминием и полиакриламидом (ПАА) дозами от 0 до 300 мг/дм3. Установлена степень влияния каждого реагента на процесс обезвоживания исследуемого осадка. Показано, что на процесс влагоотдачи ПАА оказывает примерно в 2 раза большее влияние, чем Al2(SO4)3 при дозах реагентов от 0 до 200 мг/дм3 и примерно в 1,5 раза – при дозах от 100 до 300 мг/дм3. Получены математические модели зависимости изменения удельного сопротивления осадка от количества вводимых в него Al2(SO4)3 и ПАА. Математические модели представлены и в графическом виде (изолиниями). Определены оптимальные дозы коагулянта и флокулянта для химической обработки исследуемого осадка сточных вод.

Полный текст

На городских очистных сооружениях (ГОКС) образуется несколько видов осадка [1]: сырой осадок после первичных отстойников; неуплотненный активный ил после вторичных отстойников; избыточный активный ил после илоуплотнителя; смесь сырого осадка и уплотненного активного ила.

Сырой осадок с влажностью около 95 % образуется в процессе отстаивания стоков в первичных отстойниках. Он состоит из достаточно легко декантированных взвешенных частиц. Активный ил с вторичных отстойников характеризуется низкой концентрацией сухого вещества (влажность 99,2 – 99,6 %). Активный ил после илоуплотнителей обладает высокой структурообразующей способностью, в которой вода находится в коллоидно-связанном виде и имеет влажность 95,0 – 97,5 %. Смесь сырого осадка и уплотнённого избыточного активного ила (влажность ≈ 96 %) занимает промежуточную способность к влагоотдаче [2].

Основной проблемой при обработке осадков бытовых сточных вод является обезвоживание осадка, контролируемое величиной коэффициента удельного сопротивления осадка r. К сожалению, определение этого показателя не только трудоемко, но и может меняться в больших диапазонах [3]. Для улучшения водоотдающих свойств осадка применяют методы: реагентный, тепловой обработки, жидкофазного окисления, переменного замораживания и оттаивания. Самый распространенный способ, с помощью которого обезвоживают осадки, является реагентный метод. В качестве реагентов применяют органические и минеральные соединения – флокулянты, коагулянты, известь [4–6].

В данной работе представлены результаты исследования возможности изменения удельного сопротивления смеси сырого осадка и уплотненного избыточного активного ила, отобранного с иловой насосной станции городских очистных сооружений, от доз вводимых реагентов. Целью работы является изучение поведения удельного сопротивления смеси сырого осадка и активного ила от доз коагулянта Дк и флокулянта Дф, а также выведение уравнений Yi=f(X1,X2) в неявном виде и уравнений r=f(Дк,Дф), в явном виде или в виде изолиний.

Методика проведения исследований. Опыты проводились на установке [7, рис. 1] по методике, изложенной в работах [3, с. 15-19; 10]. Исходным материалом служила смесь сырого осадка с первичных отстойников и избыточного активного ила после илоуплотнителя ГОКС. Состав исследуемого осадка приведен в табл. 1. Исходный осадок обрабатывался коагулянтом Al2(SO4)3 и флокулянтом ПАА. Опыты проводились при одинаковых условиях. Продолжительность контакта осадка с реагентами равнялась 10 мин при перемешивании на магнитной мешалке 250 мл ила. Осадок профильтровывался под давлением 500 мм рт. ст. через двойной бумажный фильтр с синей лентой. Получаемые данные записывались через каждые 15–30 с (в зависимости от скорости фильтрования). Опыт заканчивался после появления трещин на осадке в воронке Бюхнера [7, рис. 1] или прекращения поступления фильтрата в колбу Бунзена.

 

Рис. 1. Изолинии зависимости изменения удельного сопротивления исследуемого осадка r·10-10, см/г, от доз реагентов Дк = 0–200 мг/дм3 и Дф = 0–200 мг/дм3

Fig. 1. Isolines of the dependence of the change in the resistivity of the studied sediment r·10-10 cm/g, from reagent doses Dk = 0–200 mg/dm3 and Df = 0–200 mg/dm3

 

Таблица 1

Table 1

Качественный состав исследуемой смеси сырого осадка и активного ила

Qualitative composition of the tested mixture of crude precipitate and active sludge

Показатель

Значения показателей по ИАИ смеси сырого осадка и ила

Азот общий, %

5,2

Фосфат общий, %

1,33

Алюминий, мг/дм3

6330

Кадмий, мг/дм3

5,9

Медь, мг/дм3

171

Железо, мг/кг

12200

Никель, мг/дм3

29,3

Свинец, мг/дм3

17,8

Цинк, мг/дм3

1910

Влажность, %

99,0

 

Для сокращения продолжительности исследований использовался метод математического планирования экспериментов (планы первого порядка) [8-10]. Было проведено две серии опытов. Основные характеристики планов экспериментов представлены в табл. 2, а матрицы планирования, опытные и расчетные данные – в табл. 3. Порядок проведения опытов в матрицах планирования (табл. 3) рандомизировался с помощью таблицы случайных чисел [9, приложение 2]. Полученные результаты обрабатывались методами математической статистики при уровне значимости q = 0,05 по методике, изложенной в работе [10, с. 136].

 

Таблица 2

Table 2

Основные характеристики плана экспериментов, мг/дм3

Main characteristics of the experimental plan, mg/dm3

Характеристика

Эксперимент № 1

Эксперимент № 2

Дк

Дф

Дк

Дф

Основной уровень

100

100

200

200

Интервал варьирования

100

100

100

100

Верхний уровень

200

200

300

300

Нижний уровень

0

0

100

100

 

Таблица 3

Table 3

Матрицы планирования экспериментов, опытные и расчётные данные

Experimental planning matrices, experimental and design data

п/п

План

Параметры процесса, мг/дм3

Опытные значения удельного сопротивления осадка r 10-10, см/г

Расчетные значения

X0

X1

X2

X1X2

Дк

Дф

Y1

Y2

‒Yj

Sj2

Yjp

Матрица планирования эксперимента № 1

1

+

+

+

+

200

200

154,4

141,2

147,8

9,33

147,8

2

+

-

+

-

0

200

15,0

13,4

14,2

1,10

14,2

3

+

+

-

-

200

0

419,8

405,1

412,4

10,36

412,6

4

+

-

-

+

0

0

1271,7

1113,4

1192,6

111,95

1192,6

Матрица планирования эксперимента № ٢

1

+

+

+

+

300

300

498,4

492,6

495,5

4,12

495,5

2

+

-

+

-

100

300

66,0

159,9

112,9

66,45

112,9

3

+

+

-

-

300

100

33,8

6,9

20,3

19,05

20,3

4

+

-

-

+

100

100

21,4

26,2

23,8

3,39

23,7

 

Доверительную оценку искомых величин определяли по формуле

|X-¯x|<t(q;k)·Sx((n-1)), (1)

где X – доверительная граница для истинного значения искомой (измеренной) величины; x¯– среднее арифметическое значение измеряемой величины, рассчитанное по измеренным величинам; t – критическая точка распределения Стьюдента, определяемая по [10, приложение 5.5] при принятом в расчетах уровне значимости q = 0,05 и числе степеней свободы k; Sx – эмпирический стандарт, определяемый при числе степеней свободы  k=n-1.

Результаты исследований. Анализ данных, приведенных в табл. 1, показывает, что смесь сырого осадка и активного ила содержит большое количество цветных металлов, причем основными ингредиентами, мг/дм3, являются: алюминий (6330), железо (12200), цинк (1910). Среднее значение исходной влажности этого осадка составляет 99,0 %.

Для получения математических моделей процессов обезвоживания активного ила воспользуемся методикой, представленной в работе [10, с. 154-162]. Так, для эксперимента № 1 (см.табл. 3) имеем следующее.

Воспроизводимость опытов проверяем по критерию Кохрена

Gp=S2max1NSi2=66,4593,01=0,71. (2)

Для наших опытов (q = 0,05; N = 4; k = m - 1 = 2 - 1 = 1) табличное значение критерия Кохрена по [10, приложение 5.8] Gтабл. = 0,9065. Условия Gр.Gтабл. выполняются, поэтому опыты считаются воспроизводимыми.

Ошибка опыта по формуле (2) составит:

S02=1N1NSi2=93,014=33,18533,2. (3)

Коэффициенты уравнения регрессии определим по формуле

b0=1NiN=1y¯1X0. (4)

Для проверки значимости коэффициентов уравнения регрессии вычисляем дисперсию коэффициентов:

Sbi2=S02/N=33,2/4=8,3. (5)

Для уровня значимости q = 0,05, числах степеней свободы k = N = 4 и m -1 = 2 - 1 = 1 табличное значение критерия Стьюдента по [10, приложение 5.5] будет равно t = 2,78, а доверительный интервал для коэффициентов bi составит:

Sbit=8,32,78=8,0. (6)

Коэффициенты оказались значимыми, так как |b0|=441,8>Sbit; |b1|=-161,6>Sbit;; |b2|=-360,8>Sbit.

Вычисляем дисперсию адекватности по формуле

SАД2=mN-Bi=1N(yi-yшр)2. (7)

Уравнение регрессии считается адекватным, если выполняется условие

Fр=SАД2/S02<FT(q; kАД;k0), (8)

где по [10, приложение 5.6] табличное значение Фишера-Снедекора равно Fт(0,05; 2;4) = 6,94.

Тогда уравнения

y=441,8-161,6X1-360,8X2 (9)

y=163,1+94,8X1+141,1X2 (10)

оказываются неадекватными, так как SАД2=208758<S02=33,2 и SАД2=37268<S02=23,2. Уравнения

y=441,8-161,6X1-360,8X2+228,4X1X2, (11)

Y2=163,1+94,8·X1+141,1·X2+96,5·X1·X2 (12)

будут адекватными, так как в случае использования в математической модели в виде полуквадратичной функции (формулы (11) и (12)) S2АД=0,04<S02=33,2 и S2АД=0,01<S02=23,2.

Так как y = r (1010, см/г), x1 = Дк (мг/дм3), x2 = Дф (мг/дм3), то в пределах Дк = 0–200 мг/дм3 и Дф = 0–200 мг/дм3 для первой серии опытов и Дк = 0–300 мг/дм3 и Дф = 0–300 мг/дм3 для второй серии опытов зависимость ri = fкф)можно описывать уравнениями:

r1=441,8-161,6(х1-100)100-360,8(х2-100)100+228,4(х1-100)100(х2-100)100=

=441,8-161,6(Дк-100)100-360,8(Дф-100)100+228,4(Дк-100)100(Дф-100)100= (13)

=1192,6-3,9Дк-5,892+0,02284ДкДф;

r2=163,1+94,8(х1-200)100141,1(х2-200)100+96,5(х1-200)100(х2-200)100=

=163,1+94,8(Дк-200)100+141,1(Дф-200)100+96,5(Дк-200)100(Дф-200)100= (14)

=77,3-0,982Дк-0,519Дф+0,00965ДкДф

Проверка зависимости вероятного коэффициента удельного сопротивления r от Дк и Дф для первой серии опытов по формуле (13), а для второй серии опытов – по формуле (14) представлена в табл. 4. Установлено, что отклонение расчетных значений от опытных данных было менее 1,0 %.

 

Таблица 4

Table 4

Проверка воспроизводимости математических моделей

Checking the reproducibility of mathematical models

№ п/п

Параметры процесса, мг/дм3

Значения удельного сопротивления осадка r · 10-10, см/г

Отклонение расчетных значений от опытных, %

Дк

Дф

по опытным

данным

рассчитанные

по формулам

Опытные и расчётные данные по формуле (١٢) к матрице планирования эксперимента № ١

1

200

200

147,8

147,8

0

2

0

200

14,2

14,2

0

3

200

0

412,4

412,6

-0,037

4

0

0

1192,6

1192,6

0

Опытные и расчётные данные по формуле (١٣) к матрице планирования эксперимента № ٢

1

300

300

495,5

495,5

0

2

100

300

112,9

112,9

0

3

300

100

20,3

20,3

0

4

100

100

23,8

23,7

0,42

 

Анализ полученных коэффициентов уравнений регрессии (9) и (12) показывает, что в первой серии опытов удельное сопротивление осадка r уменьшалось при увеличении дозы флокулянта и коагулянта. Причём на процесс влагоотдачи параметр X2ф) оказывал большее влияние, чем параметр X1к) в 360,8/161,6 = 2,23 раза. Во второй серии опытов (при дозе реагентов от 100 до 300 мг/дм3) функция r = fк, Дф) имела уже прямопропорциональную зависимость (см. уравнения (10) и (12)), а на процесс влагоотдачи параметр X2ф) оказывал бльшее влияние, чем параметр X1к), только в 141,1/94,8 = 1,49 раза.

В табл. 5 представлена обобщенная характеристика математических моделей изменения удельного сопротивления смеси сырого осадка и уплотненного активного ила от дозы реагентов, рассчитанная по формулам (1)–(8). По даннымтабл. 3 были построены изолинии зависимостей изменения удельного сопротивления смеси сырого осадка и активного ила r · 10-10, см/г, от доз реагентов (рис. 1 и 2). Для построения изолиний на рис. 1 и 2 были использованы экспериментальные данные, приведенные в табл. 3.

 

Рис. 2. Изолинии зависимости изменения удельного сопротивления исследуемого осадка r·10-10, см/г, от доз реагентов Дк = 100–300 мг/дм3 и Дф = 100–300 мг/дм3

Fig. 2. Isolines of the dependence of the change in the resistivity of the studied sediment r·10-10 cm/g, from reagent doses Dk = 100‒300 mg/dm3 and Df = 100‒300 mg/dm3

 

Таблица 5

Table 5

Обобщенная характеристика математических моделей изменения удельного сопротивления смеси сырого осадка и уплотненного активного ила от дозы реагентов

Generalized characteristic of mathematical models of resistivity change

mixtures of crude precipitate and compacted active sludge from the reagent dose

Показатель

Значения показателей для серий опытов

№ 1

№ 2

Расчетное значение критерия Кохрена Gр

0,84

0,71

Табличное значение критерия Кохрена Gтабл

0,9065

Ошибка опыта S20

33,2

23,2

Расчетные значения коэффициентов регрессии bi:

b0

b1

b2

441,8

- 161,6

- 360,8

163,1

94,8

141,1

Дисперсия коэффициентов S2bi

8,3

5,8

Доверительный интервал Sbi · t

8,0

6,7

Функция отклика (математическая модель) линейная

Y1 = 441,8 - 161,6X1 - 360,8X2

Y2 = 163,1 + 94,8X1 + 141,1X2

Расчётные значения функции отклика Yi:

Yp1

Yp2

Yp3

Yp4

-80,6

242,0

641,0

964,2

399,0

209,4

116,8

-72,8

Дисперсия адекватности SАД2

208758

37268

Расчетное значение критерия Фишера Fp

6292

1606

Табличное значение критерия Фишера Fт

6,94

Условие Fp=SАД2/S02<Fm(q;kАД;k0) не соблюдается, т. е. представленные выше уравнения регрессии неадекватны. Рассчитаем дополнительные коэффициенты регрессии b12 и новые значения функции отклика Yi

Коэффициенты регрессии b12

228,4

96,5

Функция отклика (математическая модель) полуквадратичная

Y1 = 441,8 - 161,6X1 - 360,8X2 + 228,4X1X2

Y2 = 163,1 + 94,8X1 + 141,1X2 + 96,5X1X2

Расчётные значения функции отклика, Yi:

Yp1

Yp2

Yp3

Yp4

147,8

14,2

412,6

1192,6

495,5

112,9

20,3

23,7

Дисперсия адекватности SАД2

0,04

0,01

 

Анализ данных, приведенных на рис. 1, показывает, что величина удельного сопротивления исследуемой смеси осадков уменьшалась с увеличением дозы вводимых реагентов. Причем особенно интенсивно процесс обезвоживания проходил при увеличении Дф (даже без обработки осадка сернокислым алюминием). В зоне Дк до 50 мг/дм3 и Дф = 190–200 мг/дм3 величина r не превышала 100 · 10-10 см/г. Вероятно, эту зону можно считать «устойчиво-допустимой» для обработки подобной смеси осадков.

Характер изолиний на рис. 2 показывает, что при увеличении доз коагулянта и флокулянта более 150 мг/дм3 наблюдался стремительный рост удельного сопротивления осадка, что указывает на снижение скорости его обезвоживания. Было установлено, что при дозах реагентов более 200 мг/дм3 образовывалась пленка на фильтре в воронке Бюхнера, снижая влагоотдачу. Вероятно, оптимальная доза ПАА не может превышать 125 мг/дм3, а доза Al2(SO4)3 – 150 мг/дм3.

Применение математической модели при экспериментально-статистическом исследовании процессов обезвоживания осадков сточных вод позволяет: выбрать оптимальный технологический режим процесса, сократить план исследовательских работ при разработке технологии производства, создать систему управления процессом.

 

Выводы

1. Установлено, что смесь сырого осадка и активного ила содержит большое количество цветных металлов, причем основными ингредиентами, мг/дм3, являются: алюминий (6330), железо (12200) и цинк (1910). Среднее значение исходной влажности этого осадка составляет 99,0 %.

2. Изучено изменение удельного сопротивления смеси сырого осадка и уплотненного активного ила от доз коагулянта Дк и флокулянта Дф. Получены математические модели процесса обезвоживания активного ила в виде уравнения r=fДк,  Дф в неявном и явном видах и в виде изолиний.

3. Доказано, что в зоне вводимых концентраций Al2SO43  и ПАА от 0 до 200 мг/дм3 величина удельного сопротивления исследуемой смеси осадков уменьшалась с увеличением дозы вводимых реагентов. Причем особенно интенсивно процесс обезвоживания проходил при увеличении Дф (даже без обработки осадка сернокислым алюминием). В зоне изменения этих реагентов от 100 до 300 мг/дм3 с увеличением дозы реагентов увеличивалось и удельное сопротивление осадка r·1010.

4. Установлено, что на процесс влагоотдачи параметр Х2 (Дф) оказывает бльшее влияние, чем параметр Х1 (Дк) в первой серии опытов примерно в 2,23, а во второй – в 1,49.

5. Установлено, что в зоне Дк до 50 мг/дм3 и Дф = 190–200 мг/дм3 величина r не превышала 200·10-10 см/г. Вероятно, эту зону можно считать «устойчиво-допустимой» для обработки подобной смеси осадков. Можно считать, что оптимальная доза ПАА не может превышать 125 мг/дм3, а доза Al2SO43 – 150 мг/дм3.

6. Применение математических моделей при экспериментально-статистическом исследовании процессов обезвоживания осадков сточных вод позволяет выбрать оптимальный технологический режим обезвоживания, сократить план исследовательских работ и затраты на разработку технологии производства, создать систему управления этим процессом.

×

Об авторах

Виктор Иванович Кичигин

Самарский государственный технический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kichigin.viktr@rambler.ru

доктор технических наук, профессор, профессор кафедры водоснабжения и водоотведения

Россия, г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244, 443100

Александр Александрович Юдин

Самарский государственный технический университет

Email: alex.udin1996@mail.ru

аспирант кафедры водоснабжения и водоотведения

Россия, г. Самара, ул. Молодогвардейская, 244, 443100

Список литературы

  1. Воронов Ю.В., Яковлев С.В. Водоотведение и очистка сточных вод. М.: Изд-во АСВ, 2006. 704 с.
  2. Туровский И.С. Обработка осадков сточных вод. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Стройиздат, 1988. 256 с.: ил. (Охрана окружающей природной среды).
  3. Кичигин В.И., Палагин Е.Д. Обработка и утилизация осадков природных и сточных вод / СГАСУ. Самара, 2008. 204 с.
  4. Васильев Б.В., Морозов С.В., Пробирский М.Д. Флокулянты для обезвоживания осадков сточных вод на станциях аэрации Санкт-Петербурга // Водоснабжение и санитарная техника. 2001. № 4. С. 13–16.
  5. Гумен С.Г., Васильев Б.В., Морозов С.В., Медведев Г.П. Реагентно-тепловая обработка осадков сточных вод // Водоснабжение и санитарная техника. 2001. № 4. С. 21–23.
  6. Опыт применения мембранных камерных фильтр-прессов и органических флокулянтов для обезвоживания осадков городских сточных вод / В.А. Загорский, Д.А. Данилович, А.В. Ганин и др. // Водоснабжение и санитарная техника. 2001. № 4. С. 2–7.
  7. Кичигин В.И., Юдин А.А. Исследование зависимости удельного сопротивления осадка от его влажности и исходной концентрации бентонитового замутнителя // Градостроительство и архитектура. 2023. Т.13, № 2. С. 22–30. doi: 10.17673/Vestnik.2023.02.04.
  8. Бондарь А.Г., Статюха Г.А. Планирование эксперимента в химической технологии (основные положения, примеры и задачи). Киев: Вища школа, 1976. 183 с.
  9. Саутин С.А. Планирование эксперимента в химии и химической технологии. Л.: Химия, 1975. 48 с.
  10. Кичигин В.И. Моделирование процессов очистки воды. М.: Изд-во АСВ, 2003. 203 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Изолинии зависимости изменения удельного сопротивления исследуемого осадка r·10-10, см/г, от доз реагентов Дк = 0–200 мг/дм3 и Дф = 0–200 мг/дм3

Скачать (282KB)
3. Рис. 2. Изолинии зависимости изменения удельного сопротивления исследуемого осадка r·10-10, см/г, от доз реагентов Дк = 100–300 мг/дм3 и Дф = 100–300 мг/дм3

Скачать (275KB)

© Кичигин В.И., Юдин А.А., 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах