ПОЛУЧЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИГИДРОКСИЛИРОВАННЫХ ФУЛЛЕРЕНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАНОЧАСТИЦ ЖЕЛЕЗА В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Рассматривается синтез водорастворимых полигидроксилированных фуллеренов с использованием в качестве прекурсоров смесей, содержащих фуллерен и наночастицы железа. Показано, что наночастицы железа являются катализатором процесса гидроксилирования фуллеренов, что позволяет осуществить гидролиз в воде и таким образом избежать нежелательное применение гидроксида натрия в качестве источника гидроксильных групп, вызывающего агломерацию фуллеренолов.

Об авторах

Елена Анатольевна Гончарова

Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук

Email: log85@mail.ru
аспирант; Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук

Виктория Гавриловна Исакова

Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук

кандидат химических наук; Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук

Евгений Владимирович Томашевич

Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук

кандидат химических наук; Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук

Григорий Николаевич Чурилов

Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук

доктор технических наук, профессор; Институт физики имени Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук

Список литературы

  1. Пиотровский Л.Б. Фуллерены в биологии / Л.Б. Пиотровский, О.И. Киселев. СПб.: Изд-во «Росток», 2006. 336 с.
  2. Chiang L.Y. Efficient one-flask synthesis of water-soluble fullerenols / L.Y. Chiang, J.B. Bhonsle, L. Wang S.P. [et al.] // Tetrahedron. 1996. Vol. 52. P. 4963-4972.
  3. Chiang L.Y. Multi-hydroxy additions onto C60 fullerene molecules / L.Y. Chiang, J.W. Seirczewski, С.S. Hsu [et al.] // J. Chem. Soc. 1992. P. 1791-1793.
  4. Li J. C60 fullerol formation catalysed by quaternary ammonium hydroxides / J. Li, A. Takeuchi, M. Ozawa [et al.] // J. Chem. Soc. 1993. P. 1784-1785.
  5. Zhang J.-M. Efficient and Convenient Preparation of Water-Soluble Fullerenol / J.-M. Zhang, W. Yang, H. Ping, S.-Z. Zhu // Chinese Journal of Chemistry. 2004. Vol. 22. P. 1008-1011.
  6. Bogdanovi G. Modulating activity of fullerol C60(OH)22 on doxorubicin-induced cytotoxicity / G. Bogdanovi, V. Koji, A. Рordevi [et al.] // Balti. 2004.
  7. Chiang L.Y. Evidence of Hemiketals Incorporated in the Structure of Fullerols Derived from Aqueous Acid Chemistry / L.Y. Chiang, R.B. Upasani, J.W. Swirczewski, S. Soled // J. Am. Chem. Soc. 1993. Vol. 115. P. 5453-5457.
  8. Bogdanovi G. Modulating activity of fullerol C60(OH)22 on doxorubicin-induced cytotoxicity / G. Bogdanovi, V. Koji, A. Рordevi [et al.] // Balti. 2004.
  9. Churilov G.N. Fullerenes and other structures of carbon plasma jet under helium flow / G.N. Churilov, L.A. Soloviev, Ya.N. Churilova [et al.] // Carbon. 1999. Vol. 37. № 3. P. 427-431.
  10. Anantharaj V. Synthesis and characterization of nitrated fullerene derivatives / V. Anantharaj, J. Bhonsle, T. Canteenwala, L.Y. Chiang // J. Chem. Soc. 1999. Vol. 1. P. 31-36.
  11. Kokubo K. Facile Synthesis of Highly Water-Soluble Fullerenes More Than Half-Covered by Hydroxyl Groups / K. Kokubo, K. Matsubayashi, H. Tategaki [et al.] // ACS Nano. 2008. Vol. 2. P. 327-333.
  12. Husebo L. O. Fullerenols revisited as stable radical anions / L.O. Husebo, B. Sitharman, K. Furukawa [et al.] // J. Am. Chem. Soc. 2004. Vol. 124. P. 12055-12064.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Гончарова Е.А., Исакова В.Г., Томашевич Е.В., Чурилов Г.Н., 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах