Анализ взаимодействия генетических детерминант, определяющих тромбофильные состояния, с курением у мужчин молодого возраста, перенесших инфаркт миокарда

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В настоящей статье мы проанализировали распределение аллельных вариантов семи генетиче ских детерминант, определяющих тромбофильное состояние, - лейденская мутация V фактора, 20210G/A гена протромбина, промоторный полиморфизм гена β-фибриногена, полиморфизм PIA1/A2 гена GP IIIa, замена С677Т гена метилентетрагидрофолат редуктазы, 4G/5G полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1 типа и инсерционно-делеционный промоторный полиморфизм гена VII фактора свертывания крови - среди курящих и некурящих мужчин, перенесших инфаркт миокарда в возрасте до 45 лет. Нами обнаружено строгое взаимодействие между курением и носительством тромбогенных мутаций, повышающее риск развития инфаркта миокарда. Наибольший кооперативный эффект наблюдался при сочетании курения с лейденской мутацией V фактора свертывания крови или с РІА2-аллелем гена GP Illa тромбоцитов. В обоих случаях относительный риск развития заболевания возрастал в 10,5 раза. Следует отметить, что курение увеличивало риск развития инфаркта миокарда в 5,5 раза, носительство неблагоприятного аллельного варианта гена GP IIIa - в 2 раза, а лейденская мутация V фактора сама по себе практически не вносила вклад в риск развития инфаркта миокарда у мужчин в молодом возрасте.

Об авторах

О. В. Сироткина

Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. М. Шейдина

Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

М. В. Волкова

Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

О. А. Беркович

ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова»

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

Е. А. Баженова

ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова»

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

Д. В. Черкашин

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

С. А. Бойцов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова

Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург

Е. В. Шляхто

ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова»

Email: shabanov@mail.rcom.ru

член-корреспондент 

Россия, Санкт-Петербург

И. Е. Шварц

Петербургский институт ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН; ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова»

Автор, ответственный за переписку.
Email: shabanov@mail.rcom.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Молекулярная клиническая диагностика. Методы: Пер. с англ. / Под ред. С. Харрингтона, Дж. Макги. М.: Мир, 1999. 558 с., ил.
  2. Ardissino D., Mannuccі Р. М., Merlini P. A. et al. Prothrombotic genetic risk factors in young survivors of myocardial infarction // Blood. 1999. Vol. 94. № 1. Р. 46-51.
  3. Baranovskaya S., Kudinov S., Fomicheva E. et al. Age as a risk factor for myocardial infarction in Leiden mutation carriers // Mol. Gen. and Metabol. 1998. Vol. 63. P. 155-157.
  4. Bernardi F., Arcieri P., Bertina R. M. et al. Contribution of factor VII genotype to activated FVII levels // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997. Vol. 17. Р. 2548-2553.
  5. Boekholdt S. M., Bijsterveld N. R., Moons A. H. M. et al. Genetic variation in coagulation and fibrinolytic proteins and their relation with acute myocardial infarction // Circulation. 2001. Vol. 104. Р. 3063–3068.
  6. Bom van der J. G., Maat de M. P. M., Bots M. L. et al. Elevated plasma fibrinogen cause or consequence of cardiovascular disease? // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1998. Vol. 18. P. 621-625.
  7. Carter A. M., Ossei-Gerning N., Wilson I. J., Grant P. J. Association of the platelet PlA polymorphism of glycoprotein IIb/IIIa and the fibrinogene Bß 448 polymorphism with myocardial infarction and extent of coronary artery disease // Circulation. 1997. Vol. 96. Р. 1424–1431.
  8. Cattaneo M. Hyperhomocysteinemia: a risk factor for arterial and venous thrombotic disease // Int. J. Clin. Lab. Res. 1997. Vol. 27. P. 139-144.
  9. Doggen C. J. M., Cats V. M., Bertina R. M. et al. Interaction of coagulation defects and cardiovascular risk factors. Increased risk of myocardial infarction associated with Factor V Leiden or prothrombin 20210A // Circulation. 1998. Vol. 97. Р. 1037-1041.
  10. Ferraresi P., Marchetti G., Legnani C. et al. The heterozygous 20210 G/A prothrombin genotype is associated with early venous thrombosis in inherited thrombophilias and is not increased in frequency in artery disease // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997. Vol. 17. № 11. P. 2418-2422.
  11. Inbal A., Freimark D., Modan B. et al. Synergistic effects of prothrombotic polymorphisms and atherogenic factors on the risk of myocardial infarction // Blood. 1999. Vol. 93. P. 2186-2190.
  12. Kluijtmans L. A., van den Heuvel L. P., Bоers G. H. et al. Molecular genetic analysis in mild hyperhomocysteinemia: a common mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is a genetic risk factor for cardiovascular disease // Am. J. Hum. Genet. 1996. Vol. 58. № 1. Р. 35-41.
  13. Maat de M. P. M., Green F., Knijff de P. et al. Factor VII polymorphisms in populations with different risks of cardiovascular disease // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997. Vol. 17. P. 1918-1923.
  14. Mannucci Р. М., Mari D., Merati G. et al. Gene polymorphisms predicting high plasma levels of coagulation and fibrinolysis proteins. A study in centenarians // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1997. Vol. 17. № 4. Р. 755-759.
  15. Mansfield M. W., Stickland M. H., Grant P. J. Environmental and genetic factors in relation to elevated circulating levels of plasminogen activator inhibitor-1 in Caucasian patients with noninsulin-dependent diabetes mellitus // Thromb. Haemost. 1995. Vol. 74. № 3. Р. 842-847.
  16. Marchetti G., Patracchini P., Papacchini M. et al. A polymorphism in the 5’region of coagulation factor VII gene (F7) caused by an inserted decanucleotide // Hum. Genet. 1993. Vol. 90. № 5. P. 575-576.
  17. Marian A. J. Genetic risk factors for myocardial infarction // Curr. Opin. in Cardiol. 1998. Vol. 13. P. 171–178.
  18. Martinelli I. Risk factors in venous thromboembolism // Thromb. Haemost. 2001. Vol. 86. P. 395-403.
  19. Marz W., Sevdwitz H., Winkelmann B. et al. Mutation in the coagulation factor V associated with resistance to activated protein C in patients with coronary artery disease // Lancet. 1995. Vol. 345. P. 526-527.
  20. Newman P. J., Derbes R. S., Aster R. H. The human platelet alloantigens, PIA1 and PIA2, are associated with a leucine33/proline33 amino acid polymorphism in membrane glycoprotein IIIа, and are distinguishable by DNA typing // J. Clin. Invest. 1989. Vol. 83. № 5. Р. 1778–1781.
  21. Press R. D., Bauer K. A., Kujovich J. L. et al. Clinical utility of Factor V Leiden (R506Q) testing for the diagnosis and management of thromboembolic disorders // Arch. Pathol. Lab. Med. 2002. Vol. 126. P. 1304-1318.
  22. Redondo M., Watzke H. H., Stucki B. et al. Coagulation factors II, V, VII, and X, prothrombin gene 20210GA transition, and factor V Leiden in coronary artery disease // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1999. Vol. 19. Р. 1020-1025.
  23. Ridker P. M., Hennekens C. H., Lindpaintner K. et al. Mutation in the gene coding for coagulation factor V and the risk of myocardial infarction, stroke, and venous thrombosis in apparently healthy men // N. Engl. J. Med. 1995. Vol. 332. № 14. Р. 912–917.
  24. Simmonds R. E., Hermida J., Rezende S. M., Lane D. A. Haemostatic genetic risk factors in arterial thrombosis // Thromb. Haemost. 2001. Vol. 86. Р. 374-385.
  25. Weiss E. J., Bray P. F., Tayback M. et al. A polymorphism of platelet glycoprotein receptor as an inherited risk factor for coronary thrombosis // N. Engl. J. Med. 1996. Vol. 334. P. 1090-1094.
  26. Wilson P. W. F. Established risk factors and coronary artery disease: the Framingham study // Am. J. Hypertens. 1994. Vol. 7 (suppl). P. 7-12.
  27. Zotz R. B., Wilkelmann B. R., Nauck M. et al. Polymorphism of platelet membrane glycoprotein IIIa: human platelet antigen 1b (HPA-1b/PIA2) is an inherited risk factor for premature myocardial infarction in coronary artery disease // Thromb. Haemost. 1998. Vol. 79. P. 731-735.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2006


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.