ANTIGENNYE I GENETIChESKIE SVOYSTVA VIRUSOV GRIPPA V, TsIRKULIROVAVShIKh V ROSSII V PERIOD S 2014 PO 2016 gg.

Abstract



Грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции (OPВИ) являются наиболее массовыми заболеваниями, которые по данным многих специалистов, занимают ведущее место в структуре инфекционных болезней и составляют 8090% всех случаев инфекционной патологии [1]. Ежегодный экономический ущерб от гриппа в России, в среднем, составляет примерно 86% от экономических потерь, наносимых инфекционными заболеваниями [2]. Выраженная изменчивость вирусов гриппа затрудняет создание эффективных лечебных, профилактических и диагностических средств. Этим обусловлена важность непрерывного этиологического мониторинга, изучения процессов эволюционной изменчивости возбудителей гриппозной инфекции, проводимых на базе Национальных центров по гриппу [3, 4]. Каждый год поступает новая информация об изменении вирусов гриппа, которая позволяет подготовить противогриппозные вакцины на следующий эпидемический сезон, поэтому изучение особенностей циркуляции вирусов гриппа B, их антигенных и молекулярно-биологических свойств является актуальным и имеет не только теоретический интерес, но важно с практической точки зрения. В результате проделанной работы был определён удельный вес возбудителей гриппа типа В в структуре популяции вирусов гриппа, циркулировавших в эпидемические сезоны 2014-2015 и 2015-2016 гг. Изучены антигенные свойства, проведён генетический и филогенетический анализ представителей 2-х линий вирусов гриппа В - Викторианской и Ямагатской. Выделение проводилось на культурах клеток МDCK и 10-дневных куриных эмбрионах. В качестве исследуемых материалов использовались мазки из носа, взятые у больных с диагнозом «грипп» и «ОРВИ» в которых присутствие РНК вируса гриппа В было подтверждено в полимеразной цепной реакции. В эпидемический сезон 2014-2015 гг. удельный вес вирусов гриппа В составил 55,0 % от общего числа выделенных возбудителей гриппа и, в основной массе, был представлен вирусами Ямагатской разновидности, в то время как в эпидемическом сезоне 2015-2016 гг. циркулировали в основном штаммы Викторианской линии, и их удельный вес от общего числа вирусов гриппа составил 14,7%. Изучение антигенных свойств вирусов гриппа В Ямагатской линии эпидемического сезона 20142015 гг. в реакции торможения гемагглютинации выявило, что они плохо взаимодействовали с эталонным штаммом В/Massachusetts/2/12, включенным по рекомендации ВОЗ в состав трёхвалентной противогриппозной вакцины на этот сезон. Генетический анализ подтвердил эти различия - вирусы принадлежали к различным кладам Ямагат-ской ветви этого возбудителя. Вирусы сезона 20142015 гг. принадлежали к кладе 3 (эталонный штамм B/Phuket/3073/13) с характерными 12 заменами аминокислотных остатков, 4 из которых находились в антигенных сайтах N116K (BC), S150I (BA), N165Y (BB2), A181T (BD), в то время как B/Massachusetts/2/12 относится к кладе 2 этой антигенной группы. Проведено изучение антигенных свойств представителей Викторианской линии вирусов гриппа В, циркулировавших в последующем эпидемическом сезоне. Было установлено, что эти вирусы не претерпели существенных изменений в сравнении с эталонными штаммами прежних лет (B/Brisbane/60/08). Генетический анализ также выявил более медленное изменение структуры этого возбудителя в сравнении МЕДИЦИНСКИЙ АКАДЕМИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2016 г., ТОМ 16, № 4 155 с вирусами Ямагатской разновидности. Исследованные вирусы несли следующий набор аминокислотных замен в молекуле гемагглютинина относительно вакцинного штамма B/Brisbane/60/08: I117V, N129D, V146I. Все перечисленные аминокислотные позиции находятся вне известных антигенных сайтов. Циркулировавшие в эпидемический сезон 2015-2016 гг. вирусы Викторианской линии, принадлежали к кладе 1А (подобны штамму B/Brisbane/60/08). Зарегистрировано еще большее несоответствие циркулировавших вирусов гриппа В и, поскольку в состав трёхвалентной противогриппозной сезонной вакцины на сезон 2015-2016 гг. был включен представитель Ямагатской ветви (B/Phuket/3073/13). Таким образом, полученные данные позволяют судить об эволюции вирусов гриппа В, направлении антигенного дрейфа этого возбудителя, что имеет важное значение с практической точки зрения, в том числе для разработки противогриппозных вакцин и диагностических препаратов и ещё раз подтверждают необходимость создания и внедрения квадривалентной противогриппозной вакцины, вклю чающей представителей вирусов гриппа А (Н3 и Н1) и двух представителей вируса гриппа В - Ямагатской и Викторианской линий.

A I Zheltukhina

Email: lucky7077@yandex.ru

A V Fadeev

A B Komissarov

T G Lobova

D M Danilenko

P A Petrova

N I Konovalova

A D Vasil'eva

M Yu Eropkin

  1. Грипп: эпидемиология, диагностика, лечение, профилактика / Под ред. акад. РАМН проф. О. И. Киселева, д-ра мед. наук Л. М. Цыбаловой, акад. РАМН проф. В. И. Покровского.- М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство», 2012.- 496 с.
  2. Киселев О. И., Ершов Ф. И., Быков А. Т., Покровский В. И. Пандемия гриппа 2009/2010: противовирусная терапия и тактика лечения.- СПб.: Издательство «НИИ гриппа СЗО РАМН».- 2010.- 97 с.
  3. Соминина А. А., Грудинин М. П., Еропкин М. Ю. и др. Развитие надзора за гриппом в России в системе национального центра ВОЗ по гриппу // Вопросы вирусологии.- 2012.- Т.57, № 6.- С. 17-21.
  4. Ambrose C. S., Levin M. J. The rationale for quadrivalent influenza vaccines// Human Vaccines and Immunotherapeutic.- 2012.- Vol. 8.- P. 81-88.

Views

Abstract - 45

PDF (Russian) - 0

Cited-By


PlumX

Refbacks

  • There are currently no refbacks.

Copyright (c) 2016 Zheltukhina A.I., Fadeev A.V., Komissarov A.B., Lobova T.G., Danilenko D.M., Petrova P.A., Konovalova N.I., Vasil'eva A.D., Eropkin M.Y.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies