Регуляция кровообращения селективными ингибиторами синтеза оксида азота при геморрагическом шоке в эксперименте



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В экспериментах на крысах показано, что селективные ингибиторы синтеза оксида азота (производные лизина, орнитина, гуанидина, изотиомочевины) значительно повышают эффективность инфузионной терапии (изотонический раствор натрия хлорида) геморрагического шока. Под влиянием селективных ингибиторов существенно улучшается работа сердечной мышцы (повышаются ударный объем сердца, сердечный выброс, возрастает рабочий индекс левого желудочка). Из четырех применявшихся ингибиторов наибольшим эффектом обладают М-5-(иминоэтил)-І_-орнитин дигидрохлорид и аминогуанидин, обеспечивающие самую значительную коррекцию показателей деятельности сердечно-сосудистой системы и 100% выживаемость животных.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Марина Иосифовна Ремизова

ФГУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

Email: RNIIHT@mail.ru

К А Гербут

ФГУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

Г В Гришина

ФГУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

Н И Кочетыгов

ФГУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»

Список литературы

  1. Карпинский В.В., Словеснов С.В., Рерих Р.А. Определение сердечного выброса у мелких лабораторных яотвотных методом тетраполярной реографии //Пат. физиол. эксп. тер. 1986. № 1. С. 74-77.
  2. Кочетыгов Н.И., Куликов А.М. Системная гемодинамика и микроциркуляция при лечении ожогового шока кровезамещающими растворами // Пробл. гематол. перелив, крови. 1982. № 6. С. 24-30.
  3. Кочетыгов Н.И., Ремизова М.И., Гербут К.А., Гришина Г.В. Влияние регуляторов синтеза оксида азота на гемодинамику при геморрагическом шоке в эксперименте // Мед. акад. журн. 2003. № 3. Т. 3. Приложение 4. С. 133-134.
  4. Мешалкин Е.Н., Сергиевский В.С., Сувернев А.В. и др. Трипсинемия в реакциях организма на повреждение. Новосибирск: Наука, 1982. 81 с.
  5. Риккер Г. Шок. М.: Медицина, 1987. 368 с.
  6. Шок: терапия, клиника, организация противошоковой помощи // Под общ. ред. Г.С. Мазуркевича, С.Ф. Багненко. СПб.: Политехника, 2004. 539 с.
  7. Alvarez S., Boveris A. Mitochondrial NO metabolism in rat muscle during endotoxemia // Free Radic. Biol. Med. 2004. Vol. 37. P. 1472-1478.
  8. Boczkowski J., Lisdero C.L., Lanone S. et al. Endogenous peroxynitrite mediates mitochondrial dysfunction in rat diaphragm during endotoxemia // FASEB J. 1999. Vol. 13. P. 1637-1646.
  9. Brown G.C. Nitric oxide and mitochondria / Frontiers in Bioscience. 2007. Vol. 12. P. 1024-1033.
  10. Cauwels A. Nitric oxide in shock // Intern. Soc. Nephrol. 2007. Vol. 72. № 5. P. 557-565.
  11. Hassoun H.T., Weisbrodt N.W., Merced D.W. et al. Inducible nitric oxide synthase mediates gut ischemia/ reperfusion-induced ileus only after severe insults // J. Surg. Res. 2001. Vol. 97. P. 150-154.
  12. Hecker M., Sessa W.C., Harris H.J. et al. The metabolism of L-arginine and its significance for the biosynthesis of endothelium - derived relaxing factor: Cultured endothelial cells recycle L-citrulline to L-arginine // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. Vol. 87. P. 8612-8616.
  13. Hierholzer C., Harbrecht B., Menezes J.M. et al. Essential role of induced nitric oxide in the initiation of the inflammatory response after hemorrhagic shock // J. Exp. Med. 1998. Vol. 187. № 6. P. 917-928.
  14. Hierholzer C., Kalff J.C., Billiar T.R. et al. Induced nitric oxide promotes intestinal inflammation following hemorrhagic shock // Am. J. Phisiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2004. Vol. 286. № 2. G.225-G.233.
  15. Khadour E.H., Panas D., Ferdinandy P. et al. Enhanced NO and superoxide generation in dysfunctional heart from endotoxemic rats //Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002. Vol. 283. HI 108-H1115.
  16. Lancel S., Tisser S., Mordon S. et al. Peroxynitrite decomposition catalysts prevent myocardial disfunction and inflammation in endotoxemic rats // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. Vol. 43. P. 2348-2358.
  17. Menezes J.M., Hierholzer C., Watking S.C. et al. A novel nitric oxide scavenger decreases liver injury and improves survival after hemorrhagic shock // Am. J. Physiol. 1999. G.144-G.155.
  18. Menezes J.M., Hierholzer C., Watkins S.C. et al. The modulation of hepatic injury and heat shock expression by inhibition of inducible nitric oxide synthase after hemorrhagic shock // Shock. 2002. Vol. 17. № 1. P. 13-18.
  19. Szabo C., Billiar T.R. Novel roles of nitric oxide in hemorrhagic shock// Shock. 1999. Vol. 12. P. 1-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Ремизова М.И., Гербут К.А., Гришина Г.В., Кочетыгов Н.И., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах