Субфракция липопротеидов низкой плотности с высоким отрицательным зарядом
- Авторы: Денисенко А.Д.1, Силина И.А.1, Диже Э.Б.1, Виноградов А.Г.1, Клюева Н.Н.1
-
Учреждения:
- НИИ экспериментальной медицины РАМН
- Выпуск: Том 1, № 2 (2001)
- Страницы: 30-35
- Раздел: Фундаментальная медицина
- Статья опубликована: 16.10.2025
- URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/693487
- DOI: https://doi.org/10.17816/MAJ693487
- ID: 693487
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Из плазмы крови человека с помощью препаративного ультрацентрифугирования с последующей ионообменной хроматографией на ДЕАЕ-сефарозе выделена субфракция липопротеидов низкой плотности (ЛНП) с повышенным отрицательным зарядом. Эта субфракция составляла 5-15 % от общего пула ЛНП и ее отличительной особенностью было высокое содержание сиаловых кислот, что, по-видимому, и обеспечивало повышение отрицательного заряда липопротеидных частиц. ЛНП с повышенным отрицательным зарядом не отличались от основной фракции ЛНП по апопротеиновому составу (по данным SDS-электрофореза в полиакриламидном геле), следовательно, более высокое содержание сиаловых кислот в изучаемой субфракции нельзя объяснить различиями в белковом составе липопротеидов. Такие гиперсиалированные ЛНП содержали меньше первичных продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов) по сравнению с основной фракцией ЛНП, но не отличались от последних по устойчивости к окислению in vitro, индуцированному ионами меди.
Гиперсиалированные ЛНП, как и основная фракция ЛНП, практически не взаимодействовали in vitro co скевенджер-рецепторами мышиных макрофагов. При этом захват гиперсиалированных ЛНП фибробластами человека, осуществляемый главным образом с помощью специфических ЛНП-рецепторов, был примерно на 30 % ниже, чем захват основной фракции ЛНП.
Таким образом, в плазме крови человека присутствует субфракция ЛНП со сниженным сродством к специфическим ЛНП-рецепторам, характеризующаяся высоким отрицательным зарядом и высоким содержанием сиаловых кислот.
Об авторах
А. Д. Денисенко
НИИ экспериментальной медицины РАМН
Автор, ответственный за переписку.
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12
И. А. Силина
НИИ экспериментальной медицины РАМН
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12
Э. Б. Диже
НИИ экспериментальной медицины РАМН
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12
А. Г. Виноградов
НИИ экспериментальной медицины РАМН
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12
Н. Н. Клюева
НИИ экспериментальной медицины РАМН
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12
Список литературы
- Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. — М.: Мир, 1991. — С. 466.
- Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. — СПб.: Питер, 1995.
- Avogaro P., Bittolo-Bon G., Cazzolato G. Presence of modified low density lipoproteins in humans // Arteriosclerosis. 1988. Vol. 8, No. 1. P. 79–87.
- Avogaro P., Cazzolato G., Bittolo-Bon G. Some questions concerning a small, more electronegative LDL circulating in human plasma // Atherosclerosis. 1991. Vol. 91, No. 2. P. 163–171.
- Bartlett A.L., Stanley K.K. All low density lipoprotein particles are partially desialylated in plasma // Atherosclerosis. 1998. Vol. 138, No. 2. P. 237–245.
- Brown M.S., Ho Y.K., Goldstein J.L. The cholesterol ester cycle in macrophage foam cells — continual hydrolysis and reesterification of cytoplasmic cholesteryl esters // J. Biol. Chem. 1980. Vol. 255. P. 9344–9352.
- Denisenko A.D., Kuznetsov A.S., Vinogradov A.G. et al. Low density lipoproteins of patients with ischemic heart disease: certain physicochemical and biological properties // Phys. Chem. Biol. Med. 1993. Vol. 1, No. 1. P. 37–44.
- Demuth K., Myara I., Chappey B. et al. Cytotoxic electronegative LDL subfraction is present in human plasma // Arteriosclerosis. 1996. Vol. 16. P. 773–783.
- Esterbauer H., Striegl G., Puhl H., Rotheneder M. Continuous monitoring of in vitro oxidation of human LDL // Free Radic. Res. Commun. 1989. Vol. 6, No. 1. P. 67–75.
- Kim R.S., LaBella F.S. Comparison of analytical methods for monitoring autooxidation profiles of authentic lipids // J. Lipid Res. 1987. Vol. 28.
- Lindgren F.T., Jensen L.C., Hatch F.T. The isolation and quantitative analysis of serum lipoproteins // Blood Lipids and Lipoproteins: Quantitation, Composition and Metabolism / Ed. G.J. Nelson. — N.Y.: Interscience, 1972. — P. 181–274.
- Orekhov A.N., Tertov V.V., Sobenin I.A. et al. Sialic acid content of human low density lipoproteins affects their interaction with cell receptors and intracellular lipid accumulation // J. Lipid Res. 1992. Vol. 33. P. 805–817.
- Shimasaki H., Sato J., Haru I. Fluorescent spectrophotometry of autooxidized egg yolk lipoproteins // J. Jap. Chem. Soc. 1975. Vol. 24. P. 464–468.
- Svennerholm L. Quantitative estimation of sialic acids. I. A colorimetric resorcinol-hydrochloric acid method // Biochim. Biophys. Acta. 1957. Vol. 24. P. 604–611.
Дополнительные файлы
