Субфракция липопротеидов низкой плотности с высоким отрицательным зарядом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Из плазмы крови человека с помощью препаративного ультрацентрифугирования с последующей ионообменной хроматографией на ДЕАЕ-сефарозе выделена субфракция липопротеидов низкой плотности (ЛНП) с повышенным отрицательным зарядом. Эта субфракция составляла 5-15 % от общего пула ЛНП и ее отличительной особенностью было высокое содержание сиаловых кислот, что, по-видимому, и обеспечивало повышение отрицательного заряда липопротеидных частиц. ЛНП с повышенным отрицательным зарядом не отличались от основной фракции ЛНП по апопротеиновому составу (по данным SDS-электрофореза в полиакриламидном геле), следовательно, более высокое содержание сиаловых кислот в изучаемой субфракции нельзя объяснить различиями в белковом составе липопротеидов. Такие гиперсиалированные ЛНП содержали меньше первичных продуктов перекисного окисления липидов (диеновых конъюгатов) по сравнению с основной фракцией ЛНП, но не отличались от последних по устойчивости к окислению in vitro, индуцированному ионами меди.

Гиперсиалированные ЛНП, как и основная фракция ЛНП, практически не взаимодействовали in vitro co скевенджер-рецепторами мышиных макрофагов. При этом захват гиперсиалированных ЛНП фибробластами человека, осуществляемый главным образом с помощью специфических ЛНП-рецепторов, был примерно на 30 % ниже, чем захват основной фракции ЛНП.

Таким образом, в плазме крови человека присутствует субфракция ЛНП со сниженным сродством к специфическим ЛНП-рецепторам, характеризующаяся высоким отрицательным зарядом и высоким содержанием сиаловых кислот.

Об авторах

А. Д. Денисенко

НИИ экспериментальной медицины РАМН

Автор, ответственный за переписку.
Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12

И. А. Силина

НИИ экспериментальной медицины РАМН

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12

Э. Б. Диже

НИИ экспериментальной медицины РАМН

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12

А. Г. Виноградов

НИИ экспериментальной медицины РАМН

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12

Н. Н. Клюева

НИИ экспериментальной медицины РАМН

Email: medaj@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург, 197376, ул. акад. Павлова, 12

Список литературы

  1. Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. — М.: Мир, 1991. — С. 466.
  2. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. — СПб.: Питер, 1995.
  3. Avogaro P., Bittolo-Bon G., Cazzolato G. Presence of modified low density lipoproteins in humans // Arteriosclerosis. 1988. Vol. 8, No. 1. P. 79–87.
  4. Avogaro P., Cazzolato G., Bittolo-Bon G. Some questions concerning a small, more electronegative LDL circulating in human plasma // Atherosclerosis. 1991. Vol. 91, No. 2. P. 163–171.
  5. Bartlett A.L., Stanley K.K. All low density lipoprotein particles are partially desialylated in plasma // Atherosclerosis. 1998. Vol. 138, No. 2. P. 237–245.
  6. Brown M.S., Ho Y.K., Goldstein J.L. The cholesterol ester cycle in macrophage foam cells — continual hydrolysis and reesterification of cytoplasmic cholesteryl esters // J. Biol. Chem. 1980. Vol. 255. P. 9344–9352.
  7. Denisenko A.D., Kuznetsov A.S., Vinogradov A.G. et al. Low density lipoproteins of patients with ischemic heart disease: certain physicochemical and biological properties // Phys. Chem. Biol. Med. 1993. Vol. 1, No. 1. P. 37–44.
  8. Demuth K., Myara I., Chappey B. et al. Cytotoxic electronegative LDL subfraction is present in human plasma // Arteriosclerosis. 1996. Vol. 16. P. 773–783.
  9. Esterbauer H., Striegl G., Puhl H., Rotheneder M. Continuous monitoring of in vitro oxidation of human LDL // Free Radic. Res. Commun. 1989. Vol. 6, No. 1. P. 67–75.
  10. Kim R.S., LaBella F.S. Comparison of analytical methods for monitoring autooxidation profiles of authentic lipids // J. Lipid Res. 1987. Vol. 28.
  11. Lindgren F.T., Jensen L.C., Hatch F.T. The isolation and quantitative analysis of serum lipoproteins // Blood Lipids and Lipoproteins: Quantitation, Composition and Metabolism / Ed. G.J. Nelson. — N.Y.: Interscience, 1972. — P. 181–274.
  12. Orekhov A.N., Tertov V.V., Sobenin I.A. et al. Sialic acid content of human low density lipoproteins affects their interaction with cell receptors and intracellular lipid accumulation // J. Lipid Res. 1992. Vol. 33. P. 805–817.
  13. Shimasaki H., Sato J., Haru I. Fluorescent spectrophotometry of autooxidized egg yolk lipoproteins // J. Jap. Chem. Soc. 1975. Vol. 24. P. 464–468.
  14. Svennerholm L. Quantitative estimation of sialic acids. I. A colorimetric resorcinol-hydrochloric acid method // Biochim. Biophys. Acta. 1957. Vol. 24. P. 604–611.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2025



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74760 от 29.12.2018 г.