Влияние холинотропных средств на изменение содержания триплетной формы кислорода ткани печени и способности гомогената печени продуцировать активные формы кислорода при охлаждении у крыс

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Резюме

Среди методов оценки содержания триплетной формы кислорода в тканевой среде и способности гомогената исследуемых тканей инициировать перекисное окисление липидов (ПОЛ) в условиях холодовой нагрузки и введения животным холинотропных средств используются метод полярографического анализа элементов, находящихся в растворах тканей живых организмов, и метод выяснения способности гомогената печени продуцировать активные формы кислорода. В работе определялось содержание триплетной формы кислорода (ТФК) гомогената печени и определялась способность гомогената печени индуцировать активные формы кислорода (АФК) в период 3-часовых и 5-дневных охлаждений экспериментальных животных. Исследовался эффект холинотропного средства, накапливающего эндогенный ацетилхолин в ткани печени, фармакологических агентов, возбуждающих, блокирующих работу мускарино-чувствительных холинореактивных структур плазматических мембран гепатоцитов, с оценкой их влияния на содержание триплетной формы кислорода, способности гомогената печени продуцировать активные формы кислорода при переохлаждении животных. Неостигмин на фоне 3-часового воздействия холода приводил к уменьшению содержания ТФК, но увеличивал способность гомогената печени продуцировать АФК. Пилокарпин и атропин на фоне 5-дневного охлаждения животных вызывали проявление реципрокности как на 3-й минуте, так и к 30-й минуте экспериментов по определению триплетной формы кислорода ткани печени, но пилокарпин и атропин снижали способность ткани печени продуцировать активные формы кислорода. Полученные данные свидетельствуют, что введение животным неостигмина на фоне 3 часов холода способствует росту активных форм кислорода в ткани печени.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Виктор Иванович Тиханов

ФГБОУ ВО «Амурская государственная медицинская академия»

Автор, ответственный за переписку.
Email: tikhanov@yandex.ru
канд. мед. наук, доцент кафедры фармакологии Россия

Список литературы

  1. Robets J. 2nd, Milne GL. Isoprostane. J Lipid Res. 2009;50(suppl.):219-223.
  2. Caldwell SE, Mills KA. Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids. Lipids.1995;30:277-290.
  3. Szori M, Imre G, Viskolcz C, et al. Nonenzymatic pathway of PUFAs oxidation. A first principles study of the reactions of OH radicals with 1,4-pentadiene and arachidonic acid. Journal of Chemical Theory and Computation. 2008;4(9):1472-1479.
  4. Qian SY, Yue GH, Tomer KB, et al. Identification of all classes of spin-trapped carbon — centered radicals in soybean lipoxygenase-dependent lipid peroxidation of omega-6 polyunsaturated fatty acids via LC / ESR, LC / MS, and trandent MS. Free Radical Biology and Medicine. 2003;34(8):1017-1028.
  5. Метелица Д.И. Активация кислорода ферментными системами. — М.: Наука, 1982. [Metelitsa DI. Aktivatsiya kisloroda fermentnymi sistemami. Moscow: Nauka; 1982. (In Russ.)]
  6. Chellan P, Sadler PJ. The elements of life and medicines. Philos Trans A Math Phys Eng Sci. 2015;373:20-37. doi: 10.1098/ rsta.2014.0182.
  7. Babior BM. Superoxide: a two-edged sword. Braz J Med Biol Res. 1997;30(2):141-155.
  8. Menashian A, Bulkley GB. The physiology of endothelial xanthine oxidase: from urate catabolism to reperfusion injury to inflammatory signal transduction. Microcirculation. 2002;9(3):161-175.
  9. Fleming I, Michaelis VR, Bredenkotter D, et al. Endothelium — derived hyperpolarizing factor synthase (Cytochrom P4502C9) is a functionally significant sourse of reactive oxygen species in coronary arteries. Circ Res. 2001;88:44-51.
  10. Kukreja RC, Kontes HA, Hess ML, et al. PGH-synthase and lipoxygenase generate superoxide in the presence of NADH or NADPH . Circ Res. 1986;59:612-619.
  11. Banersachs BA, Linz JW. Endothelial dysfunction coincides with an enhanced nitric oxide synthase expression and superoxide anion production. Hypertension. 1997;30(4):934-941.
  12. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutases. Annual Review of Biochemistry.1995;54:97-112.
  13. Buerk DG. Mathematical modeling of the interaction between oxygen, nitric oxide and superoxide. Adv Exp Med Biol. 2009;645:7-12.
  14. Тиханов В.И. Влияние центральных и периферических М-, Н-холиномиметиков и М-, Н-холиноблокаторов на формирование холодовой адаптации: Дис. … канд. мед. наук. — Л., 1988. [Tikhanov VI. Vliyanie tsentral’nykh i perifericheskikh M-, N-kholinomimetikov i M-, N-kholinoblokatorov na formirovanie kholodovoi adaptatsii. [dissertation] Leningrad; 1988. (In Russ.)]
  15. Тиханов В.И., Лосев Н.А., Доровских В.А., и др. Триплетная и активная формы кислорода ткани печени экспериментальных животных на фоне охлаждения и введения ацетилхолина в ткань печени in situ // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. – 2015. – Вып. 56. – С. 107–112. [Tikhanov VI, Losev NA, Dorovskikh VA, et al. Tripletnaya i aktivnaya formy kisloroda tkani pecheni eksperimental’nykh zhivotnykh na fone okhlazhdeniya i vvedeniya atsetilkholina v tkan’ pecheni in situ. Byulleten’ fiziologii i patologii dykhaniya. 2015;56:107-112. (In Russ.)]
  16. Bramhal M, Florez, Vargas O, Stevens R. Quality of methods reporting in animal models of colitis. Inflamm Bowel Dis. 2015;21(6):1248-1259.
  17. Тиханов В.И., Лосев Н.А., Доровских В.А., и др. Изменение продуктов и субстратных составляющих перекисного окисления липидов в ткани печени на фоне холодовой нагрузки и введения непрямых мускарино-чувствительных и никотино-чувствительных холиномиметиков // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. – 2013. – Вып. 50. – С. 61–67. [Tikhanov VI, Losev NA, Dorovskikh VA, et al. Izmenenie produktov i substratnykh sostavlyayushchikh perekisnogo okisleniya lipidov v tkani pecheni na fone kholodovoi nagruzki i vvedenii nepryamykh muskarino-chuvstvitel’nykh i nikotino-chuvstvitel’nykh kholinomimetikov. Byulleten’ fiziologii i patologii dykhaniya. 2013;50:61-67. (In Russ.)]
  18. Epstein CD, Haghenbeck KT. Bedside Assessment of Tissue Oxygen Saturation Monitoring in Critically III Adults: An Integrative Review of the Literature. Crit Care Res Pract. 2014;14:683-709.
  19. Гейеровский Я., Кута Я. Основы полярографии. – М.: Мир, 1965. – 559 с. [Geierovskii Ya, Kuta Ya. Osnovy polyarografii. Moskow: Mir; 1965. (In Russ.)]
  20. Nowell PT, Scott CA, Wilson A. Hydrolysis of neostigmine by plasma cholinesterase. Br J Pharmacol Chemother. 1962;19(3):498-502.
  21. Yu Q — Sh, Holloway HW, Luo W, et al. Long-acting anticholinesterases for myasthenia gravis : synthesis and activities of quaternary phenylcarbamates of neostigmine, pyridostigmine and physostigmine. Bioorg Med Chem. 2010;18(13):46870-46930.
  22. Аничков С.В. Избирательное действие медиаторных средств. Медицина, 1974. — 291 с. [Anichkov SV. Izbiratel’noe deistvie mediatornykh sredstv. Meditsina; 1974. 291 p. (In Russ.)]
  23. Лосев Н.А., Сапронов Н.С., Хныченко Л.К., и др. Фармакология новых холинергических средств (фармакология — клинике). – СПб.: Арт-экспресс, 2015. – 368 с. [Losev NA, Sapronov NS, Khnychenko LK, et al. Farmakologiya novykh kholinergicheskikh sredstv (farmakologiya — klinike). Saint Petersburg: Art-ekspress; 2015. 368 p. (In Russ.)]
  24. Лосев Н.А. Влияние холиномиметиков ареколина и никотина на лимбико-ретикулярный комплекс. Ретикулярная функция биогенных аминов. – Л., ١٩٧٠. [Losev NA. Vliyanie kholinomimetikov arekolina i nikotina na limbiko-retikulyarnyi kompleks. Retikulyarnayafunktsiya biogennykh aminov. Leningrad; 1970. (In Russ.)]
  25. Лосев Н.А. Фармакология – клинике (с учетом взаимодействия М- и Н-холинергических механизмов). Актовая речь на заседании ученого совета Института экспериментальной медицины. – СПб., 2007. – 44 с. [Losev NA. Farmakologiya — klinike (s uchetom vzaimodeistviya M- i N-kholinergicheskikh mekhanizmov). Aktovaya rech’ na zasedanii Uchenogo soveta Instituta Eksperimental’noi Meditsiny. Saint Petersburg; 2007. 44 p. (In Russ.)]
  26. Brown DM, Quinton RM. The assay of anti-acetylcholine agents for antagonism of pilocarpine — induced salivation in rabbits. Br J Pharmacol Chemother. 1957;12(1):53-60.
  27. De Vore NM, Meneely KM, Bart AG, et al. Structural comparison of cytochromes P 450 2A6, 2A13, and 2E1 with pilocarpine. FEBS J. 2012;279(9):1621-1631.
  28. Yaday P, Jadhav SE, Kumar V, et al. Protective efficacy of 2 - PAMCL, atropine and circumin against dichlovos induced toxicity in rats. Inter discip Toxicol. 2012;5(1):1-8.
  29. Тиханов В.И., Лосев Н.А., Доровских В.А., и др. Продукты и субстратные составляющие перекисного окисления липидов ткани печени при введении ацетилхолина in situ // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. — 2015. — Вып. 55 . – С. 101–107. [Tikhanov VI, Losev NA, Dorovskikh VA, et al. Produkty i substratnye sostavlyayushchie perekisnogo okisleniya lipidov tkani pecheni pri vvedenii atsetilkholina in situ. Byulleten’ fiziologii i patologii dykhaniya. 2015;55:101-107. (In Russ.)]
  30. Christopher L, Gunduz ShM, Scialis JR, et al. Metabolism and disposition of a selective α 7 nicotinic acethylcholine receptor agonist in humans. American Society for Pharmacology and Experimental therapeutics. 2007;35(7):1188-1195.

© Тиханов В.И., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах