Дофаминергическая модуляция потенциалактивируемых Na+, K+ и ГАМК-активируемых токов в нейронах центральной нервной системы позвоночных



Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлен обзор современного состояния дофаминергической модуляции потенциалактивируемых Na+, K+ и ГАМК-активируемых токов в нейронах центральной нервной системы позвоночных животных. На основе оригинальных работ и анализа публикаций, касающихся модулирующих функций дофамина на потенциалактивируемые Na+, K+ и ГАМК-активируемые токи в нейронах центральной нервной системе позвоночных, показано, что дофамин вызывает индивидуальное и разнонаправленное действие в разных нейронах центральной нервной системы, и что направленность действия дофамина может определяться преобладанием определенногокласса/типа дофаминовых рецепторов на мембране конкретного нейрона.

Об авторах

Анна Александровна Букинич

НИИ экспериментальной медицины

к. б. н., научный сотрудник отдела нейрофармакологии

Петр Дмитриевич Шабанов

НИИ экспериментальной медицины

Email: pdshabanov@mail.ru
д. м. н., профессор, заведующий отделом нейрофармакологии

Список литературы

  1. Букинич А. А. Модулирующее действие дофамина на амплитуду хемоуправляемых токов, вызванных ГАМК, в мультиполярных нейронах спинного мозга пескоройки // Журн. эвол. биох. и физиол. — 2010. — Т. 46, № 1. — С. 52–58.
  2. Букинич А. А., Веселкин Н. П. Антагонист Д2-рецепторов блокирует эффект дофамина на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки // Журн. эвол. биох. и физиол. — 2007. — Т. 43, № 2. — С. 206–209.
  3. Букинич А. А., Цветков Е. А., Веселкин Н. П. Особенности дофаминовых рецепторов на мембране мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки // Журнал эвол. биох. и физиол. — 2007. — Т. 43, № 1. — С. 39–45.
  4. Годухин О. В., Жариков С. И., Титов М. И. и др. Влияние опиоидных пептидов и морфина на захват и высвобождение 3 Н-дофамина в неостриатуме мозга крыс // ДАН СССР. — 1984. — Т. 277, № 3. — С. 742–745.
  5. Дудко Н. Б., Цветков Е. А., Судеревская Е. И. Потенциал-активируемые и хемочувствительные токи мембран изолированных спинальных нейронов пескоройки // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 2004. — Т. 90, № 8. — С. 370.
  6. Каменская М. А. Синаптическая передача. Медиаторы // Нейрохимия. Под ред. И. П. Ашмарина и И. В. Стукалова. — М.: Ин-т биомед. Химии РАМН. — 1996. — С. 207–245.
  7. Константинова М. С. Моноамины в ликвор-контактных нервных клетках гипоталамуса у позвоночных // Журнал эвол. биох. и физиол. — 1975. — Т. 11. — С. 187–190.
  8. Константинова М. С. Катехоламинергические нейроны в гипоталамусе круглоротых, рыб, амфибий и рептилий // Катехоламинергические нейроны. Под ред. Т. М. Турпаева и А. Ю. Буданцева. — М.: Наука, 1979. — С. 35–47.
  9. Сафронов Б. В., Баев К. В., Батуева И. В. Характеристики эффектов глицина и гамма-аминомасляной кислоты на нейронах спинного мозга миноги // Нейрофизиология. — 1988. — Т. 20, № 6. — С. 823–825.
  10. Abalo X. M., Villar-Cheda B., Anadon R. et al. Development of the dopamine-immunoreactive system in the central nervous system of the sea lamprey // Brain Res. Bull. — 2005. — Vol. 66, N 4–6. — P. 560–564.
  11. Akaike A., Ohno Y., Sasa M. et al. Excitatory and inhibitory effects of dopamine on neuronal activity of the caudate nucleus neurons in vitro // Brain Res. — 1987. — Vol. 418. — P. 262–272.
  12. Albin R. L., Young A. B., Penney J. B. The functional anatomy og basal ganglia disorders // Trends Neurosci. — 1989. — Vol. 12. — P. 366–375.
  13. Barasi S., Roberts M. H. T. Responses of motoneurones to electrophoretically applied dopamine // Br. J. Pharmacol. — 1977. — Vol. 60. — P. 29–34.
  14. Barbeau H., Rossignol S. Initiation and modulation of the locomotor pattern in the adult chronic cat by noradrenergic, serotonergic and dopaminergic drugs // Brain Res. — 1991. — Vol. 546. — P. 250–260.
  15. Barker J. L., Neale J. H., Smith J. G. et al. Opiate peptide modulation of amino acid responses suggests novel form of neuronal communication // Science. — 1978. — Vol. 199. — P. 1451–1453.
  16. Baron P. Neurotransmission in Parkinson`s disease: beyond dopamine // Eur. J. Neurol. — 2010. — Vol. 17, N 3. — P. 364–376.
  17. Benardo L. S., Prince D. A. Dopamine modulates a Ca+-activated potassium conductance in mammalian hippocampal pyramidal cells // Nature. — 1982. — Vol. 297. — N 5861. — P. 76–79.
  18. Bennis M., Calas A., Geffard M. Distribution of dopamine immunoreactive systems in brain stem and spinal cord of the chameleon // Biol. Struct. Morphog. — 1990. — Vol. 3. — P. 13–19.
  19. Bernardi G., Pavone F., Sancegario G. et al. The action of dopamine on mammalian caudate neurones studies with intracellular recording // EEG and Clin. Neurophys. — 1980. — Vol. 50, N 1/2. — P. 173–189.
  20. Calabresi P., Mercuri N. B., Bernardi G. Electrophysiology of dopamine innormal and denervated striatal neurons // Trends Neurosci. — 2000. — Vol. 23. — Р. S57–S63.
  21. Calabresi P., Mercuri N. B., Bernardi G. Synaptic and intrinsic control of membrane excitability of neostriatal neurons.II. An in vitro analysis // J. Neurophysiol. — 1990. — Vol. 63. — P. 663–675.
  22. Cantrell A. R., Scheuer T., Catterall W. Voltage-dependent neuromodulation of Na+ channels by D1-like dopamine receptors in rat hippocampal neurons // J. Neurosci. — 1999. — Vol. 19, N 13. — P. 5301–5310.
  23. Cantrell A. R., Smith R. D., Goldin A. L. et al. Dopaminergic modulation of sodium current in hippocampal neurons via cAMP-dependent phosphorylation of specific sites in the sodium channel -subunit // J. Neurosci. — 1997. — Vol. 17. — P. 7330–7338.
  24. Carlsson A. A half-century of neurotransmitter research: impact on neurology and psychiatry. Nobel lecture // Biosci. Rep. — 2001. — Vol. 21, N 6. — P. 691–710.
  25. Castelletti L., Memo M., Missale C. et al. Potassium channels involved in the transduction mechanism of dopamine D2 receptors in rat lactotrophs // J. Physiol. (Lond.). — 1989. — Vol. 410. — P. 251–265.
  26. Catterall W. A. Molecular mechanisms of inactivation and modulation of sodium channels // Renal. Physiol. Biochem. — 1994. — Vol. 17. — P. 121–125.
  27. Close S. P., Marriott A. S., Pay S. Failure of SKF 38393-A to relieve parkinsonian symptoms induced by 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine in the marmoset // Br. J. Pharmacol. — 1985. — Vol. 85, № 2. — P. 320–322.
  28. Commissiong J. W., Sedgwick E. M. On the presence of dopamine in the mammalian spinal cord // Br. J. Pharmacol. — 1974. — Vol. 51. — P. 118–119.
  29. Commissiong J. W., Sedgwick E. M. Dopamine and noradrenaline in human spinal cord // Lancet. — 1975. — Vol. 1. — P. 347–352.
  30. Commissiong J. W., Neff N. H. Current status of dopamine in the mammalian spinal cord // Biochem. Pharmacol. — 1979. — Vol. 28. — P. 1569–1573.
  31. Cooper D. M., Bier-Laning C. M., Halford M. K. et al. Dopamine, acting through D-2 receptors, inhibits rat striatal adenylate cyclase by a GTP-dependent process // Mol. Pharmacol. — 1986. — Vol. 29, N 2. — P. 113–119.
  32. Ding L., Perkel D. J. Dopamine modulates excitability of spiny neurons in the avian basal ganglia // J. Neurosci. 2002. — Vol. 22, N 12. — P. 5210–5218.
  33. Dong Y., Cooper D., Nasif F. et al. Dopamine modulates inwardly rectifying potassium currents in medial prefrontal cortex pyramidal neurons // J. Neurosci. — 2004. — Vol. 24, N 12. — P. 3077–3085.
  34. Douodet D., Cross C., Lebrun-Grandie P. et al. A model of Parkinson's disease: effect of L-dopa therapy on movement parameters and electromyographic activity in monkeys treated with 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) // C. R. Seances Soc. Biol. Fil. — 1985. — Vol. 179, N 1. — P. 85–97.
  35. Einhon L. C., Gregerson K. A., Oxsford G. S. D2 dopamine receptor activation of potassium channels in identified rat lactotrophs: whole-cell and single-channel recording // J. Neurosci. — 1991. — Vol. 11. — P. 3727–3737.
  36. Flores-Hernandez J., Hernandez S., Snyder G. L. et al. D1 Dopamine receptor activation reduces GABAA receptor currents un neostriatal neurons through a PKA/DARPP-32/PP1 signaling cascade // J. Neurophysiol. — 2000. — Vol. 83, N 5. — P. 2996–3004.
  37. Florey E. Neurotransmitters and modulators in the animal kingdom // Fed. Proc. — 1967. — Vol. 26, N 4. — P. 1164–1178.
  38. Friedman E., Jin L.-Q., Cai G.-P. et al. D1-like dopaminergic activation of phosphoinositide hydrolysis is independent of D1A dopamine receptors: evidence from D1A knockout mice // Mol. Pharmacol. — 1997. — Vol. 51. — P. 6–11.
  39. Furmidge L., Tong Z.-Y., Petry N. et al. Effects of low, autoreceptor selective doses of dopamine agonists on the discriminative cue and locomotor hyperactivity produced by d-amphetamine // J. Neural. Transmiss. Gen. Sec. — 1991. — Vol. 86, N 1. — P. 61–70.
  40. Gorelova N. A., Yang C. R. Dopamine D1/D5 receptor activation modulates a persistent sodium current in rat prefrontal cortical neurons in vitro // J. Neurophysiol. — 2000. — Vol. 84. — P. 75–87.
  41. Greengerd P., Allen P. B., Nairn A. C. Beyond the dopamine receptor: the DARPP-32/Protein Phosphatase-1 cascade // Neuron. — 1999. — Vol. 23. — P. 435–447.
  42. Creese I., Burt D. R., Snyder S. H. Dopamine receptor binding predicts clinical and pharmacological potencies of antischizophrenic drugs // Science. — 1976. — Vol. 192. — P. 481–483.
  43. Greif G. J., Lin Y.-J., Liu J.-C. et al. Dopamine-modulated potassium currents on rat striatal neurons: specific activation and cellular expression // J. Neurosci. — 1995. — Vol. 15. — P. 4533–4544.
  44. Herlitze S., Garcia D. E., Mackie K. et al. Modulation of Ca2+ channels by G-protein beta gamma subunits // Nature. — 1996. — Vol. 380. — P. 258–262.
  45. Herrling P. L., Hull C. D. Iontophoretically applied dopamine depolarises and hyperpolarizes the membrane of cat caudate neurons // Brain Res. — 1980. — Vol. 102. — P. 441–462.
  46. Hidaka T., Osa T., Twarog B. M. The action of 5-hydroxytryptamine of Mytilus smooth muscle // J. Physiol. London. — 1967. — Vol. 192. — P. 869–877.
  47. Hooper K.C, Banks D. A., Stordahl L. J. et al. Quipirole inhibits striatal and excites pallidal neurons in freely moving rats // Neurosci. Lett. — 1997. — Vol. 237. — P. 69–72.
  48. Hu X-T, Wang R. Y. Comparison of effects of D-1 and D-2 dopamine receptor agonists on neurons in the rat caudate putamen: an electrophysiological study // J. Neurosci. — 1988. — Vol. 8. — P. 4340–4348.
  49. Ikeda S. R. Voltage-dependent modulation of N-type calcium channels by G-pro-tebc subunits // Nature. — 1996. — Vol. 380. — P. 255–58.
  50. Johansen P. A., Hu X.-T., White F. J. Relationship between D1 dopamine receptors, adenylate cyclase, and the electrophysiological responses of rat nucleus accumbens neurons // J. Neural. Transmutat. Gen. Sect. — 1991. — Vol. 86. — P. 97–113.
  51. Johnson S. W., Palmer M. R., Freedman R. Effects of dopamine on spontaneous and evoked activity of caudate neurons // Neuropharmacology. — 1983. — Vol. 22. — P. 843–851.
  52. Kemnitz C. P. Dopaminergic modulation of spinal neurons and synaptic potentials in the Lamprey spinal cord // The J. of Neurophys. — 1997. — Vol. 77, N 1. — P. 289–298.
  53. Kerwin R. Discontinued drugs in 2005: schizophrenia drugs // Expert. Opin. Investig. Drugs. — 2006. — Vol.15, N 12. — P. 1487–1495.
  54. Kitai S. T., Sugimori M., Kocsis J. D. Excitatory nature of dopamine in the nigrocaudate pathway // Exp. Brain Res. — 1976. — Vol. 24. — P. 351–363.
  55. Kitai S. T., Surmeir D. J. Cholinergic and dopaminergic modulation of potassium conductances in neostriatal neurons // Adv. Neurol. — 1993. — Vol. 60. — P. 40–52.
  56. Kupfermann I. Modulatory actions of neurotransmitters // Ann. Rev. Neurosci. — 1979. —Vol. 2. P. 447–65.
  57. Kuznetsova A. V., Dert R. C. A model for modulation of neuronal synchronization by D4 dopamine receptor-mediated phospholipid methylation // J. Comput. Neurosci. — 2007. Oct. 11.
  58. Laitinen J. T. Dopamine stimulates K+ efflux in the chick retina via D1 receptors independently of adenylyl cyclase activation // Journal Neurochem. 1993. — Vol. 61. — P. 1461–1469.
  59. Lanqston J. W., Ballard P. Parkinsonism induced by 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP): implications for treatment and the pathogenesis of Parkinson's disease // Can. J. Neurol. Sci. — 1984. — Vol. 11, N 1. — P. 160–165.
  60. Liu F., Wan Q., Pristupa Z. B., Yu X. M. Direct protein-protein coupling enables cross-talk between dopamine D5 and gamma-aminobutyric acid A receptors // Nature. — 2000. — Vol. 403. — P. 274–280.
  61. Lynch M. R. Dissociation of autoreceptor activation and behavioral consequences of low-dose apomorphine treatment // Progr. in Neuro-Psychophapmacol. Biol. Psychiat. 1991. — Vol. 15. N 5. — P. 689–698.
  62. Mahan L. C., Burch R. M., Monsma F. J. et al. Expression of striatal D1 dopamine receptors coupled to inositol phosphate production and Ca2+ mobilization in Xenopus oocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1990. — Vol. 87. — P. 2196–2200.
  63. Mailman R. B., Schulz D. W., Kilts C. D. et al. Multiple forms of the D1 dopamine receptor: its linkage to adenylate cyclase and psychopharmacological effects // Psychopharmacol. Bull. — 1986. — Vol. 22. — P. 593–598.
  64. Maitra K. K., Seth P., Ross H. G. Presynaptic dopaminergic inhibition of the spinal reflex in rats // Brain Res. Bull. — 1992. — Vol. 28. — P. 817–819.
  65. Maurice N., Tkatch T., Meisler M. D1/D5 dopamine receptor activation differentially modulates rapidly inactivating and persistent sodium currents in prefrontal corteх piramidal neurons // J. Neurosci. — 2001. — Vol. 21, N 7. — P. 2268–2277.
  66. McGeer E. G., McGeer P. L. Catecholamine content of spinal cord // J. Biochem. Physiol. — 1962. — Vol. 40. — P. 1141–1151.
  67. Mc Lennan H., York D. H. The actione of dopamine on neurones of the caudate nucleus // J. Physiol. — 1967. — Vol. 189. — P. 393–402.
  68. McPherson D. R., Kemnitz C. P. Modulation of lamprey fictive swimming and motoneuron physiology by dopamine and its immunocytochemical localization in the spinal cord // Neurosci. Lett. — 1994. — Vol. 166. — P. 23–26.
  69. Meltzer H. Y. Relevance of dopamine autoreceptors for psychiatry: preclinical and clininical studies // Schizophrenia Bull. — 1980. — Vol. 6. — P. 456–475.
  70. Memo M., Missale C., Carruba M. O. et al. Pharmacology and biochemistry of dopamine receptors in the central nervous system and peripheral tissue // J. Neural. Transm. Suppl. — 1986. — Vol. 22. — P. 19–32.
  71. Missale C., Nash S. R., Robinson S. W. et al. Dopamine receptors: from structure to function // Physiol. Rev. — 1998. — Vol. 78. — P. 189–225.
  72. Moyer J. T., Wolf J. A., Finkel L. H. Effects of dopaminergic modulation on the integrative properties of the ventral striatal medium spiny neuron // J. Neurophysiol. — 2007. — Vol. 98, N 6. — P. 3731–3748.
  73. Nicola S. M., Surmeier J., Malenka R. C. Dopaminergic modulation of neuronal excitability in the striatum and nucleus accimbens // Annu. Rev. Neurosci. — 2000. — Vol. 23. — P. 185–215.
  74. Nieoullon A. Dopamine and the regulation of cognition and attention // Prog. Neurobiol. — 2002. — Vol. 67, N 1. — P. 53–83.
  75. Nieoullon A., Amalric M. Dopaminergic receptors: structural features and functional implications // Rev. Neurol. (Paris). — 2002. — Vol. 158, N 1. — P. S59–68.
  76. Nieoullon A., Coquerel A. Dopamine: a key regulator to adaptaction, emotion, motivation and cognition // Curr. Opin. Neurol. — 2003. — Vol. 16, N 2. — P. S3–9.
  77. Norcross K., Spehlmann R. A. A quantitative analysis of the excitatoty and depressant effects of dopamine on the firing of caudate neurrons: electrophysiologocal support for the existence of two distinct dopamine-sensitive receptors // Brain Res. — 1978. — Vol. 156. — P. 168–174.
  78. O'Donnell P., Grace A. A. Tonic D2-mediated attenuation of cortical excitation in nucleus accumbens neurons recorded in vitro // Brain Res. — 1994. — Vol. 634. — P. 105–112.
  79. Pacheco-Cano M. T., Bargas J., Hernandez-Lopez S. et al. Inhibitory action of dopamine involves a subthreshold Cs+-sensitive conductance in neostriatal neurons // Exp. Brain Res. — 1996. — Vol. 110. — P. 205–211.
  80. Parolaro D., Realini N., Vigano D. The endocannabinoid system and psychiatric disorders // Exp. Neurol. — 2010. — Vol. 224, N 1. — P. 3–14.
  81. Penit-Soria J., Audinat E., Crepel F. Excitation of rat prefrontal cortical neurons by dopamine: an in vitro electrophysiological study // Brain Res. — 1987. — Vol. 425. — P. 263–274.
  82. Perez M. F., White F. J., Hu X. T. Dopamine D2 receptor modulation of K+ channel activity regulates excitability of nucleus accumbens neurons at different membrane potentials // Journal Neurophysiol. — 2006. — Vol. 96. — P. 2217–2228.
  83. Pierre J., Mahouche M., Suderevskaya E. I. Immunocytochemical localization of dopamine and its synthetic enzymes in the central nervous system of the lamprey Lampetra fluviatilis // J. Comp. Neurol. — 1997. — Vol. 380, N 1. — P. 119–35.
  84. Pirot S., Godbout R., Mantz J. et al. Inhibitory effects of ventral tegmental area stimulation on the activity of prefrontal cortical neurons: evidence for the involvement of both dopaminergic and GABAergic components // Neuroscience. — 1992. — Vol. 49. — P. 857–865.
  85. Pombal M. A., El Manira A., Grillner S. Afferents of the lamprey striatum with special reference to the dopaminergic system: a combined tracing and immunohistochemical study // J. Comp. Neurol. — 1997. — Vol. 386, N 1. — P. 71–91.
  86. Porrino L. J., Burns R. S., Crane A. M. et al. Local cerebral metabolic effects of L-dopa therapy in 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine-induced parkinsonism in monkeys // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1987. — Vol. 84, N 16. — P. 5995–5999.
  87. Roberts B. L., Meredith G. E., Maslam S. Immunocytochemical analysis of the dopamine system in the brain and spinal cord of the european eel, Anguilla // Anat. Embryol. — 1989. — Vol. 180. — P. 401–412.
  88. Rodrigues P. D. S., Dowling J. E. Dopamine induces neurite retraction in retinal horizontal cells via diacylglycerol and protein kinase C // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1990. — Vol. 87. — P. 9693–9697.
  89. Rovainen C. M. Neurobiology of lampreys // Physiol. Rev. — 1979. — Vol. 59. — P. 1007–1077.
  90. Salqado-Pineda P., Delaveau P., Blin O. Dopaminergic contribution to the regulation of emotional perception // Clin. Neuropharmacol. — 2005. — Vol. 28, N 5. — P. 228–237.
  91. Scatton B., Sanger D. J. Pharmacological and molecular targets in the search for novel antipsychotics // Behav. Pharmacol. — 2000. — Vol. 11, N 3–4. — P. 243–256.
  92. Schiffmann S. N., Lledo P. M., Vincent J. D. Dopamine D1 receptor modulates the voltage-gated sodium current in rat striatal neurones through a protein kinase A // Journal Physiol. (Lond). — 1995. — Vol. 483. — P. 95–107.
  93. Scholand J. L., Shupliakov O., Grillner S. et al. Synaptic and nonsynaptic monoaminergic neuron systems in the lamprey spinal cord // J. Comp Neurol. — 1996. — Vol. 372, N 2. — P. 229–244.
  94. Schotland J., Shupliakov O., Wikstrom M. et al. Control of lamprey locomotor neurons by colocalized monoamine transmitters // Nature. — 1995. — Vol. 374, N 6519. — P. 266–268.
  95. Seamans J. K., Gorelova N., Durstewitz D. et al. Bidirectional dopamine modulation of GABAergic inhibition in prefrontal cortical pyramidal neurons // J. Neurosci. — 2001. — Vol. 21, N 10. — P. 3628–3638.
  96. Seamans J. K., Yang C. R. The principal features and mechanisms of dopamine modulation in the prefrontal cortex // Prog. Neurobiol. — 2004. — Vol. 74, N 1. — P. 1–58.
  97. Sidhu A. Coupling of D1 and D5 dopamine receptors to multiple G proteins: implications for understanding the diversity in receptor-G protein coupling // Mol. Neurobiol. — 1998. — Vol. 16. — P. 125–134.
  98. Snyder S. H., Bannerjee S. P., Yamamura H. I. et al. Drugs neurotransmitters, and schizophrenia // Science. — 1974. — Vol. 184. — P. 1243.
  99. Surmeier D. J., Eberwine J., Wilson C. J. et al. Dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1992. — Vol. 89. — P. 10178–10182.
  100. Surmeier D. J., Kitai S. T. D1 and D2 dopamine receptor modulation of sodium and potassium currents in rat neostriatal neurons // Prog. Brain Res. — 1993. — Vol. 99. — P. 309–324.
  101. Svensson E., Wooley J., Wikstrrom M. Endogenous dopaminergic modulation of the Lamprey spinal locomotor network // Brain. Res. — 2003. — Vol. 970. — P. 1–8.
  102. Trantham-Davidson H., Neely L. C., Lavin A. et al. Mechanisms underlying differential D1 versus D2 dopamine receptor regulation of inhibition in prefrontal cortex // J. Neurosci. — 2004. — Vol. 24, N 47. — Р. 10652–10659.
  103. Twery M.J, Thompson L. A., Walters J. R. Intracellularly recorded response of rat striatal neurons in vitro to fenoldopam and SKF38393 following lesions of midbrain dopamine cells // Synapse. — 1994. — Vol. 18. — P. 67–78.
  104. Uchimura N., Higashi H., Nishi S. Hyperpolarizing and depolarizing actions of dopamine via D1 and D2 receptors on nucleus accumbens neurons // Brain Res. — 1986. — Vol. 375. — P. 368–372.
  105. Uchimura N., North R. A. Actions of cocaine on rat nucleus accumbens neurones in vitro // Br. J. Pharmacol. — 1990. — Vol. 99. P. 736–740.
  106. Undie A. S., Weinstock J., Sarau H. M. et al. Evidence for a distinct D1-like dopamine receptor that couples to activation of phosphoinositide metabolism in brain // J. Neurochem. — 1994. — Vol. 62. — P. 2045–2048.
  107. Weiner I., Ben-Shahar O., Katz Y. et al. The dopaminergic system and nonreinforcement // J. Psychopharmacol. — 1989. — Vol. 3, N 4. P. 27–34.
  108. Weiss K. R., Cohen J. L., Kupfermann I. Modulatory control of buccal musculature by a serotonergic neurin (metacerebral cell) in Aplysia // J. Neurophysiol. — 1978. — Vol. 41. — P. 181–203.
  109. White F. J., Wang R. Y. Electrophysiological evidence for the existence of both D-1 and D-2 dopamine receptors in the rat nucleus accumbens // J. Neurosci. — 1986. — Vol. 6. — P. 274–280.
  110. Wikstrom M. A., Grillner S., Maira A. Inhibition of N- and L-type Ca2+ currents by dopamine in lamprey spinal motoneurons // Neuroreport. — 1999. — Vol. 10, N 15. P. 3179–3183.
  111. Wikstrom M., EL Manira A., Zhang W. et al. Dopamine and 5-HT modulation of synaptic transmission in the lamprey spinal cord // Soc. Neurosci. Abstr. — 1995. — Vol. 21. — P. 1145–1153.
  112. Yan Z., Surmeier D. J. D5 dopamine receptors enhance Zn2+-sensitive GABA (A) currents in striatal cholinergic interneurons through a PKA/PP1 cascade // Neuron. — 1997. — Vol. 19. — P. 1115–1126.
  113. Yang C. R., Seamans J. K. Dopamine D1 receptor actions in layers V–VI rat prefrontal cortex neurons in vitro: modulation of dendritic-somatic signal integration // J. Neurosci. — 1996. — Vol. 16. — P. 1922–1935.
  114. Zhang X.-F., Hu X.-T., White F. J. Whole-cell plasticity in cocaine withdrawal: reduced sodium currents in nucleus accumbens neurons // J. Neurosci. — 1998. — Vol. 18. — P. 488–498.
  115. Zieglgänsberger W., Bayerl H. The mechanism of inhibition of neuronal activity by opiates in the spinal cord of cat // Brain Res. — 1976. — Vol. 115. — P. 111–128.

© Букинич А.А., Шабанов П.Д., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65565 от 04.05.2016 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах