Изучение распространенности полиморфизма генов АDRВ1, AGT, SOD2, CAT и их сочетаний для оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Сердечно-сосудистые заболевания остаются серьезной проблемой здравоохранения, сопряженной с высокой смертностью. Их развитие связано с множеством генетических и сердечно-сосудистых факторов риска, поэтому по-прежнему актуально изучение генетической предрасположенности человека к развитию сердечно-сосудистых заболеваний на основе полиморфизма генов.

Цель работы — изучить сочетание полиморфизма rs1801253 гена ADRB1, rs4762 гена AGT, rs4880 гена SOD2 и rs1001179 гена CAT у здоровых молодых людей для возможности оценки индивидуальной генетической предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.

Материалы и методы. В исследовании приняли участие 33 человека в возрасте от 19 до 21 года. ДНК выделяли из эпителиальных клеток ротовой полости. Генотипирование образцов ДНК проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.

Результаты. У 39,4 % обследованных отмечены один или два неблагоприятных аллеля генов ADRB1, AGT, предполагающих генетическую предрасположенность к развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Неблагоприятные аллели в гене ADRB1 встречались чаще, чем в гене AGT. У каждого из обследованных с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний были один или два аллеля, связанных со снижением работы ферментов антиоксидантной системы. Из 33 человек только у 4 (12,1 %) не наблюдали неблагоприятных аллелей генов SOD2 и САТ.

Заключение. На основании обследования сделан вывод, что сочетание полиморфизма генов ADRB1 и AGT может быть дополнено определением полиморфизма генов ферментов антиоксидантной системы, что будет важным критерием для ранней и активной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Эриковна Голованова

Санкт-Петербургский государственный университет; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: nesh1764@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9286-8787
SPIN-код: 9598-4184

канд. биол. наук, доцент

 

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Ирина Викторовна Астратенкова

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: astratenkova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0533-1098
SPIN-код: 5045-2305

канд. биол. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Ирина Юрьевна Лукьянова

Санкт-Петербургский государственный университет; Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: irina.loukianova@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0001-5124-1953
SPIN-код: 5325-8354

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Александра Васильевна Басанько

Образовательная больница Тюмбэй

Автор, ответственный за переписку.
Email: aleksandra.basanko@gmail.ru
ORCID iD: 0009-0002-1213-5861
SPIN-код: 2738-5341

интерн

ОАЭ, Аджман

Список литературы

  1. Otaki Y., Watanabe T., Nishiyama S., et al. The impact of superoxidedismutase-1geneticvariationon cardiovascular and all-cause mortality in a prospective cohort study: The Yamagata (Takahata) Study // PLoS One. 2016. Vol. 11, N. 10. P. e0164732. doi: 10.1371/journal.pone.0164732
  2. Афанасьев С.А., Реброва Т.Ю., Муслимова Э.Ф., Борисова Е.В. Ассоциация полиморфных вариантов гена ADRB1 с сократительной дисфункцией миокарда и адренореактивностью эритроцитов у пациентов с нарушениями ритма // Российский кардиологический журнал. 2019. Т. 24, № 7. С. 47–52. EDN: MCERZV doi: 10.15829/1560-4071-2019-7-47-52
  3. Гарганеева А.А., Александренко В.А., Кужелева Е.А., и др. Ассоциация показателя бета-адренореактивности мембран эритроцитов при инфаркте миокарда с генетическими особенностями бета-адренорецепторного аппарата // Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2021. Т. 2, № 1. С. 32–39. EDN: HPHXPO doi: 10.21886/2712-8156-2021-2-1-32-39
  4. Елькина А.Ю., Акимова Н.С., Шварц Ю.Г. Полиморфные варианты генов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, гена рецептора 1 типа к ангиотензину-II как генетические предикторы развития артериальной гипертонии // Российский кардиологический журнал. 2021. Т. 26, № S1. С. 35–40. EDN: SCHTRS doi: 10.15829/1560-4071-2021-4143
  5. Ларина В.Н., Леонова М.В. Генетический полиморфизм бета1-адренорецепторов и влияние на клиническую эффективность бета-адреноблокаторов // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2021. Т. 17, № 5. С. 752–760. EDN: WFIMRJ doi: 10.20996/1819-6446-2021-10-13
  6. Bruck H., Leineweber K., Temme T., et al. The Arg389Gly beta1-adrenoceptor polymorphism and catecholamine effects on plasma-renin activity // JACC. 2005. Vol. 46, N. 11. P. 2111–2116. doi: 10.1016/j.jacc.2005.08.041
  7. Shahid M., Rehman K., Akash M.S.H., et al. Genetic polymorphism in angiotensinogen and its association with cardiometabolic diseases // Metabolites. 2022. Vol. 12, N. 12. P. 1291–1305. doi: 10.3390/metabo12121291
  8. Понасенко А.В., Синицкий М.Ю., Хуторная М.В. Молекулярно-генетические маркеры фибрилляции предсердий // Бюллетень сибирской медицины. 2020. Т. 19, № 1. С. 180–189. EDN: VJQCKL doi: 10.20538/1682-0363-2020-1-180-189
  9. Комиссарова С.М., Ниязова С.С., Чакова Н.Н., Красько О.В. Влияние полиморфных вариантов генов, кодирующих симпатоадреналовую систему, на фенотипические проявления у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией // Российский кардиологический журнал. 2015. Т. 20, № 6. С. 75–80. EDN: TZIYHB doi: 10.15829/1560-4071-2015-05-75-80
  10. Бабенко А.Ю., Костарева А.А., Гринева Е.Н., и др. Вклад распространенных однонуклеотидных полиморфизмов гена β1-адренорецептора в изменения, происходящие в сердечно-сосудистой системе при тиреотоксикозе // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2014. Т. 10, № 2. С. 22–31. EDN: SKXCXX doi: 10.14341/CET201410222-31
  11. Li Y.Y., Wang H., Wang H., Zhang Y.Y. Myocardial infarction and AGT p.Thr174Met polymorphism: a meta-analysis of 7657 subjects // Cardiovasc Ther. 2021. Vol. 2021. P. 6667934. doi: 10.1155/2021/6667934
  12. Козиолова Н.А., Чернявина А.И. Вклад полиморфизма генов AGT, GNB3, MTHFR, MTRR, ApoE, PPARα в развитие маскированной артериальной гипертензии у пациентов низкого и умеренного сердечно-сосудистого риска // Альманах клинической медицины. 2021. Т. 49, № 2. C. 142–148. doi: 10.18786/2072-0505-2021-49-027
  13. Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., и др. Ассоциация полиморфизма Аla16Val гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) с ишемической болезнью сердца у мужчин в российской популяции // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2012. Т. 27, № 4. С. 34–37. EDN: QBFPON
  14. Берёза И.А., Амромина А.М., Шаихова Д.Р., и др. Полиморфизм Ala16Val гена супероксиддисмутазы 2 (SOD2) и факторы сердечно-сосудистого риска работников металлургического комбината // Гигиена и санитария. 2023. Т. 102, № 5. С. 457–461. EDN: PPESVO doi: 10.47470/0016-9900-2023-102-5-457-461
  15. Sousa T., Oliveira S., Afonso J., et al. Role of H2O2 in hypertension, renin-angiotensin system activation and renal medullary disfunction caused by angiotensin II // Br J Pharmacol. 2012. Vol. 166, N. 8. P. 2386–2401. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.01957.x
  16. Nadif R., Mintz M., Jedlicka A., et al. Association of CAT polymorphisms with catalase activity and exposure to environmental oxidative stimuli // Free Radic Res. 2005. Vol. 39, N. 12. Р. 1345–1350. doi: 10.1080/10715760500306711
  17. Колесникова Л.И., Баирова Т.А., Первушина О.А. Распространенность полиморфизма ALA16VAL гена SOD2 в выборках монголоидов и европеоидов, проживающих на территории Восточной Сибири // Acta Biomedica Scientifica. 2014. № 2. С. 29–31. EDN: SIZJHH
  18. Ершова О.А., Баирова Т.А. Распространенность полиморфизма -262С/Т гена каталазы (rs1001179) у русских и бурят Восточной Сибири с эссенциальной артериальной гипертензией // Acta Biomedica Scientifica. 2015. № 3. С. 70–73. EDN: UFEBVD
  19. Голованова Н.Э., Астратенкова И.В., Лукьянова И.Ю. Полиморфизм генов и профессиональная деятельность как факторы риска развития артериальной гипертензии // Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. 2023. Т. 18, № 1. С. 4–11. EDN: DCATWS doi: 10.21638/spbu11.2023.101

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2024

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 70763 от 21.08.2017 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах