Methylation anomalies in cancerogenesis: search for new genes, development of methods and DNA-markers for diagnosis

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract


The report considers the epigenetic defects and their diagnostics in tumors. Aberrant methylation of the promoter or regulatory region of a gene results in its functional inactivation, which is phenotypically similar to structural deletion. Cancerogenesis-associated genes are often methylated in tumors. Tumors differ in methylation frequencies, allowing differential diagnostics. Aberrant methylation of tumor suppressor genes occurs in early cancerogenesis, and its detection may be employed in presymptomatic and noninvasive diagnostics of tumors. 

About the authors

Dmitry V Zaletaev

Research Centre for Medical Genetics, Moscow, RF

Email: zalnem@mail.ru

Vladimir V Strelnikov

Research Centre for Medical Genetics, Moscow, RF

Email: vstrel@list.ru.

Tatiana V Kekeeva

Research Centre for Medical Genetics, Moscow, RF

Email: kekeeva@mail.ru.

Valeria V Zemliakova

Research Centre for Medical Genetics, Moscow, RF

Email: valzem@inbox.ru.

Ekaterina B Kuznetsova

Research Centre for Medical Genetics, Moscow, RF

Email: kuznetsova.k@bk.ru.

Dmitri S Mikhaylenko

Research Centre for Medical Genetics, Moscow, RF

Email: dimserg@mail.ru.

References

  1. Залетаев Д. В., Стрельников В. В., Немцова М. В., 2009. Системы генетических и эпигенетических маркеров в ДНК-диагностике злокачественных новообразований//Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний/под ред. М. А. Пальцева и Д. В. Зале-таева. М.: Медицина. С. 7-75.
  2. Залетаев Д. В., Стрельников В. В., Немцова М. В., Бабенко О. В., Кузнецова Е. Б., Землякова В. В., Кекеева Т. В., Михайленко Д. С., Шкарупо В. В., Та-нас А. С., 2010. Маркеры метилирования в диагностике онкологических заболеваний//Медицинская генетика. Т. 9. № 1. С. 15-21.
  3. Кекеева Т. В., Жевлова А. И., Подистов Ю. И., Соловьева Ю. В., Залетаев Д. В., Немцова М. В., 2006 // Аномальное метилирование генов-супрессоров опухолевого роста и микросателлитная неста- бильность в предраковых состояний шейки матки // Молекулярная биология. № 2. C. 224-230.
  4. Кекеева Т. В., Попова О. П., Шегай П. В., Алексе- ев Б. Я., Андреева Ю. Ю., Залетаев Д. В., Немцо-ва М. В., 2007 // Аномальное метилирование геновсупрессоров опухолевого роста Р16, HIC1, N33 и GSTP1 в опухолевом эпителии и стромальных клетках предстательной железы // Молекулярная биология. Т. 41, № 1, С. 79-85.
  5. Кузнецова Е. Б., Кекеева Т. В., Ларин С. С., Земля- кова В. В., Бабенко О. В., Немцова М. В., Залета- ев Д. В., Стрельников В. В., 2007 // Новые маркеры метилирования и экспрессии генов // Молекулярная биология. Т. 41, № 4, С. 624-633.
  6. Михайленко Д. С., Григорьева М. В., Землякова В. В., Шкарупо В. В., Яковлева Е. С., Носов Д. А., Любченко Л. Н., Курынин Р. В., А. М. Попов, Д. В. Залетаев,
  7. И. Г. Русаков., 2010. Молекулярно-генетические нарушения в гене VHL и метилирование некоторых генов-супрессоров в спорадических светлоклеточных карциномах почки//Онкоурология. № 2. С. 32-36.
  8. Стрельников В. В., Землякова В. В., Белец-кий И. П., Грановский И. Э., Пальцева Е. М., Залета-ев Д. В., 2008. ДНК-микрочипы в диагностике онкологических заболеваний//Молекулярная медицина. № 4, С. 4-11.
  9. Стрельников В. В., Кузнецова Е. Б., Залета-ев Д. В., 2009. Поиск и характеристика новых маркеров метилирования и генов, вовлеченных в канцерогенез//Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний под ред. М. А. Пальцева и Д. В. Залетаева. Москва. Издательство Медицина. С. 76-113.

Statistics

Views

Abstract - 306

PDF (Russian) - 260

Cited-By


PlumX


Copyright (c) 2011 Zaletaev D.V., Strelnikov V.V., Kekeeva T.V., Zemliakova V.V., Kuznetsova E.B., Mikhaylenko D.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies