Частота хромосомных аберраций у лиц хронически контактирующих с фактором промышленного воздействия алюминиевого завода

Обложка
  • Авторы: Волобаев В.П.1, Лыткина Е.С.2, Щетникова Е.А.1, Вдовина Е.Д.1, Михеева Е.Э.3, Гуревич Е.Б.4, Мищенко Е.П.5, Ларионов А.В.1
  • Учреждения:
    1. Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный университет»
    2. Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет»
    3. Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение Лицей № 62
    4. Государственное автономное учреждение здравоохранения Кемеровской области «Новокузнецкая городская клиническая больница № 1»
    5. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Кемеровской области «Новокузнецкая городская клиническая больница № 22»
  • Выпуск: Том 19, № 1 (2021)
  • Страницы: 59-66
  • Раздел: Экологическая генетика человека
  • Статья получена: 20.02.2020
  • Статья одобрена: 18.01.2021
  • Статья опубликована: 15.03.2021
  • URL: https://journals.eco-vector.com/ecolgenet/article/view/20645
  • DOI: https://doi.org/10.17816/ecogen20645
  • ID: 20645


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Хроническое сверхнормативное воздействие фторидов на человека — недооцененная проблема. Нет информации, что фториды способны оказывать генотоксическое воздействие in vitro и in vivo. Данные, полученные на человеческих популяциях, ограниченны и противоречивы. Необходимы дополнительные исследования.

Материалы и методы. Материалом для исследования послужила периферическая венозная кровь, взятая у жителей города Новокузнецка. Отбирали материал в четырех группах: работники Новокузнецкого алюминиевого завода (НкАЗ) больные флюорозом; работники НкАЗ без патологии; жители района, прилегающего к НкАЗ; жители города, проживающие в отдалении от промышленной зоны. Оценивали частоту хромосомных нарушений в лейкоцитах крови с помощью метода учета метафазных хромосомных аберраций, а также концентрацию фторид-иона в плазме крови методом прямой потенциометрии.

Результаты. Отмечено значимое повышение частоты аберрантных метафаз в лейкоцитах крови у работников алюминиевого завода по сравнению с контролем, у работников с флюорозом по сравнению с работниками без патологии и у жителей района, прилегающего к заводу, по сравнению с жителями города, проживающими в отдалении от промышленной зоны. Отмечена корреляция частоты хромосомных аберраций с концентрацией фторид-иона в плазме крови.

Выводы. Полученные результаты подтверждают способность промышленного фактора алюминиевого завода оказывать генотоксическую нагрузку на популяции человека. Вероятно наличие ассоциации фтористого фактора с хромосомными нарушениями в лейкоцитах крови.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Валентин Павлович Волобаев

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: volobaev.vp@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7355-9882
SPIN-код: 2805-5700

младший научный сотрудник

Россия, 650000, Кемерово, ул. Красная, д. 6

Екатерина Сергеевна Лыткина

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет»

Email: katya.serdyukova.1997@mail.ru

магистрант

Россия, Томск

Екатерина Андреевна Щетникова

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный университет»

Email: schetnikovakat@gmail.com

Студент

Россия, 650000, Кемерово, ул. Красная, д. 6

Евгения Дмитриевна Вдовина

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный университет»

Email: vdovina_ed@gkl-kemerovo.ru

Студент

Россия, 650000, Кемерово, ул. Красная, д. 6

Екатерина Эдуардовна Михеева

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение Лицей № 62

Email: Ekaterina.Eduardovna@yandex.ru

Учитель

Россия, Кемерово

Елена Борисовна Гуревич

Государственное автономное учреждение здравоохранения Кемеровской области «Новокузнецкая городская клиническая больница № 1»

Email: elenagurevich1968@gmail.com

заведующая центром профессиональной патологии

Россия, Новокузнецк

Елена Петровна Мищенко

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Кемеровской области «Новокузнецкая городская клиническая больница № 22»

Email: pol2@kb22.ru

заместитель главного врача

Россия, Новокузнецк

Алексей Викторович Ларионов

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный университет»

Email: alekseylarionov09@gmail.com

канд. биол. наук, доцент кафедры генетики

Россия, 650000, Кемерово, ул. Красная, д. 6

Список литературы

  1. Suzuki M., Bandoski C., Bartlett J.D. Fluoride induces oxidative damage and SIRT1/autophagy through ROS-mediated JNK signaling // Free Radic Biol Med. 2015. Vol. 89. P. 369–378. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.08.015.
  2. Scott D. Cytogenetic effects of sodium fluoride in cultured human fibroblasts. Proceedings of the 4th International Conference on Environmental Mutagens; 1985 Jun 24-28, Stockholm. Amstedam: Elsiver, 1985.
  3. Pant H.H., Rao M.V. Evaluation of in vitro anti-genotoxic potential of melatonin against arsenic and fluoride in human blood cultures // Ecotoxicol Environ Saf. 2010. Vol. 73. No. 6. P. 1333–1337. doi: 10.1016/j.ecoenv.2010.05.004.
  4. Kleinsasser N.H., Weissacher H., Wallner B.C., et al. Cytotoxicity and genotoxicity of fluorides in human mucosa and lymphocytes // Laryngorhinootologie. 2001. Vol. 80. No. 4. P. 187–190. doi: 10.1055/s-2001-13760.
  5. Wang A., Xia T., Chu Q., et al. Effects of fluoride on lipid peroxidation, DNA damage and apoptosis in human embryo hepatocytes // Biomed Environ Sci. 2004. Vol. 17. P. 217–222.
  6. Anuradha C.D., Kanno S., Hirano S. Fluoride induces apoptosis by caspase-3 activation in human leukemia HL-60 cells // Arch Toxicol. 2000. Vol. 74. P. 226–230. doi: 10.1007/s002040000132.
  7. Sinha S., Ghosh M., Mukherjee A. Evaluation of multi-endpoint assay to detect genotoxicity and oxidative stress in mice exposed to sodium fluoride // Mutat Res. 2013. Vol. 751. No. 1. P. 59–65. doi: 10.1016/j.mrgentox.2012.11.006.
  8. Song G.H., Huang F.B., Gao J.P., et al. Effects of fluoride on DNA damage and caspase-mediated apoptosis in the liver of rats // Biol Trace Elem Res. 2015. Vol. 166. No. 2. P. 173–182. doi: 10.1007/s12011-015-0265-z.
  9. Song G.H., Gao J.P., Wang C.F., et al. Sodium fluoride induces apoptosis in the kidney of rats through caspase-mediated pathways and DNA damage // J Physiol Biochem. 2014. Vol. 70. No. 3. P. 857–868. doi: 10.1007/s13105-014-0354-z.
  10. Liang S., Nie Z.W., Zhao M., et al. Sodium fluoride exposure exerts toxic effects on porcine oocyte maturation // Sci Rep. 2017. Vol. 7. No. 1. P. 17082. doi: 10.1038/s41598-017-17357-3.
  11. Wen P., Wei X., Liang G., et al. Long-term exposure to low level of fluoride induces apoptosis via p53 pathway in lymphocytes of aluminum smelter workers // Environ Sci Pollut Res Int. 2019. Vol. 26. No. 3. P. 2671–2680. doi: 10.1007/s11356-018-3726-z.
  12. Pawar A.C., Naik S.J.K., Kumari S.A. Cytogenetic analysis of human lymphocytes of fluorosis-affected men from the endemic fluorosis region in Nalgonda district of Andhra Pradesh, India // Fluoride. 2014. Vol. 47. No. 1. P. 78–84.
  13. Jackson R.D., Kelly S.A., Noblitt T.W., et al. Lack of Effect of Long-Term Fluoride Ingestion on Blood Chemistry and Frequency of Sister Chromatid Exchange in Human Lymphocytes // Environ Mol Mutagen. 1997. Vol. 29. P. 265–271. doi: 10.1002/(SICI) 1098-2280(1997)29:3<265:: AID-EM6>3.0.CO;2-B.
  14. Li Y., Liang C.K., Katz B.P., et al. Long-term exposure to fluoride in drinking water and sister chromatid exchange frequency in human blood lymphocytes // J Dent Res. 1995. Vol. 74. No. 8. P. 1468–1474. doi: 10.1177/00220345950740080601.
  15. Tadin A., Gavic L., Govic T., et al. In vivo evaluation of fluoride and sodium lauryl sulphate in toothpaste on buccal epithelial cells toxicity // Acta Odontol Scand. 2019. Vol. 77. No. 5. P. 386–393. doi: 10.1080/00016357.2019.1577988.
  16. Kvande H., Drabløs P.A. The Aluminum Smelting Process and Innovative Alternative Technologies // J Occup Environ Med. 2014. Vol. 56. Sup. 5. P. 23–32. doi: 10.1097/JOM.0000000000000062.
  17. Доклад о состоянии окружающей среды города Новокузнецка за 2019 год // Комитет охраны окружающей среды и природных ресурсов администрации города Новокузнецка. Новокузнецк, 2020. https://eko-nk.ru/informaciyaosostoyaniiokruzhayucsheysredy/
  18. Суржиков В.Д., Суржиков Д.В., Ибрагимов С.С., и др. Загрязнение воздушного бассейна как фактор влияния на качество жизни населения // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2013. Т. 3–2. № 91. С. 135–139.
  19. Tiwari H., Rao M.V. Curcumin supplementation protects from genotoxic effects of arsenic and fluoride // Food Chem Toxicol. 2010. Vol. 48. P. 1234–1238. doi: 10.1016/j.fct.2010.02.015.
  20. Jackson R., Kelly S., Noblitt T., et al. The effect of fluoride therapy on blood chemistry parameters in osteoporotic females // Bone Miner. 1994. Vol. 27. P. 13–23. doi: 10.1016/S0169-6009(08)80182-1.
  21. Podder S., Ghoshal N., Banerjee A., et al. Interaction of DNA-lesions induced by sodium fluoride and radiation and its influence in apoptotic induction in cancer cell lines // Toxicol Rep. 2015. Vol. 2. P. 461–471. doi: 10.1016/j.toxrep.2015.02.001.
  22. Jothiramajayam M., Sinha S., Ghosh M., et al. Sodium fluoride promotes apoptosis by generation of reactive oxygen species in human lymphocytes // J Toxicol Environ Health A. 2014. Vol. 77. No. 21. P. 1269–1280. doi: 10.1080/15287394.2014.928658.
  23. Dutta M., Rajak P., Khatun S., et al. Toxicity assessment of sodium fluoride in Drosophila melanogaster after chronic sub-lethal exposure // Chemosphere. 2017. Vol. 166. P. 255–266. doi: 10.1016/j.chemosphere.2016.09.112.
  24. Karube H., Nishitai G., Inageda K., et al. NaF activates MAPKs and induces apoptosis in odontoblast-like cells // J Dent Res. 2009. Vol. 88. No. 5. P. 461–465. doi: 10.1177/0022034509334771.
  25. Nguyen N.T.D., Son Y.O., Lim S.S., et al. Sodium fluoride induces apoptosis inmouse embryonic stem cells through ROS-dependent and caspase-and JNK-mediated pathways // Toxicol Appl Pharmacol. 2012. Vol. 259. No. 3. P. 329–337. doi: 10.1016/j.taap.2012.01.010.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2021


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 65617 от 04.05.2016.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах