Экологическая генетика жуков рода Adalia: состав крымских популяций A. bipunctata зависит от климатических факторов
- Авторы: Захаров И.А.1, Рубанович А.В.1
-
Учреждения:
- ФГБУН «Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова» РАН
- Выпуск: Том 16, № 1 (2018)
- Страницы: 45-48
- Раздел: Генетические основы эволюции экосистем
- Статья получена: 28.04.2018
- Статья опубликована: 15.03.2018
- URL: https://journals.eco-vector.com/ecolgenet/article/view/8787
- DOI: https://doi.org/10.17816/ecogen16145-48
- ID: 8787
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Изучен состав 12 популяций Adalia bipunctata L. Крымского полуострова. Доля черных особей в них изменяется от 4,8 до 64,6 %. Сопоставление состава популяций с климатическими особенностями мест обитания показало, что доля черных особей в популяции положительно коррелирует с влажностью в период размножения (май–июль) и отрицательно со средними температурами этих месяцев.
Ключевые слова
Полный текст
ВВЕДЕНИЕ
Двуточечная божья коровка Adalia bipunctata является популярным объектом эколого-генетических исследований, что обусловлено повсеместным распространением жуков этого вида в зоне умеренного климата Старого и Нового Света и легко учитываемым полиморфизмом по окраске надкрылий, определяемым серией множественных аллелей одного гена [1]. Присутствие во всех популяциях нескольких морф, объединяемых в группы «красные» и «черные», позволило сравнить состав популяций, обитающих в разных экологических условиях, и выявить те факторы, которые влияют на соотношение разных морф [2–6]. Хотя в некоторых случаях отмечена четкая зависимость состава популяции от условий ее обитания (климатических или антропогенных [3, 4]), в других случаях факторы, определившие тот или иной состав популяции, остаются не вскрытыми. В свое время Я.Я. Лусис показал, что на территории Крымского полуострова обитают популяции, доля черных особей в которых различается в 10 раз [2]. В настоящей работе мы попытались определить, зависит ли состав популяции на этой территории от климатических факторов.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Сборы адалий в Крыму проводили с 1986 по 2017 г. За исключением сбора 1986 г., сделанного в сентябре, во все остальные годы жуков собирали в июне, то есть в период их активного размножения. Собирали имаго и куколки, из последних в лабораторных условиях выводили имаго. Таким образом, выборки состояли из перезимовавших особей и первого летнего поколения.
В сборах учитывали следующие морфы: typica, anulata, 6-pustulata, 4-maculata и черные прочие; к последней группе относили в основном жуков с незавершенной пигментацией, у которых было трудно определить фенотип. Генетическая природа основных морф хорошо известна [1], все они определяются множественными аллелями одного гена; при этом черная окраска надкрылий является доминантным признаком. При статистическом анализе данных объединяли морфы typica, anulata в группу красных, морфы 6-pustulata, 4-maculataи черные прочие — в группу черных, или меланистов.
Данные о климатических особенностях пунктов в Крыму, где производился сбор адалий, были взяты на сайте Яндекс-погода (www. yandex.ru/pogoda/). Были выбраны следующие показатели: средняя температура и средняя влажность месяцев, когда происходит размножение (май–июль), средняя температура и средняя влажность зимних месяцев (декабрь–февраль), количество осадков за год и число солнечных дней в году.
С помощью программы SPSS был проведен корреляционный и регрессионный анализ данных.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
В пунктах, где производили повторные сборы в разные годы, был показан стабильный состав популяций (табл. 1). Сведения о климатических особенностях мест сборов приведены в табл. 2.
Таблица 1. Места сборов и состав популяций Adalia bipunctata в Крыму
Table 1. Locations of the sampling sites and composition of populations of Adalia bipunctata in the Crimea
№ | Место сбора | Год сбора | n | Доля черных, % * |
1 | Красноперекопск | 1991 | 22 | 0,1 4,6 22,8 |
2 | Симферополь | 1991 | 130 | 8,4 13,8 21,0 |
2017 | 55 | 7,8 16,4 28,8 | ||
3 | Керчь | 2017 | 177 | 9,8 14,7 20,8 |
4 | Феодосия | 2017 | 116 | 3,6 7,8 14,2 |
5 | Алушта | 1992 | 150 | 14,5 20,7 28,0 |
6 | Гурзуф | 1991 | 162 | 22,2 29,0 36,7 |
1997 | 64 | 21,6 32,8 45,7 | ||
7 | Никитский бот. сад | 1991 | 92 | 23,2 32,6 43,2 |
8 | Ялта | 1986 | 127 | 55,6 64,6 72,9 |
1992 | 130 | 55,8 64,6 72,8 | ||
1997 | 466 | 55,5 60,1 64,6 | ||
9 | Алупка | 1991 | 111 | 54,3 64,0 72,9 |
10 | Симеиз | 1992 | 186 | 55,0 62,4 69,4 |
11 | Севастополь | 1997 | 329 | 20,9 25,5 30,6 |
12 | Евпатория | 1992 | 110 | 18,4 26,4 35,6 |
* нижним индексом указаны левые и правые 95 % доверительные интервалы (точный тест Фишера) |
Таблица 2. Параметры климата мест сборов Adalia bipunctata
Table 2. Climate parameters of Adalia bipunctata sampling sites
№ | Место сбора | Средн. t лета | Средн. t зимы | Влажность летом, % | Влажность зимой, % | Кол-во осадков за год, мм | Число солнечных дней в году |
1 | Красноперекопск | 26,7 | 4,0 | 51,3 | 81,0 | 464 | 131 |
2 | Симферополь | 23,0 | 2,7 | 59,0 | 87,7 | 814 | 122 |
3 | Керчь | 23,0 | 4,3 | 61,7 | 81,3 | 509 | 158 |
4 | Феодосия | 24,7 | 4,7 | 55,3 | 80,7 | 397 | 147 |
5 | Алушта | 22,0 | 3,7 | 61,7 | 86,3 | 687 | 127 |
6 | Гурзуф | 22,3 | 5,0 | 61,3 | 80,7 | 411 | 150 |
7 | Никитский бот. сад | 21,3 | 4,7 | 63,0 | 82,3 | 491 | 148 |
8 | Ялта | 21,3 | 4,7 | 63,0 | 82,3 | 491 | 148 |
9 | Алупка | 21,3 | 4,7 | 63,7 | 82,7 | 536 | 151 |
10 | Симеиз | 21,3 | 4,7 | 63,7 | 82,7 | 536 | 151 |
11 | Севастополь | 22,7 | 5,7 | 61,3 | 78,0 | 453 | 163 |
12 | Евпатория | 25,3 | 5,3 | 55,0 | 79,0 | 392 | 161 |
С помощью программы SPSS был проведен корреляционный и регрессионный анализ данных. Определение парных корреляций показало, что средняя температура и влажность как летних, так и зимних месяцев достоверно скоррелированы друг с другом; имеет место также корреляция выбранных параметров, характеризующих погоду зимних месяцев и всего года. Что касается состава популяции (доли черных особей), то эта величина показала достоверную корреляцию только с параметрами погоды в период размножения (летних месяцев); зависимости от характеристик погоды зимних месяцев (как и всего года) нет (см. табл. 3).
Таблица 3. Корреляция Пирсона частоты черных особей в популяции и параметров погоды летних и зимних месяцев
Table 3. Values of Pearson correlation coefficient between the frequency of black individuals in the population and weather parameters of summer and winter months
Показатели | % черных | Ср. t лета | Ср. t зимы | Влажность лета | Влажность зимы |
% черных особей p-value | 1 | –0,716 0,009 | 0,321 0,309 | 0,695 0,012 | 0,030 0,925 |
Средняя t лета p-value | –0,716 0,009 | 1 | –0,060 0,852 | –0,982 0,000 | –0,343 0,275 |
Средняя t зимы p-value | 0,321 0,309 | –0,060 0,852 | 1 | 0,127 0,693 | –0,887 0,000 |
Влажность лета p-value | 0,695 0,012 | –0,982 0,000 | 0,127 0,693 | 1 | 0,251 0,432 |
Влажность зимы p-value | 0,030 0,925 | –0,343 0,275 | –0,887 0,000 | 0,251 0,432 | 1 |
Множественный регрессионный анализ (процедура Stepwise) определил как значимый предиктор только среднюю температуру лета. С использованием этого предиктора получаем следующую регрессионную модель:
y = (230 ± 61,6) – (8,7 ± 2,68) x,
где x — средняя температура летних месяцев, y — доля черных особей в популяции (рис. 1).
Рис. 1. Зависимость состава популяции от средней температуры летних месяцев
Таким образом, проведенное исследование показало, что состав популяций Adalia bipunctata в Крыму определяется климатическими условиями периода размножения. Известно, что черные особи прогреваются сильнее, чем красные [7, 8], и, соответственно, либо могут иметь преимущество в более холодном климате, либо в результате перегрева снижают жизнеспособность в условиях более высоких температур. На территории европейской части России, где климат существенно холоднее, чем в Крыму, большинство популяций показывает долю черных особей от 5 до 10 % [6]. Поэто му кажется маловероятным, что именно температура на Южном берегу Крыма, более низкая, чем в степной его части, обусловливает столь значительное накопление черных особей. Я.Я. Лусис предположил, что накоплению в популяции черных особей способствует морской, более влажный климат [2]. Для небольшой части Норвегии это было подтверждено тщательно проведенным популяционным и статистическим анализом [3]. В связи со сказанным мы предполагаем, что в условиях Крымского полуострова решающим фактором, определяющим содержание черных особей в популяции, выступает не температура периода размножения, а отрицательно скоррелированная с ней влажность воздуха. Насколько общей является установленная в настоящем исследовании зависимость, может показать изучение популяций, обитающих на других территориях.
Исследование выполнено при частичной финансовой поддержке программ фундаментальных исследований Президиума РАН «Эволюция органического мира. Роль и влияние планетарных процессов» и «Био разнообразие природных систем и биологические ресурсы России». Авторы благодарны за помощь в сборах И.И. Горячевой (сборы 1997 г.) и Д.А. Романову (сборы 2017 г.).
Об авторах
Илья Артемьевич Захаров
ФГБУН «Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова» РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: zakharov@vigg.ru
д-р биол. наук, профессор, член-корр
Россия, МоскваАлександр Владимирович Рубанович
ФГБУН «Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова» РАН
Email: rubanovich@vigg.ru
д-р биол. наук
Россия, МоскваСписок литературы
- Лус Я.Я. О наследовании окраски и рисунка у божьих коровок Adalia bipunctata L. и Adalia decempunctata L. // Изв. Бюро генетики АН СССР. – 1928. – № 6. – С. 89–163. [Lus YaYa. O nasledovanii okraski i risunka u bozh’ih korovok Adalia bipunctata L. i Adalia decempunctata L. Izv Byuro genetiki AN SSSR. 1928;(6):89-163. (In Russ.)]
- Лусис Я.Я. О биологическом значении полиморфизма окраски у двуточечной коровки Adalia bipunctata L. // Latv Entomologs. – 1961. – № 4. – С. 3–29. [Lusis YaYa. O biologicheskom znachenii polimorfizma okraski u dvutochechnoj korovki Adalia bipunctata L. Latv Entomologs. 1961;(4):3-29. (In Russ.)]
- Bengston SA, Hagen R. Melanism in the two-spot ladybird Adalia bipunctata in relation to climate in Western Norway. Oikos.1977;28:16-19.
- Creed ER. Industrial melanism in the two-spot ladybird and smoke abatement. Evolution. 1971;25:290-293.
- Muggleton J, Lonsdale D, Benham BR. Melanism in Adalia bipunctata L. (Coleoptera, Coccinellidae) and its relationship to atmospheric pollution. J Appl Ecol. 1975;12:465-471.
- Захаров И.А. Взаимодействие антропогенных и природных факторов в развитии городского меланизма в популяциях Adalia bipunctata L. Восточной Европы // Генетика. – 1990. – Т. 26. – № 10. – С. 1932–1941. [Zakharov IA. Vzaimodejstvie antropogennyh i prirodnyh faktorov v razvitii gorodskogo melanizma v populyaciyah Adalia bipunctata L. Vostochnoj Evropy. Genetika. 1990;26(10): 1932-1941. (In Russ.)]
- Brakefield PM, Willmer PG. The basis of thermal melanism in the ladybird Adalia bipunctata: differences in reflectance and thermal properties between morphs. Heredity. 1985;54:9-14.
- De Jong PW, Gussekloo SWS, Brakefield PM. Differences in thermal balance, body temperature and activity between non-melanic and melanic two-spot ladybird beetles (Adalia bipunctata) under controlled conditions. J Exper Biology. 1996;199: 2655-2666.
Дополнительные файлы
