Механизмы развития синдрома задержки роста плода, связанные с его полом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Генетические и гормональные детерминанты определяют не только внешний половой диморфизм. Проявляясь с ранних этапов эмбриогенеза, эти различия могут обусловливать не только зависимые от пола плода нормальные и патологические фенотипические проявления, но и разную предрасположенность к заболеваниям в будущем. Одной из наиболее распространенных причин перинатальной смертности и заболеваемости новорожденных, осложняющих значительную долю беременностей, является задержка роста плода. В статье обобщены и проанализированы данные научных исследований последних лет, размещенных на платформах eLibrary и PubMed, касающихся связи половой принадлежности плода с развитием задержки его роста. По существующим данным, у плодов женского пола задержка роста плода встречается чаще, чем у плодов мужского пола. Это обусловлено тем, что от пола плода зависит его биологическая восприимчивость к таким факторам риска задержки роста плода, как гестационный сахарный диабет, гестационная артериальная гипертензия, преэклампсия, бронхиальная астма у беременной и др. У плода мужского пола формирующийся фетоплацентарный комплекс преимущественно нацелен на увеличение массы, в то время как для фетоплацентарного комплекса плода женского пола приоритетны механизмы регуляции иммунной защиты, адаптивности и быстрого ответа на модифицируемые неблагоприятные перинатальные факторы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Игорь Павлович Николаенков

Многопрофильная клиника Сестрорецкая

Email: nikolaenkov_igor@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2780-0887
SPIN-код: 5571-4620

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Дмитрий Валерьевич Шакалис

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: shakalisdoc@gmail.com
ORCID iD: 0009-0002-7876-365X
SPIN-код: 2886-1420

MD

Россия, Санкт-Петербург

Дмитрий Сергеевич Судаков

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова; Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: suddakovv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5270-0397
SPIN-код: 6189-8705

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Юлия Романовна Дымарская

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: julia_dym@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6027-6875
SPIN-код: 4195-3410

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Дарья Александровна Корнева

Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Email: dashulya_korneva01@mail.ru
ORCID iD: 0009-0001-0669-693X
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Nikolayenkov IP, Shakalis DV, Sudakov DS. Mechanisms of injury in the nervous system in fetuses with growth restriction. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2024;73(1):125–136. EDN: EJDLVJ doi: 10.17816/JOWD501748
  2. Radulescu L, Ferechide D, Popa F. The importance of fetal gender in intrauterine growth restriction. J Med Life. 2013;6(1):38–39.
  3. Albu AR, Anca AF, Horhoianu VV, et al. Predictive factors for intrauterine growth restriction. J Med Life. 2014;7(2):165–171.
  4. Russian Society of Obstetricians and Gynecologists. Insufficient fetal growth requiring maternal medical care (fetal growth restriction). Clinical recommendations. 2022. (In Russ.) [cited 2025 Mar 23] Available from: https://roag-portal.ru/recommendations_obstetrics
  5. Spinillo A, Capuzzo E, Nicola S, et al. Interaction between fetal gender and risk factors for fetal growth retardation. Am J Obstet Gynecol. 1994;171(5):1273–1277. doi: 10.1016/0002-9378(94)90146-5
  6. Melamed N, Yogev Y, Glezerman M. Fetal gender and pregnancy outcome. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010;23(4):338–344. doi: 10.3109/14767050903300969
  7. Aibar L, Puertas A, Valverde M, et al. Fetal sex and perinatal outcomes. J Perinat Med. 2012;40(3):271–276. doi: 10.1515/jpm-2011-0137
  8. Liu J, Wang XF, Wang Y, et al. The incidence rate, high-risk factors, and short- and long-term adverse outcomes of fetal growth restriction: a report from Mainland China. Medicine (Baltimore). 2014;93(27):e210. doi: 10.1097/MD.0000000000000210
  9. Clifton VL, Murphy VE. Maternal asthma as a model for examining fetal sex-specific effects on maternal physiology and placental mechanisms that regulate human fetal growth. Placenta. 2004;25(Suppl A):S45–S52. EDN: MEVOZD doi: 10.1016/j.placenta.2004.01.004
  10. Clifton VL. Review: sex and the human placenta: mediating differential strategies of fetal growth and survival. Placenta. 2010;31(Suppl):S33–S39. doi: 10.1016/j.placenta.2009.11.010
  11. Murphy VE, Gibson PG, Giles WB, et al. Maternal asthma is associated with reduced female fetal growth. Am J Respir Crit Care Med. 2003;168(11):1317–1323. doi: 10.1164/rccm.200303-374OC
  12. Dymarskaya YuR. Features of the course of pregnancy and the state of the placental complex in pregnant women with bronchial asthma [dissertation abstract]. Saint Petersburg; 2015. 24 p. EDN: ZPVUWV
  13. Ray PF, Conaghan J, Winston RM, et al. Increased number of cells and metabolic activity in male human preimplantation embryos following in vitro fertilization. J Reprod Fertil. 1995;104(1):165–171. doi: 10.1530/jrf.0.1040165
  14. Kochhar HP, Peippo J, King WA. Sex related embryo development. Theriogenology. 2001;55(1):3–14. doi: 10.1016/s0093-691x(00)00441-6
  15. Campbell GJ, Lucic Fisher SG, Brandon AE, et al. Sex-specific effects of maternal dietary carbohydrate quality on fetal development and offspring metabolic phenotype in mice. Front Nutr. 2022;9:917880. doi: 10.3389/fnut.2022.1094120
  16. Meakin AS, Cuffe JSM, Darby JRT, et al. Let’s talk about placental sex, baby: understanding mechanisms that drive female- and male-specific fetal growth and developmental outcomes. Int J Mol Sci. 2021;22(12):6386. doi: 10.3390/ijms22126386
  17. Wallace JM, Horgan GW, Bhattacharya S. Placental weight and efficiency in relation to maternal body mass index and the risk of pregnancy complications in women delivering singleton babies. Placenta. 2012;33(8):611–618. doi: 10.1016/j.placenta.2012.05.006
  18. Osei-Kumah A, Smith R, Jurisica I, et al. Sex-specific differences in placental global gene expression in pregnancies complicated by asthma. Placenta. 2011;32(8):570–578. doi: 10.1016/j.placenta.2011.05.005
  19. Gonzalez TL, Sun T, Koeppel AF, et al. Sex differences in the late first trimester human placenta transcriptome. Biol Sex Differ. 2018;9(1):4. EDN: YGBNUT doi: 10.1186/s13293-018-0165-y
  20. Sun T, Gonzalez TL, Deng N, et al. Sexually Dimorphic Crosstalk at the Maternal-Fetal Interface. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(12):e4831–e4847. EDN: KUSYZT doi: 10.1210/clinem/dgaa503
  21. Sedlmeier EM, Brunner S, Much D, et al. Human placental transcriptome shows sexually dimorphic gene expression and responsiveness to maternal dietary n-3 long-chain polyunsaturated fatty acid intervention during pregnancy. BMC Genomics. 2014;15(1):941. EDN: EFNVCC doi: 10.1186/1471-2164-15-941
  22. Renfree MB, Ager EI, Shaw G, et al. Genomic imprinting in marsupial placentation. Reproduction. 2008;136(5):523–531. doi: 10.1530/REP-08-0264
  23. Reik W, Walter J. Genomic imprinting: parental influence on the genome. Nat Rev Genet. 2001;2(1):21–32. doi: 10.1038/35047554
  24. Broere-Brown ZA, Baan E, Schalekamp-Timmermans S, et al. Sex-specific differences in fetal and infant growth patterns: a prospective population-based cohort study. Biol Sex Differ. 2016;7:65. EDN: MQHYCP doi: 10.1186/s13293-016-0119-1
  25. Alur P. Sex differences in nutrition, growth, and metabolism in preterm infants. Front Pediatr. 2019;7:22. doi: 10.3389/fped.2019.00022
  26. Mesiano S. Endocrinology of human pregnancy and fetal-placental neuorendocrine development. In: Strauss JF, Barbieri RL, editors. Yen & Jaffe’s reproductive endocrinology physiology, pathophysiology, and clinical management. 8th edn. Philadelphia: Elsevier; 2017. P. 256–284.e9
  27. Harshini Katugampola, Ranna El Khairi, Mehul T. Fetal and neonatal endocrinology. In: Robertson RP. DeGroot’s endocrinology. Basic science and clinical practice. 8th edn. Philadelphia: Elsevier; 2022. P. 2152–2199. [cited 2025 Mar 23] Available from: https://natmedlib.uz/fm/#s/-egGqFpQ
  28. Tal R, Taylor HS. Endocrinology of pregnancy. In: Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000–. [cited 2025 Mar 23] Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK278962
  29. Kota SK, Gayatri K, Jammula S, et al. Fetal endocrinology. Indian J Endocrinol Metab. 2013;17(4):568–579. doi: 10.4103/2230-8210.113722
  30. Jost A, Vigier B, Prépin J, et al. Studies on sex differentiation in mammals. Recent Prog Horm Res. 1973;29:1–41. doi: 10.1016/b978-0-12-571129-6.50004-x
  31. Karaismailoğlu S, Erdem A. The effects of prenatal sex steroid hormones on sexual differentiation of the brain. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2013;14(3):163–167. doi: 10.5152/jtgga.2013.86836
  32. Word RA, George FW, Wilson JD, et al. Testosterone synthesis and adenylate cyclase activity in the early human fetal testis appear to be independent of human chorionic gonadotropin control. J Clin Endocrinol Metab. 1989;69(1):204–208. doi: 10.1210/jcem-69-1-204
  33. Braun AE, Mitchel OR, Gonzalez TL, et al. Sex at the interface: the origin and impact of sex differences in the developing human placenta. Biol Sex Differ. 2022;13(1):50. EDN: ERCXLM doi: 10.1186/s13293-022-00459-7
  34. van de Beek C, van Goozen SH, Buitelaar JK, et al. Prenatal sex hormones (maternal and amniotic fluid) and gender-related play behavior in 13-month-old Infants. Arch Sex Behav. 2009;38(1):6–15. EDN: UUCTRE doi: 10.1007/s10508-007-9291-z
  35. Inkster AM, Fernández-Boyano I, Robinson WP. Sex differences are here to stay: relevance to prenatal care. J Clin Med. 2021;10(13):3000. EDN: KWRJLE doi: 10.3390/jcm10133000
  36. O’Shaughnessy PJ, Antignac JP, Le Bizec B, et al. Alternative (backdoor) androgen production and masculinization in the human fetus. PLoS Biol. 2019;17(2):e3000002. doi: 10.1371/journal.pbio.3000002
  37. Yang D, Dai F, Yuan M, et al. Role of transforming growth factor-β1 in regulating fetal-maternal immune tolerance in normal and pathological pregnancy. Front Immunol. 2021;12:689181. EDN: RYOJER doi: 10.3389/fimmu.2021.689181
  38. Yu L, Kuang LY, He F, et al. The role and molecular mechanism of long nocoding RNA-MEG3 in the pathogenesis of preeclampsia. Reprod Sci. 2018;25(12):1619–1628. EDN: HZWTFX doi: 10.1177/1933719117749753
  39. Darmochwal-Kolarz D, Michalak M, Kolarz B, et al. The role of interleukin-17, interleukin-23, and transforming growth factor-β in pregnancy complicated by placental insufficiency. Biomed Res Int. 2017;2017:6904325. doi: 10.1155/2017/6904325
  40. Beckett EM, Astapova O, Steckler TL, et al. Developmental programing: impact of testosterone on placental differentiation. Reproduction. 2014;148(2):199–209. doi: 10.1530/REP-14-0055
  41. Gopalakrishnan K, Mishra JS, Chinnathambi V, et al. Elevated testosterone reduces uterine blood flow, spiral artery elongation, and placental oxygenation in pregnant rats. Hypertension. 2016;67(3):630–639. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06946
  42. Steier JA, Ulstein M, Myking OL. Human chorionic gonadotropin and testosterone in normal and preeclamptic pregnancies in relation to fetal sex. Obstet Gynecol. 2002;100(3):552–556. doi: 10.1016/s0029-7844(02)02088-4
  43. Sathishkumar K, Balakrishnan M, Chinnathambi V, et al. Fetal sex-related dysregulation in testosterone production and their receptor expression in the human placenta with preeclampsia. J Perinatol. 2012;32(5):328–335. doi: 10.1038/jp.2011.101
  44. Nikolayenkov IP, Kuzminykh TU, Tarasova MA, et al. Features of the course of pregnancy in women with polycystic ovary syndrome. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2020;69(5):105–112. EDN: HNEEAT doi: 10.17816/JOWD695105-112
  45. Sun M, Maliqueo M, Benrick A, et al. Maternal androgen excess reduces placental and fetal weights, increases placental steroidogenesis, and leads to long-term health effects in their female offspring. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012;303(11):E1373–E1385. doi: 10.1152/ajpendo.00421.2012
  46. Stark MJ, Wright IM, Clifton VL. Sex-specific alterations in placental 11betahydroxysteroid dehydrogenase 2 activity and early postnatal clinical course following antenatal betamethasone. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2009;297(2):R510–R514. doi: 10.1152/ajpregu.00175.2009
  47. Saif Z, Hodyl NA, Hobbs E, et al. The human placenta expresses multiple glucocorticoid receptor isoforms that are altered by fetal sex, growth restriction and maternal asthma. Placenta. 2014;35(4):260–268. doi: 10.1016/j.placenta.2014.01.012
  48. Voegtline KM, Costigan KA, Kivlighan KT, et al. Sex-specific associations of maternal prenatal testosterone levels with birth weight and weight gain in infancy. J Dev Orig Health Dis. 2013;4(4):280–284. doi: 10.1017/S2040174413000135
  49. Nikolaenkov IP, Potin VV, Tarasova MA. Anti-Mullerian hormone and polycystic ovary syndrome. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2013;62(6):55–61. EDN: RXRULB doi: 10.17816/JOWD62655-61
  50. Pimentel C, Solene D, Frédérique J, et al. What are the predictive factors for preeclampsia in oocyte recipients? J Hum Reprod Sci. 2019;12(4):327–333. doi: 10.4103/jhrs.JHRS_43_19
  51. Doan TNA, Akison LK, Bianco-Miotto T. Epigenetic mechanisms responsible for the transgenerational inheritance of intrauterine growth restriction phenotypes. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:838737. EDN: OTIISR doi: 10.3389/fendo.2022.838737
  52. Zubzhitskaya LB, Shapovalova YA, Lavrova OV, et al. Placenta of normal women and of patients with bronchial asthma of various degrees of severity (immunohistochemical and histological study). Morphology. 2014;145(2):46–52. doi: 10.17816/morph.398752
  53. Shapovalova EA, Zubzhitskaya LB, Lavrova OV, et al. Features of a course of pregnancy at bronchial asthma and influence of immunological deposits on a placentary barrier. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2015;64(2):69–75. EDN: TTYWGJ doi: 10.17816/JOWD64269-75
  54. Zubzhitskaya LB, Shapovalova EA, Arzhanova ON, et al. Status of placental barrier of women at the influence of exogenous and endogenous factors. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2015;64(5):36–47. EDN: VKFXYL doi: 10.17816/JOWD64536-47
  55. Dymarskaya YR, Zubzhitskaya LB, Lavrova OV, et al. Expression of cd35 and cd57 in placenta of women with asthma. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2017;66(3):49–59. EDN: YZBNQF doi: 10.17816/JOWD66349-59

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2025



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 66759 от 08.08.2016 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия Эл № 77 - 6389
от 15.07.2002 г.