Treatment of diffuse toxic goiter during pregnancy

Cover Page

Abstract


We have studied an influence of diffuse toxic goiter on the flow and outcome pregnancy. 67 pregnant women with diffuse toxic goiter were examined. The group of comparison consisted of 38 pregnant women without thyroid pathology. The levels of free thyroxin, TSH, autoantibodies to TSH-receptors and autoantibodies to thyreoperoxidasis in the blood of pregnant women and umbilical cord blood and ultrasound of the thyroid gland of newborns were analyze. Pregnancy and childbirth of the women with unresolved thyrotoxicosis were more complicated by the threat of termination of pregnancy, preeclampsia, chronic placental insufficiency, preterm rupture of membranes, fetal hypotrophy and hypoxia. A high incidence of subclinical hypothyroidism (more 50%) in newborns is associated with the transplacental pass thyreostatic drugs. Subclinical hyperthyroidism in 17% of newborns should be associated with the transplacental transition from the mother to the fetus of autoantibodies to TSH-receptors.


Full Text

Диффузный токсический зоб (ДТЗ) — органное аутоиммунное заболевание, в основе патогенеза которого лежит выработка аутоантител к рецептору ТТГ, которые не блокируют, а, напротив, стимулируют функцию щитовидной железы. Частота выявления ДТЗ во время беременности колеблется в широких пределах — от 0,05 до 3 % [1–5, 7, 9, 10, 14] и требует уточнения, так как клинику тиреотоксикоза могут давать другие патологические состояния, например, гестационный тиреотоксикоз, деструктивный тиреотоксикоз при аутоиммунном тиреоидите, узловой токсический зоб, трофобластическая болезнь [1–5].

Неустраненный тиреотоксикоз оказывает неблагоприятное влияние на течение беременности (угроза невынашивания, гестоз), родов (прежде временное излитие околоплодных вод, стремительные роды) [5–9], а также на состояние плода и новорожденного [6, 7, 9–11]: риск врожденных аномалий, задержка внутриутробного развития, мертворождение, формирование внутриутробного и врожденного тиреотоксикоза [3, 5, 8, 9, 11–13].

Для устранения тиреотоксикоза во время беременности применяются тиреостатические препараты: производные имидазола (мерказолил — МКИ) или тиоурацила (пропилтиоурацил — ПТУ), однако эти препараты несут риск формирования гипотиреоза у плода и новорожденного. Считается, что ПТУ в меньшей степени проникает через плаценту к плоду и в эпителий молочных желез из-за большей связи с белками плазмы [5, 9, 10, 11, 14–21]. Имеются отдельные описания нарушения развития плода (нарушение волосяного покрова головы, атрезия хоан) на фоне приема тиреостатических препаратов [3, 9, 20], однако убедительных данных о тератогенном действии МКИ и ПТУ не получено [11, 20, 21].

Влияние тиреостимулирующих аутоантител к рецептору ТТГ, также легко проходящих через плаценту от матери к плоду, у 2–3 % новорожденных от матерей с ДТЗ может быть причиной внутриутробного и врожденного тиреотоксикоза [3, 10]. Его действительная частота, включая субклинические формы, неизвестна, так как большинство женщин с ДТЗ во время беременности получают проникающие через плацентарный барьер тиреостатические препараты.

Цель исследования состояла в изучении влияния ДТЗ на течение и исход беременности.

Материалы и методы исследования

Обследовано 67 беременных женщин с ДТЗ. Возраст больных варьировал от 19 до 37 лет и в среднем составил 27,4 ± 0,5 года. Продолжительность заболевания колебалась от нескольких недель до 7 лет. У 52 женщин диагноз ДТЗ был установлен до беременности, у 36 женщин беременность наступила на фоне приема тиреостатических препаратов, у 25 в период с 6-й по 32-ю неделю беременности произошел рецидив тиреотоксикоза после ремиссии ДТЗ к моменту наступления беременности после консервативной терапии (от 1 года до 3 лет). У 43 беременных женщин ДТЗ сочетался с аутоиммунным тиреоидитом. Все женщины с ДТЗ во время беременности получали тиреостатические препараты: 38 больных принимали МКИ и 29 — ПТУ. Начальная доза МКИ составляла 20 мг/сут, «поддерживающая» — 5–10 мг/сут. Начальная доза ПТУ составляла 100–200 мг/сут, «поддерживающая» — 50 мг/сут. Функциональное состояние щитовидной железы больных до начала и во время применения тиреостатических препаратов оценивали по содержанию своб. Т4, своб. Т3 и ТТГ в крови. Средний срок родов составил 38,9 ± 0,2 недели.

В группу сопоставления были включены 38 женщин без патологии щитовидной железы. Возраст больных колебался от 18 до 34 лет и в среднем составил 27,2 ± 0,7 года. Средний срок родоразрешения оказался 39,3 ± 0,1 недели. Родилось 38 детей от матерей данной группы. Средняя масса тела новорожденных составила 3431,8 ± 55,7 г, длина тела — 51,7 ± 0,2 см.

Содержание в крови больных и пуповинной крови свободного тироксина (своб. Т4), тиреотропного гормона (ТТГ) и аутоантител к тиреопероксидазе (АТ к ТПО) определяли иммуноферментным методом с использованием стандартных наборов фирмы «Алкор-Био» (Россия), антител к рецептору ТТГ — иммуноферментным методом с использованием наборов фирмы DRG Diagnostics (Германия). Для оценки функционального состояния щитовидной железы новорожденного определяли уровень своб. Т4 и ТТГ в пуповинной крови и высчитывали коэффициент ТТГ/своб. Т4, который был разработан с целью дифференциальной диагностики врожденного субклинического гипотиреоза и физиологического гипертиреоза новорожденных [23]. В обоих случаях имеется повышение уровня ТТГ в крови, тогда как своб. Т4 при субклиническом гипотиреозе имеет тенденцию к снижению, а при гипертиреозе новорожденных — к повышению. У здоровых новорожденных коэффициент ТТГ/своб. Т4 колеблется при р = 0,001 от 0,27 до 0,72. Значения, выходящие за указанные пределы, свидетельствуют о наличии у новорожденного гипотиреоза или гипертиреоза.

У женщин без патологии щитовидной железы отмечалось достоверное снижение своб. Т4 на протяжении всей беременности, что связано с увеличением в крови тироксинсвязывающего глобулина. При этом уровень ТТГ во время беременности существенно не изменялся.

Эхографию щитовидной железы новорожденного проводили на 4–7-й день жизни с использованием мультичастотного датчика (частота 6,9 МГц) на аппарате Voluson 730, Expert GE. Измерение долей щитовидной железы выполняли при продольном и поперечном сканировании. Объем щитовидной железы рассчитывали по формуле J. Brunn [22]. Средний размер щитовидной железы новорожденных от матерей из группы сравнения составил 0,60 ± 0,01 см3 (р < 0,001). Пределы колебаний этого показателя (р = 0,001) варьировали от 0,36 до 0,71 см3.

Полученные результаты обрабатывали с помощью стандартной программы SPSS (версия 6.0) на персональном компьютере методом вариационной статистики. Проверку гипотезы о равенстве двух средних проводили с помощью t-критерия Стьюдента. Различия между сравниваемыми величинами считали статистически достоверными при p < 0,05.

Результаты и их обсуждение

Частота осложнений беременности и родов у обследованных женщин представлена в таблицах 1 и 2. У женщин с ДТЗ с неустраненным тиреотоксикозом беременность чаще осложнялась ранним токсикозом, угрозой невынашивания, самопроизвольными выкидышами, хронической плацентарной недостаточностью, гестозом и гипотрофией плода. На фоне устраненного тиреотоксикоза частота этих осложнений была значительно ниже, но все же превышала эти показатели в группе сопоставления (табл. 1).

 

Таблица 1. Осложнения беременности у обследованных женщин

Table 1. Complications of pregnancy in the examined women

Осложнения

Женщины с диффузным токсическим зобом, с неустраненным тиреотоксикозом

Женщины с диффузным токсическим зобом с устраненным тиреотоксикозом

Группа сопоставления

(n = 18)

(n = 49)

(n = 38)

абс.

%

абс.

%

абс.

%

Ранний токсикоз

15

83,3 ± 8,8***^^^

2

4,1 ± 2,8

4

10,5 ± 5,0

Угроза прерывания

17

94,4 ± 5,4***^^^

26

38,9 ± 11,5^^

10

26,3 ± 7,1

Самопроизвольный выкидыш

1

5,6 ± 5,4

0

0

Неразвивающаяся беременность

1

5,6 ± 5,4

0

0

Анемия беременных

6

33,3 ± 11,1*

4

8,2 ± 3,9

7

18,4 ± 6,3

Хроническая плацентарная недостаточность

10

55,6 ± 11,7***^^^

2

4,1+2,8

2

5,3+3,6

Гестоз

18

100,0 ± 0,0***^^^

32

65,3 ± 6,8^

15

39,5 ± 7,9

Урогенитальная инфекция

5

27,8 ± 10,6

7

14,3 ± 5,0

6

15,8 ± 5,9

Многоводие

3

16,7 ± 8,8

0

2

5,3 ± 3,6

Гипотрофия плода

16

88,9 ± 7,4***^^^

5

10,2 ± 4,3^

1

2,6 ± 2,6

*p < 0,05 при сравнении групп женщин с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом и женщин с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками; **p < 0,01 при сравнении групп женщин с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом и женщин с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками; ***p < 0,001 при сравнении групп женщин с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом и женщин с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками; ^р < 0,05 по сравнению с группой сопоставления; ^^р < 0,01 по сравнению с группой сопоставления; ^^^р < 0,001 по сравнению с группой сопоставления

 

Таблица 2. Течение родов у обследованных женщин

Table 2. The course of childbirth in the examined women

Осложнения

Женщины с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом

Женщины с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками

Группа сопоставления

(n = 18)

(n = 49)

(n = 38)

абс.

%

абс.

%

абс.

%

Преждевременные роды

6

33,3 ± 11,1*^^

2

4,1 ± 2,8*

0

Несвоевременное излитие вод

15

83,3 ± 8,8***^^^

20

40,8 ± 7,0

9

23,7 ± 6,1

Аномалия родовой деятельности

7

38,9 ± 11,5**^^

3

6,1 ± 3,4

2

5,3 ± 3,6

Гипоксия плода

8

44,4 ± 11,7**^^

3

6,1 ± 3,4

0

Кровотечение в послеродовом периоде

0

0

0

Кесарево сечение

7

38,9 ± 11,5*^^

6

12,2 ± 4,7^^

0

*p < 0,05 при сравнении групп женщин с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом и женщин с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками; **p < 0,01 при сравнении групп женщин с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом и женщин с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками; ***p < 0,001 при сравнении групп женщин с диффузным токсическим зобом с неустраненным тиреотоксикозом и женщин с диффузным токсическим зобом на фоне лечения тиреостатиками; ^p < 0,05 по сравнению с группой сопоставления; ^^p < 0,01 по сравнению с группой сопоставления; ^^^p < 0,001 по сравнению с группой сопоставления

 

Наиболее частыми осложнениями родов у женщин с ДТЗ были преждевременные роды, несвоевременное излитие околоплодных вод, гипоксия плода. Частота аномалии родовой деятельности и оперативного родоразрешения достоверно превышала эти показатели в группах сопоставления. Частота осложнений беременности и родов была достоверно ниже в группе беременных с ДТЗ, получающих тирео статическую терапию, по сравнению с этими показателями у беременных с ДТЗ с неустраненным тиреотоксикозом (табл. 2).

Срок родоразрешения в группе женщин с ДТЗ варьировал от 34 до 41 недели и в среднем составил 38,6 + 0,2 недели, что заметно отличалось от показателя (39,3 + 0,2 недели) (р < 0,05) в группе сопоставления.

У всех женщин с ДТЗ было отмечено снижение уровня аутоантител к рецептору ТТГ ко времени родоразрешения (рис. 1).

 

Рис. 1. Уровень аутоантител к рецептору ТТГ в крови беременных с диффузным токсическим зобом (МЕ/мл)

 

От матерей с ДТЗ родилось 68 живых детей (одна двойня). Росто-весовые показатели и оценка по шкале Апгар новорожденных от матерей с ДТЗ представлены в таблице 3. Средняя масса тела доношенных новорожденных от матерей с ДТЗ (3279,2 ± 55,8 г) достоверно (р < 0,05) была ниже показателя в группе сопоставления (3480 ± 74,9 г).

 

Таблица 3. Росто-весовые показатели и оценка по шкале Апгар новорожденных от матерей с диффузным токсическим зобом и групп сопоставления

Table 3. Growth-weighted scores and an Apgar score of newborns from mothers with diffuse toxic goiter and comparison groups

Показатели

Диффузный токсический зоб (n = 68)

Группа сопоставления  (n = 38)

Средняя масса, г  (М ± m)

3279,2 ± 55,8*

3480 ± 74,9

Средняя длина тела, см  (M ± m)

50,7 ± 0,3

51,7 ± 0,3

Апгар I, балл  (M ± m)

7,7 ± 0,1^

8,0 ± 0,1

*р < 0,05 по сравнению с группой сопоставления; ^р < 0,05 по сравнению с группой сопоставления

 

Функциональные показатели щитовидной железы новорожденных варьировали в широких пределах. По коэффициенту ТТГ/своб. Т4 у 36 новорожденных от матерей с ДТЗ диагностирован субклинический гипотиреоз, у 11 — субклинический гипертиреоз, у 21 новорожденного показатели функционального состояния щитовидной железы не выходили за пределы физиологических значений (табл. 4).

 

Таблица 4. Показатели ТТГ, тиреоидных гормонов, аутоантител к рецептору ТТГ у новорожденных от матерей с диффузным токсическим зобом в зависимости от функционального состояния щитовидной железы

Table 4. Indicators of TSH, thyroid hormones, autoantibodies to the TSH receptor in newborns from mothers with diffuse toxic goiter, depending on the functional state of the thyroid gland

Средние показатели

Диффузный токсический зоб

Группа сопоставления (n = 38)

Субклинический гипотиреоз (n = 36)

Коэффициент  ТТГ/своб. Т4 > 0,72

Субклинический гипертиреоз (n = 11)

Коэффициент  ТТГ/своб. Т4 < 0,27

Эутиреоз (n = 21) Коэффициент  ТТГ/своб. Т4 0,27–0,72

ТТГ (мМЕ/л)

13,6 ± 0,9 ***

2,2 ± 0,6 ***

7,0 ± 0,4

6,7 ± 0,6

Своб. Т4 (пмоль/л)

12,6 ± 0,4

16,9 ± 1,6*

14,0 ± 0,6

12,7 ± 0,4

АТ к рецептору ТТГ (МЕ/л)

4,1 ± 0,5 ***

11,1 ± 3,4 ***

2,8 ± 1,0*

0,3 ± 0,1

*р < 0,05 по сравнению с группой сопоставления; ***р < 0,001 по сравнению с группой сопоставления

 

Гиперфункцию щитовидной железы у новорожденных от матерей с ДТЗ можно связать с трансплацентарным переходом аутоантител к рецептору ТТГ, что подтверждается более высоким уровнем аутоантител к рецептору ТТГ у новорожденных с субклиническим гипертиреозом (см. табл. 4). Клинически выраженный врожденный тиреотоксикоз был диагностирован лишь у одного новорожденного (коэффициент ТТГ/своб. Т4 составил 0,002). Уровень аутоантител к рецептору ТТГ в пуповинной крови этого ребенка составил 36,9 МЕ/л.

У 36 из 68 новорожденных от матерей с ДТЗ выявлен субклинический гипотиреоз (коэффициент ТТГ/своб. Т4 более 0,72, среднее значение — 1,1 ± 0,1) (см. табл. 4). Средний уровень ТТГ в крови новорожденных с субклиническим гипотиреозом был достоверно выше этого показателя в крови новорожденных от матерей без патологии щитовидной железы, тогда как содержание своб. Т4 не отличалось в сравниваемых группах. Гипофункция щитовидной железы выявлялась преимущественно у новорожденных от матерей, принимавших тиреостатические препараты во II и III триместрах беременности. Субклинический гипотиреоз был диагностирован у 20 из 39 новорожденных (51,3 ± 8,0 %), матери которых получали МКИ, и у 16 из 29 новорожденных (55,2 ± 9,2 %), матери которых получали ПТУ во время беременности (табл. 5). Полученные результаты подтверждают данные о возможности трансплацентарного перехода ПТУ [24].

 

Таблица 5. Показатели ТТГ, тиреоидных гормонов и аутоантител к рецептору ТТГ у новорожденных с субклиническим гипотиреозом в зависимости от получаемых матерями с диффузным токсическим зобом тиреостатических препаратов

Table 5. Indicators of TSH, thyroid hormones and autoantibodies to the TSH receptor in newborns with subclinical hypothyroidism, depending on the thyreostatic drugs received by mothers with diffuse toxic goiter

Показатели

Мерказолил (n = 20)

Пропилтиоурацил (n = 16)

ТТГ (мМЕ/л)

14,3 ± 1,7

12,5 ± 1,1

Своб. Т4 (пмоль/л)

12,5 ± 0,7

12,6 ± 0,5

АТ к рецептору ТТГ (МЕ/л)

4,4 ± 0,7

3,7 ± 0,7

ТТГ/своб. Т4

1,1 ± 0,1

1,2 ± 0,2

 

УЗИ щитовидной железы выполнено 35 новорожденным от матерей с ДТЗ. Средний объем щитовидной железы доношенных новорожденных (n = 35) от матерей данной группы (1,76 ± 0,16 см3) достоверно (p < 0,001) превышал соответствующий показатель в группе сопоставления (0,64 ± 0,03 см3) (рис. 2).

 

Рис. 2. Средний объем щитовидной (см3) железы новорожденных от матерей с диффузным токсическим зобом и от женщин из группы сопоставления: ***р < 0,001 по сравнению с показателем в группе сопоставления

 

Частота зоба у новорожденных, матери которых получали МКИ (83,3 ± 8,8 %) и ПТУ (100 %), достоверно не отличалась.

Объем щитовидной железы новорожденных, матери которых получали МКИ (1,7 ± 0,2 см3) и ПТУ (1,9 ± 0,3 см3), сколько-нибудь заметно не отличался.

Выявлена прямая статистически достоверная (p < 0,05) зависимость между объемом щитовидной железы новорожденных от матерей с ДТЗ и уровнем аутоантител к рецептору ТТГ в пуповинной крови. У новорожденных от матерей с ДТЗ с нормальным уровнем аутоантител к рецептору ТТГ в пуповинной крови (0,88 ± 0,17 МЕ/л, n = 9) средний объем щитовидной железы составил 1,27 ± 0,2 см3 (n = 9), тогда как этот показатель в группе новорожденных с повышенным уровнем аутоантител к рецептору ТТГ (5,2 ± 0,72 МЕ/л, n = 22) был равен 1,96 ± 0,2 см3.

 

Таблица 6. Размеры щитовидной железы новорожденных (см3) от матерей с диффузным токсическим зобом в зависимости от ее функционального состояния

Table 6. The volume of the thyroid gland of newborns (cm3) from mothers with diffuse toxic goiter, depending on its functional state

Группа сопоставления

0,64 ± 0,03 (n = 38)

Диффузный токсический зоб

Субклинический гипотиреоз

1,81 ± 0,23*** (n = 18)

Субклинический гипертиреоз

2,51 ± 0,86* (n = 6)

Эутиреоз

1,34 ± 0,18*** (n = 11)

*р < 0,05 по сравнению с группой сопоставления; ***р < 0,001 по сравнению с группой сопоставления

 

Представленные данные указывают на то, что функциональное состояние щитовидной железы новорожденных от матерей с ДТЗ зависит от соотношения трансплацентарного перехода аутоантител к рецептору ТТГ и тирео статических препаратов.

Выводы

  1. При диффузном токсическом зобе беременность чаще осложняется гестозом, хронической плацентарной недостаточностью, гипотрофией плода, несвоевременным излитием околоплодных вод, преждевременными родами.
  2. Объем щитовидной железы новорожденных от матерей с ДТЗ достоверно превышает объем щитовидной железы новорожденных от матерей без патологии щитовидной железы, что, вероятно, связано с трансплацентарным переходом от матери к плоду аутоантител к рецептору ТТГ.
  3. У 17 % новорожденных от матерей с ДТЗ выявляется гиперфункция щитовидной железы, обусловленная трансплацентарным переходом от матери к плоду аутоантител к рецептору ТТГ. Явный тиреотоксикоз встречается относительно редко от общего количества детей от матерей с ДТЗ (1,4 %).
  4. У 52 % новорожденных от матерей с ДТЗ выявляется субклинический гипотиреоз (средний ТТГ — 13,6 ± 0,9 мМЕ/л, средний своб. Т4 — 12,6 ± 0,4 пмоль/л, ср. коэффициент ТТГ/своб. Т4 1,1 ± 0,1), обусловленный, вероятно, трансплацентарным переходом тиреостатических препаратов, производных как имидазола, так и тиоурацила.
  5. У новорожденных от матерей с ДТЗ, получавших тиреостатическую терапию на протяжении всей беременности, гипофункция щитовидной железы (коэффициент ТТГ/своб. Т4 1,34 ± 0,2) встречается достоверно (р < 0,05) чаще, чем среди новорожденных, матерям которых тиреостатическая терапия была отменена на более ранних сроках (до III триместра) (ср. коэффициент ТТГ/своб. Т4 0,82 ± 0,1).

About the authors

Julia S. Lovkova

FSBSI “The Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology named after D.O. Ott”

Author for correspondence.
Email: juliadoktor@rambler.ru

Russian Federation, 3, Mendeleevskaya line, Saint Petersburg, 199034

Endocrinologist. Reproductive Endocrinology

Vladimir V. Potin

FSBSI “The Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology named after D.O. Ott”

Email: iagmail@ott.ru

Russian Federation, 3, Mendeleevskaya line, Saint Petersburg, 199034

Head of the Reproductive Endocrinology Department, Honored Scientist, Professor. Reproductive Endocrinology

Natalya N. Tkachenko

FSBSI “The Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology named after D.O. Ott”

Email: iagmail@ott.ru

Russian Federation, 3, Mendeleevskaya line, Saint Petersburg, 199034

Head of hormone laboratory of the Reproductive Endocrinology Department, Senior Researcher, Candidate of biological science

Elisaveta V. Shelayeva

FSBSI “The Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Reproductology named after D.O. Ott”

Email: iagmail@ott.ru

Russian Federation, 3, Mendeleevskaya line, Saint Petersburg, 199034

Senior Researcher of laboratory Physiology and Path physiology of fetal, Candidate of medical science. Reproductive Endocrinology

References

  1. Аржанова О.Н. Заболевание щитовидной железы и беременность / Серов В.Н., ред // Проблемы эндокринологии в акушерстве и гинекологии: материалы 2-го съезда Российской ассоциации акушеров-гинекологов. – М.,1997. – С. 127–128. [Arzhanova ON. Zabolevanie shhitovidnoj zhelezy i beremennost’. Ed by Serov VN. Problemy jendokrinologii v akusherstve i ginekologii: materialy 2-go s’’ezda Rossijskoj associacii akusherov-ginekologov. Moscow; 1997. P. 127-128. (In Russ.)]
  2. Логутова Л.С., и др. Динамическое наблюдение за беременными с диффузным токсическим зобом и аутоиммунным тиреоидитом // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2002. – № 4. – С. 62–67. [Logutova LS, et al. Dinamicheskoe nabljudenie za beremennymi s diffuznym toksicheskim zobom i autoimmunnym tireoiditom. Rossijskiy vestnik akushera-ginekologa. 2002;(4):62-7. (In Russ.)]
  3. Айламазян Э.К., Потин В.В., Крихели И.О., и др. Щитовидная железа и репродукция // Медицинский академический журнал. – 2008. – № 1. – С. 22–28. [Ajlamazjan JeK, Potin VV, Kriheli IO, et al. Shhitovidnaja zheleza i reprodukcija. Medicinskij akademicheskij zhurnal. 2008;(8):22-8. (In Russ.)]
  4. Bartalena L, Pinchera A, Marcocci L. Management of Graves’ ophthalmopathy: reality and perspectives. Endocr Rev. 2000;21:168-99.
  5. Laurberg P, Bournaud C, Karmisholt J, Orgiazzi J. Management of Graves’ hyperthyroidism in pregnancy: focus on both maternal and foetal thyroid function, and caution against surgical thyroidectomy in pregnancy. Eur J Endocrinol. 2009;160(1):1-8. doi: 10.1530/EJE-08-0663.
  6. Шидловская Н.В., и др. Врожденная патология у новорожденных, родившихся у матерей с диффузным токсическим зобом // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2008. – № 6. – С. 40–44. [Shidlovskaja NV, et al. Vrozhdennaja patologija u novorozhdennyh, rodivshihsja u materej s diffuznym toksicheskim zobom. Rossijskiy vestnik akushera-ginekologa. 2008;(6):40-4. (In Russ.)]
  7. Перминова С.Г., Фадеев В.В., Конееева И.Е. Репродуктивная функция женщин с патологией щитовидной железы // Проблемы репродукции. – 2006. – № 1. – С. 70–77. [Perminova SG, Fadeev VV, Koneeeva IE. Reproduktivnaja funkcija zhenshhin s patologiej shhitovidnoj zhelezy. Problemy reprodukcii. 2006;(10):70-7. (In Russ.)]
  8. Фадеев В.В., Лесникова С.В. Аутоиммунные заболевания щитовидной железы и беременность // Пробл. эндокринол. – 2003. – № 2. – С. 23–31. [Fadeev VV, Lesnikova SV. Autoimmunnye zabo levanija shchitovidnoj zhelezy i beremennost’. Problems of Endocrinology. 2003;(2):23-31. (In Russ.)]
  9. Luton D, et al. Management of Graves’ Disease during pregnancy: the key role of fetal thyroid gland monitoring. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(11):6093-8.
  10. Каширова Т.В., и др. Болезнь Грейвса и репродуктивная функция женщины // Клиническая экспериментальная тиреоидология. – 2007. – Т. 3. – № 2. – С. 19–25 [Kashirova TV, et al. Bolezn’ Grejvsa i reproduktivnaja funkcija zhenshhiny. Klinicheskaja jeksperimental’naja tireoidologija. 2007;3(2):19-25. (In Russ.)]
  11. Yoshihara A, et al. Treatment of Graves’ Disease with anithyroid drugs in the first trimester of pregnancy and the prevalence of congenital malformation. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97:2396-2403. doi: 10.1210/jc.2011-2860
  12. Phoojaroenchanachai M, et al. Effect of maternal hyperthyroidism during late pregnancy on the risk of neonatal low birth weight. Clin Endocrinol. 2001;54:365.
  13. Lo JC, et al. Gestational thyrotoxicosis. Antithyroid drug use and neonatal outcome within an integrated healthcare delivery system. Thyroid. 2012,25:698-705
  14. Мельниченко Г.А., Фадеев В.В., Дедов И.И. Заболевания щитовидной железы во время беременности: диагностика, лечение, профилактика: пособие для врачей. – М.: МедЭкспертПресс, 2003. – 48 c. [Mel’nichenko GA, Fadeev VV, Dedov II. Zabolevanija shhitovidnoj zhelezy vo vremja beremennosti: diagnostika, lechenie, profilaktika: posobie dlja vrachej. Moscow: MedJekspertPress; 2003. 48 p. (In Russ.)]
  15. Andersen SL, Lauberg P. Antithyroid drugs and congenital heart defects: ventricular septal defect is part of the methimazole/carbimazole embryopathy. Eur J Endocrinol. 2014;170(5):C1-3. doi: 10.1530/EJE-14-0524.
  16. Andersen SL, et al. Antithyroid drug side effects in the population and in pregnancy. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101:1606-14. doi: 10.1210/jc.2015-4274.
  17. Andersen SL, et al. Severity of birth defects after propylthyouracil exposure in early pregnancy. Thyroid. 2014;24:1533-154. doi: 10.1089/thy.2014.0150.
  18. Bliddal S, et al. Antithyroid drug-induced fetal goitrous hypothyroidism. Nat Rev Endocrinol. 2011;7:396-406. doi: 10.1038/nrendo.2011.34.
  19. Foulds N, et al. Carbimazole embryopathy: an emer ging phenotype. Am J Med Genet A. 2005,132A(2):130-5. doi: 10.1002/ajmg.a.30418.
  20. Karlsson F, Axelsson O, Melhus H. Severe embryopathy and exposure to methimazole in early pregnancy. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):947-8. doi: 10.1210/jcem.87.2.8120.
  21. Nakamura H, et al. Comparison of methimazole and propylthyouracil in patient with hyperthyroidism caused by Graves’ Disease. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92: 2157-62. doi: 10.1210/jc.2006-2135.
  22. Brunn J, Block U, Ruf G, et al. Volumetrie der Schild driise mittels Real time-Sonogrophie. Dtsch Med Wochenschr. 1981;106:1338-40.
  23. Потин В.В., и др. Щитовидная железа и репродуктивная система женщины: пособие для врачей. – СПб., 2008 [Potin VV, et al. Shhitovidnaja zheleza i reproduktivnaja sistema zhenshhiny: posobie dlja vrachej. Saint Petersburg, 2008. (In Russ.)]
  24. Ловкова Ю.С., Потин В.В., Ткаченко Н.Н., и др. Влияние диффузного токсического зоба на течение и исход беременности // Журнал акушерства и женских болезней. – 2012. – № 4. – С. 67–74. [Lovkova YS, Potin VV, Tkachenko NN, et al. The influence of diffuse toxic goiter on the course and outcome of pregnancy. Journal of Obstetrics and Women’s Diseases. 2012;(4):67-74. (In Russ.)]

Supplementary files

There are no supplementary files to display.

Statistics

Views

Abstract - 688

PDF (Russian) - 325

Cited-By


Article Metrics

Metrics Loading ...

PlumX

Dimensions


Copyright (c) 2017 Lovkova J.S., Potin V.V., Tkachenko N.N., Shelayeva E.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies