Усовершенствованный метод экспериментального моделирования преждевременной недостаточности яичников у крыс линии Wistar

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. В настоящее время, несмотря на огромный прогресс в области репродуктивной эндокринологии, окончательно не установлены механизмы преждевременной недостаточности яичников. Представления о предполагаемых причинах и механизмах, лежащих в основе формирования этой патологии, были значительно расширены в течение последних лет, в основном благодаря достижениям в области генетики и созданию моделей для экспериментальных исследований. Экспериментальное моделирование преждевременной недостаточности яичников, максимально приближенное по происхождению и механизму развития соответствующего заболевания у человека, эффективно применяют для разработки перспективных терапевтических подходов, в частности, для апробации новых лекарственных или биологически активных средств для изучения их профилактического или лечебного действия. В настоящей статье рассмотрены основные методы экспериментального моделирования преждевременной недостаточности яичников с использованием лабораторных животных. Обобщены данные литературы, связанные с представлениями о патогенезе развития клинической и морфологической картины заболевания, проанализированы преимущества и недостатки каждой из моделей.

Цель — модифицировать методику моделирования преждевременной недостаточности яичников для обоснования эффективности и тестирования новых направлений медикаментозной терапии с последующим внедрением в клиническую практику.

Материалы и методы. Новый способ основан на создании экспериментальной модели преждевременной недостаточности яичников у самок крыс линии Wistar. Для получения данной модели экспериментальные крысы были рандомизированы на две группы: 1) животные, получающие циклофосфамид в дозе 150 мг на килограмм веса подкожно однократно (n = 10); 2) животные, получающие 2 мл изотонического раствора натрия хлорида внутрибрюшинно однократно (n = 9). На 10-й день животных выводили из эксперимента. После вскрытия животных визуально оценивали морфологические изменения яичников, выполняли правостороннюю овариоэктомию.

Результаты. Показатель воспроизводимости преждевременной недостаточности яичников при применении данной модели достиг 100 %.

Заключение. Наша модель преждевременной недостаточности яичников на крысах линии Wistar отличается высокой воспроизводимостью. Существенное преимущество данного метода моделирования заключается также в простоте реализации и экономической рентабельности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Карина Анзоровна Закураева

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: zakuraevak@icloud.com
ORCID iD: 0000-0002-8128-306X
SPIN-код: 5215-7869
Россия, Санкт-Петербург

Мария Игоревна Ярмолинская

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Email: m.yarmolinskaya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6551-4147
SPIN-код: 3686-3605

д-р мед. наук, профессор РАН

Россия, Санкт-Петербург

Никита Алексеевич Адаменков

Орловская областная клиническая больница; Орловский государственный университет им. И.С. Тургенева

Email: nikita-ad@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0238-2941
SPIN-код: 3348-8250
Россия, Орел; Орел

Елена Владимировна Потапова

Орловский государственный университет им. И.С. Тургенева

Email: potapova_ev_ogu@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9227-6308
SPIN-код: 9315-8770

канд. техн. наук, доцент

Россия, Орел

Список литературы

  1. Kapoor E. Premature ovarian insufficiency // Curr. Opin. Endocr. Metab. Res. 2023. Vol. 28. doi: 10.1016/j.coemr.2023.100435
  2. Fernando W.D, Vincent A., Magraith K. Premature ovarian insufficiency and infertility // Aust. J. Gen. Pract. 2023. Vol. 52. No. 1–2. P. 32–38. doi: 10.31128/AJGP-08-22-6531
  3. Wesevich V., Kellen A.N., Pal L. Recent advances in understanding primary ovarian insufficiency // F1000Res. 2020. Vol. 9. doi: 10.12688/F1000RESEARCH.26423.1
  4. Chen M., Jiang H., Zhang C. Selected genetic factors associated with primary ovarian insufficiency // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. No. 5. P. 4423. doi: 10.3390/IJMS24054423
  5. Coulam C.B., Adamson S.C., Annegers J.F. Incidence of premature ovarian failure // Obstet. Gynecol. 1986. Vol. 67. No. 4. P. 604–606. doi: 10.1097/00006254-198742030-00020
  6. Luborsky J.L., Meyer P., Sowers M.F., et al. Premature menopause in a multi-ethnic population study of the menopause transition // Hum. Reprod. 2003. Vol. 18. No. 1. P. 199–206. doi: 10.1093/HUMREP/DEG005
  7. Lagergren K., Hammar M., Nedstrand E., et al. The prevalence of primary ovarian insufficiency in Sweden; a national register study // BMC Womens Health. 2018. Vol. 18. No. 1. P. 175. doi: 10.1186/s12905-018-0665-2
  8. Golezar S., Ramezani Tehrani F., Khazaei S., et al. The global prevalence of primary ovarian insufficiency and early menopause: a meta-analysis // Climacteric. 2019. Vol. 22. No. 4. P. 403–411. doi: 10.1080/13697137.2019.1574738
  9. Li K., Chen G., Hou H., et al. Analysis of sex hormones and menstruation in COVID-19 women of child-bearing age // Reprod. Biomed. Online. 2021. Vol. 42. No. 1. P. 260–267. doi: 10.1016/J.RBMO.2020.09.020
  10. Ding T., Wang T., Zhang J., et al. Analysis of ovarian injury associated with COVID-19 disease in reproductive-aged women in Wuhan, China: an observational study // Front. Med. 2021. Vol. 8. doi: 10.3389/FMED.2021.635255
  11. Henarejos-Castillo I., Sebastian-Leon P., Devesa-Peiro A., et al. SARS-CoV-2 infection risk assessment in the endometrium: viral infection-related gene expression across the menstrual cycle // Fertil. Steril. 2020;. Vol. 114. No. 2. P. 223–232. doi: 10.1016/j.fertnstert.2020.06.026
  12. Herr D., Bekes I., Wulff C. Local renin-angiotensin system in the reproductive system // Front. Endocrinol. 2013. Vol. 4. P. 150. doi: 10.3389/fendo.2013.00150
  13. Webber L., Davies M., Anderson R., et al. ESHRE Guideline: management of women with premature ovarian insufficiency // Hum. Reprod. 2016. Vol. 31. No. 5. P. 926–937. doi: 10.1093/HUMREP/DEW027
  14. Tugrul Ersak D., Yilmaz N., Cavkaytar S., et al. Investigation of the role of serum telomerase levels in patients with occult primary ovarian insufficiency: a prospective cross-sectional study // J. Obstet. Gynaecol. 2022. Vol. 42. No. 3. P. 485–489. doi: 10.1080/01443615.2021.1916807
  15. Mohamed S.A., Shalaby S., Brakta S., et al. Umbilical cord blood mesenchymal stem cells as an infertility treatment for chemotherapy induced premature ovarian insufficiency // Biomedicines. 2019. Vol. 7. No. 1. P. 7. doi: 10.3390/biomedicines7010007
  16. Kalich-Philosoph L., Roness H., Carmely A., et al. Cyclophosphamide triggers follicle activation and “burnout”; AS101 prevents follicle loss and preserves fertility // Sci. Transl. Med. 2013. Vol. 5. No. 185. doi: 10.1126/scitranslmed.3005402
  17. Li H., Song D., Zhong Y., et al. Human umbilical cord mesenchymal stem cells therapy in cyclophosphamide-induced premature ovarian failure rat model // Biomed. Res. Int. 2016. Vol. 2016. doi: 10.1155/2016/2517514
  18. Manshadi M.D., Navid S., Hoshino Y., et al. The effects of human menstrual blood stem cells-derived granulosa cells on ovarian follicle formation in a rat model of premature ovarian failure // Microsc. Res. Tech. 2019. Vol. 82. No. 6. P. 635–642. doi: 10.1002/JEMT.23120
  19. Liu T., Li Q., Wang S., et.al. Transplantation of ovarian granulosa-like cells derived from human induced pluripotent stem cells for the treatment of murine premature ovarian failure // Mol. Med. Rep. 2016. Vol. 13. No. 6. P. 5053–5058. doi: 10.3892/MMR.2016.5191
  20. Tan R., He Y., Zhang S., et al. Effect of transcutaneous electrical acupoint stimulation on protecting against radiotherapy-induced ovarian damage in mice // J. Ovarian Res. 2019. Vol. 12. No. 1. P. 65. doi: 10.1186/S13048-019-0541-1
  21. Rajkovic A., Pangas S.A., Ballow D., et al. NOBOX deficiency disrupts early folliculogenesis and oocyte-specific gene expression // Science. 2004. Vol. 305. No. 5687. P. 1157–1159. doi: 10.1126/SCIENCE.1099755
  22. Zhou Y., Qin Y., Qin Y., et al. Wdr62 is involved in female meiotic initiation via activating JNK signaling and associated with POI in humans // PLoS Genet. 2018. Vol. 14. No. 8. doi: 10.1371/JOURNAL.PGEN.1007463
  23. Li N., Liu L. Mechanism of resveratrol in improving ovarian function in a rat model of premature ovarian insufficiency // J. Obstet. Gynaecol. Res. 2018. Vol. 44. No. 8. P. 1431–1438. doi: 10.1111/JOG.13680

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Яичник крысы после индуцирования преждевременной недостаточности яичников: полное отсутствие фолликулов. Окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×100

Скачать (90KB)
3. Рис. 2. Яичник крысы после индуцирования преждевременной недостаточности яичников: неизмененная ткань яичника крысы контрольной группы. Окраска гематоксилином и эозином, увеличение ×100

Скачать (81KB)

© Эко-Вектор, 2023

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 66759 от 08.08.2016 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия Эл № 77 - 6389
от 15.07.2002 г.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах