Мелатонин в терапии перинатальной патологии

Обложка
  • Авторы: Евсюкова И.И.1
  • Учреждения:
    1. Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта
  • Выпуск: Том 71, № 1 (2022)
  • Страницы: 119-128
  • Раздел: Обзоры
  • Статья получена: 27.10.2021
  • Статья одобрена: 12.11.2021
  • Статья опубликована: 15.01.2022
  • URL: https://journals.eco-vector.com/jowd/article/view/83874
  • DOI: https://doi.org/10.17816/JOWD83874
  • ID: 83874


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре представлены результаты исследований, показавших эффективность использования мелатонина в терапии перинатальной патологии, в основе которой лежит оксидативный стресс и связанное с ним системное воспаление с избыточной продукцией провоспалительных цитокинов. Недостаток и отсутствие циркадного ритма материнского эпифизарного мелатонина играют ключевую роль в развитии оксидативного стресса в единой системе мать – плацента – плод. Обобщены результаты экспериментальных исследований, раскрывающие механизмы влияния мелатонина (антиоксидантный, антивоспалительный, иммуномодулирующий), благодаря которым плод защищен от повреждения, вызванного окислительным стрессом и воспалением при осложнениях беременности. Рассмотрено применение мелатонина у доношенных и недоношенных детей дополнительно к стандартной терапии поражения мозга при гипоксии-ишемии и асфиксии, синдроме дыхательных расстройств, сепсисе, некротизирующем энтероколите. Проводимые в настоящее время международные исследования должны определить дозу, продолжительность, профиль безопасности, краткосрочный и долгосрочный эффекты мелатонина у новорожденных различного гестационного возраста для его включения в протоколы терапии перинатальной патологии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Инна Ивановна Евсюкова

Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта

Автор, ответственный за переписку.
Email: eevs@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4456-2198
SPIN-код: 4444-4567

д-р мед. наук, профессор

Россия, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3

Список литературы

  1. Матвеева Е.А., Филькина О.М., Малышкина А.И. и др. Инвалидность детей раннего возраста, родившихся с массой тела меньше 1500 г // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017. Т. 62. № 3. С. 66−70. doi: 10.21508/1027-4065-2017-62-3-66-70
  2. Заваденко Н.Н., Давыдова Л.А. Недоношенность и низкая масса тела при рождении как факторы риска нарушений нервно-психического развития у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018. Т. 63. № 4. С. 43−51. doi: 10.21508/1037-4065-2018-63-4-43-51
  3. Bellido-Gonzalez M., Dıaz-Lopez M.A., Lopez-Criado S., Maldonado-Lozano J. Cognitive functioning and academic achievement in children aged 6–8 years, born at term after intrauterine growth restriction and fetal cerebral redistribution // J. Pediatr. Psychol. 2017. Vol. 42. No. 3. P. 345–354. doi: 10.1093/jpepsy/jsw060
  4. van der Pal S., Steinhof M., Grevinga M. et al. Quality of life of adults born very preterm or very low birth weight: A systematic review // Acta Paediatr. 2020. Vol. 109. No. 10. P. 1974−1988. doi: 10.1111/apa.15249
  5. DuBow A., Mourot A., Tourjman S.V. Chiari malformation and attention deficit hyperactivity disorder // Case Rep. Med. 2020. Vol. 2020. P. 2694956. doi: 10.1155/2020/2694956
  6. Gauda E.B., McLemore G.L. Premature birth, homeostatic plasticity and respiratory consequences of inflammation // Resp. Physiol. Neurobiol. 2020. Vol. 274. P. 103337. doi: 10.1016/j.resp.2019.103337
  7. Ivanov D.O., Evsyukova I.I., Mazzoccoli G. et al. The role of prenatal melatonin in the regulation of childhood obesity // Biology. 2020. Vol. 9. No. 4. P. 72. doi: 10.3390/biology9040072
  8. Perez M., Robbins M.E., Revhaugc C., Saugstad O.D. Oxygen radical disease in the newborn, revisited: oxidative stress and disease in the newborn period // Free Radic. Biol. Med. 2019. Vol. 142. P. 61–72. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.035
  9. McAdams R.M., Juul S.E. The role of cytokines and inflammatory cells in perinatal brain injury // Neurol. Res. Int. 2012. Vol. 2012. P. 561494. doi: 10.1155/2012/561494
  10. Vasiljevic B., Maglajlic-Djukic S., Gojnic M. et al. New insights into the pathogenesis of perinatal hypoxic-ischemic brain injury // Pediatr. Int. 2011. Vol. 53. No. 4. P. 454–462. doi: 10.1111/j.1442-200X.2010.03290.x
  11. Al-Gubory K.H., Fowler P.A., Garrel C. The roles of cellular reactive oxygen species, oxidative stress and antioxidants in pregnancy outcomes // Intern. J. Biochem. Cell Biol. 2010. Vol. 42. P. 1634−1650. doi: 10.1016/j,biocel.2010.06.001
  12. Perrone S., Santacroce A., Picardi A., Buonocore G. Fetal programming and early identification of newborns at high risk of free radical-mediated diseases // World J. Clin. Pediatr. 2016. Vol. 5. No. 2. P. 172−181. doi: 10.5409/wjcp.v5.i2.172
  13. Айламазян Э.К., Евсюкова И.И., Ярмолинская М.И. Роль мелатонина в развитии гестационного сахарного диабета // Журнал акушерства и женских болезней. 2018. Т. 67. № 1. С. 85−91. doi: 10.17816/JOWD67185-91
  14. Forrestel A.C., Miedlich S.U., Yurcheshen M.Y. et al. Chronomedicine and type 2 diabetes: shining some light on melatonin // Diabetologia. 2017. Vol. 60. No. 5. P. 808−822. doi: 10.1007/s00125-016-4175-1
  15. Bouchlariotou S., Liakopoulos V., Giannopoulou M. et al. Melatonin secretion is impaired in women with preeclampsia and abnormal circadian blood pressure rhythm // Ren. Fail. 2014. Vol. 36. No. 7. P. 1001−1007. doi: 10.3109/0886022X.2014.926216
  16. Nehme P.A., Amaral F.G., Middleton B. et al. Melatonin profiles during the third trimester of pregnancy and health status in the offspring among day and night workers: A case series // Neurobiol. Sleep. Circadian. Rhythms. 2019. Vol. 6. P. 70−76. doi: 10.1016/j.nbscr.2019.04.001
  17. Hsu C.N., Tain Y.L. Light and circadian signaling pathway in pregnancy: Programming of adult health and disease // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. No. 6. P. 2232. doi: 10.3390/ijms21062232
  18. Richter H.J., Hansell J.A., Raut S., Glussani D.A. Melatonin improves placental efficiency and birth weight increases the placental expression of antioxidant enzymes in undernourished pregnancy // J. Pineal. Res. 2009. Vol. 46. No. 4. P. 357−364. doi: 10.1111/j,1600-079X.2009.00671x
  19. Reiter R.J., Rosales-Corral S., Tan D.X. et al. Melatonin as a mitochondria-targeted antioxidant: one of evolution’s best ideas // Cell Mol. Life Sci. 2017. Vol. 74. No. 21. P. 3863−3881. doi: 10.1007/s00018-017-2609-7
  20. Reiter R.J., Tan D.X., Korkmaz A., Rosales-Corral S.A. Melatonin and stabile circadian rhythms optimize maternal, placental and fetal physiology // Hum. Reprod. Update. 2014. Vol. 20. No. 2. P. 293−307. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.06.014
  21. Galano A., Tan D.X., Reiter R.J. Melatonin: A versatile protector against oxidative DNA damage // Molecules. 2018. Vol. 23. No. 3. P. 530. doi: 10.3390/molecules23030530
  22. Евсюкова И.И., Кветной И.М. Мелатонин и циркадианные ритмы в системе мать – плацента – плод // Молекулярная медицина. 2018. Т. 16. № 6. С. 9−13. doi: 10.29296/24999490-2018-06-02
  23. Tain Y.L., Huang L.T., Hsu C.N. Developntal programming of adult disease: reprogramming by melatonin? // Nt. J. Mol. Sci. 2017. Vol. 18. P. 426−437. DOI: 10/3390/ijms18020426
  24. Gitto E., Marseglia L., Manti S. et al. Protective role of melatonin in neonatal diseases // Oxid Med. Cell Longev. 2013. Vol. 2013. P. 980374. doi: 10.1155/2013/980374
  25. Kennaway D.J., Flanagan D.E., Moore V. et al. The impact of fetal size and length of gestation on 6-sulphatoxymelatonin excretion in adult life // J. Pineal. Res. 2001. Vol. 30. No. 3. P. 188−192. doi: 10.1034/j.1600-079x.2001.300308.x
  26. Tauman R., Zisapel N., Laudon M. et al. Melatonin production in infants // Pediatr. Neurol. 2002. Vol. 26. No. 5. P. 379−382. doi: 10.1016/s0887-8994(01)00417-9
  27. Biran V., Decobert F., Bednarek N. et al. Melatonin levels in preterm and term infants and their mothers // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20. No. 9. P. 2077. doi: 10.3390/ijms20092077
  28. D’Angelo G., Chimenz R., Reiter R.J., Gitto E. Use of melatonin in oxidative stress related neonatal diseases // Antioxidants (Basel). 2020. Vol. 9. No. 6. P. 477. doi: 10.3390/antiox9060477
  29. Aversa S., Pellegrino S., Barberi I. et al. Potential utility of melatonin as an antioxidant during pregnancy and in the perinatal period // J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. 2012. Vol. 25. No. 3. P. 207−221. doi: 10.3109/14767058.2011.573827
  30. Alonso-Alconada D., Alvarez A., Arteaga O. et al. Neuroprotective effect of melatonin: a novel therapy against perinatal hypoxia-ischemia // Int. J. Mol. Sci. 2013. Vol. 14. No. 5. P. 9379–9395. doi: 10.3390/ijms14059379
  31. Biran V., Phan Duy A., Decobert F. et al. Is melatonin ready to be used in preterm infants as a neuroprotectant? // Dev. Med. Child. Neurol. 2014. Vol. 56. No. 8. P. 717−723. doi: 10.1111/dmcn.12415
  32. Colella M., Biran V., Baud O. Melatonin and the newborn brain // Early Hum. Dev. 2016. Vol. 102. P. 1−3. doi: 10.1016/j.earlhudev.2016.09.001
  33. Paprocka J., Kijonka M., Rzepka B., Sokol M. Melatonin in hypoxic-ischemic brain injury in term and preterm babies // Intern. J. Endocrinol. 2019. Vol. 2019. P. 9626715. doi: 10.1155/2019/9626715
  34. Hassell K.J., Ezzati M., Alonso-Alconada D. et al. New horizons for newborn brain protection: Enhancing endogenous neuroprotection // Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal. Ed. 2015. Vol. 100. No. 6. P. F541–552. doi: 10.1136/archdischild-2014-306284
  35. Hendaus M.A., Jomha F.A., Alhammadi A.H. Melatonin in the management of perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy: light at the end of the tunnel? // Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2016. Vol. 12. P. 2473–2479. doi: 10.2147/NDT. S115533
  36. Wang Q., Lv H., Lu L. et al. Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy: Emerging therapeutic strategies based on pathophysiologic phases of the injury // J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. 2019. Vol. 32. No. 21. P. 3685−3692. doi: 10.1080/14767058.2018.1468881
  37. Lawn J.E., Kerber K., Enweronu-Laryea C., Cousens S. 3.6 million neonatal deaths-what is progressing and what is not? // Semin. Perinatol. 2010. Vol. 34. No. 6. P. 371–386. doi: 10.1053/j.semperi.2010.09.011
  38. Cotten S.M., Shankaran S. Hypothermia for hypoxic-ischemic encephalopathy // Expert. Rev. Obstet. Gynecol. 2010. Vol. 5. No. 2. P. 227−239. doi: 10.1586/eog.10.7
  39. Jacobs S.E., Berg M., Hunt R. et al. Cooling for newborns with hypoxic ischemic encephalopathy // Cochrane Database Syst. Rev. 2013. Vol. 2013. No. 1. P. CD003311. doi: 10.1002/14651858.CD003311.pub3
  40. Robertson N.J., Martinello K., Lingam I. et al. Melatonin as an adjunct to therapeutic hypothermia in a piglet model of neonatal encephalopathy: A translational study // Neurobiol. Dis. 2019. Vol. 121. P. 240–251. doi: 10.1016/j.nbd.2018.10.004
  41. Aly Н., Elmahdy H., El-Dib M. et al. Melatonin use for neuroprotection in perinatal asphyxia: A randomized controlled pilot study // J. Perinatol. 2015. Vol. 35. No. 3. P. 186−191. doi: 10.1038/jp.2014.186
  42. Balduini W., Weiss M.D., Carloni S. et al. Melatonin pharmacokinetics and dose extrapolation after enteral infusion n neonates subjected to hypothermia // J. Pineal. Res. 2019. Vol. 66. No. 4. P. e12565. doi: 10.1111/jpi.12565
  43. Fulia F., Gitto E., Cuzzocrea S. et al. Increased levels of malondialdehyde and nitrite/nitrate in the blood of asphyxiated newborns: reduction by melatonin // J. Pineal. Res. 2001. Vol. 31. No. 4. P. 343−349. doi: 10.1034/j.1600-079x.2001.310409.x
  44. Ahmad Q.M., Chishti A.L., Waseem N. Role of melatonin in management of hypoxic ischemic encephalopathy in newborns: a randomized control trial // J. Pak. Med. Assoc. 2018. Vol. 68. No. 8. P. 1233–1237.
  45. Merchant N., Azzopardi D.V., Hawwa A.F. et al. Pharmacokinetics of melatonin in preterm infants // Br. J. Clin. Pharmacol. 2013. Vol. 76. No. 5. P. 725−733. doi: 10.1111/bcp.12092
  46. Carloni S., Proietti F., Rocchi M. et al. Melatonin pharmacokinetics following oral administration in preterm neonates // Molecules. 2017. Vol. 22. No. 12. P. 2115. doi: 10.3390/molecules22122115
  47. Gitto E., Reiter R.J., Amodio A. et al. Early indicators of chronic lung disease in Preterm infants with respiratory distress syndrome and their inhibition by melatonin // J. Pineal. Res. 2004. Vol. 36. No. 4. P. 250−255. doi: 10.1111/j.1600-079X.2004.00124.x
  48. Aversa S., Marseglia L., Manti S. et al. Ventilation strategies for preventing oxidative stress-induced injury in preterm infants with respiratory disease: An update // Paediatr. Respir. Rev. 2016. Vol. 17. P. 71–79. doi: 10.1016/j.prrv.2015.08.015
  49. Gitto E., Reiter R.J., Sabatino G. et al. Correlation among cytokines, bronchopulmonary dysplasia and modality of ventilation in preterm newborns: Improvement with melatonin treatment // J. Pineal. Res. 2005. Vol. 39. No. 3. P. 287–293. doi: 10.1111/j.1600-079X.2005.00251.x
  50. Suleymanoglu S., Cekmez F., Cetinkaya M. et al. Protective effects of melatonin therapy in model for neonatal hyperoxic lung injury // Altern. Ther. Med. 2014. Vol. 20. No. 5. P. 24−29.
  51. de Souza D.C., Brandão M.B., Piva J.P. From the international pediatric sepsis conference 2005 to the Sepsis-3 consensus // Rev. Bras. Ter. Intensiva. 2018. Vol. 30. No. 1. P. 1−5. doi: 10.5935/0103-507X.20180005
  52. Gitto E., Karbownik M., Reiter R.J. et al. Effects of melatonin treatment in septic newborns // Pediatr. Res. 2001. Vol. 50. No. 6. P. 756–760. doi: 10.1203/00006450-200112000-00021
  53. El-Gendy F.M., El-Hawy M.A., Hassan M.G. Beneficial effect of melatonin in the treatment of neonatal sepsis // J. Matern. Fetal Neonatal. Med. 2018. Vol. 31. No. 17. P. 2299−2303. doi: 10.1080/14767058.2017.1342794
  54. EL Frargy M., EL Sharkawy H.M., Attia G.F. Use of melatonin as an adjuvant therapy in neonatal sepsis // J. Neonatal. Perinatal. Med. 2015. Vol. 8. No. 3. P. 227−232. doi: 10.3233/NPM-15814072
  55. Henderson R., Kim S., Lee E. Use of melatonin as adjunctive therapy in neonatal sepsis: A systematic review and meta-analysis complement // Ther. Med. 2018. Vol. 39. P. 131−136. doi: 10.1016/j.ctim.2018.06.002
  56. El Kabbany Z.A., El Farghali O.G., Khafagy S.M. et al. Melatonin as an adjuvant therapy in preterm infants with neonatal sepsis, randomized trial // Egypt Pediatr. Assoc. Gazette. 2020. Vol. 68. P. 2. doi: 10.1186/s43054-019-0013-7
  57. Perrone S., Tataranno M.L., Santacroce A. et al. The role of oxidative stress on necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants // Curr. Pediatr. Rev. Actions. 2014. Vol. 10. No. 3. P. 202−207.
  58. Aydemir С., Dilli D., Uras N. et al. Total oxidant status and oxidative stress are increased in infants with necrotizing enterocolitis // J. Pediatr. Surg. Actions. 2011. Vol. 46. No. 11. P. 2096−2100. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2011.06.032
  59. Marseglia L., D’Angelo G., Manti S. et al. Oxidative stress-mediated damage in newborns with necrotizing enterocolitis: A possible role of melatonin // Am. J. Perinatol. 2015. Vol. 32. No. 10. P. 905−909. doi: 10.1055/s-0035-1547328
  60. Gitto E., Aversa S., Salpietro C.D. et al. Pain in neonatal intensive care: Role of melatonin as an analgesic antioxidant // J. Pineal. Res. 2012. Vol. 52. No. 3. P. 291−295. doi: 10.1111/j.1600-079X.2011.00941
  61. Gitto E., Romeo C., Reiter R.J. et al. Melatonin reduces oxidative stress in surgical neonates // J. Pediatr. Surg. 2004. Vol. 39. No. 2. P. 184−189. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2003.10.003
  62. Marseglia L., Manti S., D’Angelo G. et al. Melatonin for the newborn // J. Pediatr. Neonat. Individ. Med. 2014. Vol. 3. No. 2. P. e030232. doi: 10.7363/030232
  63. Garg B.D. Melatonin as a neuroprotective agent in hypoxic ischemic encephalopathy: Is it beneficial // EC Paediatrics. 2019. Vol. 8. No. 1. P. 53−60. [дата обращения 03.11.2021]. Доступ по ссылке: https://www.researchgate.net/publication/330106948_EC_Paediatrics_ Review_Article_Melatonin_as_a_Neuroprotective_Agent_in_Hypoxic_Ischemic_Encephalopathy_Is_it_Beneficial
  64. Tarocco A., Caroccia N., Morrciano G. et al. Melatonin as a master regulator of cell death and inflammation: molecular mechanisms and clinical implications for newborn care // Cell Death. Disease. 2019. Vol. 10. No. 4. P. 317. doi: 10.1038/s41419-019-1556-7

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Эко-Вектор», 2022


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 66759 от 08.08.2016 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия Эл № 77 - 6389 от 15.07.2002 г.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах