Интратромбоцитарные изменения при беременности, осложненной опг-гестозом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

У женщин при физиологическом гестационном процессе и на фоне ОПГ-гестоза проведены с помощью методов трансмиссионной электронной микроскопии и микрокоагуляции релятивные исследования функциональных изменений циркулирующих тромбоцитов. Установлен ряд особенностей проявления тромбоцитами реакции высвобождения, определяющей экстратромбоцитарное выделение содержимого их цитоплазматических гранул. Предложена схема возможных вариантов развития тромбоцитарной реакции высвобождения.

Полный текст

В данное время гестозы; которые не имеют тенденции к снижению удельного веса среди патологии беременности, рассматриваются как проявления адаптационных нарушений в организме женщин с вовлечением в патофизиологические механизмы системы гемостаза [1, 13, 21, 36]. Развитие в системе гемостаза ряда декомпенсаторных реакций характеризуется реализацией ДВС-синдрома [13, 14, 32]. Степень выраженности последнего определяет известную клиническую симптоматику гестозов, осложняющих течение второй половины беременности [9, 13, 33, 36].

Важнейшим звеном в их патогенезе являются реакции циркулирующих в сосудистом русле тромбоцитов [13, 31]. Эти форменные элементы крови в физиологических условиях в большистве своем интактные [17, 31] и только при их активации [12, 27] способны осуществлять многочисленные потенциальные функции, одно из основных проявлений которых — тромбоцитарная реакция высвобождения [3, 12, 25, 28]. В ходе данного секреторного процесса происходит выброс из тромбоцитов содержащихся в их цитоплазматических гранулах различных биологически- активных индукторов и модуляторов сосудисто-тромбоцитарного гемостаза, коагуляции крови, воспалительных реакций [3, 5, 12, 25]. Однако остаются практически не изученными у женщин при физиологической беременности, а также при беременности, осложненной поздними гестозами, проявления циркулирующими тромбоцитами реакции высвобождения. Имеющиеся в доступной литературе данные или содержат аргументировано гипотетические сведения [15], или являются результатами экспериментально индуцированной (вне кровеносного русла) тромбоцитарной реакции высвобождения [27].

Целью нашей работы было изучение особенностей развития тромбоцитарной реакции высвобождения в организме женщин при физиологической и осложненной ОПГ-гестозом беременности.

Методика

Проведены релятивные исследования у 44 перво- и повторно беременных женщин активного репродуктивного возраста в конце III триместра гестации и у 15 не беременных аналогичной возрастной категории практически здоровых женщин. Последние составляли контрольную группу (группа 1). Беременные женщины были объеденены в две группы наблюдения: 17 человек с физиологической не осложненной беременностью (группа 2) и 27 человек с беременностью, которая осложнена типичной формой чистого полисимптомного позднего гестоза с характерным симптомокомплексом Zangemeyster (ОПГ-гестоз) (группа 3). Беременные третьей группы в зависимости от выраженности клинической картины ОПГ-гестоза и соответственно градации модифицированной шкалы Goeke [16] до начала проведения лечебных мероприятий были разделены на две подгруппы: 3-а — ОПГ-гестоз легкой степени, 15 человек и 3-б — среднетяжелый [8] ОПГ- гестоз, 12 человек.

В плазме крови проводилось микрокоагуляционное определение активности термостабильного фактора 4 тромбоцитов или антигепаринового фактора [11]. Для электронно-микроскопических исследований выделенные тромбоциты из немедленно фиксированной низкопроцентным раствором глютаральдегида цельной венозной крови подвергали последовательно дофиксации глютаральдегидом и четырехокисью осмия [3]. При определении гликогена осуществляли дополнительное контрастирование ферроцианидом калия на стадии фиксации тромбоцитов четырехокисью осмия [22] и проведением контрольных тест-инкубаций с α-амилазой [23]. Особенности проявления пероксидазной активности в тромбоцитах [20] изучали, используя ДАБ в качестве субстрата [26]. Дальнейшую дегидратацию тромбоцитов и заключение их в эпон-аралдитовую смесь осуществляли по общепринятой методике. Тромбоцитарные ультратонкие среды готовили на ультрамикротоме LKB-8800 и контрастировали для морфологических наблюдений уранилацетатом и цитратом свинца.

Преператы тромбоцитов изучали под электронным трансмиссионным микроскопом JEM- 100СХ при ускоряющем напряжении 80 кВ. При этом на экваториальных срезах тромбоцитов проводили сравнительные морфометрические [2, 17] исследования ультраструктурной организации тромбоцитов с учетом количественных и качественных критериев [3, 4, 29], определяли содержание гликогена [10, 18] и выявляли пероксидазную активность [20].

В исследованиях нами был применен статистический подход несплошного наблюдения или выборочный метод. При этом отбор единиц наблюдения в выборочную совокупность проводился способом группового отбора на основании типичной и собственно случайной выборки с учетом оптимальной численности последней. С целью определения достоверности различий результатов исследования количественных изменений изучаемых показателей у различных групп, для каждого осредняемого признака (показателя) исчислялись: общая средняя арифметическая (М), средняя квадратическая ошибка (ш), показатель существенной разницы (t), а затем с учетом числа вариантов в рядах — определялась вероятность возможной ошибки (р). Различия расценивались как достоверные начиная со значений р<0,05, т. е. в тех случаях, когда вероятность различия больше 95%. Также были учтены полосы достоверности: р>0,5 — недостоверная; 0,1>р>0,05 — переход с тенденцией к недостаточности; 0,05>р>0,02 — удовлетворительная; 0,02>р>0,01— хорошая; 0,01>р>0,001 — высокая и р<0,001 — очень высокая.

Результаты и их обсуждение

Примененные методические подходы при подготовке препаратов для электронно-микроскопического исследования позволили нам [3, 17, 35] максимально объективизировать ультраструктурные изменения в тромбоцитах, адекватные их функциональному состоянию при циркуляции в сосудистом русле. У небеременных женщин было подтверждено, что морфологическая организация тромбоцитов соответствует ранее описанной у пациенток, находящихся в физиологических условиях [35, 3]. В результате проведенных сравнительних исследований установлено (рис. 1), что в циркулирующих тромбоцитах у женщин при физиологической беременности (рис. 2) и особенно при беременности, осложненной ОПГ-гестозом (рис. 3 и 4), происходят определенные реформации. Визуализация выраженности тромбоцитарных изменений зависит от степени клинической манифестации ОПГ-гестоза. На электроннограммах экваториальных срезов тромбоцитов определяется изменение формы тромбоцитарных профилей с появлением псевдоподий и увеличением плотности матрикса цитоплазмы (рис. 3 и 4). Одновременно наблюдаются сдвиги цитоплазматической дислокации в зоне органелл тромбоцитов. На фоне централизации альфа-гранул обнаруживается снижение их электронной плотности и уменьшение количества данных гранул (рис. 1). При этом Результаты наших морфометрических исследований указывают на уменьшение относительного объема альфа-гранул в цитоплазме тромбоцитов (рис. 1).

 

Рис. 1. Изменения циркулирующих тромбоцитов и активность тромбоцитарного фактора 4 в плазме крови:

  1. — небеременные женщины (контроль);
  2. — женщины с неосложненной беременностью;
  3. — беременные женщины с ОПГ-гестозом легкой степени;
  4. — беременные женщины с ОПГ-гестозом среднетяжелой степени.
  1.  — структурно-измененные тромбоциты;
  2. — агранулярные тромбоциты;
  3. — α-гранулы (количество);
  4. — а-гранулы (относительный объем);
  5.  — электронноплотные α-гранулы;
  6. — плотные тельца (количество);
  7. — цитоплазматические мембранные включения (количество);
  8. — гликоген (количество);
  9.  — активность фактора 4 тромбоцитов.

* — достоверные изменения относительно группы 1, р < 0,05;

** — достоверные изменения относительно группы 2, р < 0,05

 

В интактных тромбоцитах альфа-гранулы рассматриваются как своеобразные интратромбоцитарные структуры накопления различных биологически-активных субстанций [3, 5, 12]. К альфа-гранулам относят цитоплазматические дискретные органеллы, структурно-гетерогенные, окруженные трехслойной мембранной, с матриксом довольно высокой электронной плотности, в большинстве своем округлые с диаметром от 0,12 до 0,30 мкм или овальные, но которые также могут иметь вытянутую, гантелевидную и даже неправильную формы [3, 35]. Генезис, морфофункциональные и энзиматические особенности альфа-гранул позволяют идентифицировать возможно определенную их субпопуляцию как первичные лизосомы [3, 5, 29]. Просветление матрикса альфа-гранул свидетельствует о количественном снижении внутригранулярного содержимого [3, 4], а уменьшение относительного объема альфа-гранул может подтверждать численное сокращение наличия альфа-гранул в тромбоцитах [2]. Необходимо отметить, что на характер профилей цитоплазматических гранул и их количество на тромбоцитарных электроннограммах влияет уровень плоскости ультратонкого среза тромбоцита [2], что нами было учтено. Кроме этого, если предыдущие электронно-микроскопические данные не позволяли однозначно интерпретировать изменения в тромбоцитах при физиологической беременности [6], то дальнейшие цитофлюориметрические исследования витально флюорохромированных тромбоцитов женщин при гестации [7] подтверждают нынешние ультраструктурные Результаты об истинном уменьшении в тромбоцитах количества цитоплазматических альфа-гранул при физиологической и особенно при осложненной ОПГ-гестозом беременности. Выявленные нами дислокационные, качественные и количественные изменения альфа-гранул в тромбоцитах при физиологической и осложненной ОПГ- гестозом беременности являются ультраструктурными проявлениями развития тромбоцитарной реакции высвобождения [3, 25, 29].

 

Таблица. Изменения циркулирующих тромбоцитов и активность тромбоцитарного фактора 4 в плазме крови (М±m)

Показатели

Группа 1

Группа 2

Группа 3

3-а

3-б

в том числе

Гипогранулярные (%)

4,1+0,24

16,6+0,58"

53,2±2,76***

71,5+5,6

Агранулярные тромбоциты (%)

0,53+0,02

9,4±0,39*

32,7+1,93***

41,8+3,61***

Альфа-гранулы (количество / экваториальный срез)

10,9+0,27

8,1+0,19*

6,2±0,21***

2,3+0,18***

Альфа-гранулы (относительный объем, %)

20,4+0,49

15,3+0,22*

11,5+0,23***

4,2+0,17***

Альфа-гранулы (электронно плотные / экваториальный срез)

87,5±3,91

48,7+2,87"

27,1+1,01***

9,3+0,68***

Плотные тельца (количество / экваториальный срез)

1,6±0,12

2,9+0,18*

4,1+0,29**

0,28±0,02***

Цитоплазматические мембранные включения (количество / экваториальный срез)

2,1+0,11

3,2+0,26*

4,8+0,33**

0,31+0,04***

Гликоген (СЦК / экваториальный срез)

2,89+0,15

1,71+0,13*

1,11±0,10**

0,59±0,09***

Активность фактора 4 тромбоцитов в плазме крови (с)

2,3+0,35

4,8+0,41*

6,7±0,37**

9,1±0,53***

Вероятность ошибки по критерию Стъюдента:

•      относительно группы 1: * — р<0,001

•      относительно группы 2: ** — р<0,01; *** — р<0,001

 

При этом увеличение в плазме крови активности фактора 4 тромбоцитов (см. рис. 1) который непосредственно локализуется в тромбоцитарных альфа-гранулах [5], свидетельствует о степени развития в циркулирующих тромбоцитах реакции высвобождения [27]. Именно интенсивность морфологических проявлений тромбоцитарной реакции высвобождения обусловливает значительное нарастание числа гипогранулярных (см. рис. 3 и 4) и даже агранулярных форм тромбоцитов в крови при беременности осложненной ОПГ-гестозом (см. рис. 1). На фоне установленной реакции экстратромбоцитарного выделения содержимого цитоплазматических альфа-гранул в циркулирующих тромбоцитах женщин при физиологической и осложненной ОПГ-гестозом беременности нами выявлены и другие изменения, происходящие в зоне тромбоцитарных органелл. Так, при легкой форме клинических проявлений ОПГ-гестоза в ультратонких экваториальных срезах циркулирующих тромбоцитов визуализируется увеличение количества плотных телец и цитоплазматических мембранных включений, а при среднетяжелой степени ОПГ-гестоза количество этих тромбоцитарных органелл резко уменьшено (см. рис. 1), вплоть до их полного отсутствия (см. рис. 4). Плотные тельца в тромбоцитах человека рассматриваются, как определенная группа цитоплазматических гранул, более мелких, ограниченных трехслойной мембраной, имеющих светлый матрикс с электронноплотной сердцевиной в центре [34]. Наряду с имеющимися данными, указывающими на возможность формирования этих органелл из плотной тубулярной системы тромбоцитов [20], характерные структурные, энзиматические и функциональные особенности плотных телец свидетельствуют о происхождении их из альфа-гранул [3, 34]. Последние также непосредственно участвуют в образовании цитоплазматических мембранных включений, представляющих собой округлые спиралевидные плотные мембранные 2—3 витка и которые по ряду специфических признаков не могут быть отнесенными к миелоподобным структурам [3]. При беременности, осложненной ОПГ-гестозом, на тромбоцитарных электроннограммах определяется значительное уменьшение содержания в цитоплазме гранул гликогена (см. рис. 1, 3, 4) или бета-гранул величиной до 25 нм, обеспечивающих функциональный энергетический ресурс тромбоцитов [10]. При этом появление в цитоплазме циркулирующих тромбоцитов аутофагосом (рис. 3) указывает на развитие деградационных процессов [3]. Вероятно, такие внутритромбоцитарные изменения не позволяют морфологически идентифицировать покрытые или окаймленные пузырьки [3] и митохондрии в цитоплазме большинства циркулирующих тромбоцитов при выраженных клинических симптомах ОПГ-гестоза. В данном случае реактивные сдвиги в зоне органелл визуализируются на фоне значительного реформирования обеих внутритромбоцитарных мембранных систем.

 

Рис. 2. Экваториальный срез циркулирующего тромбоцита женщины при физиологической беременности:

2.1 — альфа-гранулы (×50000);
2.2 — плотное тельце (×50000);
2.3 — локализация гранул гликогена возле альфа-гранул (×30000);
2.4 — гранулы гликогена (×55000);
2.5 и 2. 6 — покрытые пузырьки (×55000 и ×50000)
 

На электроннограммах тромбоцитарных срезов гипертрофия системы каналов и вакуолей, связанных с поверхностью тромбоцита (комплекс ПВС), выражается в характерной вакуолизации цитоплазмы [24], что наглядно проявляется при ОПГ-гестозе (см. рис. 4). Известно, что структуры, входящие в комплекс ПВС, образованные в результате инвагинаций плазматической тромбоцитарной мембраны, непосредственно участвуют в реакции высвобождения, выполняя при этом внешнюю дренажную функцию [3, 24]. На вовлечение плотной тубулярной системы (комплекса ПТС) в интратромбоцитарные процессы на электроннограммах указывает увеличение соответствующих профилей составляющих ее элементов, обладающих пероксидазной активностью [20], что согласно нашим наблюдениям имеет место при беременности, осложненной ОПГ-гестозом. Каналы комплекса ПТС, относящегося к специфическим структурам тромбоцита, располагаются по тромбоцитарному экватору, но могут находиться и среди органелл, не контактируя ни с ними, ни с плазмалеммой, ни с мембранами комплекса ПВС [20, 35]. Комплекс ПТС, возможно, функционально аналогичный саркоплазматическому ретикулуму миоцитов, может участвовать в тромбоцитарной реакции высвобождения, определяя интратромбоцитарные центростремительные смещения цитоплазматических гранул [35]. Как известно, в ходе тромбоцитарной реакции высвобождения происходит выброс вначале в каналы комплекса ПВС плотных телец, затем альфа-гранул, где они утрачивают свою ограничивающую мембрану, и в дальнейшем содержимое гранул выделяется за пределы тромбоцита [3, 25]. Вероятно, это последовательные стадии единого секретного тромбоцитарного процесса, но возможна и автономность в развитии этих вариантов или видов реакции высвобождения в тромбоцитах [25]. При беременности, осложненной ОПГ-гестозом, в системе ПВС циркулирующих тромбоцитов наличие цитоплазматических гранул на электроннограммах (в наших исследованиях) встречалось крайне редко.

 

Рис. 3. Экваториальный срез циркулирующего тромбоцита женщины при беременности, осложненной ОПГ-гестозом легкой степени:

3.1 — альфа-гранулы возле ПВС и контакт их мембран (>50000);

3.2 — альфа-гранула с матриксом сниженной электронной плотности, контактирующая с ПВС (X35000);

3.3 — экзоцитоз содержимого альфа-гранулы в ПВС и непосредственный контакт мембран плотного тельца с ПВС (X50000);

 3.4 и 3.5 — цитоплазматические мембранные включения (варианты) возле ПВС (×65000 и ×50000);

3.6 — аутофагосома (×50000)

 

Однако анализ известных данных о морфологических изменениях тромбоцитов при их активации [3, 5, 17, 27, 29, 34], факты о наличии в тромбоцитах функционально полноценного лизосомального аппарата [3] и Результаты собственных ультраструктурных исследований указывают на возможность существования ряда особенностей при проявлении тромбоцитарной реакции высвобождения. По нашему мнению, целесообразно дополнить ранее предложенные схемы строения интактных тромбоцитов [19, 35] установленными вариантами экзоцитоза при развитии тромбоцитарной реакции высвобождения (см. рис. 5). А именно, при беременности, осложненной ОПГ-гестозом, альфа-гранулы смещаясь в цитоплазме тромбоцитов, подходят вплотную к структурам комплекса ПВС и после контакта их мембран происходит развитие экзоцитарной реакции (см. рис. 5) с выделением содержимого альфа- гранул в тромбоцитарную дренажную систему (см. рис. 3 и 4).

 

Рис. 4. Экваториальный срез циркулирующего тромбоцита женщины при беременности, осложненной ОПГ-гестозом средне-тяжелой степени:

4.1 — экзоцитоз содержимого альфа-гранулы в ПВС (×30000);

4.2 — плотное тельце возле ПВС (×40000);

4.3 — гипертрофированный комплекс ПВС (×35000);

4.4 — альфа-гранула возле плазмалеммы (×40000);

4.5 — экзоцитоз содержимого альфа-гранулы, контактирующей с плазмалеммой (×40000).

 

При этом степень выраженности экзоцитоза может быть различной. Так, может вовлекаться в экзоцитоз только содержимое альфа-гранул (см. рис. 3) без видимых изменений величины и формы последних (см. рис. 5). На тромбоцитарных электроннограммах интрагранулярное изменение содержания биологически-активных субстанций характеризуется альфа-гранулами с матриксом различной электронной плотности [3, 4] (см. рис. 3). Участие в процессе экзоцитоза наряду с содержимым альфа-гранул и их ограничивающей мембраны, которая способна встраиваться в комплекс ПВС различной величиной своих сегментов (см. рис. 5), может приводить к появлению цитоплазматических мембранных включений и плотных телец (см. рис. 3).

 

Рис. 5. Тромбоцитарная реакция высвобождения.

Профиль тромбоцита: А, Б, В, Г, Д и Е — варианты проявления экзоцитоза и соответствующие им виды механизма его реализации: 1, 2, 3, 4, 5 и 6;

 

Такие варианты развития экзоцитоза вполне возможны, посколько имеются убедительные подтверждения непосредственного участия альфа- гранул и их ограничивающей мембраны в образовании плотных телец и цитоплазматических мембранных включений [3, 34], а также установленные при реакции высвобождения факты значительного увеличения площади мембранных структур комплекса ПВС, что определяет выраженное расширение его объема [24] (см. рис. 3 и 4). И идентификация в цитоплазме тромбоцитов аутофагосом (см. рис. 3), согласно лизосомальной концепции [30], в развитии основных процессов внутритромбоцитарного обмена [3], может определять еще два варианта экзоцитоза содержимого альфа-гранул (см. рис. 5). Возможность реализации этих направлений в механизме экзоцитоза подтверждает характерное появление при тромбоцитарной реакции высвобождения на плазмалемме активированных тромбоцитов специфического белка GMP-140, который в интактных тромбоцитах локализируется только в мембране, ограничивающей их альфа-гранулы [12].

Таким образом, нами установлено, что в циркулирующих тромбоцитах женщин при беременности, осложненной ОПГ-гестозом, могут проявляться различные варианты (возможно последовательные стадии единого процесса) развития реакции высвобождения, что определяет экстратромбоцитарное выделение биологически-активных субстанций и характеризует определенные особенности патогенеза данного осложнения гестационного процесса.

×

Об авторах

С. Б. Коваль

Институт физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины; Украинская Военно-медицинская академия

Email: info@eco-vector.com
Украина, Киев; Киев

Т. Н. Коваленко

Институт физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины; Украинская Военно-медицинская академия

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Украина, Киев; Киев

М. М. Середенко

Институт физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины; Украинская Военно-медицинская академия

Email: info@eco-vector.com
Украина, Киев; Киев

Список литературы

  1. Большакова Т. Д. Активность симпатико-адреналовой системы как фактора риска развития болезней адаптации // Клин. лабор. диагностика. — 1997. — № 5. - С. 31.
  2. Вашкинель В. К. , Петров М. Н. Морфометрический анализ ультраструктуры тромбоцитов у здоровых лиц, больных острым лейкозом, хроническим миелолейкозом и миелофиброзом // Пробл. гематол. и перелив. крови. — 1981. — Т. 26. — № 4. — С. 30-33.
  3. Вашкинель В. К. , Петров М. Н. Ультраструктура и функция тромбоцитов человека // Л. : Наука, 1982. — 88 с.
  4. Вашкинель В. К. , Петров М. И. , Оксенкруг Г. Ф.
  5. К вопросу о локализации серотонина в тромбоцитах человека // Пробл. гематол. перелив. крови. — 1975. — Т. 20. - № 10. - С. 42-45.
  6. Ермолаева Т. А. , Пономаренко В. М. , Головина О. Г. Система мегакариоцит-тромбоцит // Вести. Росс. АМН. - 1996. - № 12. - С. 34-43.
  7. Коваль С. Б. , Лунина Н. В. , Антипчук Ю. П. Изменение лизосомального аппарата некоторых форменных элементов крови человека при адаптационном синдроме по данным электронной микроскопии // Цитолог. и генет. — 1983. — Т. 17. — № 4 — С. 61-66.
  8. Коваль С. Б. , Середенко М. М. , Гончар О. О. Особливостi патогенезу деяких клiничних аспектiв полiciмптомного пiзнього гестозу вагiтних // Eкcnepiм. та клiнич. фiзiол. бioxiм. — 2001. — № 2. — С. 67-72.
  9. Кулаков В. И. , Ходова С. И. , Мурашко Л. Е. и соавт. Плацентарные белки в диагностике и оценке эффективности иммуноцитотерапии у беременных с гестозом // Акуш. и гин. — 1999. — № 3. — С. 16-19.
  10. Лiпко О. П. Сучаснi уявлення про етiопатогенез пiзнього гестозу // Педiатр. акуш. та гiнекол. — 1997. — № 3. - С. 92-94.
  11. Лысогоров Н. В. Ультраструктура пластинок в норме и при лучевых поражениях // Автореф. дис. д-ра биол. наук: 03. 099 / НИИ мед. радиал. АМН СССР. — М. , 1972. -32 с.
  12. Лычев В. Г. Об определении антигепаринового фактора тромбоцитов в плазме // Лабор. дело. - 1974. - № 12. — С. 730-732.
  13. Мазуров А. В. Васильев С. А. Структура и функции мембранных гликопротеинов тромбоцитов // Гематол. трансфузиол. — 1994. — Т. 39. — № 1. — С. 29-34.
  14. Макацария А. Д. , Мищенко А. Л. Вопросы циркуляторной адаптации системы гемостаза при физиологической беременности и синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания // Акуш. и гинекол. — 1997. — № 1. — С. 38-41.
  15. Мищенко В. П. Физиология гемостаза и ДВС- синдром // Полтава: Укручетиздат, 1998. — 164 с.
  16. Петрова Т. В. Клинико-патогенетическое значение функционального состояния тромбоцитов при нефропатии беременности // Акуш. и гинекол. — 1986. — № 1— С. 66-68.
  17. Савельева Г. М. , Шалина Р. И. , Кашежева А. 3. Значение ранней диагностики и терапии гестозов // Акуш. и гинекол. — 1989. — № 1. — С. 73-76.
  18. Шитикова А. С. Белязо О. Е. , Тарковская Л. Р. , Каргин В. Д. Метод определения внутрисосудистой активации тромбоцитов и его значение в клинической практике // Клин. лабор. диагност. — 1997. — № 2. — С. 23-24, 33-35.
  19. Astaldi G. , Verga L. The Glycogen Content of the Cells of Lymphatic Leucaemia // Acta Haer. Atol. — 1957. — Vol. 17 - N 3 — P. 129-35.
  20. Benke O. Incomplete microtubules observed in mammalian blood plateles during microtubule polimerization // J. Cell. Biol. - 1967. - Vol. 34. - P. 697-701.
  21. Breton-Gorius J. , Guichard J. Ultrastructural localization of peroxidase activity in human platelets and megakaryocytes // Amer. J. Path. — 1972. — Vol. 66. — P. 277-295.
  22. Davidge S. T. Oxidative stress and endothelial cell function in preeclampsia // Seminars in Reprod. Endocr. — 1998. - Vol. 16 - N 1- P. 65-73.
  23. De Bruyn W. C. A modified OsO4 — (double) fixation procedure which selectively contrasts glycogen // Europ. IV Reg. Conf. EM. Rome, 1968. - P. 65-68.
  24. Coimbra A. Evaluation of the glycogenolytic effect of α-amylase using autoradiography and electron microscopy // J. Histochem. Cytochem. — 1966. — Vol. 14. - P. 898-906.
  25. Cowan D. H. Thrombokinetics in acute nonlymphocytic leukemia // J. Lab. Clin. Med. — 1973. — Vol. 82. —P. 911-923.
  26. Ginsberg M. , Henson P. , Henson J. , Kozin F. Mecanism of platelet response to monosodium urate crystals // Amer. J. Pathot. — 1979. — Vol. 94. — P. 549-557.
  27. Graham R. C. Ir. , Karnovsky M. J. The early stages of absorption of injected horseradish peroxidase in the proximal tubules of mouse kidney: ultrastructural citochemistry by a new technique // J. Histochem. Cytochem. — 1966. — Vol. 14. — P. 291—302.
  28. Hayashi M. , Kiumi F. , Mitsuya K. Changes in platelet ATP secretion and aggregation during pregnancy and preeclampsia // Am. J. Med. Sci. — 1999. — Vol. 318. — N 2 - P. 115-121.
  29. Holmsen H. Ethanol-insoluble adenine nucleotides in platelet and their possible role in platelet function // Ann. N. Y. Acad. Sci - 1972. - Vol. 201. - P. 109-121.
  30. Ishihara T. , Sugawara J. Ultrastructural and histochemical studies on platelets: about role of lysosomal enzymes on release reaction // Acta Haematol. Jap. — 1974. — Vol. 37 — P. 29-42.
  31. Jacques P. J. Endocytosis and the lysosomal apparatus: recent developments // Cell biological aspects of disease. The plasma, membrane and lysosomes. — Boston-London, 1981— P. 151-169.
  32. Sainio S. , Teramo K. , Kekom R. Platelet induces during normal pregnancy and pre-eclampsia // Br. J. Biomed. Sci - 1999. — N 9. - P. 20-22.
  33. Thiagarajah S. , Wheby M. S. , Jain R. e. a. Disseminated Intravascular Coagulation in Pregnancy. The Role of Heparin Therapy // J. Reprod. Med. — 1981— Vol. 26. — N 1. — P. 17-20.
  34. Vinatier D. , Monnier J. C. Preeclampsia: Phisiology and immunological aspects // Eur. J. Obstet. Ginecol. Reprod. Biology - 1995. - Vol. 61- N 2. — P. 85-97.
  35. White J. G. Origin and function of platelet dense bodies // Ser. Haematol. — 1970. — Vol. 4. — P. 17-46.
  36. White J. Current concepts of platelet structure // Amer. J. Clin. Pathol. — 1979. - Vol. 71- P. 363-378.
  37. Williams D. J. , de Swiet M. The pathophysiology of pre-eclampsia // Intensive Care Med. — 1997. — Vol. 23. - P. 620-629.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Изменения циркулирующих тромбоцитов и активность тромбоцитарного фактора 4 в плазме крови:

Скачать (46KB)
3. Рис. 2. Экваториальный срез циркулирующего тромбоцита женщины при физиологической беременности:

Скачать (30KB)
4. Рис. 3. Экваториальный срез циркулирующего тромбоцита женщины при беременности, осложненной ОПГ-гестозом легкой степени:

Скачать (31KB)
5. Рис. 4. Экваториальный срез циркулирующего тромбоцита женщины при беременности, осложненной ОПГ-гестозом средне-тяжелой степени:

Скачать (31KB)
6. Рис. 5. Тромбоцитарная реакция высвобождения.

Скачать (171KB)

© ООО «Эко-Вектор», 2003



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 66759 от 08.08.2016 г. 
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия Эл № 77 - 6389
от 15.07.2002 г.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах