Биомаркеры апоптоза и пролиферации клеток в диагностике прогрессирования атеросклероза в различных сосудистых бассейнах

Введение. Проблема развития атеросклероза и его прогрессирования в различных сосудистых бассейнах в настоящее время остается до конца нерешенной. Многие исследования отводят ключевую роль в развитии атеросклероза системе апоптоза, которая представляет собой запрограммированную клеточную гибель с характерными морфологическими признаками, направленную на обеспечение гомеостаза как в организме в целом, так и в сосудистой стенке в частности. Однако все исследования по изучению маркеров апоптоза в основном носили экспериментальный характер и были выполнены либо на животных, либо на выращенных культурах различных типов клеток. Статья посвящена вопросам изучения маркеров апоптоза (р53, sFas, Вах, Всl-2) и пролиферации клеток (PDGF BB) в сосудистой стенке в области атеросклеротического поражения у пациента с мультифокальным атеросклерозом. Клинический случай вызывает интерес, в первую очередь, тем, что удалось изучить биомаркеры как в области с прогрессированием атеросклеротического поражения на оперированной конечности, так и в каротидном бассейне в отдаленном послеоперационном периоде.

Выводы. Было продемонстрировано, что у пациента с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей в сосудистой стенке наблюдалось повышенное количество проапоптотических маркеров р53, Вах, маркера ответственного за пролиферации и миграцию клеток PDGF ВВ на фоне сниженных значений антиапоптотических маркеров Всl-2 и sFas по сравнению с их значениями в нормальной артериальной стенке. Прогрессирование атеросклеротического поражения в двух сосудистых бассейнах было связано с дальнейшим ростом значений проапоптотических маркеров (р53, Вах) при снижении значений Всl-2 и sFas по сравнению с их значениями в исходных образцах. При этом значения маркера PDGF ВВ остались повышенными относительно исходного уровня.