Neuroprotective effects of cortexin and ischemic preconditioning


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

The purpose was to assess neuroprotective effects of cortexin and ischemic preconditioning in rats with occlusion of both carotid arteries. Methods. The Wistar rats were divided into two groups according to their resistance to hypoxia. All rats were raised in barocamera on altitude 11 000 m with speed 50 m/sec and exposition up to agonal breath. Rats resistant to hypoxia more than 10 min were qualified as high resistant (HR), less than 5 min as low resistant (LR) to hypoxia. Ischemic preconditioning was reproduced by the 3-times temporary occlusions of common carotid arteries (5 min each) with 15-min reperfusion interval between occlusions. The chronic ischemia was modeled by means of ligation (permanent occlusion) of both carotid arteries in 1 h (early preconditioning) or 24 h (delayed preconditioning) after preconditioning procedure. Cortexin 1 mg/kg was administered intraperitoneally 7 days after occlusion of carotid arteries. Neurological status was assessed using McGrow’s stroke-index. Results. In postischemic period, the functional and metabolic changes in the brain of HR and LR rats were more significant in conditions of delayed preconditioning. In group of early preconditioning, a number of survival rats on 7th day was more than in delayed preconditioning group. Cortexin administration (1 mg/kg, 7 days) increased quantity of survival rats, especially in delayed preconditioning group. The maximal effect of cortexin was observed in delayed preconditioning group. Also cortexin decreased malonic dialdehyde level and increased superoxide dismutase activity of the brain tissue in all groups of rats. Conclusion. The course administration of polypeptide drug cortexin reduces neurological deficit signs, recovers structure of individual behavior of rats with different resistance to hypoxia and performs antioxidant action in chronic ischemic damage of the brain on the background of early and delayed preconditioning.

全文:

受限制的访问

作者简介

Irina Zarubina

Russian Medicomilitary Academy

Email: I.V.Zarubina@inbox.ru
PhD, Leading Scientist. Department of Pharmacology

Galina Buznik

Russian Medicomilitary Academy

Email: I.V.Zarubina@inbox.ru
MD, PhD, Associate Professor. Department of Pharmacology

Petr Shabanov

Russian Medicomilitary Academy

Email: pdshabanov@mail.ru
MD, PhD, Dr Med Sci. Professor, Head. Department of Pharmacology

参考

  1. Воронина Т. А., Середенин С. Б. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.; 2000.
  2. Дьяконова М. М., Каменский А. А. Пептидная нейропротекция. СПб.: Наука; 2009.
  3. Зарубина И. В., Павлова Т. В. Нейропептиды как корректоры функционально-метаболических нарушений ишемии головного мозга. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2007; 5 (2): 20-33.
  4. Зарубина И. В., Шабанов П. Д. Ишемия головного мозга, прекондиционирование и нейропротекция. Цереброваскулярная патология - новые возможности низкодозированной нейропротекции. СПб.: Наука; 2014.
  5. Зарубина И. В., Шабанов П. Д. Травматический токсикоз и антитоксические средства. Фармакология экстремальных состояний. СПб.: Информ-навигатор; 2014.
  6. Лебедев А. А., Ганапольский В. П., Павленко В. П., Стеценко В. П., Лавров Н. В., Воейков И. М., Марков С. В., Шабанов П. Д. Сопоставление центральных эффектов кортексина и церебролизина при их введении в желудочки мозга и системно (внутрибрюшинно). Психофармакология и биологическая наркология. 2006; 6 (3): 275-1283.
  7. Михеев В. В., Шабанов П. Д. Фармакологическая ассиметрия мозга. СПб.: Элби-СПб; 2007.
  8. Путилина Ф. Е., Галкина О. В., Ещенко Н. Д., Диже Г. П. Практикум по свободнорадикальному окислению. СПб.: Изд-во СПбГУ; 2006.
  9. Шабанов П. Д. Доказательность нейропротекторных эффектов полипептидных препаратов: нерешенные вопросы. Нервные болезни. 2011; 1 (4): 17-20.
  10. Шабанов П. Д., Лебедев А. А., Стеценко В. П., Лавров Н. В., Марков С. В., Воейков И. М. Сравнительное изучение эффектов кортексина и церебролизина при их введении в желудочки мозга. Нейронауки. 2007; 2 (10): 9-14.
  11. Gross G. J., Fryer R. M. Mitochondrial KATP channels: triggers or distal effectors of ischemic or pharmacologic preconditioning? Circ. Res. 2000; 87: 431-433.
  12. Porsolt R. D., Lenegre A., Experimental Approaches to Anxiety and Depression/Ed. by J. M. Elliot, D. J. Heal, C. A. Marsden. New York-London: John Willey and Sons; 1992.
  13. Shabanov P. D., Lebedev A. A., Stetsenko V. P., Lavrov N. V., Markov S. V., Vojeikov I. M. Comparison of behavioral effects of cortexin and cerebrolysin injected into cerebral ventriculi. Bull. Exp. Biol. Med. 2007; 143: 437-441.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Zarubina I.V., Buznik G.V., Shabanov P.D., 2015

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 69634 от 15.03.2021 г.


##common.cookie##