电邮这篇文章 Clinical difficulties of diagnostics of a syndrome of Prader–Willi
- 作者: Guzeva V.I.1, Bessonova L.B.2, Seel K.A.1
-
隶属关系:
- Saint-Petersburg State Pediatric Medical University
- Saint Olga Children city hospital N 4
- 期: 卷 4, 编号 2 (2013)
- 页面: 81-84
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/pediatr/article/view/1107
- DOI: https://doi.org/10.17816/PED4281-84
- ID: 1107
如何引用文章
开放存取
##reader.subscriptionAccessGranted##
详细
Prader–Willi’s syndrome is a genetic anomaly which often masks under cerebral spastic infantile paralysis and myopathy diagnoses. Though at careful collecting the anamnesis, attentive survey of the patient and competent genetic inspection the diagnosis usually doesn’t raise doubts.
全文:
作者简介
Valentina Guzeva
Saint-Petersburg State Pediatric Medical University
Email: viktoryra@mail.ru
Dr Med Sci., Professor, Head of Department of nervous diseases
Lyubov Bessonova
Saint Olga Children city hospital N 4
Email: yuba-bessonova@mail.ru
MD, Head, Neurologic Dept.
Kristina Seel
Saint-Petersburg State Pediatric Medical University
Email: kristina_seel@list.ru
Student
参考
- Артамонов Р. Г. Редкие болезни в педиатрии. Дифференциально-диагностические алгоритмы. — «ГЭОТАР-Медиа», Москва, 2007. — С. 46–47.
- Все про гены. Генетические заболевания. // Синдром Прадера–Вилли. — (www.vse-pro-geny.com).
- Козлова С. И., Демикова Н. С., Семанова E. C., Блинникова О. Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. — «Практика», 1996. — С. 228.
- Тейлор Р. Б. Трудный Диагноз. Том 2. — М.: «Медицина». — 1992. — С. 338. Clinical difficulties of diagnostics of a syndrome of Prader–Willi
补充文件
