Prevention of hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Interest in the problem of hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract in children is under constant attention of specialists, which is associated with an increase in the possibility of diagnosis and the growth of chronic kidney diseases, a serious basis of which they constitute. A review of modern domestic and foreign periodicals about hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract, in most cases the latent nature of their course, is presented. Various nosological forms of diseases are considered. The emphasis is on the modern possibilities of medical and genetic counseling, primary prevention of hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract in pediatric practice, and their timely diagnosis.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Konstantin I. Grigoriev

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

Email: k-i-grigoryev@yandex.ru
MD, Professor of Department Pediatrics with Infectious Diseases in Children, Faculty of Additional Professional Education

Olga F. Vykhristyuk

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

MD, Childhood Diseases Department Professor, Medical Faculty, Academician of the Sciences International Academy of the Higher School.

Anna L. Solovyova

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

PhD in Medical Sciences, Senior Laboratory Assistant, Propedeutics of Childhood Ciseases Department

Ekaterina E. Vartapetova

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

PhD in Medical Sciences, Associate Professor, Propedeutics of Childhood Ciseases Department

References

  1. Вялкова А.А., Зорин И.В., Чеснокова С.А., Плотникова С.В. Ранняя диагностика хронической болезни почек у детей. Нефрология. 2019. т. 23. №5: 135137.
  2. Детская нефрология. Под ред. П.В. Шумилова, Э.К. Петросян, О.Л. Чугуновой. М.: МЕДПРЕСС-информ, 2018, 500 с.
  3. Детская нефрология / под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. М.: Литтерра, 2010, 400 с.
  4. Длин В.В., Игнатова М.С., Конькова Н.Е. Клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Альпорта у детей. Нефрология. 2015. т. 19. №3: 86-89.
  5. Игнатова М.С., Длин В.В. Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией. Рос вестник перинатол и педиатр. 2014. № 3: 82-88.
  6. Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д. CAKUT - синдром у детей. Нефрология. 2017; 21(3):18-24. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2017-3-18-24
  7. Левиашвили Ж.Г, Савенкова Н.Д, Аничкова И.В. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом. Нефрология. 2015; т. 19. № 6: 53-60
  8. Мовчан Е.А., Манакова Я.Л., Галкина Е.А., Телегина Т.А. Синдром щелкунчика в нефрологической практике. Клиническая нефрология. 2019. № 2: 44-48.
  9. Османов И.М. Мочекаменная болезнь. Детская нефрология. Под ред. М.С. Игнатовой. М: МИА, 2011: 439456.
  10. Приходина Л.С., Захарова И.Н. Прогрессирование заболеваний почек у детей: патогенез, факторы риска, терапия. М.: РМАНПО, 2019. - 77 с
  11. Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Туманова Е.Л., Шумилов П.В., Глашкина С.А., Кыштымов М.В., Воронина Е.Ф., Гребенкина Е.Ю. Поликистозная болезнь почек у новорожденных и детей раннего возраста: проблемы диагностики, ведения и лечения. Педиатрия. 2015. № 3: 99-91.
  12. Морева Г., Елфимов Д., Лукьянова В., Елфимова И. Формирование концепции хронической болезни почек и ее внедрение в педиатрическую практику. Врач, 2017; (8): 32-36
  13. Яровой С., Гусева Н., Роюк Р. Влияние сопутствующих заболеваний на выбор антибактериальной терапии пиелонефрита. Врач, 2019; (8): 17-24 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-08-04
  14. Делягин В., Исмаилова И., Горбылев П. Диагностика инфекции мочевыводящих путей у грудных детей. Врач, 2017; (8): 78-80
  15. Шаршаткин А.В., Мойсюк Я.Г., Сушков А.И., Квадратова Н.Г. и др. 25-летний опыт трансплантации почки детям. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2016. Т.18. №5: 122-127.
  16. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., Новикова Н.Н., Воздвиженская Е.С., Харабадзе М.Н., Князев Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Рос. вестник перинатол. и педиатр 2016. № 2: 28-32.
  17. Вergman C. ARPKD and early manifestations of ADPKD: the original polycystic kidney disease and phenocopies. Pediatric Nephrology. 2015; 30 (1): 15-30.
  18. Bulum B, Ozcakar ZB, Ustuner E, Dusunceli E, Kavaz A, Duman D, et al. High frequency of kidney and urinary tract anomalies in asymptomatic first-degree relatives of patients with CAKUT. Pediatr Nephrol 2013; 28 (11): 21432147.
  19. Renkema KJ, Winpred PJ, Scovorodkin IN et al. Perspectives for understanding congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Nephrol Dial Transplant Dec., 2011; 26(14): 3841-3851
  20. Rheault M.N., Kren S.M., Hartich L.A. X-inactivation modifies disease severity in female carriers of murine X-linked Alport syndrome. Nephrol.Dial. Transp. 2010;25: 764-769.
  21. Torra R, Furlano M. New therapeutic options for Alport syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2019;34(8):1272-9. https://doi.org/10.1093/ndt/gfz131.
  22. Zhang L., Sun B., Zhao B., Ma Q. Ап overview of the multi-pronged approach in the diagnosis of Alport syndrome for 22 children in Northeast China. BMC Nephrology (2020) 21:294-299.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies