Профилактика наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Интерес к проблеме наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей у детей находится под постоянным вниманием специалистов, что связано с повышением возможности диагностики и ростом хронических болезней почек, серьезную основу которых они составляют. Представлен обзор современной отечественной и зарубежной периодической печати о наследственных и врожденных заболеваниях почек и мочевыводящих путей, в большинстве случаев скрытом характере их течения. Рассматриваются различные нозологические формы заболеваний. Акцент делается на современных возможностях медико-генетического консультирования, первичной профилактике наследственных и врожденных заболеваний почек и мочевыводящих путей в детской практике, их своевременной диагностике.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Константин Иванович Григорьев

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: k-i-grigoryev@yandex.ru
д.м.н., профессор кафедры педиатрии с инфекционными заболеваниями у детей ФДПО

Ольга Филипповна Выхристюк

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

д.м.н., профессор кафедры детских болезней лечебного факультета, академик Международной академии наук высшей школы.

Анна Львовна Соловьева

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

к.м.н., старший лаборант кафедры пропедевтики детских болезней

Екатерина Евгеньевна Вартапетова

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

к.м.н., доцент кафедры пропедевтики детских болезней

Список литературы

  1. Вялкова А.А., Зорин И.В., Чеснокова С.А., Плотникова С.В. Ранняя диагностика хронической болезни почек у детей. Нефрология. 2019. т. 23. №5: 135137.
  2. Детская нефрология. Под ред. П.В. Шумилова, Э.К. Петросян, О.Л. Чугуновой. М.: МЕДПРЕСС-информ, 2018, 500 с.
  3. Детская нефрология / под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. М.: Литтерра, 2010, 400 с.
  4. Длин В.В., Игнатова М.С., Конькова Н.Е. Клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Альпорта у детей. Нефрология. 2015. т. 19. №3: 86-89.
  5. Игнатова М.С., Длин В.В. Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией. Рос вестник перинатол и педиатр. 2014. № 3: 82-88.
  6. Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д. CAKUT - синдром у детей. Нефрология. 2017; 21(3):18-24. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2017-3-18-24
  7. Левиашвили Ж.Г, Савенкова Н.Д, Аничкова И.В. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом. Нефрология. 2015; т. 19. № 6: 53-60
  8. Мовчан Е.А., Манакова Я.Л., Галкина Е.А., Телегина Т.А. Синдром щелкунчика в нефрологической практике. Клиническая нефрология. 2019. № 2: 44-48.
  9. Османов И.М. Мочекаменная болезнь. Детская нефрология. Под ред. М.С. Игнатовой. М: МИА, 2011: 439456.
  10. Приходина Л.С., Захарова И.Н. Прогрессирование заболеваний почек у детей: патогенез, факторы риска, терапия. М.: РМАНПО, 2019. - 77 с
  11. Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Туманова Е.Л., Шумилов П.В., Глашкина С.А., Кыштымов М.В., Воронина Е.Ф., Гребенкина Е.Ю. Поликистозная болезнь почек у новорожденных и детей раннего возраста: проблемы диагностики, ведения и лечения. Педиатрия. 2015. № 3: 99-91.
  12. Морева Г., Елфимов Д., Лукьянова В., Елфимова И. Формирование концепции хронической болезни почек и ее внедрение в педиатрическую практику. Врач, 2017; (8): 32-36
  13. Яровой С., Гусева Н., Роюк Р. Влияние сопутствующих заболеваний на выбор антибактериальной терапии пиелонефрита. Врач, 2019; (8): 17-24 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-08-04
  14. Делягин В., Исмаилова И., Горбылев П. Диагностика инфекции мочевыводящих путей у грудных детей. Врач, 2017; (8): 78-80
  15. Шаршаткин А.В., Мойсюк Я.Г., Сушков А.И., Квадратова Н.Г. и др. 25-летний опыт трансплантации почки детям. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2016. Т.18. №5: 122-127.
  16. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., Новикова Н.Н., Воздвиженская Е.С., Харабадзе М.Н., Князев Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Рос. вестник перинатол. и педиатр 2016. № 2: 28-32.
  17. Вergman C. ARPKD and early manifestations of ADPKD: the original polycystic kidney disease and phenocopies. Pediatric Nephrology. 2015; 30 (1): 15-30.
  18. Bulum B, Ozcakar ZB, Ustuner E, Dusunceli E, Kavaz A, Duman D, et al. High frequency of kidney and urinary tract anomalies in asymptomatic first-degree relatives of patients with CAKUT. Pediatr Nephrol 2013; 28 (11): 21432147.
  19. Renkema KJ, Winpred PJ, Scovorodkin IN et al. Perspectives for understanding congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Nephrol Dial Transplant Dec., 2011; 26(14): 3841-3851
  20. Rheault M.N., Kren S.M., Hartich L.A. X-inactivation modifies disease severity in female carriers of murine X-linked Alport syndrome. Nephrol.Dial. Transp. 2010;25: 764-769.
  21. Torra R, Furlano M. New therapeutic options for Alport syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2019;34(8):1272-9. https://doi.org/10.1093/ndt/gfz131.
  22. Zhang L., Sun B., Zhao B., Ma Q. Ап overview of the multi-pronged approach in the diagnosis of Alport syndrome for 22 children in Northeast China. BMC Nephrology (2020) 21:294-299.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2021