Prevention of hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

Interest in the problem of hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract in children is under constant attention of specialists, which is associated with an increase in the possibility of diagnosis and the growth of chronic kidney diseases, a serious basis of which they constitute. A review of modern domestic and foreign periodicals about hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract, in most cases the latent nature of their course, is presented. Various nosological forms of diseases are considered. The emphasis is on the modern possibilities of medical and genetic counseling, primary prevention of hereditary and congenital diseases of the kidneys and urinary tract in pediatric practice, and their timely diagnosis.

全文:

受限制的访问

作者简介

Konstantin Grigoriev

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

Email: k-i-grigoryev@yandex.ru
MD, Professor of Department Pediatrics with Infectious Diseases in Children, Faculty of Additional Professional Education

Olga Vykhristyuk

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

MD, Childhood Diseases Department Professor, Medical Faculty, Academician of the Sciences International Academy of the Higher School.

Anna Solovyova

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

PhD in Medical Sciences, Senior Laboratory Assistant, Propedeutics of Childhood Ciseases Department

Ekaterina Vartapetova

N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Russian Health Ministry

PhD in Medical Sciences, Associate Professor, Propedeutics of Childhood Ciseases Department

参考

  1. Вялкова А.А., Зорин И.В., Чеснокова С.А., Плотникова С.В. Ранняя диагностика хронической болезни почек у детей. Нефрология. 2019. т. 23. №5: 135137.
  2. Детская нефрология. Под ред. П.В. Шумилова, Э.К. Петросян, О.Л. Чугуновой. М.: МЕДПРЕСС-информ, 2018, 500 с.
  3. Детская нефрология / под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна. М.: Литтерра, 2010, 400 с.
  4. Длин В.В., Игнатова М.С., Конькова Н.Е. Клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Альпорта у детей. Нефрология. 2015. т. 19. №3: 86-89.
  5. Игнатова М.С., Длин В.В. Наследственные заболевания почек, протекающие с гематурией. Рос вестник перинатол и педиатр. 2014. № 3: 82-88.
  6. Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д. CAKUT - синдром у детей. Нефрология. 2017; 21(3):18-24. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2017-3-18-24
  7. Левиашвили Ж.Г, Савенкова Н.Д, Аничкова И.В. Особенности патологии почек у детей с Lowe синдромом. Нефрология. 2015; т. 19. № 6: 53-60
  8. Мовчан Е.А., Манакова Я.Л., Галкина Е.А., Телегина Т.А. Синдром щелкунчика в нефрологической практике. Клиническая нефрология. 2019. № 2: 44-48.
  9. Османов И.М. Мочекаменная болезнь. Детская нефрология. Под ред. М.С. Игнатовой. М: МИА, 2011: 439456.
  10. Приходина Л.С., Захарова И.Н. Прогрессирование заболеваний почек у детей: патогенез, факторы риска, терапия. М.: РМАНПО, 2019. - 77 с
  11. Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Туманова Е.Л., Шумилов П.В., Глашкина С.А., Кыштымов М.В., Воронина Е.Ф., Гребенкина Е.Ю. Поликистозная болезнь почек у новорожденных и детей раннего возраста: проблемы диагностики, ведения и лечения. Педиатрия. 2015. № 3: 99-91.
  12. Морева Г., Елфимов Д., Лукьянова В., Елфимова И. Формирование концепции хронической болезни почек и ее внедрение в педиатрическую практику. Врач, 2017; (8): 32-36
  13. Яровой С., Гусева Н., Роюк Р. Влияние сопутствующих заболеваний на выбор антибактериальной терапии пиелонефрита. Врач, 2019; (8): 17-24 https://doi.org/10.29296/25877305-2019-08-04
  14. Делягин В., Исмаилова И., Горбылев П. Диагностика инфекции мочевыводящих путей у грудных детей. Врач, 2017; (8): 78-80
  15. Шаршаткин А.В., Мойсюк Я.Г., Сушков А.И., Квадратова Н.Г. и др. 25-летний опыт трансплантации почки детям. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2016. Т.18. №5: 122-127.
  16. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., Новикова Н.Н., Воздвиженская Е.С., Харабадзе М.Н., Князев Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Рос. вестник перинатол. и педиатр 2016. № 2: 28-32.
  17. Вergman C. ARPKD and early manifestations of ADPKD: the original polycystic kidney disease and phenocopies. Pediatric Nephrology. 2015; 30 (1): 15-30.
  18. Bulum B, Ozcakar ZB, Ustuner E, Dusunceli E, Kavaz A, Duman D, et al. High frequency of kidney and urinary tract anomalies in asymptomatic first-degree relatives of patients with CAKUT. Pediatr Nephrol 2013; 28 (11): 21432147.
  19. Renkema KJ, Winpred PJ, Scovorodkin IN et al. Perspectives for understanding congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Nephrol Dial Transplant Dec., 2011; 26(14): 3841-3851
  20. Rheault M.N., Kren S.M., Hartich L.A. X-inactivation modifies disease severity in female carriers of murine X-linked Alport syndrome. Nephrol.Dial. Transp. 2010;25: 764-769.
  21. Torra R, Furlano M. New therapeutic options for Alport syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2019;34(8):1272-9. https://doi.org/10.1093/ndt/gfz131.
  22. Zhang L., Sun B., Zhao B., Ma Q. Ап overview of the multi-pronged approach in the diagnosis of Alport syndrome for 22 children in Northeast China. BMC Nephrology (2020) 21:294-299.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russkiy Vrach Publishing House, 2021
##common.cookie##