Совместимость компонентов вакуумной системы для взятия крови – залог успешной и безопасной венепункции
- Авторы: Харашун Е.А.1, Ковалевская С.Н.2
-
Учреждения:
- ГБУЗ «ГКБ А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ФГБОУ ВО ПСПб ГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России
- Выпуск: Том 26, № 7 (2024)
- Страницы: 26-32
- Раздел: Профессия: теория и практика
- URL: https://journals.eco-vector.com/0025-8342/article/view/637224
- DOI: https://doi.org/10.29296/25879979-2024-07-04
- ID: 637224
Цитировать
Полный текст



Аннотация
При взятии крови из вены для лабораторных исследований у медицинских сестер могут возникать сложные ситуации, связанные с использованием вакуумных систем (ВС) разных производителей. Например, по требованиям тендерных закупок, технические задания на вакуумные контейнеры (ВК), держатели и двусторонние иглы размещаются в разных лотах, хотя составляют единую систему. Медицинская организация по результатам тендеров может получить вакуумные контейнеры, держатели и иглы разных производителей.
Чтобы понять глубину проблемы, нами была разработана анкета из 7 вопросов, и проведен интернет-опрос 188 медицинских сестер медицинских учреждений города Москвы, который показал, что больше половины респондентов испытывали в разное время трудности, связанные с совместимостью компонентов ВС разных производителей: из них самые частые: соскальзывание вакуумного контейнера с иглы 46,5% (87 респондентов), и «кровь не поступает в ВК при правильном положении иглы в вене» 71,1% (133 респондента). Это негативно влияло на результаты анализов, увеличивало прямые и скрытые расходы медицинской организации. Авторы статьи дают рекомендации, как избежать подобных проблем: использовать компоненты ВС для взятия венозной крови одного производителя или, если это невозможно, проводить тестирование на совместимость компонентов перед использованием. Авторы предлагают способы валидации на совместимость, обращаясь к отечественным и международным рекомендациям. Эти меры позволят обеспечить более безопасное и эффективное выполнение венепункции.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
Елена Адамовна Харашун
ГБУЗ «ГКБ А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
Автор, ответственный за переписку.
Email: khoroshun_79@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-3326-6277
медицинский лабораторный техник
Россия, Москва
Светлана Николаевна Ковалевская
ФГБОУ ВО ПСПб ГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России
Email: khoroshun_79@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6898-286X
ассистент кафедры клинической лабораторной диагностики с курсом молекулярной медицины
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- EFLM WG-Preanalytical phase opinion paper: local validation of blood collection tubes in clinical laboratories / G. Lippi, M.P. Cornes, K. Grankvist et al. Clin. Chem. Lab. Med. 2016; 54 (5): 755–760. doi: 10.1515/clm-2015-1274
- Городецкий Б.Г., Станкевич Л.И., Сравнительная оценка качества вакуумных систем для взятия крови при проведении коагулологических клинико-диагностических исследований. Лаборатория ЛПУ, спецвыпуск 2018; 13: 21–23.
- Хоровская Л.А. Ковалевская С.Н., Выборнова Н.Б. и др. Влияет ли выбор вакуумных пробирок на результаты гематологических исследований? Ученые записки СПб ГМУ им. акад. И.П. Павлова. 2010; XVII (4): 23–26.
- Организация преаналитического этапа при централизации лабораторных исследований: методические рекомендации. А.А. Кишкун, А.Ж. Гильманов, Т.И. Долгих [и др.]. М., 2014. 112 с.
- Практические рекомендации по взятию проб венозной крови для лабораторных исследований. Ковалевская С. Н., Зыбина Н. Н., Гусева И. А. и др. Москва ‒ Тверь: Триада, 2021. 52 с.
- Plebani M, Caputo M, Giavarina D, Lippi G. Methodological notes on acquisition and use of close evacuated systems for collection, handling and storage of venous blood samples for laboratory diagnostics. Biochim Clin 2013; 37: 244–252
- A.-M. Simundic, K. Bolenius, J. Cadamuro et al. Joint EFLM-COLABIOCLI Recommendation for venous blood sampling. / Clin. Chem. Lab. Med. 2018; 56 (12): 2015–2038.
- ГОСТ Р 59778-2021. Процедуры взятия проб венозной и капиллярной крови для лабораторных исследований: утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 октября 2021 г. № 1212-ст.: введен впервые: дата введения 01.04.2022 / разработан Ассоциацией специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины». – Москва: ИС «Техэксперт: 6 поколение» Интранет, 2021. – 27 c.
- FDA MAUDE Datsbase [Электронный ресурс] – режим доступа https://fda.report/MAUDE/
- ГОСТ Р ИСО 6710-2021. Национальный стандарт Российской Федерации. Контейнеры для взятия проб венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний: утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 октября 2021 г. № 1348-ст.: введен впервые: дата введения 01.04.2022 / Подготовлен Ассоциацией специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины». – Доступ из справочно-правовой системы Консультант Плюс.
Дополнительные файлы
