Genomic and epigenomic determinants of atherosclerosis in male military personnel


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The modern medical community is actively discussing predicting and preventing multifactorial diseases, such as atherosclerosis, metabolic syndrome, and oncopathology. Almost every significant risk factor in humans has a specific genetic determination. Statistics show that 12% of the population has a burdened family history of cardiovascular disease. In research on the human genome study, special attention is paid to single - nucleotide polymorphisms and associated mutations, leading to the development of diseases of the circulatory system. The article presents population frequencies, phenotypes, and the results of our studies of genetic polymorphisms of several relevant genes associated with the development of atherosclerosis, obesity, leptin resistance, arterial hypertension, and type 2 diabetes mellitus. The modern views on epigenetic heredity are presented on the example of methylation of deoxyribonucleic acid, its influence on the genome, and phenotypic manifestations of atherosclerosis.

Full Text

Restricted Access

About the authors

A. V Gordienko

The S.M.Kirov Military Medical Academy of the Ministry of Defense of the Russian Federation

Email: gord503@yandex.ru
St. Petersburg, Russia

D. Yu Serdyukov

The S.M.Kirov Military Medical Academy of the Ministry of Defense of the Russian Federation

Email: serdukovdu@yandex.ru
St. Petersburg, Russia

A. S Fedorova

The S.M.Kirov Military Medical Academy of the Ministry of Defense of the Russian Federation

St. Petersburg, Russia

References

  1. Астракова К.С., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. и др. Ассоциация полиморфизма гена PCSK9 с показателями липидного профиля в российской популяции // Атеросклероз. - 2016. - № 2. - С. 18-24.
  2. Ашапкин В.В., Кутуева Л.И., Ванюшин Б.Ф. Эпигенетика старения: накопление ошибок или реализация специальной программы? (Обзор) // Биохимия. - 2016. - № 1 (81). - С. 3-17.
  3. Бондарь И.А., Филипенко М.Л., Шабельникова О.Ю., Соколова Е.А. Ассоциация полиморфного маркёра rs1801282 гена PPARG PRO12ALA с сахарным диабетом 2-го типа в Новосибирской области и других популяциях // Сиб. мед. журн. - 2014. - Т. 29, № 2. - С. 75-78.
  4. Вильмс Е.А., Долгих Т.И., Турчанинов Д.В. Распространенность полиморфизмов генов, ассоциированных с социально-значимыми мультифакториальными заболеваниями, у населения Омска // Мед. альманах. - 2012. - № 3 (22). - С. 169-172.
  5. Галимов Е.Р., Мешков А.Н. Метилирование ДНК и атеросклероз // Проф. медицина. - 2014. - № 5. - С. 65-69.
  6. Грин И.Р., Петрова Д.В., Жарков Д.О. Редактирование эпигенетических модификаций ДНК // Гены и клетки. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 53-60.
  7. Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Симонова Г.И. и др. Ассоциации полиморфизмов генов FTO и TCF7L2 с кардиометаболическими параметрами у подростков Сибири // Бюл. СО РАМН. - 2011. - Т. 31, № 5. - С. 5-13.
  8. Заключение совета экспертов Национального общества по изучению атеросклероза (НОА). Семейная гиперхолестеринемия в Российской Федерации: нерешенные проблемы диагностики и лечения // Атеросклероз и дислипидемии. - 2015. - № 2. - С. 5-16.
  9. Затейщиков Д.А., Монсеррат Л., Арад М. Полногеномные исследования в кардиологии: новый взгляд на патогенез или необходимость внедрения в практику // Кремлевская медицина. - 2017. - № 1. - С. 6-12.
  10. Зуева И.Б., Бараташвили Г.Г., Кривоносов Д.С. и др. Липопротеин (а) как фактор сердечно-сосудистого риска. Современное состояние проблемы // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2017. - № 1 (57). - С. 219-226.
  11. Иевлева К.Д., Рычкова Л.В., Шенеман Е.А., Баирова Т.А. Полиморфный локус Q223R гена LEPR и ожирение // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2016. - № 5 (111). - С. 170-174.
  12. Кардиоваскулярная профилактика 2017: национальные рекомендации. - М.: Б.и. - 2017. - 288 с.
  13. Кох Н.В., Воронина Е.Н., Лифшиц Г.И. Полиморфизм гена APOE, как фактор риска дислипидемии, атеротромбоза и потенциальный фармакогенетический маркёр терапии статинами у пациентов высокого риска сердечно-сосудистых осложнений // Атеросклероз и дислипидемии. - 2016. - № 3 (24). - С. 107-116.
  14. Кочетова О.В., Викторова Т.В. Генетика и эпигенетика ожирения // Успехи соврем. биологии. - 2015. - № 2 (35). - С. 128-138.
  15. Кравченко Н.А., Ярмыш Н.В. Роль PPARs и его изоформ при метаболических нарушениях, связанных с инсулинорезистентностью и диабетом // Цитология и генетика. - 2011. - № 3. - С. 68-78.
  16. Никитин А.Г., Потапов В.А., Бровкин А.Н. и др. Ассоциация полиморфных маркёров генов FTO, KCNJ11, SLC30A8 и CDKN2B с сахарным диабетом типа 2 // Молекулярная биология. - 2015. - Т. 49, № 1. - С. 119-128.
  17. Николаев И.В., Мулюкова Р.В., Каюмова Л.Р. и др. Анализ взаимодействия аллелей генов липидного обмена при дислипидемии // Вавиловский журн. генетики и селекции. - 2014. - Т. 18, № 4/2. - С. 856-866.
  18. Сорокина Е.Ю., Погожева А.В, Пескова Е.В. и др. Изучение ассоциации полиморфизма rs5219 гена KCNJ11 с риском развития сахарного диабета 2-го типа // Альм. клин. медицины. - 2016. - Т. 44, № 4. - С. 414-421.
  19. Хромова Н.В., Ротарь О.П., Ерина А.М. и др. Взаимосвязь rs9939609 полиморфизма гена FTO с метаболическим синдромом и его компонентами в российской популяции // Артериал. гипертензия. - 2013. - Т. 19, № 4. - С. 311-319.
  20. Шварц Ю.Г., Елькина А.Ю., Акимова Н.С. и др. Гены, ассоциированные с нарушениями липидного обмена и регуляции артериального давления, и психовегетативные изменения у молодых, относительно здоровых лиц // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2016. - Т. 15, № 6. - С. 53-57.
  21. Benjamin E.J., Blaha M.J., Chiuve S.E. et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2017 Update A Report from the American Heart Association // Circulation. - 2017. - Vol. 135. - e146-603.
  22. Fajemiroye J.O., da Cunha L.C., Saavedra-Rodriguez R. et al. Aging-induced biological changes and cardiovascular diseases // BioMed Research International. - 2018. - Vоl. 2018, article ID 7156435. - 14 р.
  23. Ference B.A., Robinson J.G., Brook R.D. et al. Variation in PCSK9 and HMGCR and risk of cardiovascular disease and diabetes // N. Engl. J. Med. - 2016. - Vol. 22, N. 375. - P. 2144-2153.
  24. Liu G., Bin P., Wang T. et al. DNA methylation and the potential role of methyl-containing nutrients in cardiovascular diseases // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2017. - Vol. 2017, article ID 1670815. - 7 p.
  25. Phababpha S., Kukongviriyapan U., Pakdeechote P. et al. Association of arterial stiffness with single nucleotide polymorphism rs1333049 and metabolic risk factors // Cardiovasc. Diabetol. - 2013. - N. 12. - P. 1-8.
  26. Salfati E., Nandkeolyar S., Fortmann S.P. et al. Loci for clinical CAD and subclinical coronary atherosclerosis throughout the life-course // Circ. Cardiovasc. Genet. - 2015. - Vol. 6, N. 8. - P. 803-811.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2020 Gordienko A.V., Serdyukov D.Y., Fedorova A.S.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 01975 от 30.12.1992.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies