Геномные и эпигеномные детерминанты атеросклероза у военнослужащих - мужчин


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Современным медицинским сообществом активно обсуждаются вопросы прогнозирования и профилактики многофакторных заболеваний, таких, как атеросклероз, метаболический синдром, онкопатология. Практически каждый значимый фактор риска у человека имеет определенную генетическую детерминацию. Статистические данные свидетельствуют, что у 12% населения имеется отягощенный семейный анамнез по сердечно - сосудистым заболеваниям. В исследованиях по изучению человеческого генома особое внимание уделяется однонуклеотидным полиморфизмам и связанным с ними мутациям, ведущим к развитию заболеваний системы кровообращения. В статье представлены популяционные частоты, фенотипы и результаты собственных исследований генетических полиморфизмов ряда актуальных генов, связанных с развитием атеросклероза, ожирения, лептинорезистентности, артериальной гипертензии и сахарного диабета 2 типа. Приведены современные взгляды на эпигенетическую наследственность на примере метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты, его влияние на геном и фенотипические проявления атеросклероза.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. В Гордиенко

«Военно-медицинская академия имени С.М.Кирова» МО РФ

Email: gord503@yandex.ru
профессор, полковник медицинской службы запаса Санкт-Петербург, Россия

Д. Ю Сердюков

«Военно-медицинская академия имени С.М.Кирова» МО РФ

Email: serdukovdu@yandex.ru
доктор медицинских наук, подполковник медицинской службы Санкт-Петербург, Россия

А. С Федорова

«Военно-медицинская академия имени С.М.Кирова» МО РФ

капитан медицинской службы Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Астракова К.С., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. и др. Ассоциация полиморфизма гена PCSK9 с показателями липидного профиля в российской популяции // Атеросклероз. - 2016. - № 2. - С. 18-24.
  2. Ашапкин В.В., Кутуева Л.И., Ванюшин Б.Ф. Эпигенетика старения: накопление ошибок или реализация специальной программы? (Обзор) // Биохимия. - 2016. - № 1 (81). - С. 3-17.
  3. Бондарь И.А., Филипенко М.Л., Шабельникова О.Ю., Соколова Е.А. Ассоциация полиморфного маркёра rs1801282 гена PPARG PRO12ALA с сахарным диабетом 2-го типа в Новосибирской области и других популяциях // Сиб. мед. журн. - 2014. - Т. 29, № 2. - С. 75-78.
  4. Вильмс Е.А., Долгих Т.И., Турчанинов Д.В. Распространенность полиморфизмов генов, ассоциированных с социально-значимыми мультифакториальными заболеваниями, у населения Омска // Мед. альманах. - 2012. - № 3 (22). - С. 169-172.
  5. Галимов Е.Р., Мешков А.Н. Метилирование ДНК и атеросклероз // Проф. медицина. - 2014. - № 5. - С. 65-69.
  6. Грин И.Р., Петрова Д.В., Жарков Д.О. Редактирование эпигенетических модификаций ДНК // Гены и клетки. - 2016. - Т. 11, № 2. - С. 53-60.
  7. Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Симонова Г.И. и др. Ассоциации полиморфизмов генов FTO и TCF7L2 с кардиометаболическими параметрами у подростков Сибири // Бюл. СО РАМН. - 2011. - Т. 31, № 5. - С. 5-13.
  8. Заключение совета экспертов Национального общества по изучению атеросклероза (НОА). Семейная гиперхолестеринемия в Российской Федерации: нерешенные проблемы диагностики и лечения // Атеросклероз и дислипидемии. - 2015. - № 2. - С. 5-16.
  9. Затейщиков Д.А., Монсеррат Л., Арад М. Полногеномные исследования в кардиологии: новый взгляд на патогенез или необходимость внедрения в практику // Кремлевская медицина. - 2017. - № 1. - С. 6-12.
  10. Зуева И.Б., Бараташвили Г.Г., Кривоносов Д.С. и др. Липопротеин (а) как фактор сердечно-сосудистого риска. Современное состояние проблемы // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2017. - № 1 (57). - С. 219-226.
  11. Иевлева К.Д., Рычкова Л.В., Шенеман Е.А., Баирова Т.А. Полиморфный локус Q223R гена LEPR и ожирение // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2016. - № 5 (111). - С. 170-174.
  12. Кардиоваскулярная профилактика 2017: национальные рекомендации. - М.: Б.и. - 2017. - 288 с.
  13. Кох Н.В., Воронина Е.Н., Лифшиц Г.И. Полиморфизм гена APOE, как фактор риска дислипидемии, атеротромбоза и потенциальный фармакогенетический маркёр терапии статинами у пациентов высокого риска сердечно-сосудистых осложнений // Атеросклероз и дислипидемии. - 2016. - № 3 (24). - С. 107-116.
  14. Кочетова О.В., Викторова Т.В. Генетика и эпигенетика ожирения // Успехи соврем. биологии. - 2015. - № 2 (35). - С. 128-138.
  15. Кравченко Н.А., Ярмыш Н.В. Роль PPARs и его изоформ при метаболических нарушениях, связанных с инсулинорезистентностью и диабетом // Цитология и генетика. - 2011. - № 3. - С. 68-78.
  16. Никитин А.Г., Потапов В.А., Бровкин А.Н. и др. Ассоциация полиморфных маркёров генов FTO, KCNJ11, SLC30A8 и CDKN2B с сахарным диабетом типа 2 // Молекулярная биология. - 2015. - Т. 49, № 1. - С. 119-128.
  17. Николаев И.В., Мулюкова Р.В., Каюмова Л.Р. и др. Анализ взаимодействия аллелей генов липидного обмена при дислипидемии // Вавиловский журн. генетики и селекции. - 2014. - Т. 18, № 4/2. - С. 856-866.
  18. Сорокина Е.Ю., Погожева А.В, Пескова Е.В. и др. Изучение ассоциации полиморфизма rs5219 гена KCNJ11 с риском развития сахарного диабета 2-го типа // Альм. клин. медицины. - 2016. - Т. 44, № 4. - С. 414-421.
  19. Хромова Н.В., Ротарь О.П., Ерина А.М. и др. Взаимосвязь rs9939609 полиморфизма гена FTO с метаболическим синдромом и его компонентами в российской популяции // Артериал. гипертензия. - 2013. - Т. 19, № 4. - С. 311-319.
  20. Шварц Ю.Г., Елькина А.Ю., Акимова Н.С. и др. Гены, ассоциированные с нарушениями липидного обмена и регуляции артериального давления, и психовегетативные изменения у молодых, относительно здоровых лиц // Кардиоваскуляр. терапия и профилакт. - 2016. - Т. 15, № 6. - С. 53-57.
  21. Benjamin E.J., Blaha M.J., Chiuve S.E. et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2017 Update A Report from the American Heart Association // Circulation. - 2017. - Vol. 135. - e146-603.
  22. Fajemiroye J.O., da Cunha L.C., Saavedra-Rodriguez R. et al. Aging-induced biological changes and cardiovascular diseases // BioMed Research International. - 2018. - Vоl. 2018, article ID 7156435. - 14 р.
  23. Ference B.A., Robinson J.G., Brook R.D. et al. Variation in PCSK9 and HMGCR and risk of cardiovascular disease and diabetes // N. Engl. J. Med. - 2016. - Vol. 22, N. 375. - P. 2144-2153.
  24. Liu G., Bin P., Wang T. et al. DNA methylation and the potential role of methyl-containing nutrients in cardiovascular diseases // Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2017. - Vol. 2017, article ID 1670815. - 7 p.
  25. Phababpha S., Kukongviriyapan U., Pakdeechote P. et al. Association of arterial stiffness with single nucleotide polymorphism rs1333049 and metabolic risk factors // Cardiovasc. Diabetol. - 2013. - N. 12. - P. 1-8.
  26. Salfati E., Nandkeolyar S., Fortmann S.P. et al. Loci for clinical CAD and subclinical coronary atherosclerosis throughout the life-course // Circ. Cardiovasc. Genet. - 2015. - Vol. 6, N. 8. - P. 803-811.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Гордиенко А.В., Сердюков Д.Ю., Федорова А.С., 2020


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 01975 от 30.12.1992.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах