Система гемостаза при COVID-19

  • Авторы: Филькова А.А1,2, Мартьянов А.А1,2,3, Проценко Д.Н4,5, Румянцев А.Г2, Атауллаханов Ф.И1,2,6,7
  • Учреждения:
    1. Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН
    2. Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва
    3. Институт биохимической физики имени Н.М.Эмануэля РАН
    4. Городская клиническая больница №40
    5. Российский научно-исследовательский университет имени Н.И.Пирогова Минздрава РФ
    6. Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова
    7. Московский физико-технический институт
  • Выпуск: № 10 (2020)
  • Страницы: 3-10
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/0032-874X/article/view/627944
  • DOI: https://doi.org/10.7868/S0032874X20100014
  • ID: 627944

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Одно из наиболее опасных проявлений COVID-19 — заболевания, вызываемого коронавирусом SARS-CoV-2, — спонтанное образование тромбов в микрососудах легких, что вызывает гипоксию и усиление воспалительных процессов. В наиболее тяжелых случаях развивается ДВС-синдром, приводящий к множественным кровоизлияниям. Механизмы нарушений системы гемостаза при COVID-19 в настоящее время активно изучаются. При поражении легких происходит активация клеток сосудистых стенок, что вызывает синтез тканевого фактора — белка, инициирующего активацию плазменного звена свертывания крови и запуск тромбообразования. Одни исследователи считают, что тромбоциты активируются, когда в них проникает SARS-CoV-2, другие — склоняются к тому, что это следствие активации плазменного звена свертывания крови в легких. Дополнительный вклад в это вносит повышенный иммунный ответ организма, выражающийся в цитокиновом шторме. В настоящее время разработаны терапевтические подходы на основе низкомолекулярного гепарина, которые позволяют значительно облегчить состояние пациентов, но для их применения необходимы надежные и чувствительные анализаторы тромбодинамики. Вкупе с новыми подходами к диагностике, а также разработкой вакцин, эти достижения позволяют с оптимизмом смотреть на перспективы борьбы человечества с COVID-19.

Об авторах

А. А Филькова

Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН; Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва

Email: aa.filjkova@physics.msu.ru
Москва, Россия; Москва, Россия

А. А Мартьянов

Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН; Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва; Институт биохимической физики имени Н.М.Эмануэля РАН

Email: aa.martyanov@physics.msu.ru
Москва, Россия; Москва, Россия; Москва, Россия

Д. Н Проценко

Городская клиническая больница №40; Российский научно-исследовательский университет имени Н.И.Пирогова Минздрава РФ

Email: drprotsenko@gmail.com
Москва, Россия; Москва, Россия

А. Г Румянцев

Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва

Email: Alexander.Rumyantsev@fccho-moscow.ru
Москва, Россия

Ф. И Атауллаханов

Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН; Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва; Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова; Московский физико-технический институт

Email: ataullakhanov.fazly@gmail.com
Москва, Россия; Москва, Россия; Москва, Россия; Долгопрудный, Россия

Список литературы

  1. Park SE. Epidemiology, virology, and clinical features of severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2; CoronavirusDisease-19). Clin. Exp. Pediatr. 2020; 63(4): 119–124. doi: 10.3345/cep.2020.00493.
  2. Yang M., Li C.K., Li K. et al.Hematological findings in SARS patients and possible mechanisms (Review). Int. J. Mol. Med. 2004; 14(2): 311–315. doi: 10.3892/ijmm.14.2.311.
  3. Yang X., Yang Q., Wang Y. et al.Thrombocytopenia and its association with mortality in patients with COVID-19. J. Thromb. Haemost.2020; 18(6): 1469–1472. doi: 10.1111/jth.14848.
  4. Thachil J., Tang N., Gando S. et al.ISTH interim guidance on recognition and management of coagulopathy in COVID-19. J. Thromb.Haemost. 2020. 18(5): 1023–1026. doi: 10.1111/jth.14810.
  5. Ahn D.G., Shin H.J., Kim M.H. et al. Current status of epidemiology, diagnosis, therapeutics, and vaccines for novel coronavirus disease2019 (COVID-19). J. Microbiol. Biotechnol. 2020; 30(3): 313–324. doi: 10.4014/jmb.2003.03011.
  6. Zhai P., Ding Y., Wu X. et al. The epidemiology, diagnosis and treatment of COVID-19. Int. J. Antimicrob. Agents. 2020; 55(5): 105955.doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105955.
  7. Adhikari S.P., Meng S., Wu Y.J. et al.Epidemiology, causes, clinical manifestation and diagnosis, prevention and control of coronavirusdisease (COVID-19) during the early outbreak period: a scoping review. Infect. Dis. Poverty. 2020; 9(1): 29. doi: 10.1186/s40249-020-00646-x.
  8. Terpos E., Ntanasis-Stathopoulos I., Elalamy I. et al. Hematological findings and complications of COVID?19. Am. J. Hematol. 2020;95(7): 834–847. doi: 10.1002/ajh.25829.
  9. Zuo Y., Yalavarthi S., Shi H. et al. Neutrophil extracellular traps in COVID-19. JCI Insight. 2020; 5(11): e138999.doi: 10.1172/jci.insight.138999.
  10. Wang Y., Lu X., Li Y. et al.Clinical course and outcomes of 344 intensive care patients with COVID-19. Am. J. Respir. Crit. Care Med.2020; 201(11): 1430–1434. doi: 10.1164/rccm.202003-0736LE.
  11. Richardson S., Hirsch J.S., Narasimhan M. et al.Presenting characteristics, comorbidities, and outcomes among 5700 patients hospitalized with COVID-19 in the New York City Area. JAMA. 2020; 323(20): 2052–2059. doi: 10.1001/jama.2020.6775.
  12. Wunsch H.Mechanical ventilation in COVID-19: interpreting the current epidemiology. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2020; 202(1): 1–4. doi: 10.1164/rccm.202004-1385ED.
  13. Xu P., Zhou Q., Xu J. Mechanism of thrombocytopenia in COVID-19 patients. Ann. Hematol. 2020; 99(6): 1205–1208.doi: 10.1007/s00277-020-04019-0.
  14. Levi M., Sivapalaratnam S. Disseminated intravascular coagulation: an update on pathogenesis and diagnosis. Expert Rev. Hematol.2018; 11(8): 663–672. doi: 10.1080/17474086.2018.1500173.
  15. Makatsariya A.D., Grigoreva K.N., Mingalimov M.A. et al. Coronavirus disease (COVID-19) and disseminated intravascular coagulationsyndrome. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2020; 14(2): 123–131. doi: 10.17749/2313-7347.132.
  16. Versteeg H.H., Heemskerk J.W., Levi M., Reitsma P.H.New fundamentals in hemostasis. Physiol. Rev. 2013; 93(1): 327–58.doi: 10.1152/physrev.00016.2011.
  17. Пантелеев М.А., Свешникова А.Н. Тромбоциты и гемостаз. Онкогематология. 2014; 9(2): 65–73. [Panteleev M.A., Sveshnikova A.N.Platelets and hemostasis. Oncohematology. 2014; 9(2): 65–73. (In Russ.).] doi: 10.17650/1818-8346-2014-9-2-65-73.
  18. Ovanesov M.V., Ananyeva N.M., Panteleev M.A. et al. Initiation and propagation of coagulation from tissue factor-bearing cell monolayers to plasma: initiator cells do not regulate spatial growth rate. J. Thromb. Haemost. 2005; 3(2): 321–331.doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01128.x.
  19. Witkowski M., Landmesser U., Rauch U. Tissue factor as a link between inflammation and coagulation. Trends Cardiovasc. Med2016;26(4): 297–303. doi: 10.1016/j.tcm.2015.12.001.
  20. Pryzdial E.L.G., Lin B.H., Sutherland M.R.Virus–Platelet Associations. Platelets in Thrombotic and Non-Thrombotic Disorders. GreseleP., Kleiman N.S., Lopez J.A., Page C.P. (eds). N.Y., 2017; 1085–1102.
  21. Chaipan C., Soilleux E.J., Simpson P. et al.DC-SIGN and CLEC-2 mediate human immunodeficiency virus type 1 capture by platelets.J. Virol. 2006; 80(18): 8951–8960. doi: 10.1128/JVI.00136-06.
  22. Real F., Capron C., Sennepin A. et al. Platelets from HIV-infected individuals on antiretroviral drug therapy with poor CD4+T cellrecovery can harbor replication-competent HIV despite viral suppression. Sci. Transl. Med. 2020; 12(535): eaat6263. doi: 10.1126/scitranslmed.aat6263.
  23. Koupenova M., Corkrey H.A., Vitseva O. et al. The role of platelets in mediating a response to human influenza infection. Nat. Commun.2019; 10(1): 1780. doi: 10.1038/s41467-019-09607-x.
  24. Tang N., Bai H., Chen X. et al. Anticoagulant treatment is associated with decreased mortality in severe coronavirus disease 2019 patientswith coagulopathy. J. Thromb. Haemost. 2020; 18(5): 1094–1099. doi: 10.1111/jth.14817.
  25. Koltsova E.M., Balandina A.N., Grischuk K.I. et al. The laboratory control of anticoagulant thromboprophylaxis during the early postpartum period after cesarean delivery. J. Perinat. Med. 2018; 46(3): 251–260. doi: 10.1515/jpm-2016-0333.
  26. Soshitova N.P., Karamzin S.S., Balandina A.N. et al.Predicting prothrombotic tendencies in sepsis using spatial clot growth dynamics.Blood Coagulation & Fibrinolysis. 2012; 23(6): 498–507. doi: 10.1097/MBC.0b013e328352e90e.
  27. Gracheva M.A., Urnova E.S., Sinauridze et al.Thromboelastography, thrombin generation test and thrombodynamics reveal hypercoagulability in patients with multiple myeloma. Leuk. Lymphoma. 2015; 56(12): 3418–3425.doi: 10.3109/10428194.2015.1041385.
  28. Seregina E.A., Nikulina O.F., Tsvetaeva N.V. et al. Laboratory tests for coagulation system monitoring in a patient with beta-thalassemia.Int. J. Hematol. 2014; 99(5): 588–596. doi: 10.1007/s12185-014-1559-1.
  29. Seregina E.A., Tsvetaeva N.V., Nikulina O.F. et al.Eculizumab effect on the hemostatic state in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood Cells Mol. Dis. 2015; 54(2): 144–150. doi: 10.1016/j.bcmd.2014.11.021.
  30. Seregina E.A., Poletaev A.V., Bondar E.V. et al. The hemostasis system in children with hereditary spherocytosis. Thromb. Res. 2019; 176: 11–17. doi: 10.1016/j.thromres.2019.02.004.
  31. Ovanesov M.V., Lopatina E.G., Saenko E.L. et al. Effect of factor VIII on tissue factor-initiated spatial clot growth. Thromb. Haemost.2003; 89(2): 235–242.
  32. Balandina A.N., Serebriyskiy I.I., Poletaev A.V. et al.Thrombodynamics-A new global hemostasis assay for heparin monitoring in patients under the anticoagulant treatment. PLoS One. 2018; 13(6): e0199900. doi: 10.1371/journal.pone.0199900.
  33. Manne B.K., Denorme F., Middleton E.A. et al.Platelet gene expression and function in COVID-19 patients. Blood. 2020; 36(11): 1317–1329. doi: 10.1182/blood.2020007214.
  34. Li J., Li Y., Yang B.H. et al. Low-molecular-weight heparin treatment for acute lung injury/acute respiratory distress syndrome: a meta-analysis of randomized controlled trials. Int. J. Clin. Exp. Med. 2018; 11(2): 414–422.
  35. Tichelaar Y.I.G.V., Kluin-Nelemans H.J.C., Meijer K. Infections and inflammatory diseases as risk factors for venous thrombosis. A systematic review. Thromb. Haemost. 2012; 107(5): 827–837. doi: 10.1160/TH11-09-0611.
  36. Wakefield T.W. et al.Inflammatory and procoagulant mediator interactions in an experimental baboon model of venous thrombosis.Thromb. Haemost. 1993; 69(2): 164–172.
  37. Hochart H., Jenkins P.V., Smith O.P., White B. Low-molecular weight and unfractionated heparins induce a downregulation of inflammation: decreased levels of proinflammatory cytokines and nuclear factor-kappaB in LPS-stimulated human monocytes. Br. J. Haematol. 2006; 133(1): 62–67. doi: 10.1111/j.1365-2141.2006.05959.x.
  38. Liu X., Zhang X., Xiao Y. et al.Heparin-induced thrombocytopenia is associated with a high risk of mortality in critical COVID-19patients receiving heparin-involved treatment. MedRxiv. 28.04.2020. doi: 10.1101/2020.04.23.20076851

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Издательство «Наука», 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах