Перспективы разработки БАД с таксифолином и андрографолидом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Псориаз – хроническое иммуновоспалительное заболевание кожи с распространенностью около 2% среди населения, характеризуемое дисбалансом иммунной системы и чрезмерной продукцией провоспалительных цитокинов. Стандартная терапия эффективна, но ограничена побочными эффектами, что создает потребность в новых безопасных подходах.

Цель исследования: теоретическое обоснование перспективности комбинации таксифолина и андрографолида в составе гелевой формы для вспомогательной терапии псориаза на основе анализа современных данных о молекулярных мишенях каждого компонента.

Материал и методы. Проведен анализ современных публикаций в базах данных PubMed, Scopus, eLibrary по ключевым словам: таксифолин, андрографолид, псориаз, воспаление, NF-κB, IL-17. Рассмотрены механизмы действия веществ на клеточном и молекулярном уровнях, данные in vitro и in vivo исследований.

Результаты. Таксифолин преимущественно модулирует воспалительные каскады в кератиноцитах через блокаду NF-κB/STAT3, снижая продукцию IL-6, IL-8, CCL20. Андрографолид воздействует на дендритные клетки, снижая продукцию IL-6, IL-1β, IL-23 за счет аутофагической деградации MyD88. Комбинированный подход позволяет охватить несколько ключевых патогенетических звеньев псориаза.

Заключение. Сочетание таксифолина и андрографолида обладает высокой теоретической обоснованностью для терапии псориаза благодаря взаимодополняющим механизмам действия на различные звенья воспалительного каскада и потенциальному синергическому эффекту.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Татьяна Витальевна Потупчик

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: potupchik_tatyana@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1133-4447

доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии с курсом постдипломного образования, кандидат медицинских наук

Россия, 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

Михаил Арсенович Ананян

ООО «Продвинутые технологии»

Email: nanotech@nanotech.ru
ORCID iD: 0009-0007-9019-6981

генеральный директор, доктор технических наук, академик Российской академии естественных наук

Россия, 119333, Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 430

Михаил Рубенович Степанов

ООО «Продвинутые технологии»

Email: stepanson2008@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-0036-0495

ведущий технолог

Россия, 119333, Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 430

Никита Григорьевич Паскарь

ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: nnikpaskar@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0002-6656-6667
SPIN-код: 8269-0440

студент V курса

Россия, 119991, Москва, Трубецкая ул., д. 8, стр. 2

Софья Юнусовна Хаустова

НОЧУ ВО Московский университет «Синергия»

Email: sofya.khaustova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-1768-2170

старший преподаватель кафедры внутренних болезней

Россия, 125315, Москва, Ленинградский проспект, д. 80Б, корп. 3

Список литературы

  1. Boehncke W.H., Schön M.P. Psoriasis. Lancet. 2015; 386 (9997): 983–94. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61909-7.
  2. Parisi R., Symmons D.P., Griffiths C.E. et.al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J. Invest Dermatol. 2013; 133 (2): 377–85. doi: 10.1038/jid.2012.339.
  3. Saggini A., Chimenti S., Chiricozzi A. IL-6 as a druggable target in psoriasis: focus on pustular variants. J. Immunol Res. 2014; 2014: 964069. doi: 10.1155/2014/964069.
  4. Michalek I.M., Loring B., John S.M. A systematic review of worldwide epidemiology of psoriasis. J. Eur. Acad. Dermatol Venereol. 2017; 31 (2): 205–12. doi: 10.1111/jdv.13854.
  5. Goldminz A.M., Au S.C., Kim N. et.al. NF-κB: an essential transcription factor in psoriasis. J. Dermatol Sci. 2013; 69 (2): 89–94. doi: 10.1016/j.jdermsci.2012.11.002.
  6. Le S., Wu X., Dou Y., Song T., Fu H., Luo H., Zhang F., Cao Y. Promising strategies in natural products treatments of psoriasis-update. Front Med (Lausanne). 2024; 11: 1386783. doi: 10.3389/fmed.2024.1386783.
  7. Hou J., Hu M., Zhang L. et.al. Dietary Taxifolin Protects Against Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis via NF-κB Signaling, Enhancing Intestinal Barrier and Modulating Gut Microbiota. Front Immunol. 2021; 11: 631809. doi: 10.3389/fimmu.2020.631809.
  8. Das A., Baidya R., Chakraborty T. et.al. Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review. Biomed Pharmacother. 2021; 142: 112004. doi: 10.1016/j.biopha.2021.112004.
  9. Di T., Zhai C., Zhao J. et.al. Taxifolin inhibits keratinocyte proliferation and ameliorates imiquimod-induced psoriasis-like mouse model via regulating cytoplasmic phospholipase A2 and PPAR-γ pathway. Int Immunopharmacol. 2021; 99: 107900. doi: 10.1016/j.intimp.2021.107900.
  10. Афанасьева Н.И., Немчанинова О.Б., Доровских В.А. Влияние дигидрокверцетина на патоморфологические изменения в коже больных вульгарным псориазом. Дальневосточный медицинский журнал. 2010; (2): 67–70. Доступно: http://dkv99.ru/digidrocvertchetin/nauchnye-issledovaniya/
  11. Yuan Y., Zhang J., Wang H. et.al. Taxifolin attenuates imiquimod-induced murine psoriasis-like dermatitis by regulating Th cell differentiation via inhibiting Notch1 and Jak2/Stat3 pathways. Biomed Pharmacother. 2020; 129: 109747. doi: 10.1016/j.biopha.2020.109747.
  12. Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., Демин Е.М., Матвеева Н.С., Любицкий О.Б., Новиков А.А., Измайлов Д.Ю., Осипов А.Н., Тихонов В.П., Каган В.Е. Дигидрокверцетин (таксифолин) и другие флавоноиды как ингибиторы образования свободных радикалов на ключевых стадиях апоптоза. Биохимия. 2009; 74 (3): 372–383. doi: 10.1134/S0006297909030122. Доступно: https://biochemistrymoscow.com/ru/archive/2009/74-03-0372/
  13. Plotnikov M.B., Aliev O.I., Maslov M.J., Vassiliev A.S., Kazakov A.A., Tyukavkina N.A., Plotnikova T.M. The antioxidant and membranotropic activity of taxifolin. Pharmacol Res. 2003; 48 (6): 607–12. doi: 10.1016/s1043-6618(03)00236-5. Доступно: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14527823/
  14. Zhang X., Lian X., Li H. et.al. Taxifolin attenuates inflammation via suppressing MAPK signal pathway in vitro and in silico analysis. Chin Herb Med. 2022; 14 (4): 554–62. doi: 10.1016/j.chmed.2021.03.002.
  15. Shao F., Tan T., Tan Y. et.al. Andrographolide alleviates imiquimod-induced psoriasis in mice via inducing autophagic proteolysis of MyD88. Biochem Pharmacol. 2016; 115: 94–103. doi: 10.1016/j.bcp.2016.06.001.
  16. Тюкавкина Н.А., Шостаковский М.Ф., Девятко Н.Г. О распределении флавоноидов в древесине сибирской лиственницы. Известия СО АН, серия "Биологические науки". 1969; 3 (15): 77–83. [Tyukavkina N.A., Shostakovsky M.F., Devyatko N.G. On the distribution of flavonoids in Siberian larch wood. Izvestiya SO AN, seriya "Biologicheskie nauki". 1969; 3 (15): 77–83 (in Russian)].
  17. Dharmasamitha I., Mas Rusyati L.M., Wati D.K. et.al. The Potential Anti-psoriatic Effects of Andrographolide: A Comparative Study to Topical Corticosteroids. Recent Adv Inflamm Allergy Drug Discov. 2025; 19 (1): 46–70. doi: 10.2174/0127722708296983240424102212.
  18. Andrés R.M., Montesinos M.C., Navalón P. et.al. NF-κB and STAT3 inhibition as a therapeutic strategy in psoriasis: in vitro and in vivo effects of BTH. J. Invest Dermatol. 2013; 133 (10): 2362–71. doi: 10.1038/jid.2013.182.
  19. Gupta R.K., Gupta K., Dwivedi P.D. TWEAK functions with TNF and IL-17 on keratinocytes and is a potential target for psoriasis therapy. Sci Immunol. 2021; 6 (65): eabi8823. doi: 10.1126/sciimmunol.abi8823.
  20. Alzaharna M., Alqouqa I., Cheung H.Y. Taxifolin synergizes Andrographolide-induced cell death by attenuation of autophagy and augmentation of caspase dependent and independent cell death in HeLa cells. PLoS One. 2017; 12 (2): e0171325. doi: 10.1371/journal.pone.0171325.
  21. Park J.E., Kwon H.J., Lee H.J. et.al. Anti-inflammatory effect of taxifolin in TNF-α/IL-17A/IFN-γ induced HaCaT human keratinocytes. Appl Biol Chem. 2023; 66: 8. doi: 10.1186/s13765-023-00769-3.
  22. Хундерякова Н.В., Белослудцева Н.В., Хмиль Н.В. и др. Исследование влияния водорастворимой формы дигидрокверцетина при его введении per os на энергетический обмен в лимфоцитах крови крыс с экспериментальной кардиомиопатией. Вопросы питания. 2021; 90(6): 50-58. [Hunderyakova N.V., Belosludtseva N.V., Khmil N.V. et.al. Investigation of the effect of the water-soluble form of dihydroquercetin when administered per os on energy metabolism in blood lymphocytes of rats with experimental cardiomyopathy. Nutrition issues. 2021; 90 (6): 50–8. (In Russ.)]. doi: 10.33029/0042-8833-2021-90-6-50-58.
  23. Varlamova E.G., Uspalenko N.I., Khmil N.V. et.al. A Comparative analysis of neuroprotective properties of Taxifolin and Its Water-Soluble Form in Ischemia of Cerebral Cortical Cells of the Mouse. Int J Mol Sci. 2023; 24 (14): 11436. doi: 10.3390/ijms241411436.
  24. Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А. Дигидрокверцетин – новая антиоксидантная и биологически активная пищевая добавка. Вопросы питания. 1997; 6: 12–5. [Tyukavkina N.A., Rulenko I.A., Kolesnik Yu.A. Dihydroquercetin is a new antioxidant and biologically active food additive. Voprosy pitaniya. 1997; 6: 12–5 (in Russian)].
  25. Зеня Е.Н., Ильясов И.Р., Тюкавкина Н.А. и др. Оценка антирадикальных свойств экстракта семян льна и его композиций с дигидрокверцетином. Бутлеровские сообщения. 2012; 29 (1): 62–7. [Zenya E.N., Il'yasov I.R., Tyukavkina N.A. et al. Evaluation of antiradical properties of flax seed extract and its compositions with dihydroquercetin. Butlerovskie soobshcheniya. 2012; 29 (1): 62–7 (in Russian)].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2025