Ставка на трансфер: развитие регуляторной базы для развития фармацевтической промышленности


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Трансфер производства лекарственных препаратов является одним из способов, позволяющих обеспечить население страны доступными и эффективными лекарственными препаратами. Развитие фармацевтической отрасли и правительственные инициативы, направленные на модернизацию здравоохранения, обусловливают привлекательность России для международного фармацевтического бизнеса, что, в свою очередь, позволяет получить российской фармацевтической промышленности современные технологии и оборудование мирового уровня, высокотехнологичные рабочие места и методы управления производством, а партнерам - гарантированный рынок сбыта. Однако несмотря на важность и приоритетность трансфера фармацевтического производства, иностранные производители сталкиваются с различными проблемами как экономического, так и правового характера при принятии стратегических решений о трансфере технологий. Развитие высокотехнологичного производства лекарственных препаратов связано с процессом передачи технологий. Указанный процесс возникает в результате перехода с одного этапа жизненного цикла лекарственного средства на последующий. Важной особенностью, характеризующей процесс трансфера, является регулирование передачи знаний и технологий, которые должны обеспечить по результатам промышленного производства стабильный уровень безопасности лекарственного препарата и его эффективности, воспроизводимость методик контроля качества. Указанные аспекты обращения лекарственных препаратов закладываются на стадии разработки. Специфика фармацевтической отрасли заключается в необходимости развития технологий в условиях глобализации рынка и острой конкуренции в сфере разработки, производства и продажи лекарственных препаратов. В связи с этим на первый план выходят экспортные возможности государств, важной частью которых является удобство регистрации и вывода на международный рынок современных, эффективных, безопасных и конкурентных с точки зрения стоимости лекарств.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Александр Иосифович Рудько

ООО «НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ»

Email: rudkoa@inbox.ru
генеральный директор общества с ограниченной ответственностью

Дмитрий Львович Коников

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: kdl68@mail.ru
магистрант

Кирилл Олегович Сидоров

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

научный сотрудник отдела научно-исследовательских работ

Юлия Геннадьевна Ильинова

Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет

Email: yulia.ilynova@pharminnotech.com
проректор по учебной работе

Список литературы

  1. Правительство РФ, Постановление от 15 апреля 2014 г. №305 «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».
  2. Наркевич И.А., Умаров С.З. Технологическая модернизация процессов лекарственного обеспечения в лечебно-профилактических учреждениях. Менеджер здравоохранения. 2013; 1: 44-9.
  3. Информационный портал «Новости GMP». Режим доступа: https://gmpnews.ru (дата обращения: 10.12.2019).
  4. Постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 гг. №1289 «Об установлении ограничений доступа иностранных лекарственных препаратов при государственных закупках».
  5. Приказ Министерства финансов от 4 июня 2018 г. №126н «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
  6. WHO guidelines on Transfer of Technology in pharmaceutical manufacturing №961. 2011; (7): 286-309.
  7. ISPE «Good Practice Guide: Technology Transfer. Third Edition»
  8. Государственная фармакопея XIV издания. Том I. [Электронное издание]. Режим доступа: http://resource.rucml. ru/feml/pharmacopia/14_1/HTML/207/index.html (дата обращения: 10.12.2019).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2020