Разработка и анализ липосомальной формы мелатонина для внутривенного введения


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Одной из основных причин смерти в мире являются нарушения мозгового кровообращения (НМК). Заболевания данной группы часто приводят к лишению дееспособности, инвалидизации, ухудшению качества жизни и требуют длительного лечения и реабилитации. Перспективным направлением в лечении НМК является использование антиоксидантов, к которым относится, в том числе, препарат мелатонин. Ввиду доказанной эффективности мелатонина при НМК рационально создание его парентеральной формы для ускоренной его доставки в организм пациента, особенно в ситуациях, когда пероральное введение препарата невозможно. Липосомальная форма мелатонина позволяет вводить препарат внутривенно и, вероятно, будет способствовать прохождению мелатонина через гематоэнцефалический барьер. Цель исследования - разработка методики получения липосомальной формы мелатонина для парентерального введения и исследование полученной лекарственной формы. Материал и методы. Липосомы получали гидратированием липидной пленки, полученной на роторном испарителе из фосфолипидов и холестерина. Мелатонин включали в липидную оболочку, предварительно растворив его в хлороформе. Размер липосом измеряли методом динамического светорассеяния. Очистку липосом от невключившегося мелатонина проводили методом диализа через полупроницаемую мембрану. Эффективность включения мелатонина в липосомы определяли методом УФ-спектрофотомерии. Результаты. Была получена липосомальная форма мелатонина с размером частиц 66,6±10 нм. Концентрация лекарственного вещества в данном препарате составила 1,8±0,01 мг/мл. Эффективность включения мелатонина в липосомы - 87,8±0,5%. Отношение включившегося мелатонина к фосфолипидам - 0,035. Заключение. Полученные липосомы с мелатонином могут быть пригодны для внутривенного введения, и при наличии способности проникать через гематоэнцефалический барьер обеспечить адресную доставку высоких концентраций мелатонина в ЦНС, где он будет оказывать свое лечебное действие.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Валентин Павлович Агеев

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева

Email: valeageev@yandex.ru
инженер лаборатории фармакокинетики

Олег Александрович Куликов

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева

Email: oleg-kulikov-84@mail.ru
доцент кафедры фармакологии, кандидат медицинских наук

Константин Георгиевич Гуревич

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова

Email: kgurevich@mail.ru
заведующий кафедрой ЮНЕСКО «Здоровый образ жизни - залог успешный развития», доктор медицинских наук, профессор

Василиса Игоревна Шляпкина

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева

Email: shlyapkina.98@mail.ru
лаборант лаборатории фармакокинетики

Андрей Владимирович Заборовский

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова

Email: azabor@mail.ru
заведующий кафедрой фармакологии, доктор медицинских наук

Список литературы

  1. WHO fact sheet. The top 10 causes of death [Electronic resource]. Access mode: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death
  2. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. [Электронное издание]. Режим доступа: https:// www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2278.htm
  3. Арушанян Э.Б. Защитная роль мелатонина при нарушениях мозгового кровообращения. Русский медицинский журнал. 2010; 8: 495-9.
  4. Beni S.M., Kohen R., Reiter R.J. et al. Melatonin-induced neuroprotection after closed head injury is associated with increased brain antioxidants and attenuated late-phase activation of NF-kB and AP-1. FASEB J. 2004; 18: 149-51. doi: 10.1096/fj.03-0323fje
  5. Yang B., Zang L.E., Cui J.W. et al. Melatonin Plays a Protective Role by Regulating miR-26a-5p-NRSF and JAK2-STAT3 Pathway to Improve Autophagy, Inflammation and Oxidative Stress of Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. Drug Des. Devel. Ther. 2020; 14: 3177-88. doi: 10.2147/DDDT.S262121
  6. Mack J.M., de Menezes Moura T., Bobinski F. et al. Neuroprotective effects of melatonin against neurotoxicity induced by intranasal sodium dimethyldithiocarbamate administration in mice. Neurotoxicology. 2020; 80: 144-54. doi: 10.1016/j.neuro.2020.07.008
  7. Куликов О.А., Агеев В.П., Инчина В.И. и др. Липосомальная лекарственная форма ацетилцистеина: получение и анализ. Фармация. 2016; 4: 23-5.
  8. Куликов О.А., Пятаев Н.А., Заборовский А.В. и др. Разработка наносомальной формы апротинина. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2017; 6: 707-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах