Оценка противовоспалительной активности нового производного 1,6-дигидропиримидина


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Соединения, в основу строения которых положен 1,3-диазиновый цикл, обладают различными видами биологической активности. Многие из них хорошо зарекомендовали себя на фармацевтическом рынке в качестве эффективных и безопасных лекарственных средств. Получение новых соединений, имеющих в основе пиримидиновое ядро, а также исследование их биологической активности является актуальным направлением. Цель исследования - оценка острой токсичности, противовоспалительной активности in silico и in vivo 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия. Материал и методы. Прогнозирование острой токсичности исследуемого соединения осуществляли с помощью локальной версии программного обеспечения (ПО) GUSAR. Острую токсичность in vivo определяли на белых аутбредных мышах-самцах. Компьютерный скрининг биологической активности проводили с помощью программы PASS, расположенной на веб-сервисе, свободно доступном через Интернет. Для экспериментальной оценки противовоспалительной активности были включены в работу две модели: «формалиновый отек лап мышей» и «ватная гранулема у крыс». Результаты. Прогнозируемые и экспериментальные данные острой токсичности коррелируют между собой. Исследуемое соединение относится к классу «практически нетоксично». В процессе скрининга биологической активности с помощью программы PASS получены данные о предположительной противовоспалительной активности. Исследования противовоспалительной активности in vivo показали, что 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олят натрия обладает выраженной противовоспалительной активностью. Заключение. Результаты компьютерного моделирования позволили определить острую токсичность и выявить потенциальную биологическую активность нового 5-бутил-1,2-дифенил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия. Экспериментально доказано, что исследуемое соединение обладает низкой токсичностью и проявляет выраженную противовоспалительную активность.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Владимировна Куваева

Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет

Email: kuvaeva@pharminnotech.com
доцент кафедры органической химии, кандидат фармацевтических наук

Денис Андреевич Колесник

Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет

Email: denis.kolesnik@spcpu.ru
аспирант кафедры органической химии

Полина Олеговна Левшукова

Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет

Email: levshukova.polina@pharminnotech.com
студентка фармацевтического факультета

Евгения Никитична Кириллова

Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет

Email: eugenia.kirillova@pharminnotech.com
доцент кафедры органической химии, кандидат химических наук

Дмитрий Юрьевич Ивкин

Санкт-Петербургский химико-фармацевтический университет

Email: dmitry.ivkin@pharminnotech.com
доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии, кандидат биологических наук

Список литературы

  1. VIDAL: [справочная система]. Москва, «Видаль Рус». [Электронное издание]. Режим доступа (для зарегистрированных пользователей): http://www.vidal.ru (дата обращения 01.04.2021).
  2. Колесник Д.А., Куваева Е.В., Яковлев И.П. и др. Синтез гидрофильных форм 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов и оценка их острой токсичности «insilico» и «in vivo». Бутлеровские сообщения. 2021; 66 (4): 41-5. DOI: jbc-01/21-66-4-4
  3. Электронная программа GUSAR V. 2011.1: система моделирования острой токсичности (для моделирования). Разработчики А. Захаров, В. Поройков. М., 2011. (Электронная дистрибьюция). Заглавие с титула экрана.
  4. Миронов А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1. М.: Гриф и К, 2012; 944.
  5. Электронная программа STATISTICA 7.0: система статистического анализа (для статистического анализа). Разработчик «Statsoft», Америка: 1984. (Электронная дистрибьюция). Заглавие с титула экрана.
  6. PASS On line. Way2Drug: Москва. [Электронное издание]. Режим доступа (для зарегистрированных пользователей): www.way2drug.com/PASS On line (дата обращения 08.01.2020).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах