Investigation of the pharmacokinetics of an original drug for the treatment of HIV-1 infection
- 作者: Kosman V.M.1, Demchenko D.V.1, Jain E.A.2, Makarov V.G.3, Balabaniyan V.Y.2
-
隶属关系:
- Saint Petersburg Institute of Pharmacy
- M.V. Lomonosov Moscow State University
- PHARMACY HOUSE Research and Production Association
- 期: 卷 70, 编号 4 (2021)
- 页面: 48-56
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/0367-3014/article/view/113514
- DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2021-04-08
- ID: 113514
如何引用文章
详细
全文:
作者简介
Vera Kosman
Saint Petersburg Institute of Pharmacy
Email: kosman.vm@doclinika.ru
Head of chemical-analytical research group, senior researcher
Dmitry Demchenko
Saint Petersburg Institute of Pharmacy
Email: demchenko.dv@doclinika.ru
Head of formulation technology, senior researcher
Ekaterina Jain
M.V. Lomonosov Moscow State University
Email: ekaterina.korsa@gmail.com
Post-graduate student of the department of pharmaceutical chemistry, pharmacognosy and organization of pharmaceutical business of the Faculty of Medicine
Valeriy Makarov
PHARMACY HOUSE Research and Production Association
Email: makarov.vg@doclinika.ru
Depute of director
Vadim Balabaniyan
M.V. Lomonosov Moscow State University
Email: bal.pharm@mail.ru
Associate professor of the Department of pharmaceutical technology of the Faculty of Medicine
参考
- Макаров В.Г., Макарова М.Н., Демченко Д.В., авторы; АО «НПО «ДОМ ФАРМАЦИИ», патентообладатель. Способы повышения растворимости лекарственного средства на основе пиримидинового производного бензофенона. Патент РФ 2729792. 12.08.2020
- Демченко Д.В., Джайн (Корсакова) Е.А., Балабаньян В.Ю. и др. Разработка и биофармацевтическая оценка таблеток на основе труднорастворимой субстанции 1-[2-(2-бензо-илфенокси)этил]-6-метилурацил. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2020; 9 (4): 15-20. doi: 10.33380/2305-2066-2020-9-4-79-87
- Косман В.М., Демченко Д.В., Джайн (Корсакова) Е.А. и др. Сравнительное исследование фармакокинетики субстанции 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила и твердых дисперсных систем на ее основе на кроликах. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021; 10 (2): 19-24. doi: 10.33380/2305-2066-2021-10-2-00-00
- Novikov M.S., Ivanova O.N., Ivanov A.V. et al. 1-[2-(2-Benzoyl- and 2-benzylphenoxy)ethyl]uracils as potent anti-HIV-1 agents. Bioorg. Med. Chem. 2011; 19: 5794-902.
- Озеров А.А., Новиков М.С., Луганченко А.И. и др. Новые N-[2-(Бензоилфенокси)этил]производные нуклеиновых оснований - синтез и анти-ВИЧ-1 активность in vitro. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2012; 4: 15-8
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1. М.: Гриф и К, 2012; 845-55.
- Руководство по экспертизе лекарственных средств. Т. I. М.: Гриф и К, 2013; 6-44.
- Bland M. An Introduction to Medical Statistics (3rd edition). Oxford Medical Publications. 2000; 422.
- Пиотровский В.К. Метод статистических моментов и интегральные модельно-независимые параметры фармакокинетики. Фармакология и токсикология. 1986; 49 (5): 118-27.
- Zhang Y., Huo M., Zhou J. et al. An add-in program for pharmacokinetic and pharmacodynamic data analysis in Microsoft Excel. Comput. Methods Programs Biomed. 2010; 99 (3): 306-14. doi: 10.1016/j.cmpb.2010.01.007
- Косман В.М., Демченко Д.В., Джайн (Корсакова) Е.А. и др. Стандартизация готового лекарственного средства с оригинальной субстанцией производного бензофенона для лечения ВИЧ-1 инфекции. Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2021; 24 (1): 4-10. doi: 10.29296/25877313-2021-01-01.
- ICH, Q2A, Harmonized tripartite guideline, text on validation of analytical procedures, IFPMA, in: Proceedings of the International Conference on Harmonization, Geneva, 1994; 1-5.
- ICH, Q2B, Harmonized tripartite guideline, validation of analytical procedure: methodology, IFPMA, in: Proceedings of the International Conference on Harmonization, Geneva, 1996; 1-8.
- Guideline on bioanalytical method validation. EMEA/ CHMP/EWP192217/2009, London, Committee for medicinal products for human use (CHMP). 2011.
- Guidance for Industry: Bioanalytical method for validation. - Rockville, MD, U.S. Department of Health and Human Services, FDA, Center for Drug Evaluation and Research, Center for veterinary medicine. 2018; 41.
- Карлина М.В., Пожарицкая О.Н., Шиков А.Н. Экспериментальная фармакокинетика, современные требования, исследования in vitro. Международный вестник ветеринарии. 2015; 3: 98-102.
- Balani S.K., Kauffman L.R., de Luna F.A., Lin J.H. Nonlinear pharmacokinetics of efavirenz (DMP-266), a potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, in rats and monkeys. Drug Metab. Dispos. 1999; 27 (1): 41-5.
- Mogatle S., Kanfer I. Rapid method for the quantitative determination of efavirenz in human plasma. J. Pharm. Biomed. Anal. 2009; 49 (5): 1308-12.
- Эфавиренз. Инструкция по медицинскому применению. [Электронное издание]. Режим доступа: https: www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2757.htm (дата обращения 11.2020).
- Кравченко А.В., Рафальский В.В. Антиретровирусные препараты. Клиническая микробиология и антимикробная терапия. 2003; 5 (4): 360-79.
- Практическое руководство по антиифекционной химиотерапии. (под ред. Л.С. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.И. Козлова). Смоленск: МАКМАХ, 2007; 462.
- Этравирин. Инструкция по медицинскому применению. [Электронное издание]. Режим доступа: https: www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3802.htm (дата обращения 11.2020).