Фармация

Рецензируемый научно-практический медицинский журнал.

Главный редактор

  • Самылина Ирина Александровна, д-р фармацевт. наук, член-корресподент РАН, проф.

Издатель

  • Издательский дом «Русский врач»

Учредитель

  • Министерство здравоохранения Российской Федерации

  • Российский центр фармацевтической и медико-технической информации

О журнале

«Фармация» – журнал освещает результаты научных исследований по всем направлениям современной фармации. Большое внимание уделяется вопросам стандартизации лекарственных средств как синтетического, так и природного происхождения и создания современной нормативной документации, обеспечивающей высокое качество препаратов, а также разработке методик определения лекарственных средств в биожидкостях. На страницах журнала подробно освещаются вопросы технологии лекарств, направленные на получение оригинальных препаратов, в том числе с использованием нанотехнологий, вопросы перевода экстемпоральной рецептуры в промышленное производство, вопросы фармакоэкономических исследований, результаты фармакологических исследований, проводимых как в экспериментах на животных, так и в клинике.

Cогласно решению Президиума Высшей аттестационной комиссии (ВАК) журнал «Фармация» включен в перечень ведущих рецензируемых научных журналов, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук по специальностям

  • 14.03.00 – медико-биологические науки
  • 14.04.00 – фармацевтические науки
  • 02.00.00 – химические науки.

Представлен в международных реферативных базах Chemical Abstracts, WoS (BIOSIS) и EBSCO.

По данным Научной электронной библиотеки eLIBRARY.RU по состоянию на 2022 г. импакт-фактор журнала «Фармация» составил 0,325.


Рубрики

  • Фармацевтическая химия и фармакогнозия
  • Организация и экономика
  • Технология лекарственных средств
  • Фармакология: эксперимент и клиника
  • Актуальная информация
  • Компетентное мнение
  • Образование
  • Гомеопатия
  • Обзор литературы

Коды по номенклатуре специальностей ВАК, к которым относится публикуемый в журнале контент

  • 14.04.03 – Организация фармацевтического дела (экономические науки) с 28.12.2018
  • 3.3.6. Фармакология, клиническая фармакология (фармацевтические науки)
  • 3.4.1. Промышленная фармация и технология получения лекарств (фармацевтические науки)
  • 3.4.2. Фармацевтическая химия, фармакогнозия (фармацевтические науки)
  • 3.4.3. Организация фармацевтического дела (фармацевтические науки) с 01.02.2022

Текущий выпуск

Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 73, № 2 (2024)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Обзор

Современные подходы к анализу стереоизомерного состава дигидрокверцетина
Терехов Р.П., Савина А.Д., Панков Д.И., Никитин И.Д., Селиванова И.А.
Аннотация

Дигидрокверцетин (ДКВ) является типичным представителем семейства флавоноидов и известен высокой способностью к связыванию активных форм кислорода. Многие исследователи полагают, что антиоксидантные свойства − причина широкого спектра биологической активности ДКВ. При этом часто игнорируется факт наличия в химической структуре этого флаванонола двух центров хиральности в положениях 2 и 3 пиранонового кольца, что предопределяет возможность его существования в виде четырех стереоизомеров. Данный обзор научной литературы выполнен с целью систематизации данных по анализу стереоизомеров ДКВ и осуществления контроля качества перспективных хиральных лекарственных средств на его основе. Установлено, что в силу неоднородности данных по оптической активности молекул флаванонола опираться на результаты поляриметрии при проведении исследований и разработке нормативной документации представляется затруднительным. Информация по спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) диастереомеров ДКВ отличается более высокой надежностью, однако этот метод не дает возможность идентифицировать отдельные стереоизомеры и не внедрен в рутинный фармацевтический анализ. Из всех рассмотренных методов анализа в настоящий момент лишь высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) характеризуется достаточной энантиоселективностью. Результаты проведенного обзора научной литературы указывают, что хроматография является наиболее перспективным методом контроля качества хирального лекарственного средства, который может быть разработан на базе ДКВ. Обращаясь к истории фармацевтической науки, кажется излишним напоминать о существенной роли стереохимического состава биологически активных веществ в обеспечении эффективности и безопасности лекарственных средств. Результаты нашего обзора призваны обратить внимание научного сообщества на существенные пробелы в текущей системе знаний и в нормативной документации.

Фармация. 2024;73(2):5-12
pages 5-12 views

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Количественное определение рутина в флавоноид-содержащем растительном сырье методом ВЭТСХ
Кобахидзе Т.И., Агатонович-Куштрин С., Гегечкори В.И., Чугаев Д.В., Раменская Г.В.
Аннотация

Введение. В связи с возрастанием требований к качеству фармацевтической продукции растут и требования к стандартизации фитопрепаратов, что, в свою очередь, вызывает необходимость развития подходов к контролю качества лекарственного растительного сырья (ЛРС). Использование такого передового метода, как высокоэффективная тонкослойная хроматография (ВЭТСХ), позволит повысить качество стандартизации ЛРС, что связано с преимуществами данного метода: минимизированная пробоподготовка, параллельное определение небольших объемов, время элюирования, высокая чувствительность, эффективность и экспрессность.

Цель исследования. Количественное определение рутина методом ВЭТСХ, а также сравнение результатов количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на рутин спектрофотометрическим методом.

Материал и методы. ЛРС – траву фиалки подвергали экстракции по разработанной методике 70 и 96% этанолом. Количественное определение рутина в экстрактах проводили методами ВЭТСХ и спектрофотометрии.

Результаты. Разработанная методика количественного определения рутина прошла валидацию по показателям линейности, специфичности и правильности. Была показана разница экстрактивной способности используемых растворителей. Процентное содержание рутина установленное с помощью метода ВЭТСХ в этанольном (96%) экстракте (3 мкл) – 3,0826%, в этанольном (70%) экстракте (3 мкл) – 1,5911%. Процентное содержание рутина установленное с помощью метода ВЭТСХ в этанольном (96%) экстракте (5 мкл) – 3,0894%, в этанольном (70%) экстракте (5 мкл) – 1,6064%. Процентное содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин установленное с помощью спектрофотометрического метода в этанольном (96%) экстракте – 3,4289%, в этанольном (70%) экстракте – 2,4176%.

Заключение. В результате исследования была разработана и валидирована методика количественного определения рутина, которая может быть использована при стандартизации травы фиалки.

Фармация. 2024;73(2):13-17
pages 13-17 views
Биоморфологические особенности и антиоксидантная активность видов мяты негибридного происхождения, произрастающих в регионе Северного Кавказа
Попов И.В., Яковлева С.Г., Попова О.И., Самылина И.А., Ковтун Е.В., Боков Д.О., Татаренко-Козмина Т.Ю.
Аннотация

Введение. Современные исследователи отмечают роль антиоксидантов в коррекции жирового и углеводного обмена, поэтому поиск новых сырьевых источников для получения субстанций, обладающих антиоксидантной активностью актуален. Наиболее мощными природными антиоксидантами считаются полифенольные соединения. Наше внимание привлекли негибридные виды мяты, произрастающие в регионе Северного Кавказа.

Цель исследования. Изучение биоморфологических особенностей и хозяйственно-ценных признаков видов Mentha L. (Lamiaceae), их фитохимическая характеристика по содержанию эфирного масла и некоторых фенольных соединений, определение антиоксидантой активности для обоснования перспектив использования в медицине и фармации.

Материал и методы. Исследования проводили по методикам Государственной фармакопеи (ГФ) XIV и XV издания. Образцы сырья мяты полевой (M. arvensis L.), м. водяной (M. aquatica L.), м. длиннолистной (M. longifolia (L.) Huds.), м. блошиной (M. pulegium L.), м. колосистой (M. spicata L.), заготовленные в лесостепной и степной зонах, а также на горных склонах, сырых местах, иногда на пустырях, в РСО – Алания, КЧР, КБР и Ставропольском крае в естественных местах их произрастания (конец июля–август 2021–2023 гг.). Объекты высушивали воздушно-теневым способом. Антиокисдантную активность определяли амперометрическим и титриметрическим методом.

Результаты. Виды мяты негибридного происхождения, произрастающие на Северном Кавказе, содержат эфирные масла, гидроксикоричные и тритерпеновые кислоты, флавоноиды и полифенольные соединения. Установленные антиоксидантные свойства водно-спиртовых извлечений видов мяты, помимо традиционно известного желчегонного и спазмолитического эффектов, могут рассматриваться как значимые для снижения массы тела.

Заключение. Содержание эфирного масла и полифенольных соединений в различных видах мяты, а также установленные антиоксидантные свойства водно-спиртовых извлечений, помимо традиционно известного желчегонного и спазмолитического эффектов, могут рассматриваться как значимые для снижения массы тела.

Фармация. 2024;73(2):18-24
pages 18-24 views
Сравнительное изучение морфолого-анатомических признаков видов череды (Bidens L.)
Родин М.Н., Баева В.М., Боков Д.О., Воронов В.М., Самылина И.А.
Аннотация

Введение. Определение близкородственных примесных видов при подтверждении подлинности лекарственного растительного сырья (ЛРС) является весьма трудной задачей, в особенности для измельченного ЛРС и ЛРС в виде порошка. Одним из таких объектов является череда трехраздельная, которая склонна к полиморфизму и занимает один ареал с чередой поникшей, чередой дважды-перистой и чередой олиственной.

Цель работы – сравнительный фармакогностический анализ видов рода Bidens L., которые могут быть заготовлены совместно с фармакопейным видом – чередой трехраздельной.

Материал и методы. В качестве объектов исследования использовались высушенные травы череды трехраздельной (Bidens tripartita L.), череды поникшей (Bidens cernua L.), череды дважды-перистой (Bidens bipinnata L.), череды олиственной (Bidens frondosa L.), собранные в Московской области в 2020–2021 гг. В настоящей работе изучалось анатомо-морфологическое строение листьев, как наиболее предпочтительной части с диагностической точки зрения. Исследование анатомо-морфологических признаков проводили согласно ОФС ГФ РФ XIV 1.5.1.0003.15 «Листья».

Результаты. Представлена сравнительная характеристика анатомо-диагностических внешних и микроскопических признаков листьев череды. Череда трехраздельная и олиственная выше остальных. В отличие от примесных видов, у череды трехраздельной самые крупные глубокотрехраздельные неравномерно-пильчатые листья, более выраженная извилистость клеток эпидермиса верхней стороны листа, сочетаются многоклеточные тонкостенные гусеницеобразные и простые толстостенные волоски, а секреторные ходы в мезофилле проходят по жилке.

Заключение. Среди изученных видов череды каждый обладает характерными особенностями морфологического и анатомического строения. Эти специфические признаки могут использоваться при установлении подлинности ЛРС и отличии от примесных видов череды, которые нуждаются в дальнейших исследованиях.

Фармация. 2024;73(2):25-33
pages 25-33 views
Состав биологически активных веществ плодов клюквы обыкновенной (Oxycoccus palustris Pers.) различных способов консервации
Сергунова Е.В., Малышева М.О., Морохина С.Л., Самылина И.А.
Аннотация

Введение. Изучение плодов клюквы обыкновенной является перспективным, за счет большого разнообразия биологически активных веществ, входящих в их состав, широкого спектра терапевтических свойств, а также способности плодов клюквы к длительному хранению и устойчивости к жестким условиям внешней среды.

Свежие плоды содержат максимальное количество биологически активных веществ и, соответственно, обладают наиболее выраженным фармакологическим действием.

Для сохранения состава и содержания биологически активных веществ в фармации используется консервация. Чаще всего прибегают к высушиванию. Новым и перспективным способом для сохранения качества лекарственного растительного сырья может считаться замораживание

Цель исследования. Изучение влияния замораживания и высушивания на качественный состав и количественное содержание биологически активных веществ в плодах клюквы обыкновенной.

Материал и методы. Объектом исследования служили свежие, замороженные, высушенные плоды клюквы обыкновенной, собранные на территории Псковской и Новгородской областях в 2022 г. в период плодоношения. Изучение состава биологически активных веществ (БАВ) и количественную оценку содержания проводили по фармакопейным методикам, используя анализ с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ), спектрофотометрии и окислительно-восстановительные методы титрования.

Результаты. Методом ТСХ-анализа в плодах идентифицированы органические кислоты (аскорбиновая, яблочная, лимонная, винная и янтарная), флавоноиды (рутин, кверцетин), дубильные вещества (галловая кислота) и антоцианы. Различий в качественном составе у высушенных и замороженных плодов выявлено не было.

В плодах клюквы разных способов консервации определено содержание органических кислот, дубильных веществ, флавоноидов и антоцианов. Установлено, что при высушивании плодов происходит снижение содержания всех изучаемых групп БАВ, в среднем на 40–60% от исходного содержания в свежем сырье. Аскорбиновая кислота разрушается в большей степени (90–92%). Воздействие низких температур приводит к незначительному снижению БАВ в плодах клюквы обыкновенной (7–14%).

Заключение. Изучено влияние способов консервации на состав и содержание БАВ в плодах клюквы обыкновенной. Показана возможность использования замороженных плодов клюквы обыкновенной в качестве альтернативы свежему и высушенному сырью при изготовлении препаратов в аллопатии и гомеопатии.

Фармация. 2024;73(2):34-39
pages 34-39 views
Определение показателей качества комбинированного ноотропного препарата
Абдуназаров А.И., Ташпулатова А.Д.
Аннотация

Введение. Государственная лекарственная политика Республика Узбекистан (РУз) направлена на выпуск новых доступных импортозамещающих лекарственных препаратов (ЛП) отечественного производства, по активности не уступающих зарубежным аналогам. Учитывая это и высокую стоимость импортируемых ноотропных препаратов, на фармацевтическом производстве ООО «Temur med farm» (Сырдарьинская обл., РУз) разработан состав, технология и налажен выпуск комбинированного ЛП «Ноотротем». «Ноотротем» представляет собой комбинированный препарат пирацетам и метилэтилгидроксипиридина сукцината в инъекционной лекарственной форме. На основании доклинических фармакологических исследований доказано выраженное ноотропное и метаболическон действие изучаемого препарата.

Цель исследования. Целью данных исследований является разработка методик оценки качества и установление показателей качества комбинированного препарата «Ноотротем», раствор для инфузий.

Материал и методы. В качестве объектов исследования использовали 5 серий лабораторных образцов препарата «Ноотротем», раствор для инфузий, полученных на фармацевтическом производстве ООО «Temur med farm» (РУз).

Результаты. Определение показателей качества исследуемого препарата проводили в соответствии с современными требованиями Национальной фармакопеи РУз и Европейской фармакопеи, а также согласно общему техническому регламенту о безопасности лекарственных средств.

Заключение. В результате проведенных исследований установлены основные показатели качества препарата «Ноотротем», раствор для инфузий, по показателям: описание, подлинность, прозрачность, цветность, рН, объем заполнения упаковки, механические включения, посторонние примеси, остаточный диоксид серы, осмоляльность. Установлены пределы их нормирования в соответствии с ГФ РУз.

Фармация. 2024;73(2):40-45
pages 40-45 views

Организация и экономика

Организация фармацевтического просвещения взрослого населения: от теории к практике
Шестакова Т.В., Кирщина И.А., Солонинина А.В., Михайлова В.Н.
Аннотация

Введение. Санитарная грамотность определена ВОЗ как один из достоверных параметров, позволяющих прогнозировать состояние здоровья общества в перспективе. Уровень санитарной грамотности неотъемлем от фармацевтической грамотности личности, так как значительная часть вопросов здоровьесбережения связана с применением лекарственных препаратов (ЛП). Фармацевтическая грамотность может быть рассмотрена как одна из важнейших компонент санитарной грамотности в целом.

На сегодняшний день отсутствует единая методология повышения фармацевтической грамотности личности и общества в целом.

Цель исследования. Разработка научно-практического подхода к организации фармацевтического просвещения взрослого населения с участием специалистов фармацевтического профиля.

Материал и методы. Контент-анализ, логический анализ, метод систематизации, метод моделирования.

Результаты. Определены компоненты теоретической основы формирования фармацевтической компетентности взрослого населения. Проведено дифференцирование информации о ЛП, определены виды фармацевтической информации и сформировано их предметное наполнение для целей фармацевтического просвещения населения. Выявлены социально-демографические группы и факторы, коррелирующие с более высоким уровнем фармацевтической грамотности. Сформулированы дополнительные условия, которые следует учитывать при развитии фармацевтической грамотности и формировании фармацевтической компетентности взрослого населения. Определены и систематизированы организационные технологии, релевантные целям фармацевтического просвещения. Определены ключевые позиции эффективной практики фармацевтического просвещения. Представлены перспективные механизмы организации фармацевтического просвещения с учетом реализации профессионального потенциала фармацевтических работников. Разработана многоуровневая модель формирования фармацевтической компетентности взрослого населения.

Заключение. Предложенная методология ступенчатого становления фармацевтической компетентности взрослого населения на основе релевантного выбора организационных технологий и правил андрагогики с опорой на международную концепцию санитарного просвещения и существующие уровни здоровья населения, выступает научно-практическим подходом к формированию адекватного уровня фармацевтических знаний для эффективного и безопасного использования ЛС и формированию культуры ответственного отношения граждан к собственному здоровью.

Фармация. 2024;73(2):46-54
pages 46-54 views

Фармакология: эксперимент и клиника

Современные препараты для нутритивной поддержки пациента
Морозов А.М., Сергеев А.Н., Аскеров Э.М., Дроздова Д.А., Маркова П.Д., Ходжаева С.Э.
Аннотация

Введение. В настоящее время нутритивная поддержка является неотъемлемой частью ведения больных в стационарах любого профиля. Парентеральное питание (ПЭП) является жизненно важной терапией и показано в тех ситуациях, когда энтеральное или пероральное питание невозможно или недостаточно, например, при таких клинических состояниях, как запущенные варианты болезни Крона и язвенного колита, стенотические деформации пищевода, коматозное изменение сознания, раковая кахексия, невропатии различной этиологии и др.

Целью настоящего исследования явилось изучение препаратов для ПЭП в рамках комплексного подхода к лечению различных патологических состояний. ПЭП является в современной клинической медицине неотъемлемой частью адекватного лечения при наличии белково-энергетической недостаточности у пациентов. На данный момент существует множество питательных смесей, которые могут возместить потери нутриентов при различных патологиях. Существуют стандартные системы, которые позволяют возместить дефицит субстратов по отдельности, однако наиболее эффективными считаются системы «3 в 1», которые являются более гармоничными и сбалансированными по своему составу, что, в свою очередь, приводит к наиболее полному удовлетворению потребностей больных в питательных веществах.

Заключение. Таким образом, при нерациональном использовании повышаются риски для пациента, поэтому для их нивелирования необходимо реализовывать программы для контроля производства смесей и оценки их качественного и количественного состава.

Фармация. 2024;73(2):55-62
pages 55-62 views

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах