Антагонисты рецепторов сигма-1 галоперидол и хлорпромазин модулируют влияние глутоксима на транспорт Na+ в коже лягушки
- Авторы: Крутецкая З.И.1, Мельницкая А.В.1, Антонов В.Г.1, Ноздрачев А.Д.1
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Выпуск: Том 484, № 5 (2019)
- Страницы: 629-632
- Раздел: Биохимия, биофизика, молекулярная биология
- URL: https://journals.eco-vector.com/0869-5652/article/view/12788
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0869-56524845629-632
- ID: 12788
Цитировать
Полный текст
Аннотация
С помощью метода фиксации потенциала исследовали участие рецепторов сигма-1 в регуляции иммуномодулятором глутоксимом транспорта Na+ в эпителии кожи лягушки. Впервые показали, что обработка кожи лягушки антагонистами рецепторов сигма-1 — галоперидолом или хлорпромазином — подавляет стимулирующее влияние глутоксима на транспорт Na+. Полученные результаты свидетельствуют о возможном участии рецепторов сигма-1 в регуляции глутоксимом транспорта Na+ в коже лягушки.
Ключевые слова
Об авторах
З. И. Крутецкая
Санкт-Петербургский государственный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
Россия, Санкт-Петербург
А. В. Мельницкая
Санкт-Петербургский государственный университет
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
Россия, Санкт-Петербург
В. Г. Антонов
Санкт-Петербургский государственный университет
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
Россия, Санкт-Петербург
А. Д. Ноздрачев
Санкт-Петербургский государственный университет
Email: z.krutetskaya@spbu.ru
академик РАН
Россия, Санкт-ПетербургСписок литературы
- Наточин Ю.В. Основы физиологии почки. Л.: Наука, 1982. 184 с.
- Benos D.J., Stanton B.A. // J. Physiol. 1999. V. 520. P. 631–644.
- Kellenberger S., Schild L. // Physiol. Rev. 2002. V. 82. P. 735–767.
- Крутецкая З.И., Лебедев О.Е., Мельницкая А.В., Антонов В.Г., Ноздрачев А. Д. // ДАН. 2008. T. 421. № 5. С. 709–712.
- Rousseaux C.G., Greene S.F. // J. Recept. Signal. Trans. 2016. V. 36. Р. 327–388.
- Hellewell S.B., Bruce A., Feinstein G., et al. // Eur. J. Pharmacol. 1994. V. 268. P. 9–18.
- Cobos E.J., Entrena J.M., Nieto F.R., et al. // Curr. Neuropharmacol. 2008. V. 6. P. 344–366.
- Su T.-P., Hayashi T., Maurice T., et al. // Trends Pharmacol. Sci. 2010. V. 31. P. 557–566.
- Мельницкая А.В., Крутецкая З.И., Бутов С.Н., Крутецкая Н.И., Антонов В.Г. В сб. “Актуальные вопросы биологической физики и химии БФФХ-2017”. Севастополь: Севастопол. гос. ун-т, 2017. С. 272–275.
- Itzhak Y., Ruhland M., Krahling H. // Neuropharmacology. 1990. V. 29. P. 181–184.
- Cobos E.J., Del Pozo E., Baeyens J.M. // J. Neurochem. 2007. V. 102. P. 812–825.
- Carnally S.M., Johannessen M., Henderson R.M., et al. // Biophys. J. 2010. V. 98. Р. 1182–1191.
- Herrera Y., Katnik C., Rodriguez J.D., et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2008. V. 327. Р. 491–502.
- Firsov D., Robert-Nicoud M., Gruender S., et al. // J. Biol. Chem. 1999. V. 274. P. 2743–2749.
- Boldyrev A.A., Bulygina E.R. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1997. V. 834. Р. 666–668.
Дополнительные файлы
