Белки-партнёры селенопротеина SELM и роль соединений селена в регуляции его экспрессии в раковых клетках человека

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Осуществлён поиск потенциальных партнёров селенопротеина человека SELM в лизатах двух раковых клеточных линий HT-1080 (фибросаркома) и MCF-7 (аденокарцинома груди). В качестве партнёров идентифицированы две изоформы цитоплазматического актина: цитоплазматический актин 1 (b-актин цитоскелета) и цитоплазматический актин 2 (g-актин цитоскелета). Кроме того, исследовано влияние двух широко распространённых противоопухолевых соединений селена (селенита натрия и метилселениновой кислоты) на экспрессию SELM в исследуемых раковых линиях. Показано, что 1 мкM и 10 мкM селенита натрия не влияли на экспрессию SELM в клетках фибросаркомы, тогда как в клетках аденокарциномы груди 1 мкМ селенита натрия незначительно усиливал экспрессию, а в концентрации 10 мкМ значительно снижал (почти в два раза). Метилселениновая кислота в обеих раковых клеточных линиях способствовала усилению экспрессии гена hSELM.

Об авторах

Е. Г. Варламова

Институт биофизики клетки Российской академии наук Федерального исследовательского центра “Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: 1928lv@mail.ru
Россия, 142290, Московская обл., г. Пущино, ул. Институтская, 3

М. В. Гольтяев

Институт биофизики клетки Российской академии наук Федерального исследовательского центра “Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук

Email: 1928lv@mail.ru
Россия, 142290, Московская обл., г. Пущино, ул. Институтская, 3

Е. Е. Фесенко

Институт биофизики клетки Российской академии наук Федерального исследовательского центра “Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук

Email: 1928lv@mail.ru

Член-корреспондент РАН

Россия, 142290, Московская обл., г. Пущино, ул. Институтская, 3

Список литературы

  1. Zhou J.C., Zhao H., Tang J-Y., Li J.G., Liu X.L., Zhu Y.M. // Genes Genom. 2011. V. 33. P. 529-534.
  2. Korotkov K.V., Novoselov S.V., Hatfield D.L., Glady-shev V.N. // Mol. Cell Biol. 2002. V. 22. P. 1402- 1411.
  3. Dikiy A., Novoselov S.V., Fomenko D.E., Sengupta A., Carlson B.A., Cerny R.L., Ginalski K., Grishin N.V., Hatfield D.L., Gladyshev V.N. // Biochem. 2007. V. 46. P. 6871-6882.
  4. Reeves M.A., Bellinger F.P., Berry M.J. // Antioxid. Redox. Signal. 2010. V. 12. P. 809-18.
  5. Варламова Е.Г., Гольтяев М.В., Фесенко Е.Е . // ДАН. 2016. Т. 468 № 4 С. 456-458.
  6. Варламова Е.Г., Новосёлов С.В., Новосёлов В.И., Фесенко Е.Е. // ДАН. 2011. Т. 441. № 3. С. 399-401.
  7. Varlamova E.G., Novoselov V.I. // Mol. Biol. (Mosk). 2012. V. 46. P. 276-284.
  8. Jacob C., Giles G.I., Giles N.M., Sies H. // J. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2003. V. 42. P. 4742-4758.
  9. Ferguson A.D., Labunskyy V.M., Fomenko D.E., Arac D., Chelliah Y., Amezcua C.A., Rizo J., Gladyshev V.N., Deisenhofer J. // J. Biol. Chem. 2006. V. 281. P. 3536-3543.
  10. Bang J.1., Jang M., Huh J.H., Na J.W., Shim M., Carlson B.A., Tobe R., Tsuji P.A., Gladyshev V.N., Hatfield D.L., Lee B.J. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2015. V. 456. P. 884-890.
  11. Кузнецова Ю.П., Гольтяев М.В., Горбачева О.С., Новосёлов С.В., Фесенко Е.Е. // ДАН. 2018. Т. 480. № 1. С. 107-111.
  12. Varlamova E.G., Goltyaev M.V. // Biophysics. 2018. V. 63. P. 699-704.
  13. Guan L., Han B., Li Z., Hua F., Huang F., Wei W., Yang Y., Xu C. // Apoptosis. 2009. V. 14. P. 218-225.
  14. Shigemi Z., Manabe K., Hara N., Baba Y., Hosokawa K., Kagawa H., Watanabe T., Fujimuro M. // Chem. Biol. Interact. 2017. V. 266. P. 28-37.
  15. Han B., Ren Y., Guan L., Hua F., Yang Y., Yang T., Cao T., Dong H., Pan H., Xu C. // Oncol. Res. 2009. V. 17. P. 373-381.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2019