Нейропротекторное действие амидных нейролипинов в моделях нейротоксичности на культуре человеческих нейроноподобных клеток SH-SY5Y

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В условиях модели нейродегенерации с использованием линии нейроноподобных клеток SH-SY5Y человека амидные производные арахидоновой и докозагексаеновой кислот не защищали клетки от токсического действия нейротоксина 1-метил‑4-фенил-пиридиния (МФП+) и CoCl2, но защищали от влияния H2O2. Защитная активность нейролипинов начинала проявляться при концентрации 0,5 нМ, и используемые в работе нейролипины по этому признаку можно расположить следующим образом: докозагексаеноилдофамин > арахидоноилсерин >= арахидоноилглицин > арахидоноил гамма-аминомасляной кислоты >= этаноламид арахидоновой кислоты.

Об авторах

М. Г. Акимов

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: akimovmike@gmail.com
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

А. М. Ашба

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: akimovmike@gmail.com
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Е. В. Фомина-Агеева

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: akimovmike@gmail.com
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Н. М. Грецкая

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: akimovmike@gmail.com
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Н. Ф. Мясоедов

Институт молекулярной генетики Российской академии наук

Email: akimovmike@gmail.com

Академик РАН

Россия, 123182, г. Москва, пл. акад. Курчатова, 2

В. В. Безуглов

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: akimovmike@gmail.com
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Список литературы

  1. Pertwee R. G. Endocannabinoids and Their Pharmacological Actions // Handb Exp. Pharmacol. 2015. V. 231. P. 1-37.
  2. Muthian S., Rademacher D. J., Roelke C. T., Gross G. J., Hillard C. J. Anandamide Content is Increased and CB1 Cannabinoid Receptor Blockade is Protective During Transient, Focal Cerebral Ischemia // Neuroscience. 2004. V. 129. P. 743-750.
  3. Sarne Y., Mechoulam R. Cannabinoids: between Neuroprotection and Neurotoxicity // Curr. Drug Targets CNS Neurol. Disord. 2005. V. 4. P. 677-684.
  4. Sun Y., Alexander S. P., Garle M. J., Gibson C. L., Hewitt K., Murphy S. P., Kendall D. A., Bennett A. J. Cannabinoid Activation of PPAR Alpha; A Novel Neuroprotective Mechanism // Brit. J. Pharmacol. 2007. V. 152. P. 734-743.
  5. Cohen-Yeshurun A., Trembovler V., Alexandrovich A., Ryberg E., Greasley P. J., Mechoulam R., Shohami E., Leker R. R. N Arachidonoyl-L Serine is Neuroprotective after Traumatic Brain Injury by Reducing Apoptosis // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2011. V. 31. P. 1768-1777.
  6. Bobrov M.Y., Lizhin A. A., Andrianova E. L., Gretskaya N. M., Frumkina L. E., Khaspekov L. G., Bezuglov V. V. Antioxidant and Neuroprotective Properties of N Arachidonoyldopamine // Neurosci. Lett. 2008. V. 431. P. 6-11.
  7. Бобров М.Ю., Лыжин А. А., Андрианова Е. Л., Грецкая Н. М., Зинченко Г. Н., Фрумкина Л. Е., Хаспеков Л. Г., Безуглов В. В. Антиоксидантные и нейропротекторные свойства N-Докозагексаеноилдофамина // БЭБиМ. 2006. Т. 142. № 10. С. 425-427.
  8. Kovalevich J., Langford D. Considerations for the Use of SH-SY5Y Neuroblastoma Cells in Neurobiology // Methods Mol. Biol. 2013. V. 1078. P. 9-21.
  9. Безуглов В.В., Блаженова А. В., Андрианова Е. Л., Акимов М. Г., Бобров М. Ю., Назимов И. В., Кисель М. А., Шарко О. Л., Новиков А. В., Краснов Н. В., Шевченко В. П., Шевченко К. В., Вьюнова Т. В., Мясоедов Н. Ф. Арахидоноиламинокислоты и арахидоноилпептиды: синтез и свойства // Биоорган. химия. 2006. Т. 32. № 3. С. 258-267.
  10. Akimov M. G., Gretskaya N. M., Zinchenko G. N., Bezuglov V. V. Cytotoxicity of Endogenous Lipids N Acyl Dopamines and their Possible Metabolic Derivatives for Human Cancer Cell Lines of Different Histological Origin // Anticancer Res. 2015. V. 35. P. 2657-2661.
  11. Oesch S., Gertsch J. Cannabinoid Receptor Ligands as Potential Anticancer Agents - High Hopes for New Therapies? // J. Pharm. Pharmacol. 2009. V. 61. P. 839-853.
  12. Godlewski G., Offertaler L., Wagner J. A., Kunos G. Receptors for Acylethanolamides-GPR55 and GPR119 // Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2009. V. 89. P. 105-111.
  13. McCue J.M., Driscoll W. J., Mueller G. P. In vitro Synthesis of Arachidonoyl Amino Scids by Cytochrome c // Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2009. V. 90. P. 42-48.
  14. McCue J.M., Driscoll W. J., Mueller G. P. Cytochrome c Catalyzes the in vitro Synthesis of Arachidonoyl Glycine // Biochem. Biophys. Res. Communs. 2008. V. 365. P. 322-327.
  15. Hu S.S., Bradshaw H. B., Benton V. M., Chen J. S., Huang S. M., Minassi A., Bisogno T., Masuda K., Tan B., Roskoski R., Jr., et al. The Biosynthesis of N Arachidonoyl Dopamine (NADA), a Putative Endocannabinoid and Endovanilloid, via Conjugation of Arachidonic Acid with Dopamine // Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2009. V. 81. P. 291-301.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах