Катионная сополимеризация винилового эфира холестерина с N-алленилпирролидоном - путь к фармакологически перспективным олигомерам

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Катионной сополимеризацией винилового эфира холестерина с N‑алленилпирролидоном получены соолигомеры с молекулярной массой 1200-2100. Показано, что N‑алленилпирролидон вступает в сополимеризацию как по 1,2-, так и по 2,3-положениям алленильного заместителя с образованием четырёх типов звеньев за счёт прототропной изомеризации первоначально образующихся структур. Разработанный метод позволяет контролировать состав соолигомеров и, следовательно, их гидрофильно/гидрофобный баланс, растворимость, мембранотропные свойства, изменяя тем самым потенциальную биологическую активность получаемых препаратов.

Об авторах

М. В. Маркова

Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1

И. В. Татаринова

Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1

О. А. Тарасова

Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1

К. А. Апарцин

Иркутский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, Иркутск, ул. Лермонтова, 134

В. В. Киреева

Иркутский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Россия, 664033, Иркутск, ул. Лермонтова, 134

Б. А. Трофимов

Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru

Академик РАН

Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Фаворского, 1

Список литературы

  1. Ercole F., Whittaker M. R., Quinn J. F., Davis Th.P. // Биомакромолекулы. 2015. Т. 16. № 7. С. 186-191.
  2. Liu Y., Wang Y., Zhuang D., Yang J., Yang J. // J. Colloid Interface Sci. 2012. V. 377. P. 197-206.
  3. Maxfield F. R., Tabas I. // Nature. 2005. 438. P. 612-621.
  4. Tang Q., Cao B., Wu H., Cheng G. // PLoS One. 2013. V. 8. № 1. e54460. Р. 1-8.
  5. Simès M. G., Alves P., Carvalheiro M., Simème P. N. // Colloids Surf. B: Biointerfaces. 2017. V. 152. № 1. P. 103-113.
  6. Filippov S. K., Chytil P., Konarev P. V., Dyakonova M., Papadakis C. M., Zhigunov A., Plestil J., Stepanek P., Etrych T., Ulbrich K., Svergun D. I. // Biomacromol. 2012. V. 13. № 8. P. 2594-2604.
  7. Jia L., Albouy P.-A., Cicco A. D., Cao A., Li M.-H. // Polymer. 2011. V. 52. P. 2565-2575.
  8. Trofimov B. A., Vasil’tsov A.M., Schmidt E.Yu., Zaitsev A. B., Mikhaleva A. I., Afonin A. V. // Synthesis. 2000. № 11. P. 1521-1522.
  9. Маркова М. В., Морозова Л. В., Монаков Ю. Б., Воробьева А. И., Муслухов Р. Р., Михалева А. И., Трофимов Б. А. // ВМС. Сер. Б. 2007. Т. 49. № 3. С. 553-558.
  10. Маркова М. В., Морозова Л. В., Татаринова И. В., Михалева А. И., Трофимов Б. А. // ДАН. 2007. Т. 414. № 5. С. 629-632.
  11. Солдатёнков А. Т., Ань Л. Т., Колядина Н. М., Ильин А. П., Хиеу Ч. Х. Лекарства. Прикладной тонкий органический синтез. Ханой: Знание, 2014. 395 с.
  12. Leland J., Boucher J., Anderson K. // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1977. V. 15. P. 2785-2788.
  13. Трофимов Б. А., Морозова Л. В., Татаринова И. В., Хилько М. Я., Иванова Н. И., Михалева А. И., Skotheim T. A. // ВМС. Сер. Б. 2002. Т. 44. № 11. С. 2048-2052.
  14. Морозова Л. В., Маркова М. В., Тарасова О. А., Михалева А. И., Трофимов Б. А. // ВМС. Сер. Б. 1998. Т. 40. № 10. С. 1687-1690.
  15. Dickinson W. B., Lang Ph.C. // Tetrahedron Lett. 1967. № 31. P. 3035-3040.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2019