Инкапсуляция нейротоксинов - блокаторов никотиновых холинорецепторов в наноматериалы на основе сульфатированных полисахаридов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Трёхпетельные белковые нейротоксины змей являются селективными антагонистами некоторых подтипов никотиновых холинорецепторов и используются для изучения этих рецепторов. Выделенный нами недавно из яда гадюки Azemipos feae пептидный нейротоксин аземиопсин является избирательным блокатором холинорецепторов мышечного типа. С целью уменьшения их токсичности и повышения устойчивости в физиологических условиях нами проведено инкапсулирование этих токсинов в наноматериалы. Исследование наноматериалов после взаимодействия с нейротоксинами методами просвечивающей электронной микроскопии и динамического рассеяния света выявило увеличение размеров наночастиц, что свидетельствует о включении нейротоксинов в наноматериалы.

Об авторах

Ч. Д. Нгуен

Институт прикладного материаловедения Вьетнамской академии наук и технологий; Университет науки и технологий Вьетнамской академии наук и технологий

Email: yutkin@yandex.ru
Вьетнам, Хошимин, Район 12, Тхань Лок Уорд, Тхань Лок 29, 01A; Ханой, Хоанг Куок Вьет, Кау Гиай, 18

Т. Н. Нгуен

Университет науки и технологий Вьетнамской академии наук и технологий; Университет Тра Винь

Email: yutkin@yandex.ru
Вьетнам, Ханой, Хоанг Куок Вьет, Кау Гиай, 18; Провинция Тра Винь, г. Тра Винь, Нгуен Тхиен Тхань, 126

Х. К. Нгуен

Институт прикладного материаловедения Вьетнамской академии наук и технологий; Университет науки и технологий Вьетнамской академии наук и технологий

Email: yutkin@yandex.ru
Вьетнам, Хошимин, Район 12, Тхань Лок Уорд, Тхань Лок 29, 01A; Ханой, Хоанг Куок Вьет, Кау Гиай, 18

К. Н. Чан

Институт прикладного материаловедения Вьетнамской академии наук и технологий; Университет науки и технологий Вьетнамской академии наук и технологий

Email: yutkin@yandex.ru
Вьетнам, Хошимин, Район 12, Тхань Лок Уорд, Тхань Лок 29, 01A; Ханой, Хоанг Куок Вьет, Кау Гиай, 18

А. Н. Хоанг

Институт прикладного материаловедения Вьетнамской академии наук и технологий; Университет науки и технологий Вьетнамской академии наук и технологий

Email: yutkin@yandex.ru
Вьетнам, Хошимин, Район 12, Тхань Лок Уорд, Тхань Лок 29, 01A; Ханой, Хоанг Куок Вьет, Кау Гиай, 18

Н. С. Егорова

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: yutkin@yandex.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

В. Г. Старков

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: yutkin@yandex.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

В. И. Цетлин

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Email: yutkin@yandex.ru

Член‑корреспондент РАН

Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Ю. Н. Уткин

Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: yutkin@yandex.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Список литературы

  1. Dutertre S., Nicke A., Tsetlin V. I. Nicotinic Acetylcholine Receptor Inhibitors Derived from Snake and Snail Venoms // Neuropharmacology. 2017. V. 127. P. 196-223. doi: 10.1016/j.neuropharm.2017.06.011.
  2. Utkin Y. N., Weise C., Kasheverov I. E., Andreeva T. V., Kryukova E. V., Zhmak M. N., Starkov V. G., Hoang N. A., Bertrand D., Ramerstorfer J., Sieghart W., Thompson A. J., Lummis S. C., Tsetlin V. I. Azemiopsin from Azemiops Feae Viper Venom, a Novel Polypeptide Ligand of Nicotinic Acetylcholine Receptor // J. Biol. Chem. 2012. V. 287. № 32. P. 27 079-27 086. doi: 10.1074/jbc.M112.363051.
  3. Shelukhina I. V., Zhmak M. N., Lobanov A. V., Ivanov I. A., Garifulina A. I., Kravchenko I. N., Rasskazova E. A., Salmova M. A., Tukhovskaya E. A., Rykov V. A., Slashcheva G. A., Egorova N. S., Muzyka I. S., Tsetlin V. I., Utkin Y. N. Azemiopsin, a Selective Peptide Antagonist of Muscle Nicotinic Acetylcholine Receptor: Preclinical Evaluation as a Local Muscle Relaxant // Toxins (Basel). 2018. V. 10. № 1. pii: E34. doi: 10.3390/toxins10010034.
  4. McClements D. J. Encapsulation, Protection, and Delivery of Bioactive Proteins and Peptides Using Nanoparticle and Microparticle Systems: A Review // Adv. Colloid Interface Sci. 2018. V. 253. P. 1-22. doi: 10.1016/j.cis.2018.02.002.
  5. Sharma G., Sharma A. R., Nam J. S., Doss G. P., Lee S. S., Chakraborty C. Nanoparticle Based Insulin Delivery System: The Next Generation Efficient Therapy for Type 1 Diabetes // J. Nanobiotechnology. 2015. V. 13. P. 74. doi: 10.1186/s12951-015-0136-y.
  6. Jeong I., Kim B. S., Lee H., Lee K. M., Shim I., Kang S. K., Yin C. S., Hahm D. H. Prolonged Analgesic Effect of PLGA Encapsulated Bee Venom on Formalin-Induced Pain in Rats // Int. J. Pharm. 2009. V. 380. № 1/2. P. 62-66. doi: 10.1016/j.ijpharm.2009.06.034.
  7. Ngoc The Nguyen, Thi Hiep Nguyen, Minh Thanh Vu, Van Thu Le, Xuan Anh Nguyen, Tram Chau Nguyen, Thi Bich Tram Nguyen. Novel Amphiphilic Heparin-Pluronic P123 Copolymers Exhibiting a Great Potential for Cisplatin Delivery // J. Mater. Sci. 2018. V. 53. P. 12 692. doi: 10.1007/s10853-018-2569-9.
  8. Cuu Khoa Nguyen, Ngoc Quyen Tran, Thi Phuong Nguyen, Dai Hai Nguyen. Biocompatible Nanomaterials Based on Dendrimers, Hydrogels and Hydrogel Nanocomposites for Use in Biomedicine // Adv. Nat. Sci.: Nanosci. Nanotechnol. 2017. V. 8. 015001. 10 p. doi: 10.1088/2043-6254/8/1/015001.
  9. Shao N., Su Y., Hu J., Zhang J., Zhang H., Cheng Y. Comparison of Generation 3 Polyamidoamine Dendrimer and Generation 4 Polypropylenimine Dendrimer on Drug Loading, Complex Structure, Release Behavior, and Cytotoxicity // Int. J. Nanomedicine. 2011. V. 6. P. 3361-3372. doi: 10.2147/IJN.S27028.
  10. Yang Q., Zhao C., Zhao J., Ye Y. Photoresponsive Nanocapsulation of Cobra Neurotoxin and Enhancement of Its Central Analgesic Effects under Red Light // Int. J. Nanomedicine. 2017. V. 12. P. 3463-3470. doi: 10.2147/IJN.S132510.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2019