Высокотемпературные преобразования и термическое расширение галотрихита FeAl₂ (SO₄)₄⋅22H₂O

Полный текст

ВВЕДЕНИЕ

Галотрихит FeAl₂(SO₄)₄·22H₂O – водный сульфат алюминия и двухвалентного железа, один из наиболее распространенных минералов группы галотрихита с общей формулой M²⁺M₂³⁺(SO₄)₂ × 22H₂O, где M²⁺ = Fe²⁺, Mn²⁺, Zn, Mg, Co, Ni и M³⁺ = Al, Fe³⁺, Cr. Кристаллическая структура галотрихита состоит из изолированных тетра- эдров SO₄, октаэдров Al(H₂O)₆, молекул H₂O и кластеров [Fe(SO₄)(H₂O)₅]⁰, связанных в единую трехмерную кристаллическую постройку посредством водородных связей (Lovas, 1986; Zhitova et al., 2023). Галотрихит характерен для подзоны кислотного выщелачивания в зоне окисления рудных месторождений (Riaza, Muller, 2010; Eremin et al., 2014; Gongalsky, Krivolutskaya, 2019), а также широко распространен среди солевых выцветов термальных полей, образующихся в низкотемпературных (до ~100 °С) поствулканических системах (Федотов, Масуренков, 1991; Rodríguez, Bergen, 2017; Ulloa et al., 2018; Шевелева и др., 2023).

С точки зрения экологии образование сульфатов двух- и трехвалентных металлов, в том числе галотрихита, является важным показателем низкого pH и обогащения катионами данных металлов, циркулирующих в пределах минералообразующей системы метеорных вод (Riaza, Muller, 2010). В недавних работах было предложено использовать степень гидратированности ассоциирующих друг с другом сульфатов железа и алюминия в качестве маркеров климатологических условий: температуры, количества осадков, влажности (Riaza, Muller, 2010). Это представляется важным и для аппроксимации на климатические условия Марса, где, предположительно, широко распространены сульфаты железа (Bibring et al., 2006, 2007).

Также важно понимать фазовое преобразование вещества при различных температурах и сохранении элементного состава при изучении поствулканических процессов. В данных условиях образование и последующее изменение минералов может протекать в широком температурном интервале, а также могут иметь место наложенные процессы. В работе А. Бузату с соавторами галотрихит был прокален ex situ, в результате чего образовалась фаза Fe(OH)SO₄ (Buzatu et al., 2016), которая не имеет чисто природных аналогов, но описана на угольных пожарах, считающихся техногенными (Kruszewski, 2013). Отметим, что количественно преобладающим элементом в галотрихите является Al, а при прокаливании галотрихита описана только фаза Fe ̶ Fe(OH)SO₄ (Buzatu et al., 2016), при этом не вполне понятно, какую фазу образует Al.

В настоящей работе галотрихит впервые изучен методом терморентгенографии in situ, в дополнение к чему проведено исследование образца с помощью синхронного термического анализа.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Материалы. Для исследования был использован образец галотрихита с термального поля Северный кратер Центрального Семячика (вулканический комплекс Большой Семячик, Камчатка) (рис. 1, а, б). Ранее нами были опубликованы данные химического состава и кристаллической структуры для образца галотрихита данной локации (Шевелева и др., 2023; Zhitova et al., 2023). Для него характерна примесь Mg, которая может варьировать: согласно данным электронно-зондового микроанализа Fe²⁺:Mg может достигать 50:50 (Шевелева и др., 2023), согласно структурному уточнению соотношение Fe²⁺:Mg составило 70:30 в исследованном кристалле (Zhitova et al., 2023). Другие примеси в существенных количествах не обнаружены, стехиометрия соответствует галотрихиту (Шевелева и др., 2023), содержание воды соответствует идеальной формуле согласно структурному уточнению (Zhitova et al., 2023), таким образом, химическая формула исследованного галотрихита (Fe,Mg)Al₂(SO₄)₄·22H₂O.

Галотрихит развит на термальных полях вулканического комплекса Большой Семячик повсеместно. На указанном термальном поле галотрихит был отобран в виде солевой ажурной корочки в ассоциации с алуногеном, вольтаитом, опалом, гипсом и иллитом (рис. 1, в, г). Корочка нарастала на аргиллизиты вблизи парогазовой струи. Температура поверхности (на солевой корочке и непосредственно под ней) составляла 43–44 °С, а температура грунта на глубине 20 см достигала ~60 °С. Образец чистого галотрихита для анализа отбирался с использованием бинокуляра.

 

Рис. 1. Белые игольчатые кристаллы галотрихита с термального поля вулканического комплекса Большой Семячик (а, б) и изображения галотрихита в обратно-рассеянных электронах: (в) волокнистые агрегаты галотрихита (Hth), (г) галотрихит в ассоциации с опалом (Opl), гипсом (Gp) и иллитом (Ilt).

Fig. 1. White acicular crystals of halotrichite from thermal field of the Bolshoi Semiachik volcano (a, б) and SEM (BSE mode) images of halotrichite: (в) fibrous aggregates of halotrichite (Hth), (г) halotrichite in association with opal (Opl), gypsum (Gp) and illite (Ilt).

 

Порошковая терморентгенография. Термическое поведение галотрихита было изучено методом порошковой рентгенографии на дифрактометре Rigaku Ultima IV (при I = 30 мА, U = 40 кВ, излучение CuKα, λ =1.5406 Å), оснащенном высокотемпературной камерой Rigaku SHT–1500. Образец растирался в корундовой ступке и выкладывался на платиновую подложку. Съемка проводилась в интервале температур от 30 до 740 °С. В интервале от 30 до 200 °С температурный шаг съемки составил 10 °С, а при дальнейшем нагревании – 20 °С. Рентгенограммы были записаны в интервале углов 2θ от 5 до 70 ° с шагом 0.02 °, при скорости съемки 4 °/мин. Параметры элементарной ячейки галотрихита в интервале температур 30–70 °С были рассчитаны методом Паули с использованием программы Topas 4.2 (Bruker-AXS, 2009) и структурной модели галотрихита из работы (Lovas, 1986). Расчеты коэффициентов тензора термического расширения и уравнений аппроксимации параметров элементарной ячейки от температуры проводились в программе Theta to Tensor (TTT) (Бубнова и др., 2013). Для количественного анализа фаз, образовавшихся при нагревании в интервале температур 360–620 °С, использовался метод Ритвельда, аппроксимация проводилась полиномом Чебышева 9-го порядка.

Синхронный термический анализ. Термические эффекты были изучены методом термогравиметрического анализа и дифференциального термического анализа с использованием прибора DSC/TG Netzsch STA 449 F3 (NETZSCH, Selb, Германия) путем нагрева образца в атмосфере Ar в диапазоне температур 30–1000 °С при скорости изменения температуры 10 °С × мин^-1 и расходе газа 20 мл/мин. Образец растирался в агатовой ступке и помещался в платиновый держатель, масса образца состав- ляла 32 мг.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Устойчивость галотрихита и термическое преобразование. Галотрихит устойчив до температуры 70 °С, дальнейшее нагревание приводит к образованию рентгеноаморфной фазы (рис. 2). При температурах 340–360 °С появляются слабые рефлексы миллозевичита Al₂(SO₄)₃, а при температурах 360–380 °С возникают рефлексы изоструктурного миллозевичиту микасаита Fe³⁺₂(SO₄)₃ (табл. 1, рис. 2, 3). Несмотря на то, что микасаит и миллозевичит – изоструктурные минералы, они отличаются параметрами элементарной ячейки и, следовательно, положением рефлексов на рентгенограмме (рис. 3). Оба соединения оказались устойчивы до температуры 640 °С, однако в интервале 600–640 °С рефлексы микасаита становятся заметно менее интенсивными. В температурном интервале 660–740 °С вновь наблюдается рентгеноаморфная фаза.

 

Рис. 2. Этапы преобразования галотрихита согласно терморентгенографии в интервале температур от 30 до 740 °С: (I) галотрихит, (II) рентгеноаморфная фаза, (III) микасаит и миллозевичит и (IV) рентгеноаморфная фаза.

Fig. 2. Stages of the high-temperature halotrichite transformation within range from 30 up to 740 ºС: (I) halotrichite; (II) X-ray amorphous phase, (III) mikasaite and millosevichite and (IV) X-ray amorphous phase.

 

Рис. 3. Проиндицированные рентгенограммы галотрихита (с примесью алуногена, которая отмечена шестиугольником) при Т = 30 °С и смеси микасаита (Mik) с миллозевичитом (Msv) при Т = 500 °С.

Fig. 3. Indexed X-ray diffraction patterns of halotrichite (with an admixture of alunogen, which is marked by a hexagon) at T = 30 ºC, and a mixture of mikasaite (Mik) and millosevicite (Msv) at T = 500 ºC.

 

Таблица 1. Кристаллографические параметры структурных моделей галотрихита, миллозевичита и микасаита

Table 1. The unit-cell parameters of structural models of halotrichite, millosevichite and mikasaite

Минерал	Галотрихит	Миллозевичит	Микасаит
Идеальная формула	Fe2+Al2(SO4)4·22H2O	Al2(SO4)3	Fe3+2(SO4)3
Температурный диапазон, °С	30–70	340–660	360–660
Сингония	Моноклинная	Тригональная	Тригональная
Пространственная группа	P21/c	R	R
a, Å	6.1954(7)	8.032	8.2362(2)
b, Å	24.262(3)	8.032	8.2362(2)
c, Å	21.262(2)	21.36	22.1786(10)
α, °	90	90	90
β, °	100.30	90	90
γ, °	90	120	120
V, Å3	3144.45	1193.38	1302.92
Z	4	6	6
Ссылка	Lovas, 1986	Kato, Daimon, 1979	Christidis, Rentzeperis, 1976

 

Определение количественного соотношения высокотемпературных фаз методом Ритвельда. По результатам фазового количественного анализа, миллозевичит превалирует в интервале температур 360–620 °С (рис. 4): его содержание варьировало от ~96 до ~57%, а количество микасаита не превышало 43%. Данные количественного фазового анализа по соотношению миллозевичита и микасаита представлены на рис. 4. В идеальной формуле галотрихита соотношение Al:Fe²⁺ = 2:1, а в экспериментально определенных формулах (Шевелева и др., 2023) в позиции Fe присутствует и Mg, соответственно, соотношение Al:Fe²⁺ выше, при этом в качестве небольшой примеси к галотрихиту может присутствовать водный сульфат Al – алуноген, что может еще более повышать превалирование Al над Fe. В области повышенных температур и сосуществования безводных сульфатов миллозевичит (сульфат алюминия) количественно существенно превалирует над микасаитом (сульфатом железа), однако их соотношение варьирует, что свидетельствует о присутствии рентгеноаморфной фазы переменного состава. Присутствие рентгеноаморфной фазы также связано с тем, что соотношение между катионами и сульфатом в продуктах разложения Al₂(SO₄)₃ + Fe³⁺₂(SO₄)₃ + ↑H₂O не соответствует соотношению в исходной формуле Fe²⁺Al₂(SO₄)₄·22H₂O. Отдельно стоит отметить, что при нагревании происходит окисление железа, причем при температуре ниже 400 °С.

 

Рис. 4. Фазовое соотношение миллозевичита Al₂(SO₄)₃ и микасаита Fe³⁺₂(SO₄)₃.

Fig. 4. Phase relation of millosevicite Al₂(SO₄)₃ and mikasaite Fe³⁺₂(SO₄)₃.

 

Синхронный термический анализ. Основной этап потери массы ~41.3% обнаруживается в интервале от 35 до ~358 °C, что соответствует выходу структурных молекул H₂O. Потеря массы идет постепенно: (I) с 35 до ~ 70 ºC идет практически плато с потерей менее 0.5%, (II) после 70 °С начинается второй стремительный этап потери массы, который прослеживается (по перегибу кривой) до температуры порядка 358 °С. В области от 358 до 664 °С наблюдается практически плато с небольшой потерей массы (~ 1%) в первой половине интервала, что соответствует полю стабильности микасаита и миллозевичита, во второй половине интервала (в области от 550 до ~620 °C), где данные минералы также стабильны, потеря массы нарастает и составляет около 3.2%. Резкая потеря массы ~36.3% происходит в интервале температур от 664 до ~ 864 °C и может быть отнесена к полной потере SO₃, что объясняет верхний предел стабильности безводных сульфатов. На температурном интервале от 864 до 1500 °С наблюдается небольшое уменьшение массы 1,5%, что может соответствовать выходу кислорода. Полный температурный диапазон потери сульфатной группы (с разной интенсивностью), видимо, составляет от 450 до 1200 °С (рис. 5), что соответствует потере массы 36.6%, то есть содержанию SO₃ в галотрихите. После выхода сульфатной группы стабильными остаются оксиды Fe, Al. В целом данные термического анализа согласуются с опубликованными ранее (Frost et al., 2007, 2010).

 

Рис. 5. Данные синхронного термического анализа галотрихита. Площадь пика кривой ДТА (в мкВс/мг): (I) 248.6; (II) 44.9; (III) 1342; (IV) 46.8.

Fig. 5. Synchronous thermal analysis data for halotrichite. Peak area of the DTA curve (in μVs/mg): (I) 248.6; (II) 44.9; (III) 1342; (IV) 46.8.

 

Термическое расширение галотрихита. Зависимости параметров элементарной ячейки от температуры представлены на рис. 6, аппроксимация зависимостей проводилась уравнением первого порядка (рис. 6). В табл. 2 представлены коэффициенты тензора теплового расширения галотрихита. Коэффициент детерминации высокий для всех параметров элементарной ячейки, кроме параметра b, для которого, однако, тоже обнаруживается линейное поведение, но с бóльшим отскоком точек от линии аппроксимации. Примечательно, что нелинейное поведение параметра b отмечено относительно катионного состава (размера катиона) при компиляции многих структурных уточнений (Zhitova et al., 2023).

 

Рис. 6. Графики зависимостей параметров элементарной ячейки (пэя) от температуры. Уравнения аппроксимации: a = 6.1899(18) + 0.320(40)*T*10^-3 (R² = 0.93); b = 24.287(14) – 0.43(31) *T*10^-3; c = 21.239(14)+ + 1.01(32)*T*10^-3 (R² = 0.74); β = 100.346(3) – 2.2(6)*T*10^-3 (R² = 0.68); V = 3140.6(4.7) + 289(104)*T*10^-3 (R² = 0.73), где R² – коэффициент детерминации, Т – температура.

Fig. 6. Plots of dependencies of the unit-cell parameters on temperature. Approximation equations: a = 6.1899(18) + + 0.320(40)*T*10^-3 (R² = 0.93); b = 24.287(14) – 0.43(31) *T*10^-3;

c = 21.239(14) + 1.01(32)*T*10^-3 (R² = 0.74); β = 100.346(3) – 2.2(6)*T*10^-3 (R² = 0.68);

V = 3140.6(4.7) + 289(104)*T*10^-3 (R² = 0.73), where R² – coefficient of determination,

T – temperature.

 

Таблица 2. Коэффициенты тензора термического расширения галотрихита (°C^-1) × 10^-5 в интервале температур 30–70 °C

Table 2. Thermal expansion coefficients for halotrichite (°C^-1) × 10^-5 in the temperature range 30–70 °C

a11	a22	a33	μ1a	μ3с	αβ	αV
7(3)	–2(1)	3(1)	47.3	37.0	–2(1)	9(3)

Примечание. μ_1a – угол между a₁₁ и осью a, μ_3с – между a₃₃ и осью c (°).

 

Для галотрихита характерно сильное объемное расширение (α_V) ~ 9(3) × 10^-5 °С^-1 (табл. 2).

Кристаллическая структура галотрихита при нагревании расширяется анизотропно. При этом наибольшее термическое расширение наблюдается вдоль оси a, в то время как параллельно оси b кристаллическая структура галотрихита испытывает слабое сжатие (рис. 6, 7). Кроме того, наблюдается небольшое сокращение угла β.

 

Рис. 7. Корреляция кристаллической структуры галотрихита и фигуры КТР в плоскости cb (а), кристаллическая структура и водородные связи в плоскости ac (б), уменьшение (сжатие) угла моноклинности β при нагревании и фигура КТР в плоскости ac (в).

Fig. 7. Correlation of the crystal structure of halotrichite and the TEC figure in the cb plane (a), crystal structure and hydrogen bonds in the ac plane (б), decrease (compression) of the β angle upon heating, and the TEС figure in the ac plane (в).

 

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Фазовые преобразования. Галотрихит устойчив до температуры 70 °С (рис. 2), что, с одной стороны, говорит о невозможности образования его при более высоких температурах, например, непосредственно вокруг парогазовых струй с температурой 100 °С или в условиях высокотемпературных фумарол. С другой стороны, галотрихит можно рассматривать как геотермометр. В интервале температур 80–320 °С по данным порошковой терморентгенографии in situ фиксируется рентгеноаморфная фаза, а дальнейшее нагревание приводит к образованию смеси изоструктурных безводных сульфатов Al и Fe³⁺: миллозевичита и микасаита, которые описаны в основном в псевдофумаролах угольных пожаров (Košek et al., 2018). Рефлексы миллозевичита наблюдаются уже при 340 °С, а слабые рефлексы микасаита идентифицируются начиная с 360 °С. Далее интенсивность рефлексов микасаита возрастает, однако, согласно количественному анализу методом Ритвельда, его содержание в смеси не превышает 40% от общей массы, что связано с превалированием Al над Fe в исходной фазе – галотрихите (рис. 4). Интересно, что в работах по термической дегидратации кокимбита AlFe₃(SO₄)₆(H₂O)₁₂·6H₂O, ремерита Fe²⁺Fe³⁺₂(SO₄)₄·14H₂O и копиапита Fe²⁺Fe³⁺₄(SO₄)₆(OH)₂·20H₂O (Abdulina, Siidra, 2020) из рентгеноаморфной фазы также кристаллизовался микасаит Fe³⁺₂(SO₄)₃, однако при более низкой температуре – при 275 °С, что, вероятно, обусловлено различной скоростью нагрева, количеством вещества и прочими параметрами, влияющими на кинетику и скорость реакции. В то же время, по результатам работы (Buzatu et al., 2016), феррикопиапит при нагревании до 90 °С (исследование ex situ) дает смесь микасаита и Fe(OH)SO₄, а кокимбит (при температуре 50 °С) преобразуется в чистый микасаит, который при температуре 140 °С превращается в рентгеноаморфную фазу. Таким образом, микасаит можно отметить в качестве наиболее устойчивой формы безводного сульфата железа.

Галотрихит – высоководный минерал, при этом недавнее структурное исследование показало, что для него нехарактерна вариативность в содержании молекул H₂O (Zhitova et al., 2023). Данное исследование подтверждает отсутствие безводных или частично гидратированных аналогов галотрихита (по элементному составу и стехиометрии) (рис. 2, 3, 4), поскольку для него обнаруживается разложение с образованием безводных сульфатов Fe и Al. Отдельно отметим, что образование частично или полностью дегидратированных аналогов минералов характерно для многих “водных” минералов (в том числе из низкотемпературных фумарол и с термальных полей): чермигита (NH₄)Al(SO₄)₂·12H₂O с переходом в годовиковит (NH₄)Al(SO₄)₂ (Житова и др., 2019); алуногена Al₂(SO₄)₃·17H₂O с переходом в частично дегидратированную модификацию и, возможно, мета-алуноген (Kahlenberg et al., 2017); новограбленовита (NH₄)MgCl₃·6H₂O с переходом в двухводную модификацию (Zolotarev et al., 2019). Температура разложения галотрихита – около 70 °С, и такой же верхний предел стабильности был определен для чермигита (Житова и др., 2019), который тоже распространен на термальных полях. Несмотря на то, что на термальных полях присутствуют горячие участки, бóльшая часть поверхности, на которой образуются сульфаты, по температуре близка к окружающей среде. Образование галотрихита происходит путем медленного выпаривания (или высыхания) металл-насыщенного раствора. Гидратированные сульфаты предлагалось использовать в качестве климатологических маркеров (Riaza and Muller, 2010). Наше исследование показывает, что это может быть справедливо не для всех минералов, поскольку, например, галотрихит не показывает вариативности по содержанию Н₂О и, в целом, не отличается структурной и химической гибкостью (Zhitova et al., 2023; Шевелева и др., 2023). Таким образом, не все гидратированные сульфаты могут быть информативны в климатологическом аспекте, что связано с разной структурной ролью воды. Помимо этого, для оценки климатических изменений могут быть использованы обстановки, где происходит техногенное кислотное выщелачивание, но не могут быть использованы поствулканические обстановки, где прогрев осуществляется от глубинного источника. Это важно понимать для обсуждения климатических (палеоклиматических) условий Марса и других объектов Солнечной системы, где могут быть распространены сульфаты железа (Burns, 1987; King, McSween, 2005; McCollom et al., 2013).

Анизотропия теплового расширения галотрихита. Термическое поведение кристаллической структуры галотрихита резко анизотропно (рис. 7) и неэквивалентно плавному увеличению параметров элементарной ячейки минералов группы галотрихита с увеличением размера катионного радиуса видообразующего катиона, как это наблюдалось, например, в изоморфном ряду пиккерингит MgAl₂(SO₄)₄·22H₂O – апджонит MnAl₂(SO₄)₄·22H₂O (Marszałek et al., 2020). Для галотрихита характерно существенное термическое расширение в очень узком температурном диапазоне. Кристаллическая структура галотрихита состоит из изолированных комплексов, связанных посредством водородных связей. Логично предположить, что структурные деформации будут определяться слабыми водородными связями, поскольку сильные внутриполиэдрические связи Fe–O, Al–O и S–O не смогут объяснить такое значительное объемное расширение (особенно в интервале до 70 ºС). Рассмотрение кристаллической структуры (рис. 7, б) показывает, что в направлении максимального термического расширения расположены связи Н^…О порядка 1.81 Å и связи Н^…Ow порядка 1.69 Å, однако молекула воды (то есть Ow) может переориентироваться или улетучиться под действием температуры. В направлении среднего растяжения расположены связи Н^…О порядка 1.73–1.75 Å, но их больше, по всей видимости, это один из определяющих критериев анизотропии термического расширения в данной структуре.

Примечательно, что направление прочных связей S–O–Fe внутри комплекса [Fe(SO₄)(H₂O)₅]⁰ соответствует направлению термического сжатия галотрихита (рис. 7, а). При этом в плоскости ac (в плоскости моноклинности) максимальное тепловое расширение наблюдается в направлении диагонали между осями a и c (биссектрисы тупого угла), что связано со сдвиговыми деформациями решетки галотрихита в результате сжатия угла β при нагревании (рис. 7, в). Такие сдвиговые деформации ранее были описаны для ряда низкосимметричных – триклинных и моноклинных – кристаллов (Филатов, 1990; Filatov, 2008), например, для LiVO₃ и ZrO₂ (Бубнова, Филатов, 2013) и для минералов ряда буры (Кржижановская и др., 1999).

Таким образом, анизотропия термического поведения кристаллической структуры галотрихита определяется, с одной стороны, сдвиговыми деформациями решетки в результате изменения угла моноклинности, а с другой, расположением в трехмерной структуре слабых водородных связей Н^…О ~ 1.81 Å, ~ 1.69 Å и ~ 1.74 Å и прочных связей S–O–Fe внутри комплексов [Fe(SO₄)(H₂O)₅]⁰ .

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В работе изучено высокотемпературное поведение и преобразование галотрихита, показана его устойчивость до ~70 °C с последующим образованием безводных сульфатов Al, Fe при температуре свыше 340 °С и оксидов Al, Fe при температуре свыше 620 °С. В поствулканических обстановках диапазон температур может быть существенно шире, но поскольку галотрихит стабилен в весьма узком и низкотемпературном интервале, то его образование может быть рассмотрено как определенный температурный критерий для земных и марсианских обстановок. Высокотемпературное поведение галотрихита не показывает возможности образования частично или полностью дегидратированных форм [при сохранении стехиометрии, то есть FeAl₂(SO₄)₄ × nH₂O], чем отличается от других гидратированных сульфатов: алуногена, чермигита. Это показывает, что возможность использования степени гидратированности ассоциирующих друг с другом сульфатов железа и алюминия в качестве маркеров климатологических условий (высказанная ранее) справедлива не для всех минералов, поскольку не все из них вариабельны в этом отношении. При нагревании галотрихит испытывает значительное термическое расширение, обусловленное водородными связями, играющими определяющую роль в кристаллической структуре галотрихита. Кроме того, водородные связи влияют и на анизотропию теплового расширения галотрихита, что является закономерной особенностью в случае большинства гидратированных сульфатов.

БЛАГОДАРНОСТИ

Исследования выполнены в рамках гранта Президента РФ для молодых кандидатов наук MK-451.2022.1.5. Терморентгенография выполнена в Ресурсном Центре СПбГУ «Рентгенодифракционные методы исследования», который финансируется в рамках темы AAAA-A19-119091190094. Синхронный термический анализ выполнен на базе лаборатории минералогии ИВиС ДВО РАН на оборудовании, закупленном в рамках программы «Наука». Авторы благодарят И.В. Пекова и анонимного рецензента за ценные комментарии, исправления и замечания.

Об авторах

Р. М. Шевелева

Институт Вулканологии и Сейсмологии ДВО РАН; Санкт-Петербургский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: rezeda_marsovna@inbox.ru
Россия, Петропавловск-Камчатский; Санкт-Петербург

Е. С. Житова

Институт Вулканологии и Сейсмологии ДВО РАН

Email: rezeda_marsovna@inbox.ru
Россия, Петропавловск-Камчатский

А. Н. Купчиненко

Институт Вулканологии и Сейсмологии ДВО РАН

Email: rezeda_marsovna@inbox.ru
Россия, Петропавловск-Камчатский

М. Г. Кржижановская

Санкт-Петербургский государственный университет

Email: rezeda_marsovna@inbox.ru
Россия, Санкт-Петербург

А. А. Нуждаев

Институт Вулканологии и Сейсмологии ДВО РАН

Email: rezeda_marsovna@inbox.ru
Россия, Петропавловск-Камчатский

Список литературы

Дополнительные файлы