Use of Metaphyseal Sleeves in Revision Knee Arthroplasty



Cite item

Full Text

Abstract

Purpose. To study the short-term results of revision knee arthroplasty performed using metaphyseal sleeves. Patients and methods. During the period from 2013 to 2015 the total number of 40 patients was operated on. Type I femoral defects (by AORI classification) were diagnosed in 11 (27.5%), type II - in 26 (65.0%), type III - in 3 (7.5%) cases. Type I tibial defects were diagnosed in 2 (5.0%), type IIa - in 24 (65.0%), type IIb - in 11 (27.0%) and type III - in 3 (7.54%) cases. Metaphyseal femoral sleeves were used in 8 and metaphyseal tibial sleeve - in 40 patients. Results. Follow up period made up from 12 to 43 (mean 32.8) months. Excellent and good results by KSS scale were achieved in 30 (75.0%) of patients, by functional KSS scale - in 24 (60.0%) patients. Mean point by Knee Society Total Knee Arthroplasty Roentgenographic Evaluation scale in patients with femoral and tibial metaphyseal sleeves made up 2.35 versus 0.375 that confirmed the absence of progressive bone resorption. No one case of aseptic instability of the revision implant was observed. Repeated surgical intervention due to reinfection and knee joint contracture with pain syndrome was performed in 2 (5.0%) patients. Conclusion. The obtained data enable to recommend the use of metaphyseal sleeves for revision knee arthroplasty in patients with tibial and femoral defects of types II and III by AORI classification.

Full Text

Введение. Тотальная артропластика коленного сустава является одной из самых востребованных операций в ортопедии, в связи с чем закономерно увеличивается количество ревизионных вмешательств. По прогнозам в Северной Америке к 2030 г. будет выполняться ежегодно до 286 000 ревизион- ных артропластик коленного сустава, что по срав- нению с числом операций, проводимых в настоящее время, больше на 600% [1]. Самым распространен- ным видом ревизионного эндопротезирования на сегодняшний день является замена всех компонен- тов эндопротеза коленного сустава [2]. Основная задача, решаемая при ревизионном вмешательстве, - это восстановление анатомии и биомеханики коленного сустава. При выполне- нии поставленных задач хирургу в ходе операции приходится сталкиваться с дефектами костей, об- разующих коленный сустав, и выполнять рекон- струкцию метафизов бедренной и большеберцовой костей. Так, согласно данным [3], дефицит кости при ревизионном эндопротезировании коленного сустава имеет место у 94% больных. Замещение дефектов костей при ревизионном эндопротези- ровании выполняется с помощью специальных имплантатов с использованием костного цемента, металлических аугментов, губчатых или структур- ных аллотрансплантатов. Как показывает анализ, на исход ревизионного эндопротезирования влия- ние оказывают тип костного дефекта и способ его замещения. Применение массивных структурных трансплантатов осложняется в 22-25% случаев [4], импакционной костной пластики - в 14% [5], металлических аугментов - в 8% [6]. Данные спо- собы позволяют реконструировать измененные метафизарные зоны большеберцовой и бедренной костей, однако частота осложнений, связанных с асептической нестабильностью ревизионных эндопротезов, сохраняется примерно на одном уровне, а накопленный многолетний опыт не демонстри- рует явного преимущества какой-либо методики компенсации костных дефектов [7]. Одним из вари- антов решения данной проблемы является исполь- зование метафизарных втулок и конусов, которые были разработаны для замещения значительных метафизарных дефектов. Они принципиально ме- няют распределение нагрузок на кость, увеличивая загруженность метафизарной зоны большебер- цовой и бедренной костей, при этом обеспечивают вторичную фиксацию компонентов эндопроте- за за счет врастания кости в трабекулы металла. Результаты использования метафизарных втулок при ревизионном эндопротезировании описаны в целом ряде исследований [8-10]. Однако отдален- ных и среднесрочных результатов их применения в литературе представлено недостаточно, что требу- ет накопления материала и его анализа. Цель настоящего исследования: изучить бли- жайшие результаты ревизионного эндопротезиро- вания коленного сустава с применением метафи- зарных втулок. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ Исследование проведено на базе травматолого- ортопедического отделения № 3 «НИИТОН» СГМУ им. В.И. Разумовского. С 2013 по 2015 г. проопери- ровано 40 пациентов, у которых при ревизионном эндопротезировании коленного сустава использо- вали полусвязанные ревизионные эндопротезы с увеличенной боковой стабильностью, подвижным вкладышем и метафизарными большеберцовыми и бедренными втулками. Средний возраст пациентов составил 61,7 года, индекс массы тела - 33 кг/м2. Мужчин было 11, женщин - 29. Показаниями к ревизионному вме- шательству были асептическая нестабильность эн- допротеза - 13 (32,5%) и парапротезная инфекция, по поводу которой выполнены одноэтапная ревизия - 2 (5%) наблюдения и 2-й этап двухэтапной реви- зии - 25 (62,5%) пациентов (рис. 1). Использовалась ревизионная система P.F.C. Sigma Knee Revision System («DePuy Synthes J&J»; рис. 2). Имеющиеся костные дефекты оценивали согласно класси- фикации AORI (Anderson Orthopaedic Research Institute) [11]. Тип дефекта определяли до опера- ции по рентгенограммам и во время хирургического вмешательства после удаления всех компонентов эндопротеза. Дефекты бедренной кости типа I выявлены в 11 (27,5%) случаях, типа II - в 26 (65%), типа III - в 3 (7,5%), дефекты большеберцовой кости типа I - в 2 (5%), типа IIа - в 24 (60%), типа IIb - в 11 (27%), типа III - в 3 (7,5%). Метафизарные бедренные втулки были применены у 8 больных, большебер- цовые метафизарные втулки - у 40. Во всех случаях использовали медиальный па- рапателлярный доступ. Компоненты эндопротеза удаляли с использованием тонких долот и полотен осцилляторной пилы. Выполняли дебридмент су- става. Обработку бедренного и большеберцового ка- налов выполняли сверлами до первого эндосталь- ного контакта. Оценивали имеющиеся дефекты бедренной и большеберцовой костей и определяли возможность использования метафизарной втулки. Для имплантации втулки использовали рашпили соответствующего размера, начиная с наимень- шего 29 мм, постепенно увеличивая размер до до- стижения аксиальной и ротационной стабильности компонента. В ходе установки придерживались стандартной концепции ревизионного эндопроте- зирования коленного сустава, предусматривающей восстановление механической оси конечности, ли- нии сустава и заднего офсета мыщелков бедренной кости, баланса разгибательного и сгибательного промежутков. При восстановлении линии сустава ориентировались на такие структуры, как рубец мениска и нижний полюс надколенника, при вос- становлении заднего офсета во внимание прини- мали поперечный размер метафиза бедренной ко- сти, размер большеберцового компонента и размер удаленного бедренного компонента. Для компенса- ции дефицита кости метафиза бедренной кости во всех 40 случаях использовали дистальные и задние металлические аугменты; при имеющихся ограни- ченных дефектах кости - синтетические остеоин- дуктивные материалы [12]. В обязательном поряд- ке применяли интрамедуллярные бесцементные стержни. В 8 случаях при выраженных централь- ных дефектах метафиза бедренной кости IIb и III типа использовали бедренные втулки. При уста- новке примерочных компонентов оценивали ста- бильность связочного аппарата, объем движений в суставе и траекторию скольжения надколенника. Выполнив контрольные рентгенограммы (рис. 3), устанавливали все компоненты эндопротеза, при этом фиксацию метафизарных втулок и интра- медуллярных стержней осуществляли техникой press-fit, костный цемент использовали для эпи- физарной фиксации и заполнения оставшихся де- фектов (рис. 4). Сустав дренировали на срок от 24 до 72 ч. Реабилитацию пациентов проводили согласно стандартному протоколу. Клиническое обследование на различных сро- ках после операции проводили с применением оценочной шкалы KSS и функциональной шка- лы KSS [13], рентгенологическое - с выявлением признаков остеолиза и оценкой положения ком- понентов эндопротеза в соответствии со шкалой KSTKARE (Knee Society Total Knee Arthroplasty Roentgenographic Evaluation) [14]. Описательную статистику полученных данных проводили в программе Statistica для Windows 7 [15]. РЕЗУЛЬТАТЫ Пациенты были обследованы в сроки от 12 до 43 мес после операции. Отличные результаты (80-100 баллов) по шка- ле KSS отмечены у 27 (67,5%) пациентов, хорошие (70-79 баллов) - у 3 (7,5%), удовлетворительные (60-69 баллов) - у 7 (17,5%), неудовлетворитель- ные (менее 60 баллов) - у 3 (7,5%). Средний балл составил 80,95, что расценено как отличный ре- зультат. По функциональной шкале KSS отличные ре- зультаты (80-100 баллов) зафиксированы у 20 (50%) пациентов, хорошие (70-79 баллов) - у 4 (10%), удовлетворительные (60-69 баллов) - у 7 (17,5%) и неудовлетворительные (менее 60 баллов) - у 9 (22,5%). Средний показатель составил 74,25 балла, что расценено как хороший результат. Основным показателем рентгенологической оценки по шкале KSTKARE было наличие линии резорбции кости под ком- понентами эндопротеза (рис. 5). В соответствии со шкалой резорбция расце- нивалась как непрогрес- сирующая (0-4 балла); стабильная резорбция, требующая наблюдения (5-9 баллов); значитель- ная остеорезорбция, про- являющаяся симптомами нестабильности (более 10 баллов). У пациентов с большеберцовыми метафизар- ными втулками показатель составил 2,35 балла, что соответствует незначительной остеорезорбции. В 39 (97,5%) случаях констатирована незначи- тельная остеорезорбция, в 1 (2,5%) - стабильная, требующая наблюдения; прогрессирующей вы- раженной остеорезорбции не отмечено ни в одном наблюдении. У всех 8 пациентов, у которых были использованы бедренные втулки, средний балл по шкале KSTKARE составил 0,375, что расценено как незначительная остеорезорбция. У 32 больных бедренная втулка не использовалась, средний балл составил 1,125, что также расценено как незна- чительная остеорезорбция. Ни у одного пациента наблюдаемой группы не отмечено прогрессирую- щей остеорезорбции в зоне бедренного компонента. Среднее значение по шкале KSTKARE составило 0,975 балла. В течение периода наблюдения повторно были оперированы 2 (5%) человека. У 1 пациента диа- гностирована реинфекция через 20 мес после 2-го этапа двухэтапного лечения, исход - удаление эндопротеза, артродезирование коленного суста- ва стержневым аппаратом внешней фиксации. Другому пациенту в связи с контрактурой и боле- вым синдромом выполнена повторная ревизия ко- ленного сустава через 38 мес после ревизионной артропластики. ОБСУЖДЕНИЕ Данное исследование представляет краткосроч- ные результаты использования метафизарных большеберцовых и бедренных втулок при ревизи- онном эндопротезировании коленного сустава. Выживаемость эндопротезов коленного суста- ва составила 95% (38 из 40), при этом ревизии по поводу асептической нестабильности компонен- тов эндопротеза не выполнялись. Все 48 втулок не имели признаков нестабильности. Возможно, при- чиной этому был адекватный выбор клинической ситуации. В 87% случаев втулки применялись при дефектах большеберцовой кости типа IIа и IIb. Мы считаем, что в перспективе использование метафи- зарных втулок может позволить полностью отка- заться от металлических аугментов (блоков и кли- ньев) при дефектах большеберцовой кости II и III типа. При реконструкции бедренной кости, напро- тив, втулки требуются значительно реже, так как металлические аугменты незаменимы для точного восстановления линии сустава и заднего офсета мыщелков бедра. Замещение самих дефектов с помощью метафи- зарной втулки значительно упрощалось при приме- нении техники cement-filling. По нашему мнению, эта техника была допустима, поскольку первич- ная фиксация метафизарной втулки происходит по типу press-fit, а затем обеспечивается хорошая вторичная фиксация за счет остеоинтеграции в пористое покрытие втулки. В данной ситуации осевые и торсионные нагрузки распределяются на метафизарную зону, что позволяет выполнить пластику оставшегося дефекта эпифиза цементом. При выборе между костным цементом и аутотран- сплантатом предпочтение отдавалось цементу, так как при выполнении ревизионного эндопротезиро- вания коленного сустава аутотрансплантаты были доступны в минимальном объеме и использова- лись в основном для замещения центральных де- фектов кости с целью создания опоры для втулки. Костные аллотрансплантаты не применяли в связи с риском развития инфекционно-воспалительных осложнений [16]. Следует отметить, что цемент может выполнять функцию депо антибактериаль- ного химиопрепарата, что в свою очередь снижает риск рецидива инфекционного процесса (рис. 6). По сути метафизарная втулка обеспечивает гибрид- ную фиксацию компонента эндопротеза. В зоне неповрежденного эпифиза происходит цементная фиксация, в зоне метафиза - первичная press- fit и вторичная фиксация втулкой, диафизарная фиксация обеспечивается бесцементным стерж- нем. Согласно концепции трехточечной фиксации, лучшей является эпифизарная и метафизарная фиксация имплантатов [17]. Благодаря этому про- исходит равномерное распределение нагрузок на все отделы большеберцовой кости, что обеспечива- ет увеличение срока службы эндопротеза. Полученныенамирезультатыпо выживаемости эндопротезов с метафизарными втулками соответ- ствуют данным авторов, изучающих эту проблему. Так, R. Jones и соавт. [8], проведя 30 операций с при- менением метафизарных втулок, в сроки до 49 мес не отметили ни одного случая асептической неста- бильности имплантата. Аналогичные данные в бли- жайшем послеоперационном периоде получены G. Alexander и соавт. [9]. В работе [10] по проше- ствии 3,7 года после реэндопротезирования колен- ного сустава асептическая нестабильность больше- берцовой метафизарной втулки отмечена лишь в 2 (2,7%) из 83 наблюдений. Другим вариантом замещения костных дефек- тов при ревизионном эндопротезировании колен- ного сустава является использование пористых танталовых конусов, также продемонстрировав- ших хорошие результаты. Так, W. Long и соавт. [18] отметили хорошие ближайшие результаты применения конусов при дефектах II и III типа. R. Meneghini и соавт. [19] в 15 случаях использо- вания большеберцовых конусов констатировали полную остеоинтеграцию через 34 мес после им- плантации. J. Howard и соавт. [20] представили ре- зультаты лечения 24 пациентов в срок 34 мес после операции, указав на 100% выживаемость конусов. По данным [21], среди 33 пациентов, проопериро- ванных с использованием конусов (9 бедренных и 24 большеберцовых), ревизия потребовалась толь- ко в одном случае при среднем сроке наблюдения 3,3 года [21]. Однако показания и способы примене- ния танталовых конусов отличаются от таковых у втулок. Танталовый конус, в отличие от метафи- зарной втулки, не является частью эндопротеза и призван заместить имеющийся дефект и создать опору для эндопротеза. Отсутствие жесткой фик- сации между конусом и эндопротезом способствует лучшей фиксации конуса к кости. Несмотря на то что втулки и конусы демонстрируют отличные и хорошие результаты при замещении дефектов II и III типа, существуют принципиальные различия в показаниях и методике их применения, что, на наш взгляд, требует детального изучения каждого из этих аспектов. Заключение. Полученные в ходе настоящего ис- следования хорошие клинико-рентгенологические результаты использования метафизарных втулок при ревизионном эндопротезировании коленного сустава в сроки от 12 до 43 мес после операции по- зволяют рекомендовать их использование при де- фектах большеберцовой кости II и III типа по клас- сификации AORI. Однако необходимо дальнейшее изучение и анализ отдаленных результатов приме- нения данных конструкций.
×

About the authors

M. V Girkalo

Research Institute of Traumatology, Orthopedics and Neurosurgery of the Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky

Email: girkalo@mail.ru
cand. med. sci., senior research worker, department of innovation projects in traumatology and ortho- paedics, NIITON SGMU named after V.I. Razumovskiy Saratov, Russia

I. A Norkin

Research Institute of Traumatology, Orthopedics and Neurosurgery of the Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky

Saratov, Russia

References

  1. Kurtz S., Ong K., Lau E. et al. Projections of primary and revision hip and knee arthroplasty in the United States from 2005 to 2030. J. Bone Joint Surg. Am. 2007; 89 (4): 780-5.
  2. Норкин И.А., Шпиняк С.П., Гиркало М.В., Барабаш А.П. Исходы хирургического лечения инфекционных осложнений после тотального эндопротезирования крупных суставов. Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. 2014; 3: 67-71.
  3. Куляба Т.А., Корнилов Н.Н., Селин А.В. и др. Способы компенсации костных дефектов при ревизионном эндопротезировании коленного сустава. Травматология и ортопедия России. 2011; (3): 5-12.
  4. Bauman R.D., Lewallen D.G., Hanssen A.D. Limitations of structural allograft in revision total knee arthroplasty. Clin. Orthop. Relat. Res. 2009; 467 (3): 818-24. doi: 10.1007/s11999-008-0679-4.
  5. Lotke P.A., Carolan G.F., Puri N. Impaction grafting for bone defects in revision total knee arthroplasty. Clin. Orthop. Relat. Res. 2006; (446): 99-103. doi: 10.1097/01. blo.0000214414.06464.0.
  6. Patel J.V., Masonis J.L., Guerin J. et al. The fate of augments to treat type-2 bone defects in revision knee arthroplasty. J. Bone Joint Surg. Br. 2004; 86 (2): 195-9.
  7. Бовкис Г.Ю., Куляба Т.А., Корнилов Н.Н. Компенсация дефектов метаэпифизов бедренной и большеберцовой костей при ревизионном эндопротезировании коленного сустава - способы и результаты их применения (обзор литературы). Травматология и ортопедия России. 2016; (2): 101-13. doi: 10.21823/2311-2905-2016- 0-2-101-113.
  8. Jones R.E., Barrack R.L., Skedros J. Modular, mobile- bearing hinge total knee arthroplasty. Clin. Orthop. Relat. Res. 2001; (392): 306-14.
  9. Alexander G.E., Bernasek T.L., Crank R.L., Haidukewych G.J. Cementless metaphyseal sleeves used for large tibial defectsinrevisiontotalkneearthroplasty. J. Arthroplasty. 2013; 28 (4): 604-7. doi: 10.1016/j.arth.2012.08.006.
  10. Huang R., Barrazueta G., Ong A. et al. Revision total knee arthroplasty using metaphyseal sleeves at short- term follow-up. Orthopedics. 2014; 37 (9): e804-e809. doi: 10.3928/01477447-20140825-57.
  11. Engh G.A., Ammeen D.J. Bone loss with revision total knee arthroplasty: defect classification and alternatives for reconstruction. Instr. Course Lect. 1999; 48: 167-75.
  12. Гиркало М.В., Гаврилов М.А., Норкин И.А. Способ замещения костных дефектов мыщелков большеберцовой или бедренной костей при тотальном эндопротезировании коленного сустава. Патент RUS 2465855 от 05.10.2011.
  13. Scuderi G.R., Bourne R.B., Noble P.C. et al. The new Knee Society Knee Scoring system. Clin. Othop. Relat. Res. 2012; (470): 3-19. doi: 10.1007/s11999-011-2135-0.
  14. Ewald F.C. The Knee Society total knee arthroplasty roentgenographic evaluation and scoring system. Clin. Orthop. Relat. Res. 1989; (248): 9-12.
  15. Лакин Г.Ф. Биометрия: Учебное пособие для биол. спец. вузов. М.: Высшая школа; 1990.
  16. Загородний Н.В., Нуждин В.И., Бухтин К.М., Каграманов С.В. Результаты применения костной пластики аллотрансплантатами при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава. Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. 2014; 2: 33-40.
  17. Morgan-Jones R., Oussedik S.I., Graichen H., Haddad F.S. Zonal fixation in revision total knee arthroplasty. Bone Joint J. 2015; 97 (2): 147-9. doi: 10.1302/0301-620X.97B2.34144.
  18. Long W.J., Scuderi G.R. Porous tantalum cones for large metaphyseal tibial defects in revision total knee arthroplasty: a minimum 2-year follow-up. J. Arthroplasty. 2009; 24 (7): 1086-92. doi: 10.1016/j.arth.2008.08.011.
  19. Meneghini R.M., Lewallen D.G., Hanssen A.D. Use of porous tantalum metaphyseal cones for severe tibial bone loss during revision total knee replacement. J. Bone Joint Surg. Am. 2008; 90 (1): 78-84. doi: 10.2106/JBJS.F.01495.
  20. Howard J.L., Kudera J., Lewallen D.G., Hanssen A.D. Early results of the use of tantalum femoral cones for revision total knee arthroplasty. J. Bone Joint Surg. Am. 2011; 93 (5): 478-84. doi: 10.2106/JBJS.I.01322.
  21. Lachiewicz P.F., Bolognesi M.P., Henderson R.A. et al. Can tantalum cones provide fixation in complex revision knee arthroplasty? Clin. Orthop. Relat. Res. 2012; 470 (1): 199-204. doi: 10.1007/s11999-011-1888-9.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2017 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-76249 от 19.07.2019.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies