Отправить статью по E-mail АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ НОСИТЕЛЬСТВО ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ ПРИ ПОВТОРНЫХ ИШЕМИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТАХ У ЛИЦ МОЛОДОГО И СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА
- Авторы: Скороходов А.П.1, Дутова Т.И.1
-
Учреждения:
- Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко
- Выпуск: Том XLV, № 1 (2013)
- Страницы: 40-44
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 20.06.2019
- Статья опубликована: 15.12.2013
- URL: https://journals.eco-vector.com/1027-4898/article/view/13780
- DOI: https://doi.org/10.17816/nb13780
- ID: 13780
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Проведен анализ полиморфизма генов, определяющих носительство гипергомоцистеинемии при повторных ишемических инсультах у лиц молодого и среднего возраста. Показано, что уровень гомоцистеина при повторных ишемических инсультах выше, чем при единичных, а уровень витамина В12 при повторных инсультах ниже, чем при единичных; уровень фолиевой кислоты снижен как при повторных инсультах, так и при единичных. Риск возникновения ишемического инсульта увеличивается не только в случае сочетания у больного нескольких мутаций, приводящих к гипергомоцистеинемии, но и при комбинации любых других факторов – как генетических, так и экзогенных. Ведущее значение в развитии гипергомоцистеинемии при ишемических инсультах молодого и среднего возраста имеет (ГЕ10) ген метионин синтазы редуктазы MTRR.
Ключевые слова
Полный текст
АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ НОСИТЕЛЬСТВО ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ ПРИ ПОВТОРНЫХ ИШЕМИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТАХ У ЛИЦ МОЛОДОГО И СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА×
Об авторах
Александр Павлович Скороходов
Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко394036, Воронеж, Студенческая, 10
Татьяна Ивановна Дутова
Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко
Email: dutova80@mail.ru
394036, Воронеж, Студенческая, 10
Список литературы
- Деев А.С, Захарушкина И.В. Церебральные инсульты у мужчин и женщин молодого возраста. Рязань: Ряз. гос. мед. ун-т. 1998. 39 с.
- Калашникова Л.А., Добрынина Л.А., Устюжанина М.К. Гипергомоцистеинемия и поражение головного мозга // Неврология и психиатрия. 2004. №3. С. 48‒54.
- Billion S., Tribout В., Cadet E., Quennec C, Rochette J., Wheatley P. Bataille P. Hyperhomocysteinemia, folate and vitamin В12 in unsupplemented haemodialysis patients: effect of oral therapy with folic acid and vitamin B12 // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. 17(3). P. 455‒461.
- Boushey C.J., Beresford S.A., Omenn G.S., Motulsky A.G. A quantitative assessment of plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease: probable benefits of increasing folic acid intakes II // J.A.M.A. 1995. Vol. 274. P. 1049‒1057.
- Brattstrom L., Wilcken D. E.L., Ohrvik J., Brudin L. Common methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation leads to hyperhomocysteinemia but not to vascular desease. The results of meta-analysis // Circulation. 1998. Vol. 98. P. 2520‒2526.
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).