Brain preservation according to the modified Kaiserling's method

Full Text

Предлагаемая для сохраненія анатомическихъ препаратовъ консервирующія жидкости имѣютъ тотъ недостатокъ, что въ нихъ органы или совершенно обезцвѣчиваются, или же принимаютъ другую окраску, отличающуюся отъ первоначальной. Чаще всего для сохраненія препаратовъ употребляется спиртъ. Преимущество его предъ другими жидкостями то, что препараты, сохраняемые въ немъ, большею частью годны для микроскопическаго изслѣдованія. Но спиртъ извлекая изъ препаратовъ красящее начало крови, обезцвѣчиваетъ ихъ, лишая возможности демонстрировать на препаратѣ патологическіе процессы, при которыхъ происходятъ цвѣтовыя измѣненія. Этотъ недостатокъ устраняется при сохраненіи препаратовъ въ солевомъ растворѣ формалина, съ послѣдующей обработкой ихъ въ спиртѣ и растворѣ глицерина и спирта въ водѣ.

Способъ этотъ былъ предложенъ въ 1896 году одновременно Мельниковымъ, Разведенковымъ и Kaiserling’омъ. Сущность предлагаемыхъ обоимъ авторами способовъ одна и та же, разница только въ деталяхъ. Kaiserling для предварительной обработки препарата предлагаетъ жидкость, состоящую изъ 75 частей продажнаго формалина, 3 част. Kalii acetici и 1-ой части kalii nitrici на 100 частей воды. Мельниковъ-Разведенковъ рекамендуетъ 10% растворъ формалина. Въ этой жидкости происходитъ, такъ сказать, предварительная обработка препарата, при чемъ препаратъ принимаетъ буроватый, кровеносные сосуды бурый цвѣтъ, который объясняется переходомъ гэмоглобина крови, подъ вліяніемъ формалина, въ метгэмоглобинъ. Второй актъ приготовленія препаратовъ заключается въ возстановленіи первоначальной окраски препарата, въ превращеніи метгэмоглобина пигментъ, имѣющій одинаковую окраску съ гэмоглобиномъ; для этого препаратъ заключается въ спиртъ, по Kaiserling’у въ 95%-й, по Мельникову— сначала въ 60%, потомъ въ 95%-й. Третій актъ состоитъ въ перенесеніи препарата въ консервирующую жидкость, состоящую изъ равныхъ частей глицерина и спирта и 30 частей (на 100 ч. смѣси) kalii acetici. Послѣ 1—2 дней препаратъ переносится въ глицеринъ, разведенный пополамъ водою, и спиртъ (1:10).

Въ психо-физіологической лабораторіи нашего Уневерситета сохраненіе мозговъ по изложенному способу введено въ прошломъ году, при чемъ жидкости для этого приготовляются по способу, Kaiserling’а, видоизмѣненному пат.-анат. инстит. И. В. М. Академіи и употребляемому въ пат.-анатомическомъ инстит. нашего Университета. Сущность измѣненія сводится къ тому, что третья жидкость не употребляется, а препаратъ послѣ спирта прямо переносится въ глицеринъ, разведенный на половину водою и спиртомъ (до 12,5%), это значительно удешевляетъ стоимость препарата.

Мозгъ, несмачиваемый водою, заключается въ жидкость, состоящую изъ 200% воды, 50% продажнаго формалина, 6% Kalii acet. 2% Kal nixric. Въ этой жидкости мозгъ находится четыре дня, при чемъ поверхность его принимаетъ буровато-сѣрый цвѣтъ, кровеносные сосуды дѣлаются бурыми. Послѣ этого мозгъ переносится въ спиртъ. Спиртъ сначала употреблялся чистый (95%), потомъ стали употреблять денатурированный (формалиномъ). Впечатлѣніе получается такое, что дѣйствуютъ одинаково и тотъ, и другой. Въ спиртѣ препаратъ держится до перемѣны сѣро-бураго цвѣта препарата въ первоначальный, при чемъ всѣ артеріи, особенно мелкія развѣтвленія ихъ, принимаютъ красивый красный цвѣтъ, вены сохраняютъ свой темный оттѣнокъ. Въ спиртѣ препаратъ приходится держать 30—40 минутъ, въ денатурированномъ — около часа. Потомъ препаратъ переносится въ жидкосъ, состоящую изъ 1000 частей глицерина, 1000 ч. воды и 250—спирта. Въ этой жидкости препаратъ сохраняется. Если препаратъ держать въ ней очень долго, то онъ нѣсколько измѣняетъ цвѣтъ, становится желтоватымъ, кровеносные сосуды нѣсколько темнѣютъ. Лучше всего держать препаратъ въ ней дней 8—10. Въ эту жидкость кладется дезинфецирующее вещество, напр., кристаллы тимола.

Дальнѣйшее сохраненіе препарата производится по способу, предложенному д-ромъ Шоромъ. Препаратъ вынимается изъ жидкости, осушивается, обволакивается тонкимъ слоемъ желатины и заключается въ герметически закрытую банку на ватѣ, пропитаной формалиномъ. Въ такомъ видѣ у насъ въ лабораторіи есть препараты, которые уже около 1 года сохраняютъ свой первоначальный видъ. Недостатокъ только тотъ, что они имѣютъ видъ муляжа, желатина даетъ отблескъ, но чѣмъ тоньше ея слой, тѣмъ отблескъ меньше, и мозгъ больше имѣетъ естественный видъ.

Второй недостатокъ—это сравнительная дороговизна способа. Но если употреблять денатурированный спиртъ, какъ это практикуется въ нашей лабораторіи, то способъ значительно удешевляется. Въ общемъ, каждый препаратъ обходится около 2 р. 40 к., но если принять во вниманіе, что 1-я жидкость можетъ служить для обработки 2—3 препаратовъ, спиртъ тоже свободно можно употреблять для 2-хъ мозговъ, то способъ еще значительно удешевляется. Третья жидкость также можетъ обслуживать нѣсколько препаратовъ.

Что касается сущности тѣхъ процессовъ, которые происходятъ отъ дѣйствія на препаратъ предлагаемыхъ жидкостей, то ни Мелъниковъ-Разведенковъ, ни Kaiserling не даютъ объясненія сущности тѣхъ измѣненій, которыя происходятъ въ цвѣтѣ препарата. Д-ръ П. А. Минаковъ въ своей статьѣ. „О дѣйствіи на кровь и гэмоглобинъ формалина и алкоголя“ (Мед. Обозр. 97 г. стр. 145) объясняетъ тѣ химическіе процессы, которые происходятъ въ препаратѣ отъ дѣйствія жидкостей. Подъ вліяніемъ формалина, гэмоглобинъ крови переходитъ въ мегэмоглобинъ, обусловливающій бурую окраску препарата послѣ формалина. Послѣдній подъ вліяніемъ спирта, переходитъ въ очень стойкій нейтральный гэматинъ, по цвѣту довольно близкій къ гэмоглобину. При этомъ, по наблюденію Минакова, крѣпкіе (выше 10%) растворы формалина, при продолжительномъ дѣйствіи на препаратъ, переводятъ гэмоглобинъ въ кислый гэматинъ, который при длительномъ дѣйствіи спирта извлекается и препаратъ обезцвѣчивается. Этимъ Минаковъ объясняетъ неудачи въ приготовленіи препаратовъ по предлагаемымъ способамъ.

About the authors

Ivan D. Baklushinskiy

Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com

doctor, laboratory of the clinic of nervous diseases

References

Supplementary files