The genetic basis of migraine (Can J. neurol. sci - 1999: nov.-dec. 26 suppl 3; S37-43.)
- Authors: Gardner K.1
-
Affiliations:
- University of Pittsburgh
- Issue: Vol XXXII, No 1-2 (2000)
- Pages: 83-83
- Section: Articles
- Submitted: 23.08.2021
- Accepted: 23.08.2021
- Published: 15.05.2000
- URL: https://journals.eco-vector.com/1027-4898/article/view/78889
- DOI: https://doi.org/10.17816/nb78889
- ID: 78889
Cite item
Full Text
Abstract
It is customary to read that migraine with aura (associated) and without it (simple) is a multifactorial disease, in the development of which a combination of genetic factors in combination with the influence of the external environment plays a role.
Keywords
Full Text
Принято считать, что мигрень с аурой (ассоциированная) и без нее (простая) является мультифакториальным заболеванием, в развитии которого играет роль комбинация генетических факторов в сочетании с влиянием внешней среды. При этом большинство исследователей предполагают, что влияние наследственности при данном заболевании превышает 50%. Существует особый вариант мигрени - семейная гемиплегическая мигрень, являющаяся аутосомно-доминантным менделирующим моногенным заболеванием с высокой пенетрантностью. 50% пациентов с этим типом мигрени имеют мутацию в хромосоме 19р13, в результате которой возникают обратимые изменения в метаболизме мозговой ткани. У другой части больных с семейной гемиплегической мигренью обнаружена мутация в хромосоме lq. Проводятся исследования по дальнейшей расшифровке генома при других формах мигрени. Есть основания полагать, что не только семейная гемиплегическая мигрень является моногенным заболеванием, но и другие формы мигрени (например, базиллярная или афатическая).
About the authors
K. Gardner
University of Pittsburgh
Author for correspondence.
Email: info@eco-vector.com
Department of Neurology
United States, Pittsburgh