Тревожность как один из факторов, определяющих скорость прогрессирования рассеянного склероза
- Авторы: Скоромец А.А.1,2, Заславский Л.Г.1,2
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова
- Ленинградская областная клиническая больница
- Выпуск: Том XXXII, № 3-4 (2000)
- Страницы: 5-9
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 02.09.2021
- Статья одобрена: 02.09.2021
- Статья опубликована: 15.07.2000
- URL: https://journals.eco-vector.com/1027-4898/article/view/79470
- DOI: https://doi.org/10.17816/nb79470
- ID: 79470
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Представлены результаты психологического обследования 61 больного с установленным по критериям Poser рассеянным склерозом. У большинства определен достоверно повышенный уровень как личностной, так и реактивной тревожности по сравнению с контрольной группой здоровых и группой больных с другой неврологической патологией. Установлено, что у больных рассеянным склерозом с высокой личностной (врожденной) тревожностью заболевание протекает более злокачественно. Сделан вывод о целесообразности проведения психологического тестирования больных рассеянным склерозом при дебюте для вероятной оценки дальнейшего течения заболевания и выработки более индивидуальной лечебной тактики.
Ключевые слова
Полный текст
Проблема диагностики и лечения рассеянного склероза (PC) является весьма актуальной. По данным ВОЗ, всего в мире насчитывается 2,5 млн. больных PC (0,043% населения); число новых случаев — 105 тыс.; число случаев длительной инвалидизации — 750 тыс. [14]. Заболеваемость PC продолжает расти.
Наиболее обоснованной считается гипотеза мультифакторной этиологии PC. Она предполагает одновременное участие нескольких внешних и наследственных факторов, индивидуальное сочетание которых может обусловливать своеобразие патогенеза и клинического течения заболевания [4, 5, 6, 9, 24]. Давно замечено, что болезнь проявляется у каждого пациента индивидуально и степень злокачественности может существенно различаться от неуклонно прогрессирующего течения до развития десятилетних ремиссий [13, 16].
К числу основных факторов, провоцирующих дебют и обострения PC (как, впрочем, и других психосоматических и аутоиммунных заболеваний), относится эмоциональный стресс [29]. Имеется значительное число исследований, показывающих непосредственное регулирующее влияние нервной системы на иммунную [10, 11]. Психологический стресс может усиливать клеточные иммунные ответы, которые потенциально вредны для больных PC [19].
К настоящему времени кроме отдельных публикаций, связанных в основном с проблемой развития при PC депрессии [7, 26, 28] и тревоги [21, 22], нет работ, предметом которых является тревожность при этом заболевании — фактор, манифестируемый конституциональной и социально обусловленной предрасположенностью пациента воспринимать широкий круг ситуаций как угрожающие и реагировать на них состоянием тревоги. В литературе вообще отсутствуют указания на зависимость течения заболевания от личностных характерологических особенностей пациента.
Задачами данного исследования были определение распространенности и выраженности тревожности у больных PC, установление возможной зависимости возраста дебюта от наличия аффективных нарушений и их изменения в процессе заболевания, а также сравнение вариантов течения болезни при различной степени тревожности.
В настоящее время существуют многочисленные компьютерные психодиагностические программы, позволяющие довольно быстро оценить различные аспекты психического статуса обследуемого [3]. Мы использовали три — шкалу состояния тревоги и личностной тревожности Спилбергера — Ханина, шкалу уровня невротической астении УНА и самооценочную шкалу депрессии Зунга.
Методика для дифференцированной оценки тревожности как состояния и как свойства личности (State Trait Anxiety Inventory — STAI) разработана C.D. Spielberger в 1972 г. В нашей стране шкала адаптирована Ю.Л. Ханиным в 1978 г. В основе методики лежит предложенное автором разграничение двух параметров этого состояния — реактивной (РТ) и личностной (ЛТ) тревожности. РТ — тревожность как преходящее эмоциональное состояние характеризуется наличием субъективно неприятных переживаний, напряженности, беспокойства, озабоченности, нервозности, сопровождающееся активацией вегетативной нервной системы. Эта эмоциональная реакция на стресс может быть различной интенсивности, динамичной и изменчивой во времени. ЛТ, по представлению автора методики, является относительно устойчивой, во многом конституционально обусловленной индивидуальной характеристикой, облегчающей возникновение реакций тревоги. При этом предрасположенность человека к тревожности рассматривается как склонность воспринимать достаточно широкий круг ситуаций как угрожающие и реагировать на них состоянием тревоги различной интенсивности, не всегда соответствующей объективной опасности [17, 27].
Самооценочная шкала депрессии, предназначенная для оценки выраженности депрессивных состояний различного генеза, была разработана W. Zung [31]. Эта шкала широко используется в психиатрической клинике и при пограничных нервно-психических расстройствах, в том числе депрессивных нарушениях при различных соматических заболеваниях.
Шкала уровня невротической астении разработана в лаборатории клинической психологии Санкт-Петербургского психоневрологического института им. В.М. Бехтерева в 1997 г. и предназначена для количественной оценки выраженности невротической астении.
С использованием указанных методик был обследован 61 больной PC в возрасте от 18 до 56 лет (32,7±1,0). Мужчин было 13, женщин — 48. У всех диагноз PC был клинически достоверным по критериям С.М. Poser [25] и верифицирован МРТ головного и/или спинного мозга. У больных был неврологический дефицит в минимальной и умеренной степени проявлений деменции — показатель нарушения функций по шкале EDSS (Expanded Disability Status Scale) [23] составил в среднем 3,3±0,2 балла. В качестве контроля взяты 15 здоровых лиц от 23 до 64 лет (мужчин — 3, женщин — 12) и 20 больных с различной неврологической патологией (спондилогенные заболевания нервной системы, спиноцеребеллярные дегенерации, аномалии краниовертебрального стыка) от 19 до 60 лет (36,1±2,7).
Скорость прогрессирования (СП) заболевания использовали для оценки быстроты нарастания инвалидизации. Ее рассчитывали путем деления показателя степени инвалидизации в баллах (EDSS) на длительность болезни в годах. Дополнительно рассчитывали индекс обострений (ИО), составляющий частное от деления числа обострений на годы болезни.
У всех больных PC была выявлена повышенная ЛТ, причем в большинстве случаев (65,6%) она носила выраженный характер. В процентном отношении лица обоего пола были подвержены врожденной тревожности в равной степени. В то же время высокая РТ определялась у женщин почти в 2 раза чаще, что свидетельствует о большей обеспокоенности женщин с PC по поводу своего состояния (табл. 1).
Таблица 1. Показатели тревожности у больных PC
Тревога (баллы) | Характеристика состояния | Всего больных | Мужчины | Женщины | |||
абс. | % | абс. | % | абс. | % | ||
Личностная |
|
|
|
|
|
|
|
20-30 | низкая тревожность | 2 | 3,3 | 0 | 0 | 2 | 4,2 |
31-45 | умеренная тревожность | 19 | 31,1 | 5 | 38,5 | 14 | 29,2 |
>46 | высокая тревожность | 40 | 65,6 | 8 | 61,5 | 32 | 66,6 |
Реактивная |
|
|
|
|
|
|
|
20-30 | низкая тревожность | 4 | 6,6 | 1 | 7,7 | 3 | 6,3 |
31-45 | умеренная тревожность | 27 | 44,3 | 8 | 61,5 | 19 | 39,5 |
>46 | высокая тревожность | 30 | 49,1 | 4 | 30,8 | 26 | 54,2 |
Проведенные расчеты (табл. 2) убедительно показывают, что у больных с PC ЛТ достоверно выше (как устойчивая врожденная характеристика личности), чем у здоровых лиц и у больных контрольной группы с другой неврологической патологией. В то же время при исследовании РТ (то есть реакции на неблагоприятную ситуацию) выяснилось, что уровень этого фактора был повышен как у больных PC, так и у пациентов с другой неврологической патологией (достоверного различия между группами не получено), что вполне закономерно, так как люди обычно беспокоятся по поводу своего заболевания. При сравнении двух групп больных с группой здоровых было получено достоверное повышение средних значений по этой шкале.
Таблица 2. Сравнение показателей (в баллах) психологического тестирования у больных PC и в контрольных группах
Группы обследованных | РТ | ЛТ | Невротическая астения | Депрессия |
Больные PC | 45,6±1,2 | 50,4±1,6 | 58,0±11,3 | 49,0±3,0 |
| Р1<0,001 | Р1<0,01 | Р1<0,001 | Р1=0,002 |
| Р2>0,3 | Р2<0,01 | Р2<0,05 | Р2<0,05 |
Контроль 1 (здоровые) | 37,9±1,2 | 42,3±2,3 | 10,2±4,7 | 41,2±1,7 |
| Р3>0,1 | Р3>0,6 | Р3<0,02 | Р3>0,04 |
Контроль 2 (больные) | 42,9±2,7 | 43,7±1,8 | 33,3±9,1 | 43,9±1,9 |
Р1 — сравнение с контролем 1, Р2 — с контролем 2, Р3 — контроля 1 с контролем 2.
По шкале невротической астении показатели у больных с PC были значительно и достоверно выше, чем в обеих контрольных группах, а также этот показатель у больных контрольной группы достоверно превышал таковой у здоровых.
По шкале депрессии показатели у больных PC были значительно и достоверно выше, чем в обеих контрольных группах. При сравнении же обеих контрольных групп (больных с различной неврологической патологией и здоровых) разница оказалась недостоверной.
Для определения влияния выраженности ЛТ на динамику заболевания больные PC были разделены на 2 группы: 1-я — с умеренной тревожностью (19 чел.), 2-я — с высокой тревожностью (40 чел.). Обе группы не различались по длительности болезни (7,1 ±0,2 и 7,3±0,9 года; Р>0,05).
При анализе данных было установлено, что у больных с высокой ЛТ заболевание протекало более злокачественно. Так, средняя длительность первой ремиссии у них была в 2 раза меньше, среднее число обострений — в 2 раза больше (всего и в первые 3 и 5 лет заболевания), значительно превосходили СП, ИО и среднюю величину баллов по EDSS (см. рис.). Следует подчеркнуть, что речь идет о врожденном характерологическом состоянии, а не о реактивной тревоге, которая, естественно, может быть выше у тяжело болеющих. Возраст же дебюта заболевания существенно не зависел от выраженности ЛТ. Чтобы подтвердить это, мы провели расчеты отдельно в группе больных с дебютом (10 чел.). В итоге у 5 больных с умеренной ЛТ средний возраст заболевания составил 26,3±2,2 года, а при выраженной ЛТ — несколько ниже (23,2±2,7), но разница оказалась статистически недостоверной (Р>0,05).
Сравнительная динамика заболевания у больных PC с высокой и умеренной личностной тревожностью
Чтобы оценить, как меняются психологические характеристики в процессе болезни, больные были разделены на 2 группы: болеющие до 10 лет и болеющие более 10 лет. У длительно болеющих средние величины РТ и ЛТ, а также депрессии были несколько выше, но разница оказалась недостоверной. Выраженность же невротической астении у длительно болеющих была существенно (в 1,5 раза) и статистически достоверно выше, чем у болеющих меньше 10 лет.
Таким образом, полученные данные подтверждают наличие аффективных (тревожных и депрессивных) расстройств в клинике PC. Возраст дебюта заболевания не зависит от выраженности личностной тревожности, но злокачественность течения, то есть частота обострений и степень нарастания неврологического дефицита, находятся в прямой зависимости, как продемонстрировали наши исследования, от этого характерологического показателя. В то же время полученные данные показывают, что у больных PC в большей степени, чем у здоровых и больных с другой неврологической патологией, выражен невротический способ реагирования на стресс, что отразилось в повышении баллов по шкале невротической астении. При этом по мере длительности заболевания астенические проявления существенно нарастали, и это вполне закономерно, поскольку длительно существующая неудовлетворенность актуальной жизненной ситуацией приводит к формированию невротических, неврозоподобных расстройств.
Как известно, возникающие при различных соматических заболеваниях тревожные состояния, как правило, включающие компонент депрессии, могут осложнять и затягивать физическое расстройство и вызывать вторичные соматовегетативные реакции, утяжеляющие течение основного соматического заболевания [15]. В этой связи зависимость более злокачественного течения PC от выраженности тревожных расстройств нам представляется вполне закономерной. Ведь роль психологического стресса, инициирующего дебют и обострения PC, хорошо известна [29]. У тревожных личностей толерантность к психологическому стрессу снижена, что, по нашему мнению, наряду с другими факторами способствует поддержанию патогенетических механизмов PC в числе прочего и за счет существующей [12] перманентной активации вегетативной нервной системы, влияние которой на иммунную систему доказано [2].
Вероятно, далеко не случайным совпадением следует считать двукратное повышение заболеваемости PC среди женщин по сравнению с мужчинами, если учесть, что такое же соотношение наблюдается в популяции при анализе тревожных расстройств вообще [20]. Закономерно и то, что средний возраст развития PC примерно совпадает со средним возрастом появления агорафобии, который, по данным Андреева А.М. и Иванова С.В. [1], составляет 29,3±1,1 года.
Естественно, что не только личностными характерологическими чертами определяется индивидуальное течение PC. Дорониным Б.М. [7] было показано, что раннее начало заболевания, тяжесть течения, быстрая декомпенсация при позднем начале болезни находятся в прямо пропорциональной зависимости от морфофункциональных показателей организма и соматотипа. Определенное значение имеют генетические, климатические факторы, сопутствующая соматическая патология, характер питания, поражение преимущественно определенных нервных структур и т.д. [6].
Таким образом, на течение PC наряду с биологическими факторами влияют преморбидные психологические особенности больных. Исходя из полученных данных, нам представляется целесообразным при дебюте заболевания, а также в процессе лечения проводить психологическое тестирование больных как для прогнозирования течения процесса, так и для определения динамики психопатологических нарушений.
Отсюда актуально проведение психотерапевтической коррекции больным PC с использованием всех возможных методов — фармакотерапии, рациональной психотерапии, медитации и аутогенной тренировки, психорелаксационных методов, в том числе биологической обратной связи и др.
Об авторах
А. А. Скоромец
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова; Ленинградская областная клиническая больница
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург
Л. Г. Заславский
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова; Ленинградская областная клиническая больница
Email: info@eco-vector.com
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург
Список литературы
- Андреев А.М., Иванов С.В. //Журн. невропатол. и психиатр. — 1999. — Т.99. — № 9. — С. 16 — 22.
- Бархатова В.П., Завалишин И.А., Хайдаров Б.Т. //Журн. невропатол. и психиатр. — 1998. — . 98. — № 11. - С.51-54.
- Вассерман Л.И., Дюк Б.А., Иовлев Б.В., Червинская К.Р. Психологическая диагностика и новые информационные технологии. — СПб., 1997.
- Головкин В.И. Рассеянный склероз в практике военного невропатолога. — СПб., 1991.
- Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н. Рассеянный склероз. — М., 1997.
- Гусев Е.И., Бойко А.Н., Демина Т.Л. и др. //Журн. невропатол. и психиатр. — 1999. — № 6. — С.47-52.
- Доронин Б.М. Морфофункциональные показатели организма и соматотип в устойчивости к действию феногенетических факторов развития демиелинизирующих процессов: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — Новосибирск, 1994.
- Еременко С.И., Карнаух В.Н. Возможности учета личностных особенностей больных рассеянным склерозом в процессе реабилитации //Материалы к республиканскому рабочему совещанию ‘‘Вопросы диагностики и лечения демиелинизирующих заболеваний нервной системы”. — Ступино, 1999. — С. 134 — 136.
- Зинченко А.П. Этиологические и патогенетические варианты рассеянного склероза и рассеянного энцефаломиелита: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. — Л., 1969.
- Корнева Е.А. О взаимодействии нервной и иммунной систем //Иммунофизиология /Под ред. Е.А. Корневой. — Л., 1993.
- Крыжановский Г.Н., Магаева С.В., Макаров С.В. Нейроиммунопатология. — М., 1997.
- Купершмидт Л.А. Соотношение вегетативных и двигательных нарушений при рассеянном склерозе: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 1993.
- Майда Е. Справочник по рассеянному склерозу для больных и близких: пер. с нем. — М.: АО “Интерэксперт”, 1999.
- Масштаб неврологических и психиатрических проблем в последнем десятилетии XX века и тенденции их будущего развития в свете статистическо-эпидемиологических данных ВОЗ //Журн. невропатол. и психиатр. — 1999. — № 9. — С.46.
- Недуева А.А. //Совр. психиатр. — 1998. — № 2. — С.32-34.
- Панов А.Г., Зинченко А.П. Диагностика рассеянного склероза и энцефаломиелита. — Л., 1970.
- Ханин Ю.Л. //Вопросы психологии. — 1978. — № 6, — С.94-106.
- Хондкариан О.А., Завалишин И.Л., Невская О.М. Рассеянный склероз. — М., 1997.
- Ackerman K.D., Martino М., Heyman R. et al. //Psychosom. Med. — 1998. — Vol. 60. — P.484 — 491.
- American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. Fourth Edition. Washington DC: American Psychiatric Association. — 1994 (DSM-IV).
- Diaz-Olavarrieta C., Cummings J.L., Velazquez J., Garcia de la Cadena C. //J. Neurops. Clin. Neur. — 1999. — Vol. 11. — P.51-57.
- Fassbender K., Schmidt R., Mossner R. et al. //Arch. Neurol. — 1998. — Vol. 55. — P.66 — 72.
- Kurtzke J.F. //Neurology. — 1965. — Vol. 15. — P.654- 661.
- McDonald W.I. // J. Neuropath. Exp. Neurol. — 1994. — Vol. 53. — P.319-334.
- Poser C.M., Paty D.W. et al. //Ann. Neurol. — 1983 — Vol. 13. — P.227-231.
- Schiffer R.B. //Arch. Neurol. — 1987. — Vol. 44. — P.596.
- Spielberger C.D. (Ed) Anxiety: Current Trends in Theory and Research. — N.-Y. — 1972. — Vol. 2.
- Sullivan M.J., Weinshenker B., Mikail S. et al. //Can. J. Sci. — 1995. — Vol. 22. — P.228-231.
- Warren S., Greenhill S., Warren K.G. //J. Chron. Dis. — 1982. — Vol. 35. — P.821-831.
- Zung W.K. //Arch. Gen. Psychiat. — 1965, — Vol. 12. — P.63 — 70.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)