Влияние хронической алкоголизации на функционально-метаболические взаимоотношения печени и мышц, модель их коррекции
- Авторы: Микашинович З.И1, Ромашенко А.В1, Успенская Е.В1
-
Учреждения:
- Ростовский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 23, № 2 (2020)
- Страницы: 42-50
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112723
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2020-02-07
- ID: 112723
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Анализ перестроек в органах с разной функциональной специализацией (печень, мышцы) может внести ясность в характер изменений межорганных взаимоотношений на ранних этапах хронической алкоголизации, что поможет определить пути корригирующих воздействий, направленных на поддержание и закрепление адаптивных реакций. Цель исследования - анализ и оценка характера кислородзависимых метаболических сдвигов в печени и мышцах, а также выяснение возможности применения лекарственного препарата «Тыквеол», для оптимизации внутриклеточных адаптивных реакций в процессе алкогольной интоксикации. Материал и методы. Исследования проведены на нелинейных белых крысах обоего пола, получавших в течение 2 и 3 месяцев в качестве единственного источника питья 15%-ный этиловый спирт; часть животных на фоне хронической алкоголизации получала препарат «Тыквеол». В печени и кардиомиоцитах определяли активность антиоксидантных ферментов (глутатионпероксидазы, каталазы) и уровень глутатиона. О кислородзависимых процессах судили по содержанию лактата и пирувата в печени и сердечной мышце. Результаты. При анализе морфологических изменений в поджелудочной железе к концу 2-го месяца алкоголизации регистрировали признаки развития острого панкреатита, а гистологическое исследование через 3 месяца выявило кариопикноз и карио-рексис. В процессе 3-месячной алкоголизации увеличение уровня лактата, пирувата и глутатиона по сравнению с контролем регистрировали раньше в печени, чем в сердечной мышце. Показано, что глутатионпероксидаза и каталаза на ранних этапах активируются в большей степени в мышцах, чем в печени. После приема тыквеола как в сердечной мышце, так и в печени стимулируется работа антиоксидантных ферментов, особенно каталазы в печени. Снижается уровень глутатиона и лактата, тогда как содержание пирувата, особенно в мышечной ткани, превышает исходный уровень. Выводы. В экспериментальных условиях алкоголизации метаболические сдвиги развиваются быстро, причем в печени сдвиги кислородзависимых процессов происходят раньше, чем в мышечной ткани. Использование тыквеола перспективно на ранних этапах патологического процесса и направлено на стабилизацию антиоксидантной системы. Необходимо учитывать выявленные органоспецифические особенности, связанные с накоплением пирувата в мышцах, что обосновывает целесообразность создания комплексных препаратов для усиления энергетического обмена в кардиомиоцитах в условиях хронической алкоголизации.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
З. И Микашинович
Ростовский государственный медицинский университетд.м.н., профессор, кафедра общей и клинической биохимии № 1
А. В Ромашенко
Ростовский государственный медицинский университетаспирант, кафедра общей и клинической биохимии № 1
Е. В Успенская
Ростовский государственный медицинский университет
Email: uelena88@mail.ru
студентка, педиатрический факультет г. Ростов-на-Дону
Список литературы
- Красовский В.С., Масютина С.М. Социальные аспекты и качество жизни пациентов с неврологическими осложне ниями при хроническом алкоголизме. Современные проблемы науки и образования. 2018; 5:97-105.
- Ушаков А.А., Овчинников В.И. Современные аспекты этиологии, патогенеза, классификации острого панкреатита. Современные проблемы науки и образования. 2016; 2:16-20.
- Окулова И.И., Шимов К.И. Влияние алкоголя на организм. Международный студенческий научный вестник. 2017; 5:8-14.
- Ливазан М.А., Лялюкова Е.А. Алкогольная болезнь печени: современные аспекты диагностики и лечения. Медицинский совет. 2014; 3:49-53.
- Лелевич С.В. Функциональное состояние некоторых путей метаболизма глюкозы в печени крыс при хронической алкогольной интоксикации. Биомедицинская химия. 2009; 4:727-733
- Лелевич С.В., Бородинский А.Н. Влияние хронической алкогольной интоксикации на гликолиз и пентозофосфатный путь в мышечной ткани крыс. Журнал ГрГМУ. 2007; 4:34-36.
- Веревкин А.А., Даниленко К.А., Каде АХ., Накохов Р.З. Состояние системы про-/антиоксиданты в крови крыс с моделью алкогольной зависимости. Современные проблемы науки и образования. 2014; 464.
- Жидко Е.В. Показатели минерального обмена и антиоксидантной защиты при острой алкогольной интоксикации: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. 2011. С. 24.
- Ярыгина Е.Г., Прокопьева В.Д. Окислительный стресс и его коррекция карнозином. Успехи современного естествознания. 2015; 4:106-113.
- Сурцукова М.О. Биохимические аспекты алкоголизма. Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки. 2016; 4:157-162.
- Misra H.P. and Fridovich I. The Role of Superoxide Anion in the Autoxidation of Epinephrine and a Simple Assay for Superoxide Dismutase. Journal of Biological Chemistry. 1972; 25:3170-3175.
- The Journal of Biological Chemistry. 1952; 193:265-275.
- Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. Медицина. 1987. С. 368.
- Ellman G.L. Tissue sulfhydryl groups. Arch. Biochem. Biophys. 1959; 82:70-77.
- Карпищенко А.И. Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы. ГЭОТАР-Медиа. 2014; 2:90.
- Пауков В.С., Угрюмов А.И Патологоанатомическая диагностика алкоголизма. Архив патологии. 1985; 74-81.
- Привалихина А.В., Фандеева А.Ю., Спицын П.С., Гервальд В.Я. Морфологические изменения внутренних органов при хроническом алкоголизме. Международный студенческий научный вестник. 2015; 1.
- Петрова З.В. Состояние системы энергопродукции печени и головного мозга крыс при острой и хронической интоксикации этанолом. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: ежемесячный международный научно-теоретический журнал. 2010; 149(2): 169-173.
- Самсонов А.А., Плотникова Е.Ю., Никушкина И.Н., Талицкая Е.А., Краснова М.В., Краснов О.А. Алкогольная болезнь печени и алкоголизм - две болезни и одна проблема. 2013:38-41.
- Бусверов А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1999; 21-26.
- Нельсон Д., Кокс М. Основы биохимии Ленинджера. Лаборатория знаний. 2017; 2:28-286.
- Trounce I. Biochemical and morfhological studies of skeletal muscle in experimental chronic alcoholic myopathy. Acta Neur. Scand. 1990; 82:386-391.
- Благовидов Д.Ф., Ганга П.Ф. Патогенез и диагностика панкреатита алкогольной этиологии. Советская медицина. 1998; 49-50.
- Гольдберг А.А., Поберезкина Н.Б. Роль антиоксидантных факторов в патогенезе острого панкреатита. Клиническая хирургия. 1987; 23-24.
- Бардина Л. Р., Ганга П.Ф. Метаболическая адаптация к алкоголю у крыс, различающихся по предпочтению этанола воде. Вопросы медицинской химии. 1999; 117-122.
- Ефременко Е.С., Жукова О.Ю., Титов Д.С., Никонов Д.А., Сидоров Г.Г., Андреев К.А. Глутатион-зависимые механизмы антиоксидантной защиты при алкоголизме. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2019; 4:105-108.
- Высокогорский В.Е., Ефременко Е.С., Быков Д.Е., Жукова О.Ю., Лопухов Г.А. Нарушение обмена глутатиона при алкоголизме. Омский научный вестник. 2011; 9-12.
Дополнительные файлы
